Actrapid NM - informatie voor patiënten:

Actrapid HM wordt gebruikt voor de behandeling van type I-diabetes. Dit is een ziekte waarbij de alvleesklier insuline produceert in een hoeveelheid die onvoldoende is om de normale bloedsuikerspiegels te handhaven. Daarom heeft het lichaam extra insuline nodig.
Daarnaast gebruiken artsen Actrapid NM voor de behandeling van bepaalde noodsituaties bij patiënten met diabetes.

Voordat u begint met de behandeling met het geneesmiddel Aktrapid NM:

Gebruik geen insuline als:
u hebt een te lage bloedsuikerspiegel (hypoglycemie);
# U bent allergisch voor humane insuline of voor één van de hulpstoffen die Actrapid NM bevat.

Welke voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen voordat Actrapid NM wordt gebruikt?
Om een ​​goede vergoeding voor diabetes te krijgen, moet u zorgvuldig het advies opvolgen van een arts of een groep van medisch personeel die betrokken zijn bij de behandeling van diabetes met betrekking tot het insulinetype, de dosis en het tijdstip van toediening, zelfcontrole van bloedsuiker, voeding en lichaamsbeweging.
Ga niet naar Actrapid NM als de oplossing niet langer kleurloos en transparant is.
Insulineflessen bevatten een beschermende plastic dop met kleurcodering. Om insuline uit een nieuwe injectieflacon te verzamelen, moet u de plastic dop verwijderen. Als de dop losjes of helemaal niet op de nieuwe fles zit, breng de fles dan terug naar de apotheek. Gebruik Actrapid NM niet in insulinepompen.

Is het mogelijk om gelijktijdig met andere geneesmiddelen insuline Aktrapid NM in te spuiten?

Als u andere medicijnen gebruikt, kan uw insulinebehoefte veranderen. Daarom, als u gelijktijdig een van de volgende geneesmiddelen gebruikt en niet zeker weet of het de behoefte aan insuline beïnvloedt, neem dan contact op met uw arts:
De orale antidiabetica (sulfonylureumderivaten - gliquidon, glibenclamide, gliclazide, glimepiride, tolbutamide, glipizide, benzoëzuurderivaten - repaglinide; biguaniden - metformine, remmers van a-glucosidase - acarbose, glibomet, Actos, Avandia), remmers van monoamine-oxidase / MAO (selegiline, moclobemide eprobemide, inkazan, pirazidol, sidnofen, tetrindol), selectieve beta-blokkers (nadolol, propranolol, sotalol, timolol), remmers van angiotensine omzettend enzym / ACE (captopril, quinapril, lisinopril, moekspril, trans indoprim, ramipril, ramipril ) orale anticonceptiemiddelen (als anticonceptiemiddelen), thiazide diuretica (chloortalidon, hydrochloorthiazide, indapamide), schildklierhormonen (thyroxine, trijoodthyronine), sympathomimetica (epinefrine, salbutamol, feno Erol, clenbuterol, salmeterol, formoterol, etc.), danazol, octreotide, sulfonamiden (sulfadiazine, sulfodimetoksin, co-trimoxazole).

Welke drankjes moet ik met voorzichtigheid drinken?

Alcoholische dranken (inclusief bier en wijn) kunnen hypoglykemie veroorzaken (te lage bloedsuikerspiegels). Wees voorzichtig als je alcoholische dranken drinkt en nooit alcohol drinkt op een lege maag.

Wat moet men onthouden tijdens de zwangerschap of borstvoeding?

Als u zwanger bent of van plan bent een zwangerschap te krijgen, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen om te bespreken welke insulinedosis van Actrapid NM nodig zal zijn om de compensatie van diabetes te handhaven en de ontwikkeling van hyperglykemie (te hoge bloedsuikerspiegel) en hypoglycemie (een te lage bloedsuikerspiegel) te voorkomen, aangezien beide omstandigheden kunnen schadelijk zijn voor uw ongeboren baby.
Borstvoeding tijdens insulinebehandeling Actrapid NM vormt geen enkel gevaar voor uw kind. Het is echter mogelijk dat de dosis Actrapid NM insuline en voeding moet worden aangepast.

Wat moet je doen als je in een auto rijdt en met auto's of machines werkt?
Tijdens hypoglycemie kan uw concentratievermogen en de reactiesnelheid verslechteren.
Onthoud dit mogelijke probleem in alle situaties waarin u uzelf of anderen in gevaar kunt brengen.

U moet uw arts raadplegen over het feit of u een auto moet besturen als u:

# er zijn frequente episoden van hypoglykemie;
# verzwakte of afwezige symptomen zijn voorbodes van hypoglykemie.

Welke voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen voor comorbiditeiten?

Stop nooit met het maken van Actrapid NM-insuline-opnamen als u ziek bent, omdat u mogelijk meer insuline dan normaal nodig heeft. Dit geldt vooral als u een besmettelijke ziekte heeft, als u koorts heeft, moet braken of minder voedsel dan normaal.
Als u bepaalde problemen heeft met uw nieren of lever, kan uw arts de insulinedosis Actrapid NM verlagen.

Welke voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen vóór een lange reis?

Als er een tijdsverschil is tussen landen, kan dit betekenen dat u insuline Aktrapid NM op een ander tijdstip moet eten en injecteren en niet zoals gebruikelijk. Neem daarom contact op met uw arts als u van plan bent naar het buitenland te gaan of de tijdzones over te steken.

Hoe te schakelen van een ander type insuline naar Actrapid NM:

Als u overschakelt naar Actrapid NM van een ander type insuline dat u gebruikt (bijvoorbeeld van insuline van dierlijke oorsprong of een ander humaan insulinepreparaat), moet u wellicht een dosisaanpassing uitvoeren die uw arts moet uitvoeren. De noodzaak voor dosisaanpassing van Aktrapida NM kan al na de eerste injectie of in de eerste paar weken na de overdracht optreden.
Een klein aantal patiënten gaf aan dat na overdracht van insuline van dierlijke oorsprong naar humane insuline, de vroege symptomen van voorlopers van hypoglycemie (lage bloedsuikerspiegel) minder uitgesproken waren dan bij gebruik van het vorige medicijn.

Hoe voer ik insuline Aktrapid NM in?

Voordat u de injectie toedient, moet u ervoor zorgen dat u het exacte medicijn heeft ontvangen in de apotheek en in de concentratie die u was voorgeschreven.
Actrapid NM is bedoeld voor subcutane toediening.
Als u een injectie in de buik geeft, zult u snel de effecten van insuline voelen. De insuline Aktrapid NM kan echter in de dij, de billen of, als het u uitkomt, in de schouder worden geïnjecteerd.
Injecteer geen insuline Aktrapid NM in de spier, tenzij aanbevolen door de arts. Alleen een arts in speciale situaties kan insuline Aktrapid NM in een ader injecteren.
Pak met twee vingers de huidplooi vast, steek de naald in de basis van de vouw en breng insuline onder de huid aan.
Houd de naald minstens 6 seconden onder de huid om er zeker van te zijn dat alle insuline onder de huid komt.
Als u nadat u de naald hebt verwijderd, een druppel bloed naar buiten komt, drukt u lichtjes op de injectieplaats met uw vinger.
Binnen 30 minuten na de injectie van insuline wordt het aanbevolen om voedsel te nemen dat koolhydraten bevat, en om regelmatig de bloedsuikerspiegel te controleren.

Toepassing van Actrapid NM in flessen:

Als u alleen Actrapid NM gebruikt:
1. Zuig lucht in de spuit in een hoeveelheid die overeenkomt met de insulinedosis die u nodig hebt. Ga de lucht in in een flacon met insuline Actrapid NM.
2. Draai de injectieflacon met de spuit ondersteboven en injecteer de vereiste insulinedosis Actrapid NM in de spuit. Haal de naald uit de fles. Verwijder nu de lucht uit de spuit en controleer de juiste dosis. Onmiddellijke injectie.

Als u twee soorten insuline moet mengen:

1. Rol de injectieflacon onmiddellijk met de insuline met langdurige werking ("modderige" insuline) tussen de handpalmen totdat de oplossing gelijkmatig wit en troebel wordt.
2. Zuig lucht in de spuit in een hoeveelheid die overeenkomt met de dosis troebele insuline. Injecteer lucht in de injectieflacon met troebele insuline en verwijder de naald uit de injectieflacon.
3. Trek nu lucht in de spuit in een hoeveelheid die overeenkomt met de dosis Actrapid NM - kortwerkende insuline ("heldere" insuline). Voer de lucht in de flacon in met Actrapid NM. Draai de injectieflacon met de spuit ondersteboven en vorm de gewenste dosis. Verwijder lucht uit de spuit en controleer de juiste dosis.
4. Steek de naald in de fles "modderige" insuline, draai de fles met de spuit ondersteboven en injecteer de vereiste dosis insuline. Verwijder lucht uit de spuit en controleer de juiste dosis. Injecteer onmiddellijk het gekozen mengsel van twee insulines.
5. Meng altijd "heldere" insuline met "troebel" in de bovenstaande volgorde.

Wat kan hypoglykemie veroorzaken (te lage bloedsuikerspiegel)?

Als u een grote hoeveelheid Actrapid NM-insuline hebt ingespoten, een maaltijd hebt gemist of uw lichamelijke activiteit meer dan normaal was, kan uw bloedsuikerspiegel te veel dalen (hypoglykemie).
De eerste symptomen van hypoglycemie komen plotseling voor. Deze omvatten: "koud zweet", bleke, koude huid, slaperigheid, nervositeit of tremor, angstgevoelens, ongebruikelijke zwakte of vermoeidheid, verminderd bewustzijn, concentratieproblemen, intense honger (wolfish eetlust), tijdelijk verminderd gezichtsvermogen, hoofdpijn, misselijkheid en hartslag.

Wat te doen bij hypoglykemie?

Als u een van de bovenstaande symptomen voelt, eet dan onmiddellijk suiker of een suikerbevattend product. Draag altijd een paar stukjes suiker of snoep.
Vertel uw familie, vrienden en naaste collega's dat u diabetes heeft en leg hen uit hoe ze u kunnen helpen als u ernstige hypoglycemie ontwikkelt. Ze moeten weten dat als je het bewustzijn verliest, je niet mag eten of drinken, omdat je kunt stikken.
Als u buiten bewustzijn bent, moeten familieleden, vrienden of collega's u op hun zij leggen en onmiddellijk medische hulp zoeken. Je komt sneller tot bezinning als iemand die dit heeft geleerd je een injectie met het hormoon glucagon geeft (bijvoorbeeld het medicijn GlukaGen HypoKit) Na toediening van glucagon moet u, als u eenmaal weer bij bewustzijn bent, nog suiker, of een suikerbevattend product, of glucose eten. Als na de introductie van glucagon het bewustzijn niet is hersteld, is behandeling in het ziekenhuis noodzakelijk.
Als u herhaalde hypoglycemie of hypoglycemie heeft waargenomen bij bewustzijnsverlies, dient u een arts te raadplegen, omdat u mogelijk de dosis Actrapid NM moet aanpassen.
Als ernstige hypoglycemie niet wordt behandeld, kan dit tijdelijke of permanente hersenbeschadiging en overlijden veroorzaken.

Wat kan hyperglycemie (te hoge bloedsuikerspiegel) veroorzaken?

Als u een ziekte heeft met koorts of meer dan normaal hebt gegeten, maar een paar keer minder hebt gedaan dan wanneer u een dosis Actrapid NM nodig heeft, kan uw bloedsuikerspiegel te hoog worden (hyperglycemie).
Symptomen van een te hoge bloedsuikerspiegel verschijnen geleidelijk. Deze omvatten: een toename van de hoeveelheid urine en frequent urineren, dorst, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, slaperigheid, zwakte, roodheid en droogheid van de huid, droge mond en de geur van aceton in uitgeademde lucht.

Wat te doen bij hyperglycemie?

Als u een van de bovenstaande symptomen opmerkt, controleer dan zo snel mogelijk uw bloedsuikerspiegels en de aanwezigheid van ketonlichamen (aceton) in uw urine, omdat deze symptomen erop kunnen wijzen dat u ketoacidose ontwikkelt. Deze aandoening is zeer gevaarlijk en kan, indien niet behandeld, leiden tot diabetisch coma en overlijden. Daarom moet u onmiddellijk een arts raadplegen en mogelijk een extra injectie met Actrapid NM toedienen.

Welke bijwerkingen kan Actrapid NM veroorzaken?

Actrapid NM kan hypoglykemie veroorzaken, waarvan de symptomen hierboven zijn beschreven.
Sommige mensen kunnen roodheid, zwelling en jeuk ervaren op de injectieplaats (lokale allergische reactie). Gewoonlijk verdwijnen deze symptomen bij voortgezet gebruik van Actrapid NM na enkele weken.
Als de symptomen niet verdwijnen, zich verspreiden naar andere delen van het lichaam of als u zich plotseling onwel voelt (zweten, braken, moeite met ademhalen, hartkloppingen, duizeligheid), dient u onmiddellijk een arts te raadplegen omdat deze effecten kunnen worden veroorzaakt door een systemische allergische reactie. zelden, maar kan serieus worden.
Wanneer u voor het eerst met Actrapid NM begint met de behandeling met insuline, kunt u worden gestoord door visusstoornissen of zwelling in de ledematen.
Te frequente injecties van Actrapid NM op één en dezelfde plaats kunnen leiden tot lipodystrofie op de plaats van toediening van insuline (vorming van vetweefsel of verdwijning van onderhuids vetweefsel). Om dit te voorkomen, wijzigt u de injectieplaatsen binnen de aanbevolen gebieden (bijvoorbeeld de buik-schouder-dij).
Als u andere bijwerkingen heeft opgemerkt, mogelijk veroorzaakt door Actrapid NM, vertel dit dan aan uw arts.

1 # Actrapid nm

SolActrapidiHM 40 E / ml - 10 ml

S 30-40 IU sc 3 p in d

FARM GROUP hypoglycemisch middel, kortwerkende insuline

PHARMACTIE hypoglycemisch

POBO DEIS Allergische reacties, hypoglycemie, hypoglycemisch coma.

INDICATIES van diabetes mellitus type 1 en type 2. Bij stofwisselingsstoornissen, alvorens over te schakelen op behandeling met langdurige insulinepreparaten.

2 # Amoxicilline

S. één tablet 3 p per dag

Groepsaansluiting: Antibioticum, semi-synthetische penicilline

Farmacologische werking: Semisynthetische penicilline, heeft een bacteriedodend effect en heeft een breed werkingsspectrum. Bestraft peptidoglycansynthese (referentie polymeer celwand) tussen het schot en groei, waardoor bacteriële lysis. Actief tegen aërobe gram-positieve micro-organismen: Staphylococcusspp. (met uitzondering van stammen die penicillinase produceren), Streptococcusspp. en aërobe gram-negatieve micro-organismen: Neisseria gonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigella, Salmonellaspp, Klebsiellaspp... Penicillinase producerende stammen zijn resistent tegen amoxicilline.

Indicaties: bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige pathogenen: infecties van de luchtwegen (bronchitis, longontsteking) en KNO (sinusitis, faryngitis, tonsillitis, acute otitis media), urinewegen (pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorroe, endometritis, cervicitis), abdominale infecties (peritonitis, cholangitis, cholecystitis), infectie van de huid en zachte weefsels (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatosen), leptospirose, listeriose, ziekte van Lyme (Lyme-ziekte), maag-darmkanaal (dysenterie, salmonellose, salmonella carrier) meningitis, End carditis (preventie), sepsis

Contra-indicaties: Overgevoeligheid (inclusief voor andere penicillines, cefalosporines, carbapenems).C Let op. Polyvalente overgevoeligheid voor xenobiotica, infectieuze mononucleosis, een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (met name colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica), nierfalen, zwangerschap, borstvoeding.

3 # Azithromycin

Rp: Tabulletam Azithromycini 0,5

Da-verhalen doseren # 30

Signa: 1 tabl 1 uur vóór de maaltijd of 2 uur daarna

Hoofdeffect: D. shirokiy.Aktiven-spectrum tegen gram + mikroorg: Streptococlysspp (groepen C, F en G, behalve resistente eritromizinu, Strept.pneumonia Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph.. aureus Gram bacteriën :. Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Inactief tegen gram + bact, resistent tegen erytromycine.

Mechanische actie: vanwege remming van eiwitbiosynthese door binding, azithromycine tot 50 subeenheden van het ribosoom en remming van peptidyl-translocase.

Bijwerkingen: neutrofilie, angio-oedeem, vaginale candidiasis, nefritis, cholestatische geelzucht, urticaria, conjunctivitis, pijn op de borst in de kooi.

Indicatie: Sinusitis, otitis media, urethritis, de ziekte van Lyme, impetigo, longontsteking, faryngitis, tonsillitis.

Actrapid-recept in het Latijn

Behandeling van suiker type diabetes

Menselijke genetische insulines of analogen van humane insuline

Insuline ultrakorte actie. Het begin van de actie is na 15 minuten, de piek van actie is na 0,5-2 uur, de duur van de actie is 3-4 uur.

Humalog (LizPro), Novotrapid (Aspart).

Rp: Humalog 100 ME / ml - 10 ml

S.G. P / tot, de dosis wordt benoemd door de endocrinoloog.

Kortwerkende insulines: het begin van de actie - na 30 minuten, de piek van de actie - na 30 minuten, de duur van de actie - 6-8 uur.

Actrapid NM, Humulin R, Insuman Rapid.

Rp: Actrapid MC 100 ME / ml - 10 ml

S.G. P / tot, de dosis wordt benoemd door de endocrinoloog.

Insulines met een gemiddelde duur van de actie: het begin van de actie - na 1-1,5 uur, de piek van de actie - na 2-12 uur, de duur van de actie - van 18 tot 24 uur.

Protafan NM, Humulin N.

Rp: Protafa NM 100 ME / ml - 10 ml

S.G. P / tot, de dosis wordt benoemd door de endocrinoloog.

Langwerkende insulines (analogen van humane insuline): het begin van de werking is binnen 1-2 uur, de piek van actie is 10-12 uur, de duur van de actie is van 16 tot 24 uur.

Rp: Lantus 100 ME / ml - 10 ml

S.G. P / tot, de dosis wordt benoemd door de endocrinoloog.

Geschatte verdeling van de insulinedosissen: vóór het ontbijt en de lunch 2/3 dagelijkse dosis, vóór het diner en het slapengaan, dagelijkse dosis.

De dagelijkse dosis insuline wordt berekend door de endocrinoloog, rekening houdend met glycemie.

Behandeling van suikersoort II

Sulfonylureumpreparaten (CM):

Gliclazide, Glibenclamide, Glimepirid, Glikvidon, Glipizid.

"> Type I diabetes.

Rp: Glibenclamidi 0,005 g

S.G. 1 tablet 1-3 maal daags gedurende 20 minuten vóór de maaltijd.

Rp: Gliqudoni 0,03 g

S.G. 1 tablet 2 keer per dag.

Rp: Gliclazidi 0,008 g

S.G. 1 tablet per dag.

Indicaties: diabetes mellitus type II in combinatie met obesitas.

Contra-indicaties: diabetes mellitus type I, diabetische coma, overgevoeligheid, disfunctie

lever en nier, beroerte, acuut myocardiaal infarct, alcoholisme.

Metformine (Siofor, Glucophage) 0,5 g 2 keer per dag.

Rp: Metformine 0,5 g

S.G. 1 tablet 2 keer per dag binnen.

"> Alfa-acarbose-remmers Indicaties: diabetes mellitus type II Contra-indicaties: chronische darmaandoeningen, grote hernia, darmzweren.

Acarbose (Glucobay) 50 mg 3 maal per dag.

Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

kenmerken

Neutrale menselijke monocomponentinsuline met korte werking.

Farmacologische werking

Interageert met specifieke receptoren van het plasmamembraan en dringt de cel, die fosforylatie van cellulaire eiwitten activeert, stimuleert glikiencintetazu, pyruvaat dehydrogenase, hexokinase, remt vetweefsel lipase en lipoproteïne lipase. In combinatie met een specifieke receptor, vergemakkelijkt het de penetratie van glucose in cellen, verbetert het de opname door weefsels en draagt ​​het bij tot de omzetting in glycogeen. Verhoogt de toevoer van glycogeen in de spieren, stimuleert de synthese van peptiden.

Klinische farmacologie

Het effect ontwikkelt zich 30 minuten na s / c-injectie, bereikt een maximum na 1-3 uur en duurt 8 uur.

Indicaties voor het medicijn Actrapid ® HM Penfill ®

Diabetes mellitus type I en II.

Contra

Bijwerkingen

Hypoglykemie, refractieafwijkingen (meestal aan het begin van de behandeling), allergische reacties.

wisselwerking

MAO-remmers, niet-selectieve bètablokkers, ACE-remmers, salicylaten, anabole steroïden, alcohol - toename, orale anticonceptiva, corticosteroïden, schildklierhormonen, thiazidediuretica, sympathicomimetica - verzwakken het hypoglycemische effect.

Dosering en toediening

De dosis van het medicijn wordt individueel gekozen, rekening houdend met de behoeften van de patiënt.

Gewoonlijk varieert de behoefte aan insuline van 0,3 tot 1 IU / kg / dag. Bij patiënten met residuele endogene insulineproductie - De dagelijkse insulinebehoefte kan hoger zijn bij patiënten met insulineresistentie (bijvoorbeeld in de puberteit en obese patiënten), en hieronder zijn.

Het medicijn wordt 30 minuten vóór een maaltijd of snack met koolhydraten toegediend.

Actrapid ® NM is kortwerkende insuline en kan worden gebruikt in combinatie met langwerkende insulines.

Actrapid ® NM wordt meestal s / c in het gebied van de voorste buikwand geïnjecteerd. Als dit handig is, kunnen injecties ook in de dij, in de gluteale regio of in de deltaspier van de schouder worden gemaakt. Met de introductie van het medicijn in de voorste buikwand wordt een snellere absorptie bereikt dan met de introductie in andere gebieden. Als de injectie tot een huidplooi wordt verwerkt, wordt het risico op accidentele intramusculaire injectie van het geneesmiddel geminimaliseerd. De naald moet gedurende minstens 6 seconden onder de huid blijven, wat een volledige dosis garandeert. Het is noodzakelijk om de injectieplaatsen binnen de anatomische regio voortdurend te veranderen om het risico op het ontwikkelen van lipodystrofieën te verkleinen.

V / m-injecties zijn ook mogelijk, maar alleen op recept.

Actrapid ® NM is ook mogelijk om in / in te introduceren en dergelijke procedures kunnen alleen door een medische professional worden uitgevoerd.

Intraveneuze toediening van het geneesmiddel Actrapid ® NM Penfill ® uit de patroon is alleen als uitzondering toegestaan ​​bij het ontbreken van injectieflacons. In dit geval dient u het medicijn in een insulinespuit te nemen zonder een set lucht of infusie met behulp van het systeem voor infusie. Deze procedure mag alleen door een arts worden uitgevoerd. Actrapid ® NM Penfill ® is ontworpen voor gebruik met injectiesystemen voor het toedienen van insuline van Novo Nordisk en NovoFine ® of NovoTvist ® insuline. Volg de gedetailleerde aanbevelingen over het gebruik en de toediening van het medicijn.

Gelijktijdige ziekten, vooral infectieus en vergezeld van koorts, verhogen gewoonlijk de behoefte aan insuline van het lichaam. Dosisaanpassing van het geneesmiddel kan ook nodig zijn als de patiënt bijkomende aandoeningen van de nieren, lever, disfunctie van de bijnieren, hypofyse of schildklier heeft.

De noodzaak voor dosisaanpassing kan ook optreden bij het veranderen van fysieke activiteit of het gebruikelijke dieet van de patiënt. Aanpassing van de dosis kan nodig zijn bij het overbrengen van een patiënt van het ene type insuline naar het andere.

overdosis

Symptomen: hypoglykemie (koud zweet, hartkloppingen, trillen, honger, opwinding, prikkelbaarheid, bleekheid, hoofdpijn, slaperigheid, gebrek aan beweging, spraak en visie, depressie). Ernstige hypoglycemie kan leiden tot tijdelijke of permanente disfunctie van de hersenen, coma en de dood.

Behandeling: suiker of glucose-oplossing binnen (als de patiënt bij bewustzijn is), nvt, v / m of / in-glucagon of in / in-glucose.

Veiligheidsmaatregelen

Houd er rekening mee dat het vermogen om een ​​auto te besturen na het overbrengen van patiënten naar humane insuline tijdelijk kan afnemen. Het medicijn kan worden gebruikt als het volledig transparant en kleurloos is. Als u twee soorten insulinepreparaten in Penfill-patronen gebruikt, hebt u een pen voor elk type insuline nodig.

Formulier vrijgeven

Oplossing voor injectie, 100 IE / ml. In glazen patronen Penfill ® 3 ml; in de blister 5 patronen; in een verpakking van karton 1 blister.

fabrikant

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Denemarken.

Representatief kantoor van Novo Nordisk A / S.

119330, Moskou, Lomonosovsky Prospect, 38,. 11.

Tel: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Actrapid ® HM Penfill ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid geneesmiddel Aktrapid ® HM Penfill ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

ACTRAPID ® NM (ACTRAPID ® HM)

Registratie certificaathouder:

Doseringsformulier

Formulier, verpakking en samenstelling vrijgeven

De oplossing voor injectie is helder, kleurloos.

Hulpstoffen: zinkchloride, glycerol, metacresol, natriumhydroxide en / of zoutzuur (om de pH-waarde te handhaven), water d / en.

* 1 IE komt overeen met 35 μg watervrije humane insuline.

10 ml - glazen flessen (1) - verpakt karton.

Farmacologische werking

DNA-recombinante humane insuline. Is insuline met een gemiddelde werkingsduur. Reguleert het glucosemetabolisme, heeft een anabolisch effect. In spieren en andere weefsels (met uitzondering van de hersenen) versnelt insuline het intracellulaire transport van glucose en aminozuren, versterkt het eiwitanabolisme. Insuline draagt ​​bij tot de omzetting van glucose in glycogeen in de lever, remt de gluconeogenese en stimuleert de omzetting van overtollige glucose in vet.

Indicaties van het medicijn

Diabetes mellitus in aanwezigheid van indicaties voor insulinetherapie; nieuw gediagnosticeerde diabetes; zwangerschap met type 2 diabetes (niet-insuline-afhankelijk).

Doseringsregime

De dosis wordt individueel door de arts bepaald, afhankelijk van het niveau van glycemie.

De wijze van toediening is afhankelijk van het type insuline.

Bijwerkingen

Aan de kant van het endocriene systeem: hypoglycemie.

Ernstige hypoglycemie kan leiden tot bewustzijnsverlies en (in uitzonderlijke gevallen) overlijden.

Allergische reacties: Lokale allergische reacties zijn mogelijk - hyperemie, zwelling of jeuk op de injectieplaats (meestal gestopt gedurende een periode van enkele dagen tot enkele weken); systemische allergische reacties (komen minder vaak voor, maar zijn ernstiger) - gegeneraliseerde jeuk, moeite met ademhalen, kortademigheid, verlaagde bloeddruk, verhoogde hartslag, toegenomen zweten. Ernstige gevallen van systemische allergische reacties kunnen levensbedreigend zijn.

Contra

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap is het vooral belangrijk om een ​​goede glykemische controle te behouden bij patiënten met diabetes. Tijdens de zwangerschap neemt de behoefte aan insuline gewoonlijk af in het eerste trimester en neemt in het tweede en derde trimester toe.

Patiënten met diabetes worden geadviseerd om de arts op de hoogte te brengen van het ontstaan ​​of de planning van de zwangerschap.

Bij patiënten met diabetes mellitus tijdens borstvoeding (borstvoeding), kan aanpassing van de dosering van insuline, dieet of beide noodzakelijk zijn.

In studies naar genetische toxiciteit in de in vitro en in vivo-serie was humane insuline niet mutageen.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Speciale instructies

De overdracht van de patiënt naar een ander type insuline of naar een insulinepreparaat met een andere handelsnaam moet onder strikt medisch toezicht zijn.

Veranderingen in de activiteit van insuline, het type, soort (varkensvlees, humane insuline, humane insuline-analoog) of de productiemethode (DNA-recombinante insuline of dierlijke insuline) kunnen aanpassing van de dosis noodzakelijk maken.

De noodzaak voor dosisaanpassing kan al nodig zijn bij de eerste injectie van humane insuline na insuline van dierlijke oorsprong, of geleidelijk gedurende meerdere weken of maanden na de overdracht.

De behoefte aan insuline kan worden verminderd met onvoldoende bijnier-, slijm- of schildklierfunctie, of met nier- of leverfalen.

Bij sommige ziekten of emotionele stress kan de behoefte aan insuline toenemen.

Aanpassing van de dosering kan ook nodig zijn bij toenemende lichamelijke inspanning of bij verandering van het normale dieet.

Symptomen, voorlopers van hypoglycemie op de achtergrond van de introductie van humane insuline bij sommige patiënten kunnen minder uitgesproken of verschillend zijn van die welke werden waargenomen bij hen tegen de achtergrond van de introductie van insuline van dierlijke oorsprong. Bij de normalisatie van bloedglucosewaarden, bijvoorbeeld als gevolg van een intensieve insulinetherapie, kunnen alle of sommige van de symptomen, voorlopers van hypoglycemie, verdwijnen, waarover patiënten moeten worden geïnformeerd.

Symptomen, voorlopers van hypoglycemie kunnen veranderen of minder uitgesproken zijn bij langdurige diabetes mellitus, diabetische neuropathie of bij gelijktijdig gebruik van bètablokkers.

In sommige gevallen kunnen lokale allergische reacties worden veroorzaakt door redenen die geen verband houden met de werking van het geneesmiddel, bijvoorbeeld huidirritatie met een reinigingsmiddel of onjuiste injectie.

In zeldzame gevallen vereist de ontwikkeling van systemische allergische reacties onmiddellijke behandeling. Soms kan het nodig zijn om insuline of desensibilisatie te veranderen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens hypoglycemie kan de patiënt het concentratievermogen en de snelheid van psychomotorische reacties verslechteren. Dit kan gevaarlijk zijn in situaties waarin deze vaardigheden vooral nodig zijn (autorijden of machines besturen). Patiënten moeten worden geadviseerd voorzorgsmaatregelen te nemen om hypoglycemie tijdens het rijden te voorkomen. Dit is vooral belangrijk voor patiënten met milde of afwezige symptomen, voorgangers van hypoglykemie of met de frequente ontwikkeling van hypoglykemie. In dergelijke gevallen moet de arts de haalbaarheid beoordelen van het besturen van een auto door de patiënt.

Geneesmiddelinteractie

Orale anticonceptiva, corticosteroïden, schildklierhormoonpreparaten, thiazidediuretica, diazoxide, tricyclische antidepressiva verminderen de hypoglycemische werking.

Orale hypoglycemische geneesmiddelen, salicylaten (bijvoorbeeld acetylsalicylzuur), sulfonamiden, MAO-remmers, bètablokkers, ethanol en ethanolbevattende geneesmiddelen versterken het hypoglycemische effect.

Bètablokkers, clonidine, reserpine kunnen de manifestatie van symptomen van hypoglycemie maskeren.

Actrapid® NM Penfill® (100 IE / ml) Kortwerkende humane insuline

instructie

  • Russisch
  • Kazachse Russian

Handelsnaam

Actrapid® NM Penfill®

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Oplossing voor injectie, 100 IE / ml

structuur

1 ml oplossing bevat

de werkzame stof is oplosbare insuline (menselijk genetisch gemanipuleerd) 100 IE (3,5 mg),

hulpstoffen: zink, glycerol, metacresol, natriumhydroxide (2 M oplossing), zoutzuur (2 M oplossing), water voor injectie

beschrijving

Heldere kleurloze vloeistof

Farmacotherapeutische groep

Middelen voor de behandeling van diabetes. Insulines. Insulines en snel werkende analogen. Insuline (menselijk)

ATX-code A10AB0l

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

De maximale concentratie (Cmax) van insuline in het plasma wordt bereikt binnen 1,5-2,5 uur na subcutane toediening.

Uitdrukkelijke binding aan plasma-eiwitten wordt niet waargenomen, soms worden alleen circulerende antilichamen tegen insuline gedetecteerd.

Menselijke insuline wordt gespleten door insulineprotease of insuline-splitsende enzymen en mogelijk ook door de werking van proteïnedisulfide-isomerase. Er wordt aangenomen dat er verschillende knipplaatsen (hydrolyse) zijn in het menselijke insulinemolecuul; geen van de metabolieten gevormd door splitsing is echter actief.

De halfwaardetijd (T½) wordt bepaald door de absorptiesnelheid van de onderhuidse weefsels. T½ is dus eerder een maat voor absorptie, in plaats van de feitelijke maatstaf voor insuline-uitscheiding uit plasma (T½ van insuline uit de bloedbaan is slechts enkele minuten). Studies hebben aangetoond dat T½ ongeveer 2-5 uur is.

Het farmacokinetische profiel van het geneesmiddel Actrapid® NM Penfill® werd onderzocht bij een kleine groep kinderen met diabetes mellitus (18 personen) van 6-12 jaar oud, evenals adolescenten (in de leeftijd van 13-17 jaar). Hoewel de verkregen gegevens als beperkt worden beschouwd, toonden zij niettemin aan dat het farmacokinetisch profiel van Actrapid® NM bij kinderen en adolescenten vergelijkbaar is met dat bij volwassenen. Tegelijkertijd werden verschillen tussen verschillende leeftijdsgroepen geïdentificeerd in termen van een dergelijke waarde als Cmax, wat eens te meer de behoefte aan individuele dosiskeuze onderstreept.

De duur van de werking van insulinepreparaten is voornamelijk te wijten aan de absorptiesnelheid, die afhankelijk is van verschillende factoren (bijvoorbeeld dosis, methode, toedieningsplaats en type diabetes). Daarom is het profiel van insulinewerking onderhevig aan aanzienlijke fluctuaties, zowel bij verschillende personen als bij dezelfde persoon.

Het effect van het medicijn Actrapid® NM Penfill® begint binnen een half uur na toediening en het maximale effect manifesteert zich binnen 1,5-3,5 uur, terwijl de totale duur van de werking ongeveer 7-8 uur is.

farmacodynamiek

Actrapid® NM Penfill® is een kortwerkend insulinepreparaat geproduceerd door recombinante DNA-biotechnologie met behulp van de Saccharomyces cerevisiae-stam. Interageert met een specifieke receptor van het externe cytoplasmatische celmembraan en vormt een insulinereceptorcomplex. Door de activering van cAMP-biosynthese (in vetcellen en levercellen) of door directe penetratie in de cel (spieren), stimuleert het insulinereceptorcomplex intracellulaire processen, inclusief synthese van een aantal belangrijke enzymen (hexokinase, pyruvaatkinase, glycogeensynthetase, enz.). De afname in bloedglucose is te wijten aan een toename van het intracellulaire transport, verhoogde absorptie en absorptie door de weefsels, stimulatie van lipogenese, glycogenogenese, eiwitsynthese, een daling van de glucoseproductiesnelheid door de lever, enz.

Indicaties voor gebruik

- diabetesbehandeling

Dosering en toediening

Het medicijn is bedoeld voor subcutane en intraveneuze toediening.

De dosis van het medicijn wordt individueel gekozen, rekening houdend met de behoeften van de patiënt. Doorgaans variëren de insulinebehoeften van 0,3 tot 1 IE / kg / dag. De dagelijkse behoefte aan insuline kan hoger zijn bij patiënten met insulineresistentie (bijvoorbeeld tijdens de puberteit, maar ook bij patiënten met obesitas) en lager bij patiënten met resterende endogene insulineproductie.

Als patiënten met diabetes mellitus een optimale glykemische controle bereiken, verschijnen complicaties van diabetes meestal later. In dit opzicht moet u ernaar streven om de metabolische controle te optimaliseren, met name om bloedglucoseniveaus zorgvuldig te bewaken.

Actrapid® NM Penfill® is een kortwerkende insuline en kan worden gebruikt in combinatie met langwerkende insulines. Het medicijn wordt 30 minuten vóór een maaltijd of snack met koolhydraten toegediend.

Actrapid® NM Penfill® wordt meestal subcutaan in de voorste buikwand geïnjecteerd. Als dit handig is, kunnen injecties ook in de dij, in de gluteale regio of in de deltaspier van de schouder (subcutaan) worden uitgevoerd. Met de introductie van het medicijn in de voorste buikwand wordt een snellere absorptie bereikt dan met de introductie in andere gebieden. Het uitvoeren van een injectie in een huidplooi vermindert het risico op spierpenetratie. Het is noodzakelijk om de injectieplaatsen binnen de anatomische regio voortdurend te veranderen om het risico op het ontwikkelen van lipodystrofieën te verkleinen.

Intramusculaire injecties zijn ook mogelijk, maar alleen op recept, in geval van onmogelijkheid van subcutane toediening.

Actrapid® NM Penfill® kan ook intraveneus worden toegediend en dergelijke procedures kunnen alleen door een medische professional worden uitgevoerd.

Bij nier- of leverschade is de behoefte aan insuline verminderd.

Instructies voor het gebruik van Aktrapid® NM Penfill®, die aan de patiënt moet worden gegeven.

Penfill®-patronen zijn ontworpen en alleen bedoeld voor gebruik in Novo Nordisk insuline-injectiesystemen en NovoFine® en NovoTvist® insulinesystemen.

1 cartridge bevat 3 ml, wat overeenkomt met 300 IE.

Als Aktrapid® NM Penfill® en een andere insuline in een Penfill®-patroon tegelijkertijd worden gebruikt, moet u twee afzonderlijke injectiesystemen gebruiken voor het toedienen van insuline, één voor elk type insuline.

Actrapid® NM Penfill® is uitsluitend bedoeld voor individueel gebruik.

Penfill®-cartridges zijn niet bedoeld om opnieuw te worden gevuld.

Controleer de verpakking om er zeker van te zijn dat het juiste type insuline is geselecteerd.

Controleer altijd de patroon, inclusief de rubberen zuiger. Als er schade wordt ontdekt of als er een gat wordt gevonden tussen de rubberen zuiger en de witte tape met een markering, kan een dergelijke cartridge niet worden gebruikt. Raadpleeg voor verdere richtlijnen de instructies voor het gebruik van het systeem voor insulinetoediening.

Gebruik altijd een nieuwe naald voor elke injectie om infectie te voorkomen.

Desinfecteer het rubberen membraan met een wattenstaafje.

Het geneesmiddel Aktrapid® NM Penfill® kan niet worden gebruikt in de volgende gevallen:

In insulinepompen (pompen).

Als de patroon of het injectieapparaat lekt of als deze beschadigd of ingedeukt is, omdat er dan een risico op insuline-lekkage bestaat.

Als hypoglycemie begint (laag bloedsuikergehalte).

Als insuline niet goed werd bewaard of als het was bevroren.

Als insuline niet meer transparant en kleurloos is.

Injectietechniek onder de huid

Insuline wordt onder de huid ingespoten. Gebruik hiervoor de methode die wordt beschreven in de "Instructies voor het gebruik van systemen voor het inbrengen van insuline (spuitpennen)", die is ingesloten in de verpakking van het apparaat voor de introductie.

De naald moet minimaal 6 seconden onder de huid blijven, waardoor de dosis volledig is

Na elke injectie is het noodzakelijk om de naald uit de spuitpen te verwijderen. Anders kan de vloeistof uit de patroonpen van de cartridge lekken, wat tot veranderingen in de concentratie van het geneesmiddel zal leiden

Bijwerkingen

De bijwerkingen die werden waargenomen bij patiënten tijdens de behandeling met Actrapid® NM Penfill® waren voornamelijk dosisafhankelijk en waren te wijten aan de farmacologische werking van insuline.

Hieronder staan ​​de waarden van de frequentie van bijwerkingen die zijn vastgesteld tijdens klinische onderzoeken, die werden beschouwd als geassocieerd met het gebruik van het geneesmiddel Aktrapid® NM Penfill®. De frequentie werd als volgt bepaald: niet vaak (≥1 / 1.000 tot

Gebruiksaanwijzing, radar, geneesmiddelen op recept voor geneesmiddelen.

Gebruiksaanwijzingen, contra-indicaties, samenstelling, prijs, foto

Handelsnaam van het geneesmiddel: Actrapid MC (Actrapid MC)

Werkzaam bestanddeel: insuline-oplosbaar [varkens-monocomponent] (Insulinum oplosbaar [porcinum monocomponentum])

De samenstelling van het medicijn Aktrapid ® MS:

1 ml oplossing voor injectie bevat insuline 40 of 100 IE van monocomponent varkens; in injectieflacons van 10 ml, in de doos met 1 fles.

Farmacotherapeutische groep: hypoglycemisch. Interageert met specifieke receptoren van het plasmamembraan en dringt de cel, die fosforylatie van cellulaire eiwitten activeert, stimuleert glikiencintetazu, pyruvaat dehydrogenase, hexokinase, remt vetweefsel lipase en lipoproteïne lipase. In combinatie met een specifieke receptor, vergemakkelijkt het de penetratie van glucose in cellen, verbetert het de opname door weefsels en draagt ​​het bij tot de omzetting in glycogeen. Verhoogt de toevoer van glycogeen in de spieren, stimuleert de synthese van peptiden.

Indicaties voor gebruik van het geneesmiddel Aktrapid ® MS:

Type I diabetes mellitus, type II diabetes mellitus (met resistentie tegen guanidine en sulfonylureumderivaten, bijkomende ziekten, operaties en in de postoperatieve periode, tijdens de zwangerschap).

Contra-indicaties medicijn Acrapid ® MS:

Dosering en toediening:

P / C, in / in, in / m. De dosis wordt individueel bepaald. Bij een dagelijkse dosis van meer dan 0,6 U / kg moet het medicijn worden toegediend in de vorm van twee of meer injecties op verschillende plaatsen.

Bijwerkingen van het medicijn Actrapid ® MS:

Hypoglycemie (tot coma), lipodystrofie (bij langdurig gebruik), allergische reacties (huiduitslag, larynxoedeem, zeer zelden - angio-oedeem, anafylactische shock).

Een overdosis van het medicijn Actrapid ® MS:

Symptomen: hypoglykemie (koud zweet, hartkloppingen, trillen, honger, opwinding, prikkelbaarheid, bleekheid, hoofdpijn, slaperigheid, gebrek aan beweging, spraak en visie, depressie). Ernstige hypoglycemie kan leiden tot tijdelijke of permanente disfunctie van de hersenen, coma en de dood.

Behandeling: suiker of glucose-oplossing binnen (als de patiënt bij bewustzijn is), nvt, v / m of / in-glucagon of in / in-glucose.

Interactie met andere drugs:

MAO-remmers, niet-selectieve bètablokkers, ACE-remmers, salicylaten, anabole steroïden, alcohol - toename, orale anticonceptiva, corticosteroïden, schildklierhormonen, thiazidediuretica, sympathicomimetica - verzwakken het hypoglycemische effect.

voorzorgsmaatregelen:

Niet aanbevolen voor gebruik in insuline dispensers vanwege de mogelijkheid van neerslag in sommige katheters.

Opslagcondities: Bij 2-8 ° C (niet invriezen).

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid: 2,5 jaar.

Let op: deze informatie is mogelijk niet relevant op het moment van lezen. Zoek altijd naar de nieuwste versies van de radar in het pakket met het medicijn.
Het is verboden om het materiaal van de site te gebruiken zonder een specialist te raadplegen.

Actrapid
ACTRAPID HM

Pharm. de groep

analogen

Actrapid nm Biosulin p, p gansulin, insuline bio h p, Insuman Rapid rm insuran p Rinsulin p rosinsulin p, p 100 Humodar rivieren regelmatig Humulin

recept

Farmacologische werking

Het medicijn is een biosynthetische menselijke kortwerkende insuline. Begin van de actie - 30 minuten na subcutane toediening. Het maximale effect ontwikkelt zich tussen 1 uur en 3 uur na toediening. Duur van de actie - 8 uur.
Het profiel van de werking van insuline is bij benadering: hangt af van de dosis van het geneesmiddel en weerspiegelt de individuele kenmerken.

Wijze van gebruik

U kunt subcutaan, intramusculair en intraveneus gaan. De dosis wordt individueel door de arts ingesteld. Gewoonlijk wordt drie keer per dag (ontbijt-lunch-avondeten) in combinatie toegediend met langwerkende insulinepreparaten, maar de variant 5-6 voudige toediening (zonder combinatie met NPH-insuline, typisch gebruikt om basale secretie te simuleren).

getuigenis

- insulineafhankelijke diabetes mellitus (type 1);
- niet-insuline-afhankelijke diabetes mellitus (type 2): stadium van resistentie tegen orale hypoglycemische middelen, gedeeltelijke resistentie tegen deze geneesmiddelen (tijdens combinatietherapie), intercurrente ziekten, operaties.
- zwangerschap (in strijd met het koolhydraatmetabolisme, de ineffectiviteit van dieettherapie).
Actrapid wordt voorgeschreven aan patiënten met diabetische ketoacidose, ketoacidotische en hyperosmolaire coma. Wanneer allergisch voor insulinepreparaten van dierlijke oorsprong, insuline-lipoatrofieën, insulineresistentie vanwege de hoge titer van antilichamen tegen insuline.

Contra

Bijwerkingen

- hypoglykemie
- Allergische reacties
- Refractiestoornissen (meestal aan het begin van insulinetherapie)

Formulier vrijgeven

De oplossing voor injectie is helder, kleurloos. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in injectieflacons van 10 ml (concentratie van 40 U / ml en 100 E / ml actieve stof) of penfill (patronen) van 1,5 en 3 ml voor injectie pennen (1 ml - 100 IE werkzame stof).
Het werkzame bestanddeel is een neutrale monocomponent-oplossing van insuline identiek aan humane insuline. 1 IE (internationale eenheid, in Russische transcriptie - AU) komt overeen met 35 μg watervrije humane insuline. Menselijk genetisch gemanipuleerd.

Hulpstoffen: zinkchloride (insuline-stabilisator), glycerol, metacresol (een middel om de verkregen oplossing te steriliseren, maakt het gebruik van een open injectieflacon tot maximaal 6 weken mogelijk), zoutzuur en / of natriumhydroxide (om een ​​neutrale pH te handhaven), water voor injectie.

WAARSCHUWING!

De informatie op de pagina die u bekijkt, is uitsluitend voor informatieve doeleinden gemaakt en bevordert geen zelfbehandeling. De bron is bedoeld om gezondheidswerkers vertrouwd te maken met aanvullende informatie over verschillende geneesmiddelen, waardoor hun professionaliteit toeneemt. Het gebruik van het geneesmiddel "Aktrapid" voorziet noodzakelijkerwijs in overleg met een specialist, evenals in zijn aanbevelingen over de wijze van gebruik en de dosering van het door u gekozen medicijn.

Actrapid nm penfill

Latijnse naam
Actrapid HM Penfill
Synoniemen
insuline
Samenstelling Aktrapid nm penfill
1 ml bevat - 100 IE. De werkzame stof is oplosbare insuline, identiek aan humane insuline (30% amorf, 70% kristallijn).
Indicaties voor gebruik
Insuline-afhankelijke diabetes mellitus. Gezien het snelle effect dat optreedt bij het gebruik van dit medicijn, wordt Actrapid NM Penfill voorgeschreven aan patiënten met ernstig stromende ketoacidose (verzuring door overmatige bloedspiegels van ketonlichamen), met het risico op coma (verlies van bewustzijn), met aanstaande chirurgie. Gebruikt bij patiënten met allergische reacties op andere typen insulinepreparaten of die lijden aan lipodystrofie (vermindering van vetweefsel).
Farmacologische werking
Het medicijn is een biosynthetische menselijke kortwerkende insuline. Begin van de actie - 30 minuten na subcutane toediening. Het maximale effect ontwikkelt zich tussen 1 uur en 3 uur na toediening. Duur van de actie - 8 uur.
Het profiel van de werking van insuline is bij benadering: hangt af van de dosis van het geneesmiddel en weerspiegelt de individuele kenmerken.

farmacokinetiek:
Insuline-absorptie en, als gevolg daarvan, het begin van het hypoglycemisch effect hangt af van de wijze van toediening (IV, IV, PM), de injectieplaats (buik, dij, billen), injectievolume, insulineconcentratie en enkele andere factoren.
In bloed is de halfwaardetijd van insuline enkele minuten. Het profiel van de werking van insuline hangt dus voornamelijk af van de snelheid waarmee het wordt opgenomen. Dit proces wordt beïnvloed door vele factoren, waardoor significante individuele verschillen mogelijk zijn.
Bij het overschakelen van een insulineconcentratie van 40 E / ml per 100 E / ml, worden kleine veranderingen in de absorptie van insuline als gevolg van een kleiner volume gecompenseerd door een hogere concentratie.
Wijze van gebruik
Aktrapid NM Penfill wordt gebruikt in Novo-Pen, Novo-Pen II, Novo-Pen III-spuitpennen en andere systemen die specifiek voor deze hoezen zijn ontworpen.
De dosis van het geneesmiddel wordt door de arts in elk afzonderlijk geval bepaald. Het medicijn wordt subcutaan toegediend. Het is noodzakelijk om voedsel binnen 30 minuten na toediening van het medicijn te nemen. Actrapid NM penfill kan in dezelfde spuit worden gemengd met andere sterk gezuiverde insulines. Indien gemengd met zinkinsulinensuspensies, moet de injectie onmiddellijk worden gedaan. Wanneer gemengd met de langwerkende insulines van de actrapid NM, moet de penfill als eerste in een injectiespuit worden getrokken.
Patiënten die een dagelijkse dosis van meer dan 0,6 E / kg lichaamsgewicht hebben, moeten het medicijn toegediend krijgen in twee of meer injecties in verschillende delen van het lichaam.
Patiënten die meer dan 100 IE per dag krijgen, op het moment van de verandering van insulinepreparaten, is het wenselijk om in het ziekenhuis te worden opgenomen.
Gelijktijdig gebruik van corticosteroïden, thermische anticonceptiva, alcohol, therapie met schildklierhormonen kan de behoefte aan insuline verhogen.
Contra
- hypoglycemie;
- insulinoma;
- informatie over allergische reacties van het directe type op de toediening van humane insulinepreparaten.

Zwangerschap en borstvoeding:
Tijdens zwangerschap en lactatie verandert de behoefte van de patiënt aan insuline, wat moet worden overwogen om voldoende metabolische controle te behouden.
Insuline dringt niet door de placentabarrière. Wanneer Actrapid NM Penfill tijdens de borstvoeding wordt gebruikt, is er geen risico voor het kind.

Speciale instructies:
Op aanbeveling van de arts kan de behandeling met het geneesmiddel Aktrapid NM Penfill worden gecombineerd met het gebruik van langwerkende insulinepreparaten.
Patiënten die meer dan 100 IU insuline per dag krijgen, moeten in het ziekenhuis worden opgenomen als het medicijn wordt vervangen.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Na het overbrengen van de patiënt naar biosynthetische menselijke insuline, kan het vermogen om een ​​auto te besturen en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten te ondernemen die meer aandacht en snelle psychomotorische reacties vereisen, tijdelijk verslechteren.

overdosis:
Symptomen: de eerste symptomen van hypoglykemie - een plotselinge toename van zweten, hartkloppingen, tremoren, honger, opwinding, paresthesieën in de mond, bleekheid, hoofdpijn, slaapstoornissen. In ernstige gevallen van overdosis - coma.
Behandeling: de patiënt kan lichte hypoglycemie zelf elimineren door suiker of suikerrijk voedsel te nemen. In ernstige gevallen wordt 1 mg glucagon geïnjecteerd in de n / c. Indien nodig wordt de therapie voortgezet in / bij de introductie van geconcentreerde glucoseoplossingen.

Geneesmiddelinteracties:
Het hypoglycemische effect van insuline wordt versterkt door MAO-remmers, niet-selectieve bètablokkers, sulfonamiden, anabole steroïden, tetracyclines, clofibraat, cyclofosfamide, fenfluramine; bereidingen die ethanol bevatten.
Het hypoglycemische effect van insuline wordt verminderd door orale anticonceptiva, glucocorticoïden, schildklierhormonen, thiazidediuretica, heparine, lithiumpreparaten en tricyclische antidepressiva.
Onder invloed van reserpine en salicylaten is zowel verzwakking als versterking van de werking van insuline mogelijk.

Farmaceutische interactie:
Ethanol, verschillende desinfectiemiddelen kunnen de biologische activiteit van insuline verminderen.
Bijwerkingen
Bijwerkingen geassocieerd met het effect op koolhydraatmetabolisme: hypoglycemische toestanden (bleekheid, toegenomen zweten, hartkloppingen, slaapstoornissen, tremor).
Allergische reacties: in sommige gevallen - huiduitslag.
Andere: tijdelijke refractieafwijkingen (meestal aan het begin van insulinetherapie).
Opslagcondities
Lijst B. Patronen Penfill moet worden bewaard in een verpakking, beschermd tegen zonlicht bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C; niet bevriezen. Penfill-patroon wordt niet aanbevolen om te worden bewaard in de koelkast.
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Wat te koken van kabeljauwlever

Lipoproteïnen met lage dichtheid - LDL