40 glucose-instructies voor gebruik

Glucose-oplossing 40% (Solutio Glucosi 40%)

SAMENSTELLING EN VORM VAN UITGIFTE

Glucose-oplossing 40% - hypertoon. Het is een heldere, kleurloze of enigszins gelige vloeistof met een zoete smaak, pH 3,0-4,0. Verpakt in glazen ampullen van 100 ml, 200 ml en 400 ml.

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

Glucose is een van de gemakkelijkst verteerbare suikers. Het wordt goed door het bloed opgenomen en het teveel komt in de lever en spieren terecht, waar het in glycogeen verandert. In het lichaam desintegreert het met de vorming van energie, die warmte, spieren en andere weefsels levert. Glucose stimuleert ook de synthese van hormonen en enzymen bij dieren, verhoogt de afweer van het lichaam. Bij intraveneuze toediening hypertonische glucose-oplossing verhoogt de osmotische druk van het bloed, wordt vloeistofstroming verhoogd in weefsels van het bloed, verhoging van de stofwisseling, verbetert leverontgifting functie verhoogde contractiele activiteit van de hartspier, verwijden de bloedvaten, verhoogt diurese.

INDICATIES

Vergiftiging, infectieziekten, verschillende intoxicaties (drug vergiftiging, blauwzuur en zouten daarvan, koolmonoxide, aniline, arseen- waterstof en andere stoffen), leverziekte (hepatitis, cirrose, dystrofie en lever atrofie), hartfalen, longoedeem, hemorragische diathese en vele andere pathologische aandoeningen. Bij herkauwers wordt het voorgeschreven voor gastro-intestinale aandoeningen met symptomen van intoxicatie, hypotensie, atonie van de pre-magen, evenals voor acetonemie, postpartum hemoglobinurie, ketonurie en toxemie. Glucoseoplossingen worden voorgeschreven aan zwakke en lege dieren als energie- en dieetmiddel.

DOSES EN WERKWIJZEN VOOR DE TOEPASSING

Afhankelijk van de ernst van de ziekte, wordt het medicijn 1-2 keer per dag oraal of intraveneus toegediend aan dieren in de volgende doses (in ml per dier): runderen - 75-370, paarden - 75-300, schapen en geiten - 10-75, varkens - 20-75, honden en katten - 5-50.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Met het juiste gebruik en dosis bijwerkingen, in de regel, worden niet waargenomen.

CONTRA

SPECIALE INSTRUCTIES

Dierlijke producten na het aanbrengen van de glucose-oplossing kunnen zonder enige beperking worden gebruikt.

OPSLAGVOORWAARDEN

Op een droge, donkere plaats bij temperaturen van 0 tot 25 ° C Houdbaarheid - 2 jaar.

GLUCOSE (GLUCOSE)

Registratie certificaathouder:

Doseringsformulier

Formulier, verpakking en samenstelling vrijgeven

5 ml - ampullen (10) - verpakt karton.

Farmacologische werking

Middelen voor rehydratatie en ontgifting.

Isotone dextrose-oplossing (5%) wordt gebruikt om het lichaam aan te vullen met vocht. Bovendien is het een bron van waardevolle voedingsstoffen die gemakkelijk verteerbaar is. Met het metabolisme van glucose in de weefsels wordt een aanzienlijke hoeveelheid energie afgegeven, hetgeen noodzakelijk is voor de vitale activiteit van het lichaam.

Met de on / in de introductie van hypertonische oplossingen (10%, 20%, 40%) neemt de osmotische druk van het bloed toe, neemt de stroom vloeistof uit de weefsels in het bloed toe, nemen de metabolische processen toe, verbetert de antitoxische functie van de lever, neemt de contractiele activiteit van de hartspier toe, breiden de bloedvaten uit, en diurese.

glucose

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Glucose is een medicijn voor parenterale voeding, rehydratie (uitdroging) en ontgifting.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Glucose wordt gemaakt in poedervorm, in de vorm van tabletten in verpakkingen van 20 stuks, en ook in de vorm van een oplossing van 5% voor injectie in injectieflacons van 400 ml, 40% oplossing in ampullen van 10 of 20 ml.

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is dextrose monohydraat.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt glucose als oplossing in de volgende gevallen gebruikt:

  • Isotone extracellulaire dehydratie;
  • Als een bron van koolhydraten;
  • Voor de teelt en het transport van medicinale stoffen die parenteraal worden gebruikt.

Glucose-tabletten voorgeschreven voor:

  • hypoglycemie;
  • Gebrek aan koolhydraten voedsel;
  • Intoxicaties, waaronder die veroorzaakt door leverziekte (hepatitis, degeneratie, atrofie);
  • Toxische infecties;
  • Schok en instorting;
  • Uitdroging (postoperatieve periode, braken, diarree).

Contra

Volgens de instructies is het verboden glucose te gebruiken wanneer:

  • hyperglycemie;
  • Hyperosmolaire coma;
  • Gedecompenseerde diabetes;
  • Giperlaktatsidemii;
  • Glucose-immuniteit (met metabole stress).

Glucose wordt met voorzichtigheid voorgeschreven als:

  • hyponatriëmie;
  • Chronisch nierfalen (anurie, oligurie);
  • Gedecompenseerd hartfalen van chronische aard.

Dosering en toediening

Glucose-oplossing 5% (isotonisch) wordt geïnjecteerd infuus (in een ader). De maximale toedieningssnelheid is 7,5 ml / min (150 druppels) of 400 ml / uur. Dosering voor volwassenen is 500-3000 ml per dag.

Voor pasgeborenen met een lichaamsgewicht van niet meer dan 10 kg is de optimale dosering glucose 100 ml per kg lichaamsgewicht per dag. Kinderen met een lichaamsgewicht van 10-20 kg, nemen 150 ml per kg lichaamsgewicht per dag, meer dan 20 kg - 170 ml per kg lichaamsgewicht per dag.

De maximale dosis is 5-18 mg per kg lichaamsgewicht per minuut, afhankelijk van de leeftijd en het lichaamsgewicht.

Hypertonic Glucose Solution (40%) krijgt druppels toegediend met een snelheid van maximaal 60 druppels per minuut (3 ml per minuut). De maximale dosis voor volwassenen is 1000 ml per dag.

Voor intraveneuze injectie worden glucose 5 en 10% oplossingen gebruikt in een dosering van 10-50 ml. Om hyperglycemie te voorkomen, de aanbevolen dosering niet overschrijden.

Bij diabetes dient het gebruik van glucose onder regelmatige controle van de concentratie in urine en bloed te worden uitgevoerd. Voor het verdunnen en transporteren van geneesmiddelen die parenteraal worden gebruikt, is de aanbevolen dosis glucose 50-250 ml per dosis. De dosis en toedieningssnelheid van de oplossing hangen af ​​van de kenmerken van het geneesmiddel opgelost in glucose.

Glucose-tabletten worden oraal ingenomen, 1-2 tabletten per dag.

Bijwerkingen

Het gebruik van glucose 5% in grote doses kan overhydratie (teveel vocht in het lichaam) veroorzaken, gepaard gaand met een schending van de water-zoutbalans.

Met de introductie van een hypertone oplossing in het geval van inname van het geneesmiddel onder de huid, treedt necrose van het subcutane weefsel op, met zeer snelle toediening, flebitis (ontsteking van de aderen) en bloedstolsels (bloedstolsels) zijn mogelijk.

Speciale instructies

Met de introductie is een te snel en langdurig gebruik van glucose mogelijk:

  • hyperosmolariteit;
  • hyperglycemie;
  • Osmotische diurese (als gevolg van hyperglycemie);
  • Giperglyukozuriya;
  • Hypervolemie.

Als symptomen van overdosering optreden, wordt het aanbevolen om maatregelen te nemen voor de eliminatie en ondersteunende therapie, ook bij gebruik van diuretica.

Tekenen van overdosis veroorzaakt door aanvullende geneesmiddelen, verdund in 5% glucose-oplossing, worden voornamelijk bepaald door de eigenschappen van deze geneesmiddelen. In geval van een overdosis wordt aanbevolen de toediening van de oplossing te laten en een symptomatische en ondersteunende behandeling uit te voeren.

Gevallen van geneesmiddelinteractie van glucose met andere geneesmiddelen worden niet beschreven.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is glucose toegestaan ​​voor gebruik.

Om glucose beter te kunnen assimileren, worden patiënten tegelijkertijd insuline-insuline voorgeschreven met een snelheid van 1 U per 4-5 g glucose.

Het wordt niet aanbevolen Glucose direct toe te dienen na bloedtransfusies in hetzelfde systeem, omdat er een mogelijkheid is van trombose en hemolyse.

Glucose-oplossing is alleen geschikt voor gebruik onder de voorwaarde van transparantie, integriteit van de verpakking en de afwezigheid van zichtbare onzuiverheden. U moet de oplossing onmiddellijk gebruiken nadat u de injectieflacon aan het infusiesysteem hebt bevestigd.

Het is verboden om glucose-oplossing te gebruiken in serieschakelde containers, omdat dit de ontwikkeling van een luchtembolie kan veroorzaken als gevolg van de inlaat van lucht in het eerste pakket.

Voeg vóór of tijdens de infusie andere geneesmiddelen toe aan de oplossing door injectie in een speciaal daarvoor bestemde ruimte van de container. Bij het toevoegen van het medicijn moet de isotoniciteit van de resulterende oplossing worden gecontroleerd. De oplossing die het resultaat is van het mengen, moet onmiddellijk na de bereiding worden aangebracht.

De container moet onmiddellijk na gebruik van de oplossing worden weggegooid, ongeacht of het medicijn erin blijft of niet.

analogen

Structurele analogen van glucose zijn de volgende geneesmiddelen:

  • Glyukosteril;
  • Glucose-E;
  • Glucose bruin;
  • Glucose Bufus;
  • dextrose;
  • Glucose Eskom;
  • Dextrose Vial;
  • Peritoneale analyseoplossing met glucose en weinig calcium.

Algemene voorwaarden voor opslag

Volgens de instructies moet glucose in elke doseringsvorm op een koele temperatuur worden bewaard, buiten het bereik van kinderen. De houdbaarheid van het geneesmiddel is afhankelijk van de fabrikant en varieert van 1,5 tot 3 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Glucose injectie. 40% op 10 ml nr. 10

Algemene kenmerken

internationale en chemische namen: glucose; (+) - D-glucopyranosy monohydrate;

Fundamentele fysische en chemische eigenschappen

kleurloos of lichtgeel, heldere vloeistof;

structuur

1 ml oplossing bevat 0,4 g glucose in termen van watervrije glucose;

hulpstoffen: 0,1 M oplossing van zoutzuur, natriumchloride, water voor injectie.

Formulier vrijgeven

Oplossing voor injectie.

Farmacotherapeutische groep

Oplossing voor intraveneuze toediening. Koolhydraten. ATC-code B05C X01.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek. Glucose zorgt voor suppletie van het substraat. Met de introductie van hypertonische oplossingen in de ader neemt de intravasculaire osmotische druk toe, neemt de vloeistofstroom van de weefsels naar het bloed toe, neemt het metabolisme toe, verbetert de antitoxische functie van de lever, neemt de contractiele activiteit van de hartspier toe, neemt de diurese toe. Met de introductie van hypertonische glucose-oplossing worden redox-processen verbeterd, glycogeenafzetting in de lever wordt geactiveerd.

Farmacokinetiek. Na intraveneuze toediening komt glucose de organen en weefsels binnen via de bloedbaan, waar het wordt opgenomen in de metabolische processen. Glucosereserves worden afgezet in de cellen van veel weefsels in de vorm van glycogeen. Gaat het proces van glycolyse binnen, glucose wordt gemetaboliseerd tot pyruvaat of lactaat, onder aerobe omstandigheden wordt pyruvaat volledig gemetaboliseerd tot koolstofdioxide en water met de vorming van energie in de vorm van ATP. De eindproducten van volledige glucose-oxidatie worden uitgescheiden door de longen en de nieren.

Indicaties voor gebruik

Dosering en toediening

Glucose-oplossing 40% wordt intraveneus toegediend (zeer langzaam), volwassenen - 20-40-50 ml per injectie. Indien nodig wordt drip toegediend met een snelheid van maximaal 30 druppels / min (1,5 ml / kg / uur). De dosis voor volwassenen met een intraveneus infuus is maximaal 300 ml per dag. De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 15 ml / kg, maar niet meer dan 1000 ml per dag.

Bijwerkingen

Bij snelle intraveneuze toediening kan flebitis ontstaan. Misschien de ontwikkeling van ionische (elektrolytische) onbalans.

Contra

Diabetes mellitus en verschillende aandoeningen vergezeld van hyperglycemie.

overdosis

Bij een overdosis van het medicijn, hyperglycemie, glycosurie, een toename van de osmotische bloeddruk (tot de ontwikkeling van hyperglykemisch hyperosmotisch coma), ontwikkelen zich hyperhydratie en verstoring van de elektrolytenbalans. In dit geval wordt het medicijn geannuleerd en wordt insuline toegediend aan een snelheid van 1 U voor elke 0,45-0,9 mmol bloedglucose totdat het bloedglucoseniveau 9 mmol / l bereikt. Bloedglucose moet geleidelijk worden verminderd. Gelijktijdig met de benoeming van insuline-uitgaveninfusie van gebalanceerde zoutoplossingen.

Toepassingsfuncties

Het medicijn moet worden gebruikt onder controle van de bloedsuikerspiegel en elektrolyteniveaus. Het wordt niet aanbevolen om een ​​glucoseoplossing voor te schrijven in de acute periode van ernstige craniocerebrale letsels, in het geval van een acuut cerebrovasculair accident, omdat het medicijn schade aan hersenstructuren kan veroorzaken en het verloop van de ziekte kan verslechteren (behalve in het geval van correctie van hypoglykemie).

Bij hypokaliëmie moet de toediening van een glucose-oplossing gelijktijdig worden gecombineerd met de correctie van kaliumgebrek (vanwege het gevaar van verhoogde hypokaliëmie).

Glucose-infusies bij zwangere vrouwen met normoglycemie kunnen foetale hyperglycemie veroorzaken en metabolische acidose in het bloed veroorzaken. Dit laatste is belangrijk om te overwegen, vooral wanneer foetale nood of hypoxie al te wijten is aan andere perinatale factoren.

Voor een betere assimilatie van glucose in geval van normoglycemische aandoeningen, is het wenselijk om de toediening van het geneesmiddel te combineren met de toediening van (subcutaan) kortwerkende insuline met een snelheid van 1 U per 4 tot 5 g glucose (droge stof).

Interactie met andere drugs

Vanwege het feit dat glucose een tamelijk sterk oxidatiemiddel is, mag het niet in dezelfde spuit worden toegediend met hexamethyleentetramine. Glucose-oplossing wordt niet aanbevolen om te worden gemengd in een spuit met alkalische oplossingen: met slaapmiddelen (hun activiteit neemt af), oplossingen van alkaloïden (hun ontleding vindt plaats). Glucose verzwakt ook het effect van analgetica, adrenomimetica, inactiveert streptomycine.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Vakantie voorwaarden

verpakking

Op 10 ml of 20 ml in een ampul. Op 5 of 10 ampullen in een verpakking.

Glucose 10 ml (40%) dextrose

instructie

  • Russisch
  • Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Oplossing voor injectie 40%, 10 ml en 20 ml

structuur

1 ml oplossing bevat

werkzame stoffen: glucose-monohydraat, 0,4 g, berekend als glucose, watervrij

hulpstoffen: 0,1 M zoutzuur, natriumchloride, water voor injectie

beschrijving

Heldere, kleurloze of enigszins gelige vloeistof

Farmacotherapeutische groep

Plasma-substitutiemiddelen en perfusie-oplossingen. Andere irrigatie-oplossingen. Dextrose.

ATH-code B05C X01

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Na intraveneuze toediening komt glucose de organen en weefsels binnen via de bloedbaan, waar het wordt opgenomen in de metabolische processen. Glucosereserves worden afgezet in de cellen van veel weefsels in de vorm van glycogeen. Bij het begin van het proces van glycolyse wordt glucose gemetaboliseerd tot pyruvaat of lactaat, onder aerobe omstandigheden wordt pyruvaat volledig gemetaboliseerd tot koolstofdioxide en water met de vorming van energie in de vorm van ATP. De eindproducten van volledige glucose-oxidatie worden uitgescheiden door de longen en de nieren.

farmacodynamiek

Glucose zorgt voor suppletie van het substraat. Met de introductie van hypertonische oplossingen in de ader neemt de intravasculaire osmotische druk toe, neemt de vloeistofstroom van weefsels naar het bloed toe, neemt het metabolisme toe, verbetert de antitoxische functie van de lever, neemt de contractiele activiteit van de hartspier toe en neemt de diurese toe. Met de introductie van hypertonische glucose-oplossing worden redox-processen verbeterd, glycogeenafzetting in de lever wordt geactiveerd.

Indicaties voor gebruik

hypoglycemie (lagere bloedsuikerspiegel)

Dosering en toediening

Glucose-oplossing 40% wordt heel langzaam (een keer) intraveneus toegediend, volwassenen - 20-40-50 ml per injectie. Indien nodig wordt drip toegediend met een snelheid van maximaal 30 druppels / min. De dosis voor volwassenen met intraveneus infuus is maximaal 300 ml per dag (6,0 g glucose per 1 kg lichaamsgewicht).

Bijwerkingen

pijn op de injectieplaats, aderirritatie, flebitis, veneuze trombose

hyperglycemie, hypokaliëmie, hypofosfatemie, hypomagnesiëmie, glucosurie, acidose

allergische reacties (koorts, huiduitslag, angio-oedeem, shock)

Contra

overgevoeligheid voor het medicijn

intracraniale en subarachnoïdale bloeding in het ruggenmerg, met uitzondering van aandoeningen geassocieerd met hypoglykemie

ernstige uitdroging, waaronder deli deli

diabetes en andere aandoeningen gepaard met hyperglycemie

glucose-galactose malabsorptiesyndroom

zwelling van de hersenen en longoedeem

acute linkerventrikelfalen

Geneesmiddelinteracties

Glucose 40% -oplossing mag niet in dezelfde spuit worden toegediend met hexamethyleentetramine, omdat glucose een sterk oxidatiemiddel is. Het wordt niet aanbevolen om dezelfde spuit te mengen met alkalische oplossingen: met algemene anesthetica en hypnotica, naarmate hun activiteit afneemt, met oplossingen van alkaloïden; inactiveert streptomycine, vermindert de effectiviteit van nystatine.

Onder invloed van thiazidediuretica en furosemide neemt de glucosetolerantie af. Insuline bevordert de glucose-penetratie in perifere weefsels, stimuleert de vorming van glycogeen, de synthese van eiwitten en vetzuren. Glucose-oplossing vermindert het toxische effect van pyrazinamide op de lever. De introductie van een groot volume glucose-oplossing draagt ​​bij aan de ontwikkeling van hypokaliëmie, die de toxiciteit van gelijktijdig gebruikte digitalispreparaten verhoogt.

Speciale instructies

Het medicijn moet worden gebruikt onder controle van de bloedsuikerspiegel en elektrolyteniveaus.

Het medicijn wordt niet gelijktijdig met bloedproducten toegediend.

Het wordt niet aanbevolen glucose-oplossing voor te schrijven in de acute periode van ernstig traumatisch hersenletsel, in geval van een acuut cerebrovasculair accident, omdat het medicijn schade aan hersenstructuren kan veroorzaken en het verloop van de ziekte kan verslechteren (behalve in gevallen van correctie van hypoglykemie).

In geval van hypokaliëmie moet de toediening van glucose-oplossing gelijktijdig worden gecombineerd met de correctie van kaliumgebrek (vanwege het gevaar van verhoogde hypokaliëmie).

Voor een betere vertering van glucose in geval van normoglycemische aandoeningen, is het wenselijk om de toediening van het geneesmiddel te combineren met de benoeming van (subcutaan) kortwerkende insuline met een snelheid van 1 U per 4-5 g glucose (droge stof).

Breng de oplossing niet subcutaan en intramusculair aan.

De inhoud van de ampul kan slechts voor één patiënt worden gebruikt; na lekken van de ampul moet de ongebruikte oplossing worden weggegooid.

In geval van nierfalen is decompensatie van hartfalen, hyponatriëmie, speciale zorg vereist, monitoring van centrale hemodynamische parameters.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding

Glucose-infusies van zwangere vrouwen met normoglycemie kunnen leiden tot foetale hyperglycemie en metabolische acidose veroorzaken. Dit laatste is belangrijk om te overwegen, vooral wanneer foetale nood of hypoxie al te wijten is aan andere perinatale factoren.

Gebruik in kindergeneeskunde

Het medicijn wordt alleen voor kinderen gebruikt zoals voorgeschreven en onder toezicht van een arts.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen of potentieel gevaarlijke machines

overdosis

Symptomen: hyperglycemie, glycosurie, verhoogde osmotische bloeddruk (tot de ontwikkeling van hyperglykemisch coma), hyperhydratie en verstoring van de elektrolytenbalans.

Behandeling: het medicijn wordt geannuleerd en insuline wordt voorgeschreven aan een snelheid van 1 U voor elke 0,45-0,9 mmol bloedglucose totdat het bloedglucoseniveau 9 mmol / l bereikt. Bloedglucose moet geleidelijk worden verminderd. Gelijktijdig met de benoeming van insuline-uitgaveninfusie van gebalanceerde zoutoplossingen.

Indien nodig, een symptomatische behandeling voorschrijven.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op glazen van 10 ml of 20 ml in ampullen met een ring van een pauze of een breekpunt. 5 of 10 ampullen samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in een verpakking met golfkartonvoeringen gestopt.

Of, 5 ampullen worden ingebracht in een blisterverpakking gemaakt van een polymeerfilm. Voor 1 of 2 blisterverpakkingen met ampullen samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen doos gedaan.

Opslagcondities

Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

Openbaar gemeenschappelijk effectenfonds "Farmak"

Oekraïne, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Houder van het registratiecertificaat

Public Joint Stock Company Farmak, Oekraïne

Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan

Republiek Kazachstan, 050009, Almaty, ul. Abay 157, kantoor 5

Glucose 40%

Producent: Himfarm JSC Republiek Kazachstan

ATC-code: B05CX01

Afgifteformulier: vloeibare toedieningsvormen. Oplossing voor injectie.

Algemene kenmerken. ingrediënten:

De werkzame stof is glucose monohydraat (in termen van watervrije stof) 2,0 g.

Hulpstoffen: natriumchloride, zoutzuur 0,1 M, water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen:

Farmacokinetiek. Maakt gemakkelijk histohematogene barrières door in alle organen en weefsels. Vervoer naar de cel wordt geregeld door insuline. Het organisme ondergaat biotransformatie langs de hexose-fosfaatroute (de hoofdroute van energiemetabolisme met de vorming van macro-actieve verbindingen) en de pentosefosfaatroute (de hoofdroute van het plastic metabolisme met de vorming van nucleotiden, aminozuren, glycerol). Gaat het proces van glycolyse binnen, glucose wordt gemetaboliseerd tot kooldioxide en water met de vorming van energie in de vorm van ATP. De eindproducten van volledige oxidatie van glucose worden uitgescheiden door de longen (koolstofdioxide) en door de nieren (water).

Farmacodynamiek. Glucose zorgt voor suppletie van het substraat. Met de introductie van hypertonische oplossingen in de ader neemt de intravasculaire osmotische druk toe, neemt de vloeistofstroom van weefsels naar het bloed toe, neemt het metabolisme toe, verbetert de antitoxische functie van de lever, neemt de contractiele activiteit van de hartspier toe en neemt de diurese toe. Met de introductie van hypertonische glucose-oplossing worden redox-processen verbeterd, glycogeenafzetting in de lever wordt geactiveerd. Tegelijkertijd fungeert het als een bron van voedingsstoffen en energie die nodig is voor de levensduur van het organisme.

Indicaties voor gebruik:

- hypoglycemie (lagere bloedsuikerspiegel)

Dosering en toediening:

Het medicijn wordt intraveneus toegediend in een stroom of infuus.

Glucose-oplossing 40% wordt heel langzaam (een keer) intraveneus toegediend, volwassenen - 20-40-50 ml per injectie. Indien nodig wordt drip toegediend met een snelheid van maximaal 30 druppels / min. De dosis voor volwassenen met intraveneus infuus is maximaal 300 ml per dag (6,0 g glucose per 1 kg lichaamsgewicht).

Toepassing kenmerken:

Het medicijn moet worden gebruikt onder controle van de bloedsuikerspiegel en elektrolyteniveaus.

Het wordt niet aanbevolen om een ​​glucoseoplossing voor te schrijven in de acute periode van ernstig traumatisch hersenletsel, in het geval van een acuut cerebrovasculair accident, omdat het medicijn de schade aan hersenstructuren kan vergroten en het verloop van de ziekte kan verslechteren (behalve in het geval van correctie van hypoglykemie).

Bij hypokaliëmie moet de toediening van een glucose-oplossing gelijktijdig worden gecombineerd met de correctie van kaliumgebrek (vanwege het gevaar van verhoogde hypokaliëmie).

Met hypotone dehydratie - het gebruik van het medicijn wordt tegelijkertijd getoond met de introductie van hypertonische zoutoplossingen.

Breng de oplossing niet subcutaan en intramusculair aan.

De inhoud van de ampul kan slechts voor één patiënt worden gebruikt; na lekken van de ampul moet de ongebruikte oplossing worden weggegooid.

In geval van nierfalen, gedecompenseerde hartfalen, hyponatriëmie, is speciale aandacht vereist bij het voorschrijven van glucose, het bewaken van centrale hemodynamische parameters.

Het medicijn wordt alleen voor kinderen gebruikt zoals voorgeschreven en onder toezicht van een arts.

Mogelijk gebruik van glucose voor indicaties tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Het medicijn heeft geen invloed op het beheer van het voertuig en mogelijk gevaarlijke machines.

Bijwerkingen:

- pijn op de injectieplaats, aderirritatie, flebitis, veneuze trombose;

- allergische reacties (koorts, huiduitslag, angio-oedeem, shock).

Interactie met andere drugs:

Heeft gecombineerd met een oplossing van natriumchloride een additief effect op de osmolariteit van de oplossing.

Vanwege het feit dat glucose een vrij sterk oxidatiemiddel is, mag het niet in dezelfde spuit worden geïnjecteerd met hexamethyleentetramine, bloedproducten als gevolg van aggregatie of hemolyse van rode bloedcellen.

Glucose-oplossing wordt niet aanbevolen om te worden gemengd in dezelfde spuit met algemene anesthetica en hypnotica (hun activiteit neemt af), oplossingen van alkaloïden (hun desintegratie treedt op).

Glucose vermindert het effect van analgetica, adrenomimetikov, inactiveert streptomycine, vermindert de effectiviteit van nystatine.

Voor een betere assimilatie van glucose in geval van normoglycemische aandoeningen, is het wenselijk om de introductie van het medicijn te combineren met de benoeming van 4-8 U kortwerkende insuline (subcutaan).

Contra-indicaties:

- overgevoeligheid voor het medicijn;

- intracraniale en subarachnoïdale bloeding in het ruggenmerg, met uitzondering van aandoeningen geassocieerd met hypoglykemie;

- ernstige uitdroging, waaronder delirium tremens;

- diabetes en andere aandoeningen gepaard gaande met hyperglycemie;

- glucose-galactose malabsorptiesyndroom;

overdosis:

Symptomen: hyperglycemie, glycosurie, verhoogde osmotische bloeddruk (tot de ontwikkeling van hyperglykemisch coma), hyperhydratie en verstoring van de elektrolytenbalans.

Behandeling: het medicijn wordt geannuleerd en insuline wordt voorgeschreven aan een snelheid van 1 U voor elke 0,45-0,9 mmol bloedglucose totdat het bloedglucoseniveau 9 mmol / l bereikt. Bloedglucose moet geleidelijk worden verminderd. Gelijktijdig met de benoeming van insuline-uitgaveninfusie van gebalanceerde zoutoplossingen.

Indien nodig, een symptomatische behandeling voorschrijven.

Opslag voorwaarden:

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden!

Vakantie voorwaarden:

Verpakking:

Op 5 ml in ampullen met neutraal glas of ampullen steriele spuitvulling Op elke ampullenpasta wordt een label van papieretiket of tekst rechtstreeks op de ampul aangebracht met diepdrukinkt voor glasproducten.

Op 5 ampullen pack in een blisterverpakking verpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie. In elk pakket wordt een ampulontsteker geplaatst.

Bij het inpakken van ampullen met inkepingen, ringen en punten zijn de verticuteermachines niet geplaatst.

De contourpakketten worden, samen met de goedgekeurde instructies voor medisch gebruik in de staat en in de Russische taal, door het aantal verpakkingen in een kartonnen doos voor consumentenverpakking of golfkarton geplaatst.

GLUCOSE 5% 10% 25% 40%

op de toepassing van glucose 5%, 10%, 25%, 40% oplossing voor injectie

tijdens uitdroging en bedwelming van dieren

(Organisatie-ontwikkelaar: LLC Firm "BioHimFarm", Raduzhny, Vladimir region.)

I. Algemene informatie

1. Handelsnaam van het geneesmiddel: glucose 5%, 10%, 25% en 40% oplossing voor injectie (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% solutio pro injectiebekken).

Internationale niet-eigendomsnaam: glucose, dextrose.

2. Doseringsvorm: injectie.

Glucose 5%, 10%, 25% en 40% oplossing voor injectie als actief bestanddeel in 1 ml bevat respectievelijk 50, 100, 250 of 400 mg kristallijne medicinale glucose of kristallijn hydraat glucose, evenals hulpcomponenten: natriumchloride-0, 26 mg, zoutzuur (voor aanpassing van de pH) en water voor injectie - tot 1 ml.

3. Laat glucose 5%, 10%, 25%, 40% injectieoplossing in glazen injectieflacons en flessen met geschikte capaciteit los, afgesloten met rubber stoppers, versterkt met aluminium doppen.

4. Bewaar het medicijn in de gesloten verpakking van de fabrikant op een droge plaats, beschermd tegen direct zonlicht, gescheiden van voedsel en voer, bij een temperatuur van 0 ° C tot 25 ° C.

De houdbaarheid van het geneesmiddel onder de bewaarcondities - 2 jaar vanaf de productiedatum.

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

5. Glucose 5%, 10%, 25%, 40% oplossing voor injectie moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden.

6. Ongebruikt geneesmiddel wordt verwijderd in overeenstemming met de vereisten van de wetgeving.

II. Farmacologische eigenschappen

7. Glucose 5%, 10%, 25% en 40% oplossing voor injectie verwijst naar geneesmiddelen die het koolhydraatmetabolisme beïnvloeden.

Isotone 5% glucose-oplossing wordt gebruikt om het lichaam aan te vullen met vocht en licht verteerbare koolhydraten. In weefsels valt glucose uiteen met het vrijkomen van energie.

Hypertonische 10%, 25%, 40% glucoseoplossingen verhogen de osmotische druk van het bloed, verbeteren de metabole processen, de antitoxische functie van de lever en het werk van het hart, verwijden de bloedvaten, verhogen de diurese. Glucose stimuleert de synthese van hormonen en enzymen, verhoogt de afweer van het lichaam.

Na toediening wordt het medicijn snel verdeeld in de organen en weefsels van het dier.

Glucose 5%, 10%, 25%, 40% oplossing voor injectie in overeenstemming met de mate van impact op het lichaam behoort tot stoffen met een laag risico (gevarenklasse 4 volgens GOST 12.1.007-76).

III. Aanvraagprocedure

8. Glucose 5%, 10%, 25%, 40% oplossing voor injectie wordt voorgeschreven aan dieren met grote verliezen aan lichaamsvloeistoffen (bloeden, toxische dyspepsie), shock, intoxicatie en ook voor het oplossen van geneesmiddelen.

9. Contra-indicaties voor het gebruik van glucose 5%, 10%, 25%, 40% oplossing voor injectie is hyperglycemie, overhydratie, hyperosmolair coma, diabetes mellitus.

10. Glucose 5% injectie wordt subcutaan of intraveneus voorgeschreven; Glucose 10%, 25%, 40% oplossing voor injectie - alleen intraveneus.

Afhankelijk van de ernst van de ziekte wordt het medicijn 1-2 keer per dag toegediend aan dieren in de volgende doses:

Glucose-oplossing 40%

Glucose-oplossing 40%

Handelsnaam van het geneesmiddel: GLUCOSE-OPLOSSING VOOR INFUSIE 40% (Glucosa-oplossing pro-infusie 40%).
Het medicijn in de vorm van een oplossing voor injectie en infusie.
GLUCOSE-OPLOSSING VOOR INFUSIE 40% als werkzame stof in 1 ml bevat 400 mg kristallijne medicinale glucose of kristallijne hydraatglucose, evenals hulpcomponenten: natriumchloride - 0,26 mg, zoutzuur en water voor injectie tot 1 ml.
GLUCOSE-OPLOSSING VOOR INFUSIE 40% -oplossing voor injecties en infusies is een heldere, kleurloze of enigszins geelachtige steriele vloeistof.
Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een steriele oplossing, verpakt in polymeercontainers van 500 ml en 1000 ml. Elke container is gemarkeerd of geplakt met een zelfklevend etiket.

GLUCOSE-OPLOSSING VOOR INFUSIE 40% verwijst
voor de groep koolhydraatvoedingen. GLUCOSE-OPLOSSING VOOR INFUSIE 40% verwijst naar hypertone glucoseoplossingen voor injecties.
Hypertonische glucoseoplossingen verhogen de osmotische druk van het bloed, verbeteren de metabole processen, de antitoxische functie van de lever en het hart, breiden de bloedvaten uit, verhogen de diurese. Glucose stimuleert de synthese van hormonen en enzymen, verhoogt de afweer van het lichaam.
Na toediening wordt het medicijn snel geabsorbeerd vanaf de injectieplaats en verdeeld in de organen en weefsels van het dier.

GLUCOSE-OPLOSSING VOOR INFUSIE 40% wordt door dieren gebruikt voor grote verliezen van lichaamsvloeistoffen (bloedingen, toxische dyspepsie), shock, intoxicatie, metritis, vaginitis en ook voor verdunning van verschillende geneesmiddelen. Bij herkauwers wordt het voorgeschreven voor gastro-intestinale ziekten met het fenomeen intoxicatie, hypotensie, atonie van de pre-magen, evenals voor acetonemie, postpartum hemoglobinurie, ketonurie en toxemie. Glucose-oplossing wordt voorgeschreven aan zwakke en lege dieren als energie- en dieetmiddel.
GLUCOSE-OPLOSSING VOOR INFUSIE 40% intraveneus toegediend.
Afhankelijk van de ernst van de ziekte wordt het medicijn 1-2 keer per dag toegediend aan dieren in de volgende doses (ml per dier):

GLUCOSE OPLOSSING VOOR INFUSIE 40% (intraveneus)

40 glucose-instructies voor gebruik

Ingrediënten: glucose, water voor injectie.
Verpakking: fles, 100 ml.
Bewaarcondities: bij t van 0 ° C tot 25 ° C.
Houdbaarheid: 2 jaar.
De volgorde waarin: de preparaten die in vergiftiging, verschillende intoxicaties, leverziekte, oedeem en gangreen long-, hartfalen, in het gastro-intestinale ziekten met toxische effecten, hypotensie, atonie proventriculus herkauwers, ketonemie, postpartum hemoglobinurie, ketonurie en toxemie bij koeien, ketonurie bij schapen, het medicijn is een bestanddeel van verschillende bloedvervangende, antishock- en rehydratievloeistoffen, een oplosmiddel voor geneesmiddelen bij intraveneuze toediening van het doel van het verzwakken van hun toxische effecten. Glucose-oplossing wordt voorgeschreven aan zwakke en lege dieren als energie- en dieetmiddel.
Wijze van toepassing: injectie.

Advies over de toepassing van glucose-oplossing 5%, 10%, 25% en 40% in de diergeneeskunde

1. ALGEMENE INFORMATIE

1.1. Glucose-oplossing 5%, 10%, 25% en 40% is een preparaat dat een heldere, kleurloze of enigszins geelachtige vloeistof is.
1.2. Het geneesmiddel is verpakt in 100, 200, 250, 400, 500 ml in steriele flacons met neutraal glas, afgesloten met rubberen stoppen en gerold met aluminium doppen. Elk pakket is geëtiketteerd in overeenstemming met de wettelijke documenten en voorzien van gebruiksinstructies. Toegestane andere verpakking overeengekomen op de voorgeschreven manier.
1.3. Het medicijn wordt opgeslagen in een droge, donkere plaats bij temperaturen van 0 ° C tot 25 ° C. De houdbaarheid van het medicijn - 2 jaar vanaf de fabricagedatum.

2. FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

2.1. Isotone (5%) en hypertone (10-40%) glucoseoplossingen worden gebruikt voor veterinaire doeleinden.
2.2. Bij intraveneuze hypertone glucoseoplossing de osmotische druk van het bloed toeneemt, wordt fluïdumstroom verhoogd in weefsels van het bloed, de stofwisseling, antitoxic lever- wordt verbeterd en het werk van het hart, de bloedvaten verwijden, toegenomen diurese. Glucose stimuleert de synthese van hormonen en enzymen bij dieren, verhoogt de afweer van het lichaam.
2.2. Isotone glucoseoplossingen worden gebruikt om het lichaam aan te vullen met vocht en gemakkelijk verteerbaar waardevol voedingsmateriaal. In weefsels valt glucose uiteen met het vrijkomen van energie, die dient om de functie van de kracht van het lichaam uit te oefenen.

3. VOLGORDE VAN DE TOEPASSING VAN DE VOORBEREIDING

3.1. Oplossingen van glucose 5%, 10%, 25% en 40% wordt gebruikt voor vergiftiging, verschillende intoxicaties (vergiftiging met kwik, arseen, blauwzuur en zouten daarvan, koolmonoxide en andere stoffen), leverziekten (hepatitis, cirrose), oedeem en gangreen longen, decompensatie van het hart.
glucoseoplossing van 5%, 10%, 25% en 40% voorgeschreven voor gastro-intestinale ziekten met symptomen van intoxicatie, hypotensie, atonie proventriculus herkauwers, ketonemie, postpartum hemoglobinurie, ketonurie en toxemia bij koeien, schapen ketonurie.
Het geneesmiddel is een bestanddeel van verschillende bloedvervangende middelen, protivoshokovyh en rehydratatievloeistoffen, het oplosmiddel voor geneesmiddelen bij intraveneuze toediening om hun toxische effecten te verminderen.
Glucoseoplossingen worden voorgeschreven aan zwakke en lege dieren als energie- en dieetmiddel.
3.2. Afhankelijk van de ernst van de ziekte, wordt het medicijn 1-2 keer per dag oraal of intraveneus aan de dieren toegediend in de volgende doses (in ml per dier):

Glucose 40% 20ml N10 *

Glucose (Glucosum)
Algemene kenmerken

Internationale en chemische namen: Dextrose; D - (+) - glucopyranose;

Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: kleurloos of enigszins gelig, doorzichtige vloeistof;

Ingrediënten: 1 ampul bevat 8 g glucose; hulpstoffen: 0,1 M oplossing van zoutzuur (tot pH 3,0-4,0), natriumchloride - 0,052 g, water voor injectie - tot 20 ml.

Oplossing voor injectie.

Oplossingen voor intraveneuze toediening. Koolhydraten. ATC B05B A03.

Glucose zorgt voor suppletie van het substraat. Met de introductie van hypertonische oplossingen in de ader neemt de intravasculaire osmotische druk toe, neemt de vloeistofstroom van weefsels naar het bloed toe, neemt het metabolisme toe, verbetert de antitoxische functie van de lever, neemt de contractiliteit van de hartspier toe, nemen de bloedvaten uit en neemt de diurese toe. Met de introductie van hypertonische glucose-oplossing worden redox-processen verbeterd, glycogeenafzetting in de lever wordt geactiveerd.

Na intraveneuze toediening komt glucose de organen en weefsels binnen via de bloedbaan, waar het wordt opgenomen in de metabolische processen. Glucosereserves worden afgezet in de cellen van veel weefsels in de vorm van glycogeen. Gaat het proces van glycolyse binnen, glucose wordt gemetaboliseerd tot pyruvaat of lactaat, onder aerobe omstandigheden wordt pyruvaat volledig gemetaboliseerd tot koolstofdioxide en water met de vorming van energie in de vorm van ATP. De eindproducten van volledige glucose-oxidatie worden uitgescheiden door de longen (koolstofdioxide) en de nieren (water).

Indicaties voor gebruik

Hypoglykemie, infectieziekten, leverziekten, toxico-infecties en andere toxische aandoeningen, behandeling van shock en collaps. Glucose-oplossing wordt ook gebruikt voor het verdunnen van verschillende geneesmiddelen met de introductie van een ader (compatibel met glucose); als een onderdeel van parenterale voeding.

Dosering en toediening

Glucose-oplossing 40% wordt intraveneus toegediend (zeer langzaam), 20-40-50 ml per injectie. Indien nodig wordt drip toegediend met een snelheid van maximaal 30 druppels per minuut, tot 300 ml per dag (6 g glucose per 1 kg lichaamsgewicht). Voor gebruik als een component van parenterale voeding wordt een 40% glucose-oplossing gemengd met een 5% glucose-oplossing of een uitgebalanceerde zoutoplossing totdat een concentratie van 10% is bereikt en deze oplossing wordt toegediend.

Bij snelle intraveneuze toediening kan flebitis ontstaan. Misschien de ontwikkeling van ionische (elektrolytische) onbalans.

Diabetes mellitus en verschillende aandoeningen vergezeld van hyperglycemie.

Interactie met andere drugs

Vanwege het feit dat glucose een tamelijk sterk oxidatiemiddel is, mag het niet in dezelfde spuit worden toegediend met hexamethyleentetramine. Glucose-oplossing wordt niet aanbevolen om te worden gemengd in een spuit met alkalische oplossingen: met algemene anesthetica en hypnotica (hun activiteit neemt af), oplossingen van alkaloïden (hun ontleding vindt plaats). Glucose verzwakt ook het effect van analgetica, adrenomimetica, inactiveert streptomycine, vermindert de effectiviteit van nystatine. Voor een betere assimilatie van glucose in geval van normoglycemische aandoeningen, is het wenselijk om de introductie van het medicijn te combineren met de benoeming van 4-8 U kortwerkende insuline (subcutaan).

Bij een overdosis van het medicijn, hyperglycemie, glycosurie, verhoogde osmotische bloeddruk (tot de ontwikkeling van hyperglykemisch hyperosmotisch coma), ontwikkelen zich hyperhydratie en verstoring van de elektrolytenbalans. In dit geval wordt het medicijn geannuleerd en wordt insuline voorgeschreven met een snelheid van 1 U voor elke 0,45-0,9 mmol bloedglucose tot het niveau 9 mmol / l bereikt. Bloedglucose moet geleidelijk worden verminderd. Gelijktijdig met de benoeming van insuline-uitgaveninfusie van gebalanceerde zoutoplossingen.

Het medicijn moet worden gebruikt onder controle van de bloedsuikerspiegel en elektrolyteniveaus. Het wordt niet aanbevolen Glucose-oplossing voor te schrijven in de acute periode van ernstige craniocerebrale letsels, in geval van een acute cerebrale circulatieovertreding, omdat het medicijn schade aan hersenstructuren kan veroorzaken en het verloop van de ziekte kan verslechteren (behalve in het geval van correctie van hypoglykemie). Bij hypokaliëmie moet de toediening van een glucose-oplossing gelijktijdig worden gecombineerd met de correctie van kaliumgebrek (vanwege het gevaar van verhoogde hypokaliëmie); met hypotone dehydratie - gelijktijdig met de introductie van hypertone zoutoplossingen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan + 25 ° С. Houdbaarheid 5 jaar.

Op 5 of 10 ampullen op 20 ml, in een kartonnen verpakking.

Wax motten tinctuur - beoordelingen en geneeskrachtige eigenschappen.

Dieet voor acute en chronische pancreatitis: advies van een arts over therapeutische voeding met een voorbeeldmenu