Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

SolActrapidiHM 40 E / ml - 10 ml

S 30-40 IU sc 3 p in d

FARM GROUP hypoglycemisch middel, kortwerkende insuline

PHARMACTIE hypoglycemisch

POBO DEIS Allergische reacties, hypoglycemie, hypoglycemisch coma.

INDICATIES van diabetes mellitus type 1 en type 2. Bij stofwisselingsstoornissen, alvorens over te schakelen op behandeling met langdurige insulinepreparaten.

2 # Amoxicilline

S. één tablet 3 p per dag

Groepsaansluiting: Antibioticum, semi-synthetische penicilline

Farmacologische werking: Semisynthetische penicilline, heeft een bacteriedodend effect en heeft een breed werkingsspectrum. Bestraft peptidoglycansynthese (referentie polymeer celwand) tussen het schot en groei, waardoor bacteriële lysis. Actief tegen aërobe gram-positieve micro-organismen: Staphylococcusspp. (met uitzondering van stammen die penicillinase produceren), Streptococcusspp. en aërobe gram-negatieve micro-organismen: Neisseria gonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigella, Salmonellaspp, Klebsiellaspp... Penicillinase producerende stammen zijn resistent tegen amoxicilline.

Indicaties: bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige pathogenen: infecties van de luchtwegen (bronchitis, longontsteking) en KNO (sinusitis, faryngitis, tonsillitis, acute otitis media), urinewegen (pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorroe, endometritis, cervicitis), abdominale infecties (peritonitis, cholangitis, cholecystitis), infectie van de huid en zachte weefsels (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatosen), leptospirose, listeriose, ziekte van Lyme (Lyme-ziekte), maag-darmkanaal (dysenterie, salmonellose, salmonella carrier) meningitis, End carditis (preventie), sepsis

Contra-indicaties: Overgevoeligheid (inclusief voor andere penicillines, cefalosporines, carbapenems).C Let op. Polyvalente overgevoeligheid voor xenobiotica, infectieuze mononucleosis, een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (met name colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica), nierfalen, zwangerschap, borstvoeding.

3 # Azithromycin

Rp: Tabulletam Azithromycini 0,5

Da-verhalen doseren # 30

Signa: 1 tabl 1 uur vóór de maaltijd of 2 uur daarna

Hoofdeffect: D. shirokiy.Aktiven-spectrum tegen gram + mikroorg: Streptococlysspp (groepen C, F en G, behalve resistente eritromizinu, Strept.pneumonia Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph.. aureus Gram bacteriën :. Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Inactief tegen gram + bact, resistent tegen erytromycine.

Mechanische actie: vanwege remming van eiwitbiosynthese door binding, azithromycine tot 50 subeenheden van het ribosoom en remming van peptidyl-translocase.

Bijwerkingen: neutrofilie, angio-oedeem, vaginale candidiasis, nefritis, cholestatische geelzucht, urticaria, conjunctivitis, pijn op de borst in de kooi.

Indicatie: Sinusitis, otitis media, urethritis, de ziekte van Lyme, impetigo, longontsteking, faryngitis, tonsillitis.

Actrapid in het Latijn

Aanwijzingen voor het gebruik van insuline Aktrapid NM

Al vele jaren tevergeefs worstelen met DIABETES?

Het hoofd van het Instituut: "Je zult versteld staan ​​hoe gemakkelijk het is om diabetes te genezen door het elke dag in te nemen.

De oplossing voor injectie Aktrapid NM (dit schrijft duidelijk de gebruiksaanwijzing voor) wordt aanbevolen om mensen met diabetes aan te stellen. Het geneesmiddel is gebaseerd op humane insuline die biosynthetisch is verkregen. De fabrikant is het farmaceutische bedrijf Novo Nordisk A / S uit Denemarken, dat zich bezighoudt met de ontwikkeling en productie van geneesmiddelen voor diabetes. Actrapid wordt alleen gebruikt zoals voorgeschreven door een arts en wordt vrijgegeven op recept in de apotheek.

Het werkzame bestanddeel en het effect van het medicijn, indicaties voor het doel

Actrapid NM is een hypoglycemisch middel met een kortdurend effect. Het wordt geproduceerd in de vorm van een heldere, kleurloze, geurloze vloeistof die bestemd is om intraveneus en intraveneus te worden toegediend. De actieve component van het geneesmiddel is oplosbaar in menselijke insuline, verkregen met behulp van de rDNA-biotechnologietechniek met behulp van de Saccharomyces cerevisiae-stam. In 1 ml oplossing is 100 IE actieve ingrediënt, wat overeenkomt met 0,035 watervrije insuline. Naast de werkzame stof bevat het product bovendien steriel water, natrium in de vorm van hydroxide, zinkchloride, m-cresol en zoutzuur.

Het product wordt verkocht in flessen van 10 ml helder glas, afgesloten met rubberen stoppers. Elke fles is verpakt in een doos met dik papier en voorzien van medische aantekeningen.

De suiker-verlagende eigenschappen van Actrapid NM zijn te wijten aan de opname van glucose door het lichaam na binding van insuline aan celreceptoren en de onderdrukking van de productie door de lever. Middelen verschillen in actie op korte termijn. Het effect van het gebruik komt een half uur na een dosis en duurt maximaal 8 uur. De maximale concentratie van de actieve component van Actrapid NM in het bloedplasma wordt 1,5-2 uur na de injectie waargenomen.

Actrapid NM wordt gebruikt bij de behandeling van insuline-afhankelijke diabetes mellitus bij personen van alle leeftijdsgroepen. Vanwege de snelle actie van het medicijn kan worden gebruikt in kritieke gevallen wanneer de patiënt problemen heeft met de glykemische controle.

Situaties waarin u voorzichtig moet zijn met medicatie

Mensen met diabetes moeten er rekening mee houden dat niet alle patiënten Actrapid NM gebruiken. Gebruiksinstructie verbiedt de aanwijzing van dit medicijn aan personen die hebben vastgesteld:

  • individuele intolerantie van de samenstellende stoffen;
  • hypoglykemie.

Het gebruik van Actrapid NM in de pediatrische praktijk is niet gecontra-indiceerd. De oplossing kan worden gebruikt bij de behandeling van kinderen en adolescenten die insuline-injecties nodig hebben om een ​​normale bloedsuikerspiegel te handhaven.

Insuline-oplossing heeft niet de neiging om de placenta-barrière te penetreren, dus het kan zonder beperkingen voor zwangere patiënten worden gebruikt. Vrouwen die zich voorbereiden op moederschap, moeten de juiste dosering van het medicijn kiezen, waardoor ze het suikergehalte in het bloed onder controle kunnen houden. Het gebruik van het geneesmiddel in een ontoereikende dosis kan leiden tot het optreden van hypoglykemie of hyperglycemie, aandoeningen die tijdens de zwangerschap kunnen leiden tot abnormale ontwikkeling en foetale sterfte.

Aanstaande moeders moeten de dosis Actrapid NM zorgvuldig aanpassen. Er moet rekening mee worden gehouden dat in het eerste trimester de behoefte daaraan iets afneemt, en in latere perioden neemt deze toe. Na de geboorte van een kind, keert de behoefte aan insuline in een vrouw geleidelijk terug naar het niveau dat ze had vóór het begin van een "interessante" positie.

Actrapid NM is niet gevaarlijk voor de gezondheid van baby's, dus het is niet nodig om het gebruik ervan te beperken tot vrouwen die borstvoeding geven. Soms moet een jonge moeder een dosisaanpassing nodig hebben.

Bij personen met nier- en leverinsufficiëntie kan de insulinebehoefte van het lichaam worden verminderd. Ze moeten het glucosegehalte in het bloed nauwlettend in de gaten houden en de hoeveelheid van het medicijn afzonderlijk tellen, op basis van de resultaten van het onderzoek.

Het gebruik van Actrapid NM door mensen ouder dan 65 dient te worden uitgevoerd tegen de achtergrond van regelmatige monitoring van glucose. Om de ontwikkeling van negatieve gevolgen van de behandeling te voorkomen, moeten patiënten van deze leeftijdsgroep proberen de dosering van de oplossing niet te overschrijden.

Het medicijn heeft geen invloed op de menselijke vruchtbaarheid. Patiënten die het voortdurend gebruiken, produceren nakomelingen is niet verboden.

Toepassingskenmerken en ongewenste effecten

Actrapid moet subcutaan of intraveneus worden toegediend. De dosering van het medicijn hangt af van de behoeften van de patiënt aan insuline. Het moet worden geïnstalleerd door een endocrinoloog volgens de resultaten van diabetische tests. Dit medicijn werkt korte tijd, dus indien nodig kan het worden voorgeschreven in combinatie met langwerkende insulinepreparaten.

Medicinale oplossing Aktrapid NM wordt aanbevolen een half uur voor de maaltijd te gebruiken. Voor subcutaan gebruik van het medicijn is het wenselijk om in de voorste wand van het peritoneum in te brengen. U kunt ook insuline in de schouder, dij of gluteale regio prikken. Om de ontwikkeling van vetdystrofie te voorkomen, moet de patiënt regelmatig de plaats van introductie van de oplossing wijzigen. Bij beslissing van de arts kan de patiënt intraveneuze toediening van Actrapid NM worden voorgeschreven. Deze procedure wordt uitgevoerd in een medische instelling.

Het gebruik van Actrapid NM kan de ontwikkeling van bijwerkingen bij mensen veroorzaken. De meest voorkomende ongewenste consequentie van behandeling met deze oplossing is hypoglycemie, die zich ontwikkelt als gevolg van het gebruik van een grote hoeveelheid insuline en wordt gediagnosticeerd wanneer het suikergehalte in het bloed daalt. In de milde vorm van deze pathologie heeft een persoon klachten over slaapzucht, zwakte, dorst, misselijkheid, droge huid, gebrek aan eetlust, frequent urineren en geur van aceton.

Ernstige hypoglykemie kan worden herkend aan convulsief syndroom, flauwvallen, disfunctie van de hersenen. Bij het ontbreken van een adequate aanpak van de behandeling, kan deze pathologie leiden tot de dood van een persoon. In geval van hypoglykemie moet de diabeet zich onthouden van een volgende insuline-injectie en zo snel mogelijk gekwalificeerde medische hulp zoeken.

Naast hypoglycemie kan een patiënt die een injectie met Actrapid NM krijgt, symptomen van overgevoeligheid voor het geneesmiddel ervaren, die zich uiten in een verlaging van de bloeddruk, huiduitslag, kortademigheid, tachycardie, zweten, dyspepsie, angio-oedeem, troebel of bewustzijnsverlies. Een dergelijke reactie op de medicinale oplossing wordt als levensbedreigend beschouwd en vereist onmiddellijke behandeling voor de arts.

Bijwerkingen die zich bij sommige mensen tijdens het gebruik van Actrapid NM ontwikkelen, omvatten ook:

  • perifere neuropathie;
  • oogproblemen (bijziendheid, verziendheid, astigmatisme, hypermetropie, bijziendheid);
  • vette degeneratie;
  • allergische reacties (jeuk, urticaria);
  • lokale reacties (pijn, jeuk, zwelling, hematomen, hyperemie op de injectieplaats van insuline).

Ongewenste symptomen die zich na het begin van het gebruik van Actrapid in een persoon voordoen, moeten de reden zijn voor zijn behandeling bij een specialist. Negeren van bijwerkingen kan leiden tot onomkeerbare gezondheidseffecten.

Eerste hulp bij overdosis, geneesmiddelinteracties en opslag

Het gebruik van Actrapid NM in doses die de norm overschrijden, leidt tot de ontwikkeling van een overdosis, die zich manifesteert in de vorm van hypoglykemie. De zorg voor de patiënt hangt af van de ernst van zijn toestand. Een lichte daling van het suikergehalte wordt genormaliseerd zonder naar de dokter te gaan. Stabiliseer uw conditie voor een diabeet op eigen kracht door een beetje suiker of ander voedsel te eten dat veel koolhydraten bevat.

Bij ernstige hypoglykemie, gepaard gaand met flauwvallen, heeft de patiënt dringend medische zorg nodig. Om het gevaar voor leven te elimineren, worden glucagon en dextrose toegediend. Om de herhaalde val van glucose te vermijden, krijgt de patiënt koolhydraatrijke voeding nadat hij is verdwenen uit het flauwvallen.

Insuline Actrapid interageert met bepaalde groepen geneesmiddelen. Personen die bètablokkers, antibiotica, tetracyclines, sulfonamiden, steroïde anabolen, koolzuuranhydraseremmers, monoamine oxidase en ACE, ketoconazol, theofylline, mebendazole, clofibraat, suiker-verlagende medicijnen voor oraal gebruik, houd er rekening mee dat al deze instrumenten verbeteren van de effecten van insuline.

Het verzwakt de hypoglycemische eigenschappen van Actrapid NM, de gelijktijdige inname ervan met glucocorticosteroïden, orale anticonceptiva, calciumantagonisten, thiazidediuretica, sympathicomimetica, morfine, heparine, danazol, tricyclische antidepressiva.

Wanneer een insuline-oplossing wordt gecombineerd met salicylaten en reserpine, kunnen onverwachte reacties optreden. Met een parallelle inname van het medicijn met alcoholische dranken en ethanolbevattende geneesmiddelen wordt het effect ervan sterker en langduriger.

Actrapid NM is incompatibel met medische preparaten op basis van sulfieten en thiolen. Hun toevoeging aan de oplossing leidt tot de vernietiging ervan.

Houdbaarheid Aktrapida NM is beperkt tot 30 maanden vanaf de productiedatum. Ongeopende flacons van het geneesmiddel worden aanbevolen om in de koelkast te bewaren bij een temperatuur van 2 ° C tot 8 ° C. Het is belangrijk om ervoor te zorgen dat insuline niet bevriest, omdat dit de hypoglycemische eigenschappen verlaagt.

Na opening moet de medicijnfles op kamertemperatuur worden bewaard, op een plaats die wordt beschermd tegen fel licht. Afgedrukte insuline moet gedurende 45 dagen worden geconsumeerd. Het medicijn, dat na het einde van deze periode nog zal blijven, is ten strengste verboden.

Dorst voor diabetes

Diabetes mellitus is een polymorfe en veelzijdige ziekte die de mensheid in toenemende mate treft. Dorst voor diabetes is een van de belangrijkste tekenen van de manifestatie van de ziekte. In de moderne wereld komen de problemen die gepaard gaan met een verhoging van het glucosegehalte in het bloed op de 3e plaats bij alle mogelijke pathologieën. Dit kan niet anders dan de artsen en gewone patiënten alarmeren.

  • Dorst voor diabetes: oorzaken
  • Hoe om te gaan met een onweerstaanbare wens?

De kwestie van tijdige diagnose en behandeling van deze ziekte is het belangrijkste voor patiënten. Maar hoe weet u dat een persoon een pancreas endocriene disfunctie heeft?

De vroegste en pathognomonische symptomen van een dergelijke ziekte zijn de klassieke triade:

  • Polydipsie - dorst naar diabetes;
  • Polyphagy - een constant hongergevoel;
  • Polyurie is een aanzienlijk toegenomen aantal urinations van de patiënt.

Als er een complex is of tenminste 1 van deze symptomen, zal een gewone arts onmiddellijk een gevaarlijke ziekte vermoeden.

Dorst voor diabetes: oorzaken

Droge mond of gewoon de drang om te drinken - niet altijd een teken van een stoornis in het lichaam. Dit is vaak een fysiologische reactie op het overeenkomstige effect.

Onder normale omstandigheden gebeurt dit in dergelijke situaties:

  1. Lichamelijke activiteit. Tijdens het sporten neemt het zweten toe. Het lichaam is verplicht om de water-zoutbalans aan te vullen en stuurt bepaalde impulsen naar de hersenschors naar het centrum van verzadiging. Daarna begint de persoon te willen compenseren voor het verlies van vocht.
  2. Zout voedsel eten. NaCl heeft het vermogen om water te binden en het uit de cellen te verwijderen. Dit leidt tot uitdroging van hersenweefsel, wat op zijn beurt forceert om de verloren watervoorraad aan te vullen.
  3. Bij langdurige oververhitting of blootstelling aan de zon. Vanwege de verhoogde lichaamstemperatuur neemt het mechanisme van warmteoverdracht toe door bloedvaten te expanderen en overtollig vocht af te geven.

Maar wat gebeurt er wanneer een patiënt een verhoogde bloedsuikerspiegel heeft?

De belangrijkste oorzaken van dorst voor diabetes zijn als volgt:

  1. Een molecuul glucose, net als een gewoon keukenzout, heeft het vermogen om deeltjes H2O aan zichzelf te hechten. Dit leidt tot de migratie van vloeistof uit de intracellulaire ruimte naar de vaten. Naarmate het volume circulerend bloed stijgt, stijgt de bloeddruk. Verder neemt de renale bloedstroom toe en wordt overtollig vocht uit het lichaam verwijderd. Dus het water verlaat het lichaam en verhoogt het plassen.
  2. Overtollige suiker in de bloedstroom activeert de eliminatieprocessen. Het passeert het nierstelsel en trekt het endogene vocht erachter. In dit geval is een verhoging van de bloeddruk niet noodzakelijk, een normaal osmotisch effect is voldoende.
  3. Vanwege het gebrek aan interne vloeistof probeert het lichaam zijn reserves aan te vullen en signaleert het de noodzaak van rehydratatie. Op dit moment voelt de patiënt een onweerstaanbare drang om te drinken.

Dorst voor diabetes is een complex symptoom (lees over de eerste tekenen van de ziekte in een apart artikel), dat niet kan worden genegeerd. Als een persoon klaagt over een constante droge mond en de wens om water boven het normale tarief te gebruiken, moet u eerst en vooral hem naar een bloedtest sturen om het glucosegehalte in het bloed te controleren.

Hoe om te gaan met een onweerstaanbare wens?

Aangezien dit symptoom de pathologische reactie is van het organisme op hyperglycemie, moet het doven van de dorst die optreedt tijdens diabetes mellitus etiologisch correct zijn. Je kunt niet gewoon elke keer dat je wilt, proberen te drinken.

Voor de behandeling van gewrichten gebruiken onze lezers met succes DiabeNot. Gezien de populariteit van deze tool, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...

De enige juiste oplossing zou zijn om een ​​arts te raadplegen en een behandeling met antidiabetica te starten. Alleen het verlagen van de hoeveelheid glucose en het op normale niveaus brengen (3,3-5,5 mmol / l) kan helpen om van een dergelijk symptoom af te komen.

De behandeling zal afhangen van de variant van de onderliggende ziekte. Als een patiënt diabetes type 1 heeft, wordt de substitutietherapie met natuurlijke en synthetische insulinepreparaten de basis. De belangrijkste taak is om zijn beschadigde werk te compenseren.

Er zijn dergelijke groepen medicijnen afhankelijk van de duur van het effect:

  • Korte termijn (Actrapid HM, Gensulin R, Rinsulin R). Bedrijfstijd 4-6 uur;
  • De gemiddelde duur van de actie (Biogulin N, Humodar B). Effectief voor één dag;
  • Langetermijngeneesmiddelen (Levemir Penfill, Levemir Flex Pen). Blijf langer dan 1-2 dagen actief.

Maar het gebruik van dergelijke hulpmiddelen moet strikt worden afgestemd op uw arts om ernstige gevolgen te voorkomen. Bij een overdosis is het zelfs mogelijk om hypoglycemische coma te ontwikkelen.

Wanneer een patiënt lijdt aan diabetes mellitus type 2, worden voeding en hypoglycemische geneesmiddelen de hoofdbehandeling. In de beginfase van deze vorm van de ziekte kunnen de belangrijkste symptomen, met name de dorst, gemakkelijk worden overwonnen als de basisvereisten voor de dagelijkse voeding van een patiënt met deze aandoening worden gevolgd. Fondsen die de bloedglucosewaarden verlagen, worden alleen gebruikt met actievere vormen om het gewenste effect te bereiken.

Deze omvatten:

  • Secretagogen - verhoging van de afscheiding van hormonen door de kliercellen (Repaglinide, Nateglinide);
  • Sensibilisatoren - zorgen voor een betere insulinegevoeligheid van weefsels (Pioglitazon, Metformin);
  • Alfa-glucosidaseremmers - verminderen de opname van koolhydraten in de darm (Ascarbose, Miglitol).

Geneeskunde heeft een enorm arsenaal aan geneesmiddelen om diabetes en al zijn manifestaties te bestrijden. Het is vooral belangrijk voor patiënten om te begrijpen dat een behandeling van hoge kwaliteit alleen mogelijk is met adequate selectie van doses en juiste naleving van alle doktersrecepten in combinatie met dieet en inspanningsdosering.

Het is heel eenvoudig om comfortabel te leven met een dergelijke ziekte en zonder constante dorst in de moderne wereld, het belangrijkste is om hier maximale inspanningen voor te leveren.

Beoordeling van kortwerkende insulinepreparaten

Insulinetherapie is het gebruik van insuline voor medicinale doeleinden. Deze methode wordt veel gebruikt, niet alleen bij de behandeling van diabetes mellitus, maar ook in de psychiatrische praktijk, bij leverpathologie, uitputting, furunculose en schildklieraandoeningen. Er is een enorme hoeveelheid synthetische drugs die in groepen worden verdeeld, afhankelijk van het tijdstip van aanvang van het effect en de duur ervan.

Kortwerkende insuline is een van de 'deelnemers' van het behandelingsregime. Het is vrij populair in gebruik, omdat het u in staat stelt om snel de indicatoren van glucose in het bloed te verminderen. Moderne geneesmiddelen hebben het maximale therapeutische effect met minimale bijwerkingen. Verder overwogen wat de beste korte insuline en de kenmerken ervan is.

Drugsverschillen

Aan het begin van de actie, de snelheid van het begin van de "piek" en de duur van het effect, worden de volgende soorten medicijnen onderscheiden:

  • Kortwerkende insuline - ook wel voedsel genoemd. Het is in staat om pieken te stoppen en heeft een effect van 10 tot een half uur na de injectie. Deze groep bevat geneesmiddelen van ultrakorte en korte actie.
  • Langdurige insuline - de tweede naam - "basaal". Deze omvatten medicijnen van gemiddelde duur en langwerkende medicijnen. Het doel van hun introductie is gebaseerd op de ondersteuning van een normale hoeveelheid insuline in het bloed gedurende de dag. Hun effect kan zich ontwikkelen van 1 tot 4 uur.

Naast de reactiesnelheid zijn er andere verschillen tussen de groepen geneesmiddelen. Korte insuline wordt bijvoorbeeld geïnjecteerd in het gebied van de voorste buikwand, zodat de absorptieprocessen sneller plaatsvinden. Langdurige insulines worden het beste toegediend in de dij.

Middelen van ultrakorte en korte actie zijn constant gekoppeld aan het tijdstip van ontvangst van voedsel in het lichaam. Ze worden vóór de maaltijd toegediend om de glucosespiegel te verlagen onmiddellijk na het eten van voedsel dat koolhydraten bevat in de samenstelling. Langwerkende medicijnen worden strikt in de ochtend en avond volgens schema gebruikt. Ze hebben geen verband met maaltijden.

Korte insulines

Elk medicijn heeft bepaalde kenmerken van de samenstelling en effecten op het menselijk lichaam, die in meer detail moeten worden overwogen.

Humalog

Instructies voor het gebruik van het medicijn suggereren dat dit hulpmiddel een analoog is van humane insuline. De structuur ervan heeft de omgekeerde sequentie van resten van enkele aminozuren in het molecuul. Van alle kortwerkende insulines heeft dit het snelste begin- en eindresultaat. De verlaging van de bloedglucose vindt plaats binnen 15 minuten na injectie, duurt maximaal 3 uur.

Indicaties voor benoeming Humalog:

  • insuline-afhankelijk type diabetes;
  • individuele intolerantie voor andere op hormonen gebaseerde geneesmiddelen;
  • hyperglycemie die optreedt na het eten, die niet op andere manieren wordt aangepast;
  • niet-insuline-onafhankelijk type voor resistentie tegen tabletten van hypoglycemische geneesmiddelen;
  • insulineafhankelijke vorm van diabetes in combinatie met chirurgie of bijkomende ziekten die de manifestaties van een "zoete ziekte" vergroten.

De dosis korte insuline wordt individueel gekozen. Humalog in injectieflacons kan niet alleen subcutaan worden ingespoten, maar ook in de spieren, in de ader. In patronen - alleen subcutaan. Het medicijn wordt toegediend vóór inname van voedsel in het lichaam (tot 6 keer per dag), in combinatie met lange insulines.

Bijwerkingen van de toepassing kunnen een lichte daling van de bloedsuikerspiegel in de vorm van precoma, coma, visuele pathologie, allergische reacties, lipodystrofie (vermindering van de onderhuidse vetlaag op de plaats van frequente toediening) zijn.

Actrapid NM

De naam van het medicijn (NM) zegt dat de werkzame stof biosynthetische humane insuline is. Actrapid NM vermindert de glucosewaarden in een half uur, de duur - tot 8 uur. Het medicijn wordt voorgeschreven voor insulineafhankelijke "zoete ziekte", evenals voor type 2-ziekte in combinatie met de volgende aandoeningen:

  • verlies van gevoeligheid voor suikerverlagende tabletten;
  • de aanwezigheid van intercurrente ziekten (ziekten die het verloop van de onderliggende ziekte verergeren);
  • chirurgische ingrepen;
  • periode van het dragen van een kind.

Actrapid NM is geïndiceerd voor hyperglykemische toestanden (ketoacidose, hyperosmolaire coma), overgevoeligheid voor dierlijke producten, tegen de achtergrond van transplantatie van cellen van Langerhans-Sobolev eilandjes.

De introductie van korte insuline is mogelijk van 3 tot 6 keer per dag. Als een patiënt van een andere humane insuline wordt overgebracht naar dit middel, wordt de dosering niet gewijzigd. In het geval van overdracht van geneesmiddelen van dierlijke oorsprong, moet de dosis met 10% worden verlaagd.

Insuman Rapid

De samenstelling van het hormoon, dat qua structuur vergelijkbaar is met de moleculen van humane insuline. Een stam van E. coli is betrokken bij de synthese ervan. Het effect van kortwerkende insuline treedt op binnen een half uur en duurt maximaal 7 uur. Insuman Rapid is verkrijgbaar in injectieflacons en patronen voor spuitpennen.

Indicaties voor toediening van het geneesmiddel zijn vergelijkbaar met Actrapid NM. Subcutaan geïnjecteerd 20 minuten voordat voedsel in het lichaam komt, telkens als de injectieplaats wordt vervangen. Insuman Rapid kan worden gecombineerd met langdurige insulines, die protamines hebben in de vorm van een vervormingsmiddel.

Homorap 40

Een andere vertegenwoordiger van een korte insuline, waarvan het effect zich binnen een half uur manifesteert en 8 uur kan bereiken. Actietijd is afhankelijk van de volgende factoren:

  • dosis van het medicijn;
  • route van toediening;
  • injectieplaats;
  • individuele kenmerken van de patiënt.

Het hulpmiddel verlicht goed de manifestaties van noodsituaties (diabetische coma, precoma), wordt benoemd tijdens de periode van chirurgische ingrepen. Homorop 40 is geïndiceerd voor patiënten in de kindertijd en adolescentie, tijdens de periode van de zwangerschap.

Injecties van het medicijn doen tot 3 keer per dag, individueel de dosering kiezen. Het kan worden toegediend met insulinepompen of in dezelfde spuit met een aantal langdurige insulines.

In het geval van glucocorticosteroïden, bètablokkers, antidepressiva en gecombineerde orale anticonceptiva is dosisaanpassing van het hormonale geneesmiddel vereist.

Humulin Regulyar

In het hart van - recombinant humane insuline. Verkrijgbaar in patronen en injectieflacons. Subcutaan (schouder, heup, voorste buikwand), intramusculaire en intraveneuze toediening worden overwogen. De injectieplaats moet voortdurend worden gewijzigd, zodat dezelfde zone niet vaker dan eenmaal in 30 dagen wordt herhaald.

  • daling van de bloedsuikerspiegel;
  • lokale allergische manifestaties (roodheid, zwelling en jeuk op de injectieplaats);
  • systemische allergieën;
  • lipodystrofie.

Humulin Regular kan vanaf de geboorte worden ingenomen. In dit geval wordt de dosering van het geneesmiddel berekend op basis van het lichaamsgewicht van de patiënt.

Berinsulin HU-40

Verkrijgbaar in verschillende vormen. De insulinetabel en hun kenmerken worden hieronder besproken.

ACTRAPID NM

ACTRAPID HM - de Latijnse naam voor het geneesmiddel ACTRAPID NM

Registratie certificaathouder:
NOVO NORDISK A / S

ATX-codes voor ACTRAPID NM

A10AB01 (insuline (humaan))

Analogons van het geneesmiddel volgens ATH-codes:

Voor gebruik ACTRAPID NM, dient u uw arts te raadplegen. Deze handleiding is uitsluitend bedoeld ter informatie. Raadpleeg de annotaties van de fabrikant voor meer informatie.

Clinico-farmacologische groep

15.001 (kortwerkende humane insuline)

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

De oplossing voor injectie is helder, kleurloos.

Hulpstoffen: zinkchloride, glycerol, metacresol, zoutzuur en / of natriumhydroxide (om de pH-waarde te handhaven), water d / en.

* 1 IE komt overeen met 35 μg watervrije humane insuline.

10 ml - glazen flessen (1) - verpakt karton.

Farmacologische werking

Actrapid NM is een kortwerkend insulinepreparaat geproduceerd door recombinante DNA-biotechnologie met behulp van de Saccharomyces cerevisiae-stam. Interageert met een specifieke receptor van het externe cytoplasmatische celmembraan en vormt een insulinereceptorcomplex. Door activering van cAMP-biosynthese (in vetcellen en levercellen) of door directe penetratie in de cel (spieren), stimuleert het insulinereceptorcomplex intracellulaire processen, waaronder de synthese van een aantal sleutelenzymen (hexokinase, pyruvaatkinase, glycogeensynthase, enz.). De afname in bloedglucose is te wijten aan een toename van het intracellulaire transport, verhoogde absorptie en absorptie door de weefsels, stimulatie van lipogenese, glycogenogenese, eiwitsynthese, een daling van de glucoseproductiesnelheid door de lever, enz.

De duur van de werking van insulinepreparaten is voornamelijk te wijten aan de absorptiesnelheid, die afhankelijk is van verschillende factoren (bijvoorbeeld dosis, methode, toedieningsplaats en type diabetes). Daarom is het profiel van insulinewerking onderhevig aan aanzienlijke fluctuaties, zowel bij verschillende personen als bij dezelfde persoon.

De werking van het medicijn Actrapid NM begint binnen een half uur na toediening en het maximale effect manifesteert zich binnen 1,5-3,5 uur, terwijl de totale duur van de werking ongeveer 7-8 uur is.

farmacokinetiek

Gewicht absorptie en aanvang van insuline-effect hangt af van de wijze van toediening (subcutane, intramusculaire) injectie (buik, dijen, billen), de dosering (hoeveelheid insuline), insulineconcentratie in een preparaat en anderen. De maximale concentratie (Cmax) in plasma insuline wordt bereikt binnen 1,5-2,5 uur na subcutane toediening. distributie

Uitdrukkelijke binding aan plasma-eiwitten wordt niet waargenomen, soms worden alleen circulerende antilichamen tegen insuline gedetecteerd.

Menselijke insuline wordt gespleten door insulineprotease of insuline-splitsende enzymen en mogelijk ook door de werking van proteïnedisulfide-isomerase. Er wordt aangenomen dat er verschillende knipplaatsen (hydrolyse) zijn in het menselijke insulinemolecuul; geen van de metabolieten gevormd door splitsing is echter actief.

De halfwaardetijd (T1 / 2) wordt bepaald door de absorptiesnelheid vanuit subcutane weefsels. Aldus T1 / 2 eerder een maat voor absorptie, en niet feitelijk meten insulineklaring uit het plasma (T1 / 2 van insuline uit de bloedbaan gelijk aan slechts enkele minuten). Studies hebben aangetoond dat T1 / 2 ongeveer 2-5 uur is.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Het farmacokinetische profiel van het geneesmiddel Aktrapid NM werd onderzocht in een kleine groep kinderen met diabetes (18 personen) in de leeftijd van 6-12 jaar, evenals adolescenten (in de leeftijd van 13-17 jaar). Hoewel de verkregen gegevens als beperkt worden beschouwd, toonden ze nog steeds aan dat het farmacokinetische profiel van Actrapid NM bij kinderen en adolescenten vergelijkbaar is met dat bij volwassenen. Tegelijkertijd werden verschillen tussen verschillende leeftijdsgroepen geïdentificeerd in termen van een dergelijke waarde als Cmax, wat eens te meer de behoefte aan individuele dosiskeuze onderstreept.

ACTRAPID NM: DOSERING

Het medicijn is bedoeld voor s / c en / in de inleiding.

De dosis van het medicijn wordt individueel gekozen, rekening houdend met de behoeften van de patiënt. Doorgaans variëren de insulinebehoeften van 0,3 tot 1 IE / kg / dag. Bij patiënten met residuele endogene insulineproductie - De dagelijkse insulinebehoefte kan hoger zijn bij patiënten met insulineresistentie (bijvoorbeeld in de puberteit en obese patiënten), en hieronder zijn.

Als patiënten met diabetes mellitus een optimale glykemische controle bereiken, treden de complicaties van diabetes in de regel later op. In dit opzicht moet u ernaar streven de metabole controle te optimaliseren, met name door het glucosegehalte in het bloed zorgvuldig te controleren.

Actrapid NM is kortwerkende insuline en kan worden gebruikt in combinatie met langwerkende insuline.

Het medicijn wordt 30 minuten vóór een maaltijd of snack met koolhydraten toegediend.

Actrapid NM wordt meestal s / c in het gebied van de voorste buikwand geïnjecteerd. Als dit handig is, kunnen injecties ook in de dij, in de gluteale regio of in de deltaspier van de schouder worden gemaakt. Met de introductie van het medicijn in de voorste buikwand wordt een snellere absorptie bereikt dan met de introductie in andere gebieden. Het uitvoeren van een injectie in een huidplooi vermindert het risico op spierpenetratie.

Het is noodzakelijk om de injectieplaatsen in de anatomische regio te veranderen om de ontwikkeling van lipodystrofieën te voorkomen.

V / m-injecties zijn ook mogelijk, maar alleen op recept.

Actrapid NM is ook mogelijk om in / in te gaan en dergelijke procedures kunnen alleen door een medische professional worden uitgevoerd.

Bij nier- of leverschade is de behoefte aan insuline verminderd.

Instructies voor het gebruik en het gebruik van het medicijn

Voor intraveneuze infusies worden infusiesystemen met het geneesmiddel Actrapid HM 100 IE / ml gebruikt in concentraties van 0,05 IE / ml tot 1 IE / ml humane insuline in infuusoplossingen, zoals 0,9% natriumchlorideoplossing, 5% en 10% oplossingen dextrose, inclusief kaliumchloride in een concentratie van 40 mmol / l; In het systeem voor intraveneuze infusies worden infuuszakken van polypropyleen gebruikt; deze oplossingen blijven 24 uur stabiel bij kamertemperatuur.

Hoewel deze oplossingen gedurende een bepaalde periode stabiel blijven, wordt in het beginstadium enige insuline geabsorbeerd door het materiaal waaruit de infuuszak is gemaakt. In de loop van de infusie is het noodzakelijk om het glucosegehalte in het bloed te controleren.

Instructies voor het gebruik van Aktrapid NM, die aan de patiënt moet worden gegeven.

Injectieflacons van het geneesmiddel Aktrapid NM kunnen alleen worden gebruikt in combinatie met insuline-injectiespuiten, die zijn gemarkeerd met een schaal waarmee u de dosis in actie-eenheden kunt meten. Flessen met het geneesmiddel Aktrapid NM zijn alleen bedoeld voor individueel gebruik.

Voordat u Actrapid ® NM gebruikt, moet u: het etiket controleren om er zeker van te zijn dat het juiste type insuline is geselecteerd; desinfecteer de rubberen stop met een wattenstaafje.

Het geneesmiddel Aktrapid ® NM kan niet worden gebruikt in de volgende gevallen:

  • in insulinepompen;
  • patiënten moeten uitleggen
  • wat als er nieuw is
  • de flacon net ontvangen van de apotheek,
  • er is geen beschermkap of het zit losjes - dergelijke insuline moet worden teruggestuurd naar de apotheek;
  • als insuline niet correct werd bewaard
  • of als het bevroren was.
  • als insuline niet langer transparant en kleurloos is.

Als de patiënt slechts één type insuline gebruikt

1. Voer lucht in de spuit in een hoeveelheid die overeenkomt met de gewenste dosis insuline.

2. Injecteer lucht in het insulineflesje. Om dit te doen, prikt u een rubberen stop door met een naald en drukt u op de zuiger.

3. Draai de injectieflacon met de spuit ondersteboven.

4. Teken de juiste insulinedosis in de spuit.

5. Haal de naald uit de fles.

6. Verwijder lucht uit de spuit.

7. Controleer of uw insulinedosis correct is.

8. Onmiddellijk injecteren.

Als de patiënt Actrapid® NM moet mengen met langwerkende insuline

1. Rol de injectieflacon met langwerkende insuline ("troebel") tussen uw handpalmen totdat de insuline gelijkmatig wit en troebel wordt.

2. Voer de spuitlucht in met de hoeveelheid die overeenkomt met de dosis "modderige" insuline. Injecteer lucht in de injectieflacon "modderige" insuline en verwijder de naald uit de injectieflacon.

3. Zuig lucht in de spuit in een hoeveelheid die overeenkomt met de dosis Actrapid NM ("helder"). Voer de lucht in de flacon in met het medicijn Actrapid NM.

4. Draai de injectieflacon met de injectiespuit ("transparant") ondersteboven en spuit de gewenste dosis Actrapid NM in. Verwijder de naald en verwijder lucht uit de spuit. Controleer de juiste dosis.

5. Voer de naald in de flacon "troebele" insuline in.

6. Draai de fles met de spuit ondersteboven.

7. Kies de gewenste dosis "modderige" insuline.

8. Haal de naald uit de injectieflacon.

9. Haal lucht uit de spuit en controleer de juiste dosis.

10. Injecteer onmiddellijk het gekozen mengsel van korte en langwerkende insuline.

Neem altijd korte en langwerkende insulines in dezelfde volgorde als hierboven beschreven.

Vertel de patiënt hoe insuline moet worden toegediend

1. Pak met twee vingers de huidplooi vast, steek de naald onder een hoek van ongeveer 45 graden in de basis van de vouw en injecteer insuline onder de huid.

2. Na injectie moet de naald tenminste 6 seconden onder de huid blijven om ervoor te zorgen dat de insuline volledig wordt geïnjecteerd.

overdosis

De specifieke dosis, waarbij het mogelijk is om te spreken van een overdosis insuline, is echter niet vastgesteld, in gevallen waarin patiënten te hoge doses krijgen die hun behoeften overschrijden, kan een hypoglycemie van verschillende ernst optreden.

De patiënt kan zelf een lichte hypoglycemie elimineren door suiker of koolhydraatrijk voedsel in te nemen. Daarom wordt patiënten met diabetes aangeraden om altijd suiker, snoepjes, koekjes of zoet vruchtensap bij zich te hebben.

In ernstige gevallen, wanneer de patiënt het bewustzijn verliest, wordt een 40% dextrose (glucose) oplossing geïnjecteerd / in; V / m, s / c - glucagon (0,5-1 mg). Na het herwinnen van bewustzijn, wordt de patiënt aangeraden koolhydraatrijk voedsel te nemen om herhaling van hypoglycemie te voorkomen.

Geneesmiddelinteractie

Er zijn een aantal geneesmiddelen die de behoefte aan insuline beïnvloeden.

Hypoglycemische effecten met ethanol.

Het hypoglycemische effect van insuline verzwakt orale anticonceptiva, GCS, schildklierhormonen, thiazidediuretica, heparine, tricyclische antidepressiva, sympathicomimetica, danazol, clonidine, calciumkanaalblokkers, diazoxide, morfine, fenytoïne, nicotine.

Onder invloed van reserpine en salicylaten zijn zowel verzwakking en versterking van het effect van het medicijn mogelijk.

Bètablokkers kunnen de symptomen van hypoglykemie maskeren en het moeilijker maken om hypoglykemie te elimineren.

Octreotide / Lanreotide kan zowel de behoefte aan insuline verminderen als vergroten.

Alcohol kan het hypoglykemische effect van insuline verhogen en verlengen.

Actrapid NM kan alleen worden toegevoegd aan die verbindingen waarvan bekend is dat het compatibel is. Sommige geneesmiddelen (bijvoorbeeld medicijnen die thiolen of sulfieten bevatten) wanneer insuline aan een oplossing wordt toegevoegd, kan de afbraak ervan veroorzaken.

Zwangerschap en borstvoeding

Beperkingen op het gebruik van insuline tijdens de zwangerschap bestaan ​​niet, omdat insuline niet in de placentabarrière dringt. Bovendien, als u geen diabetes tijdens de zwangerschap behandelt, creëert dit een gevaar voor de foetus. Daarom moet de diabetesbehandeling tijdens de zwangerschap worden voortgezet.

Zowel hypoglycemie als hyperglycemie, die zich kan ontwikkelen in gevallen van onvoldoende goed gekozen therapie, verhogen het risico op foetale misvormingen en foetale sterfte. Zwangere vrouwen met diabetes moeten tijdens hun zwangerschap worden gecontroleerd, ze moeten een verbeterde controle van de bloedglucosespiegels uitoefenen; Dezelfde aanbevelingen gelden voor vrouwen die een zwangerschap plannen.

De insulinebehoeften nemen gewoonlijk af in het eerste trimester van de zwangerschap en nemen geleidelijk toe in het tweede en derde trimester.

Na de geboorte keert de behoefte aan insuline snel terug naar het niveau dat vóór de zwangerschap werd genoteerd.

Er zijn ook geen beperkingen voor het gebruik van het geneesmiddel Aktrapid NM tijdens de periode van borstvoeding. Het toedienen van insulinetherapie voor moeders die borstvoeding geven is niet gevaarlijk voor het kind. Het kan echter nodig zijn dat de moeder het doseringsschema van Actrapid NM en / of dieet aanpast.

ACTRAPID NM: BIJWERKINGEN

De bijwerkingen die werden opgemerkt bij patiënten tijdens de behandeling met Actrapid HM waren voornamelijk dosisafhankelijk en waren te wijten aan de farmacologische werking van insuline. Zoals met andere insulinepreparaten is hypoglykemie de meest voorkomende bijwerking. Het ontwikkelt zich in gevallen waar de insulinedosis de behoefte daaraan enorm overstijgt. Tijdens klinische onderzoeken, evenals tijdens het gebruik van het geneesmiddel na de introductie op de consumentenmarkt, werd vastgesteld dat de frequentie van hypoglycemie verschillend is in verschillende patiëntenpopulaties en daarom is het bij het gebruik van verschillende doseringsschema's niet mogelijk om exacte frequentiewaarden aan te geven.

Bij ernstige hypoglycemie kan verlies van bewustzijn en / of toevallen optreden, tijdelijke of permanente disfunctie van de hersenen kan optreden, en zelfs de dood. Klinische studies hebben aangetoond dat de incidentie van hypoglycemie als geheel niet verschilde bij patiënten die humane insuline toegediend kregen en bij patiënten die insuline aspart kregen.

Hieronder ziet u de frequentie van bijwerkingen die tijdens de klinische studie werden vastgesteld en die werden beschouwd als geassocieerd met het gebruik van het geneesmiddel Aktrapid NM. De frequentie werd als volgt bepaald: niet vaak (> 1/1000,

Immuunsysteemaandoeningen: zelden - urticaria, huiduitslag; zeer zelden - anafylactische reacties. Symptomen van gegeneraliseerde overgevoeligheid kunnen gegeneraliseerde huiduitslag, jeuk, zweten, aandoeningen van het maagdarmkanaal, angio-oedeem, kortademigheid, palpitaties, verlaagde bloeddruk, flauwvallen / bewustzijnsverlies zijn. Gegeneraliseerde overgevoeligheidsreacties kunnen levensbedreigend zijn.

Zenuwstelselaandoeningen: zeer zelden, perifere neuropathie. Als er snel een verbetering van de bloedglucoseregulatie werd bereikt, kan zich een aandoening genaamd "acute pijnlijke neuropathie" ontwikkelen, die meestal reversibel is.

Overtredingen van het orgel van het gezichtsvermogen: zelden - schendingen van de breking. Brekingsstoornissen worden meestal opgemerkt in het beginstadium van insulinetherapie. In de regel zijn deze symptomen omkeerbaar. Zeer zelden, diabetische retinopathie. Als voldoende glykemische controle gedurende een lange tijd wordt gehandhaafd, is het risico op progressie van diabetische retinopathie verminderd. De intensivering van insulinetherapie met een drastische verbetering van de glykemische controle kan echter leiden tot een tijdelijke toename van de ernst van diabetische retinopathie.

Verstoring van de huid en het onderhuidse weefsel: zelden - lipodystrofie. Lipodystrofie kan zich op de injectieplaats ontwikkelen in het geval dat ze de injectieplaats niet constant binnen een bepaald gebied van het lichaam veranderen.

Overtredingen van het organisme als geheel, evenals reacties op de injectieplaats: zelden, reacties op de injectieplaats. Tijdens insulinetherapie kunnen reacties optreden op de injectieplaats (roodheid van de huid, zwelling, jeuk, pijn, hematoomvorming op de injectieplaats). In de meeste gevallen zijn deze reacties van voorbijgaande aard en verdwijnen ze in het proces van voortgezette therapie. Niet vaak - wallen. Wallen worden meestal gemarkeerd in het beginstadium van insulinetherapie. In de regel is dit symptoom van voorbijgaande aard.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren in de koelkast bij een temperatuur van 2 ° C tot 8 ° C (niet te dicht bij de vriezer) in een kartonnen doos. Niet bevriezen. Het medicijn moet worden beschermd tegen hitte en zonlicht. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 30 maanden. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Voor een geopende fles: bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C gedurende 6 weken. Niet in de koelkast bewaren. Bewaar de flacon in een kartonnen doos om hem tegen licht te beschermen.

getuigenis

  • diabetes mellitus;
  • noodsituaties bij patiënten met diabetes,
  • gepaard met een schending van glykemische controle.

Contra

  • hypoglycemie;
  • overgevoeligheid voor humane insuline of voor een van de bestanddelen,
  • deel van dit medicijn.

Speciale instructies

Wanneer een onjuiste dosis wordt geselecteerd of wanneer de therapie wordt geannuleerd, kan hyperglycemie ontstaan, vooral bij patiënten met type 1-diabetes. De eerste symptomen van hyperglycemie verschijnen meestal geleidelijk, gedurende meerdere uren of dagen. Dergelijke symptomen omvatten misselijkheid, braken, ernstige slaperigheid, rode, droge huid, droge mond, verhoogde urineproductie, dorst, verlies van eetlust en de geur van aceton uit de mond.

Als u geen hyperglycemie bij diabetes type 1 behandelt, kan dit leiden tot de ontwikkeling van levensbedreigende diabetische ketoacidose. In gevallen van significante verbetering van de glykemische controle, bijvoorbeeld door een intensievere insulinetherapie, kunnen de gebruikelijke symptomen van voorlopers van hypoglykemie ook veranderen, waarvoor patiënten moeten worden gewaarschuwd.

Met comorbiditeiten, vooral met infecties en koorts, neemt de insulinebehoefte van patiënten gewoonlijk toe.

Als een patiënt van het ene type insuline naar het andere wordt overgebracht, kunnen de vroege symptomen, de voorlopers van hypoglykemie, veranderen of minder uitgesproken worden dan die werden waargenomen bij de introductie van het vorige insuline.

Overdracht van patiënten naar een ander type insuline of insuline van een ander fabrikantbedrijf mag alleen onder medisch toezicht worden uitgevoerd. Als u de biologische activiteit wijzigt, de fabrikant, het type, het type (dier, mens, analoog van humane insuline) en / of de bereidingsmethode wijzigt, moet u wellicht het doseringsschema wijzigen.

Als een dosisaanpassing noodzakelijk is, kan dit al worden gedaan met de eerste dosis of in de eerste weken of maanden van de behandeling.

Het overslaan van maaltijden of ongeplande zware lichamelijke inspanning kan hypoglykemie veroorzaken.

Als de patiënt door tijdzones reist, moet hij zijn arts raadplegen, omdat hij de tijd voor insulinetoediening en voedselinname moet aanpassen.

Bij het toevoegen van het geneesmiddel Aktrapid NM aan oplossingen voor infusies is de hoeveelheid insuline die door het infusiesysteem wordt geabsorbeerd onvoorspelbaar, daarom is het gebruik van Actrapid NM in PSII niet toegestaan.

De samenstelling van het geneesmiddel Aktrapid NM omvat metacresol, dat allergische reacties kan veroorzaken.

Invloed op het vermogen om te rijden en te werken met mechanismen

Het vermogen van patiënten om zich te concentreren en de reactiesnelheid kunnen verminderd zijn tijdens hypoglycemie en hyperglycemie, wat gevaarlijk kan zijn in situaties waarin deze vermogens bijzonder noodzakelijk zijn (bijvoorbeeld tijdens het rijden of werken met machines en mechanismen). Patiënten moeten worden geadviseerd maatregelen te nemen om de ontwikkeling van hypoglykemie en hyperglycemie te voorkomen tijdens het besturen van een auto en het werken met mechanismen. Dit is vooral belangrijk voor patiënten met de afwezigheid of afname van de ernst van de symptomen, voorgangers van zich ontwikkelende hypoglykemie of die lijden aan frequente episoden van hypoglykemie. In deze gevallen moet u de haalbaarheid van autorijden overwegen.

Preklinische veiligheidsgegevens

In de loop van preklinisch onderzoek, waarbij toxiciteitsstudies met herhaalde toediening van de dosis, genotoxiciteitsstudies, carcinogeen potentieel en toxische effecten op de reproductieve sfeer waren opgenomen, werd geen specifiek humaan risico vastgesteld.

Gebruik in strijd met de nierfunctie

Bij nierbeschadiging is de behoefte aan insuline verminderd.

Gebruik in strijd met de lever

Bij de nederlaag
leverinsulinebehoefte daalt.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Registratienummers

rr d / injectie. 100 IE / 1 ml: fl. 10 ml P N014272 / 02 (2020-04-07 - 2020-04-12)

Hypothyreoïdie: symptomen bij vrouwen, behandelingsrichtlijnen

Hoe de pancreascyste te behandelen