Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Anti - de prijs die de mensheid betaalt voor het leven in beschaafde voorwaarden: kunstmatige voeding van kinderen uit plastic schaaltjes, veel drugs en hygiënische producten op basis van synthetische verbindingen verteerbaar verwerkte voedingsmiddelen met kleurstoffen, emulgatoren, verdikkingsmiddelen en andere voedingssupplementen, steriliteit woningen, ingericht en geïsoleerde fenolische materialen, gechloreerd water. Indien vóór de bevolking had slechts een natuurlijke percentage of Allergy, waarvan de dispositie werd gerealiseerd wanneer zij worden geconfronteerd met natuurlijke allergenen (pollen, haren en huidschilfers van huisdieren, huisstofmijt levenproducten), nu een allergie vaak kunstmatig opgewekte, zelfs bij mensen die niet gevoelig zijn voor het.
Waarover hebben artsen te maken in het omgaan met allergische reacties? Tot het moment van het ongevouwen beeld van de allergie treedt er een sensibilisatiestadium op (tijdens het eerste contact met het allergeen wordt het lichaam voorbereid). Eigenlijk ontwikkelt allergie zich bij een gevoelig organisme bij herhaald contact met hetzelfde allergeen. Nadat het eenmaal is verschenen, kan de allergie zich herhalen.
I. Reacties van onmiddellijk type. Geïmplementeerd vijftien tot twintig minuten na contact met het allergeen. Het antwoord kan afkomstig zijn van verschillende organen en systemen. Deze reacties omvatten angio-oedeem (angio-oedeem), anafylaxie, hooikoorts (pollinosis), urticaria, acute glomerulonefritis, bronchospasmen, serumziekte. In het circulerende bloed antilichamen (immunoglobuline E) wordt afgegeven in reactie op ontvangst van het allergeen. In dit geval, het vrijkomen van histamine prishodit en andere mediatoren van ontsteking als gevolg van mestcel degranulatie. Zwelling, jeuk en roodheid zijn de gevolgen van een allergische ontstekingsreactie.
II. Reacties van het vertraagde type komen meerdere uren of dagen vertraging op. Allergeen heeft een toxisch effect op de stof. Dergelijke reacties worden opgemerkt in vele infectieziekten nefropathie.

Allergiegeneesmiddelen

I. Histamine-receptorblokkers. Neutraliseer histamine-afgifte en mestceldegranulatie, die verantwoordelijk zijn voor de afgifte van inflammatoire mediatoren.
1e generatie: dimethindeen (Fenistil), clemastine (Tavegil), difenhydramine (difenhydramine, Benadryl), oxatomide (tinzet), promethazine (Pipolphenum, promethazine), mebhydrolin (Diazolinum) hifenadina (Phencarolum) Chloropyramine (Suprastinum). In isolatie zijn histaminereceptoren van het eerste type aan de periferie en in het midden geremd.
2e generatie: ketotifen (draadgebonden). Naast de werking op de histaminereceptoren stabiliseren mestcellen.
3 Generatie: acrivastine (sempreks), astemizol (astemizan, astelong, hasmanal, gistalong), loratadine (klarisens, Claritin) Allergodil (atselastin), cetirizine (Zyrtec), terfenadine (teridin, Trex), ebastine. Blokkeer ook histaminereceptoren en stabiliseer mastcelmembranen.
II. Glucocorticosteroïden. Analogons van hormonen van de bijniercorticale zone, onderdrukking van allergieën en ontstekingen. Gebruikt in injecties, tabletten voor systemisch gebruik, in de vorm van lokale bereidingen (zalven, crèmes) voor dermatitis en in de vorm van inhalaties voor bronchiale astma.
1. Natuurlijk: hydrocortison, cortison.
2. Semi-synthetisch: dexamethason, methylprednisolon, prednison, metipred, prednison.
3. Inademing voor de behandeling van bronchiale astma.
• Gechloreerd: mometason, beclometasondipropionaat.
• Gefluoreerd: triamcinolon, asmocort, flunisolid, fluticason.
• Niet-gehalogeneerd: budesonide, ciclesonide.
4. Lokaal voor de huid.
• Niet-gefluoreerd: mometason-fuoraat, hydrocortisonacetaat en butyraat, methylprednisolon-aceponaat.
• Gefluoreerd: dexamethason, betamethason, fluticason, triamcinolon.
III. Cromonen. Dit zijn stabiliserende membranen van mestcellen. Nedocromil-natrium (getaand), natriumcromolyn (intaal).
IV. Leukotrieenreceptorantagonisten. Montelukast, zafirlukast, pranlukast.
V. Monoklonale antilichamen. Antilichamen tegen immunoglobuline E in de vorm van concentraten die immunoglobulinen E in het bloed binden. Xolar, omalizumab.
VI. Waterzoutoplossingen van allergenen. Geïntroduceerd om de gevoeligheid voor allergenen te verminderen.
VII. Autosyvorotki. Bevat auto-antilichamen tegen allergenen.
VIII. Chelators. Allergenen worden op hun oppervlak afgezet. Handel in de darmen. Polyphepan, enterosgel, actieve kool.

Allergie problemen niet alleen allergologen, maar ook dermatologen, longartsen, besmettelijke ziekte, TB artsen. Ze selecteren die anti-allergieproducten die nodig zijn voor een bepaalde patiënt in een bepaalde klinische situatie. Self-behandeling van allergie moet niet als gewoon een ondoordacht gebruik van antihistaminica geen systemische problemen op te lossen worden uitgevoerd, vaak dwingt haar in een hoek, waar de ziekte in stilte smeult, bedreigende op elk moment naar een meer ernstige gevolgen hebben, meer gevaarlijk voor de gezondheid en het leven dan de primaire zaak.

DIMEDROL tabletten "Biosintez"

INSTRUCTIES VOOR MEDISCHE TOEPASSING VAN DRUG DIMEDROL

Registratienummer: Р N002073 / 01-271115
Handelsnaam: Diphenhydramine
Internationale niet-eigendomsnaam: Diphenhydramine
Chemische naam: N, N-dimethyl-2- (difenylmethoxy) ethylamine hydrochloride
Doseringsvorm: tabletten
Samenstelling: 1 tablet bevat dimedrola - 0,05 g, hulpstoffen (melksuiker, aardappelzetmeel, talk, stearinezuur of calciumstearaat).

DIMEDROL-oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie "Biosynthese"

INSTRUCTIES voor het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik DIMEDROL

Registratienummer: LS-001412-260118
Handelsnaam: Diphenhydramine
Internationale niet-eigendomsnaam: Diphenhydramine
Chemische naam: 2- (difenylmethoxy) -N, N-dimethylethanaminehydrochloride
Doseringsvorm: oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening.

Diazoline Pillen "Ozon"

INSTRUCTIES voor het medische gebruik van het medicijn DIAZOLIN

Registratienummer: LSR-007721 / 08-200116
Handelsnaam van het geneesmiddel: Diazolin
Internationale niet-eigendomsnaam: Mebhydroline
Chemische naam: 3-methyl-9-benzyl-1,2,3,4-tetrahydrocarboline naftaleen-1,5-disulfonaat
Doseringsvorm: tabletten
ingrediënten:

Scinar spray nasale dosering Teva

INSTRUCTIES VOOR MEDISCHE TOEPASSING VAN GENEESMIDDELEN Desrinit

Registratienummer: LP-002819-180618
Handelsnaam: Disrinit
Internationale naamloze of groeperende naam: mometason
Doseringsvorm: nasaal gedoseerde spray

DEZLORATADIN-tabletten "Tatkhimpharmpreparaty"

INSTRUCTIES VOOR MEDISCHE TOEPASSING VAN DE GENEESMIDDELBEREIDING DEZLORATADIN

Registratienummer: LP-004335-130617
Handelsnaam van het geneesmiddel: Desloratadine
Internationale naamloze of chemische (groeperende) naam: desloratadine
Doseringsvorm: filmomhulde tabletten

DEZAL Actavis-tabletten

INSTRUCTIES voor het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik DEZAL

Registratienummer: LP-002155-190218
Handelsnaam van het geneesmiddel: Desal
Internationale niet-eigendomsnaam: desloratadine
Doseringsvorm: filmomhulde tabletten

DEZAL-oplossing voor orale toediening Balkanfarma-Troyan

INSTRUCTIES voor het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik DEZAL

Registratienummer: LP-002258-290518
Handelsnaam van het geneesmiddel: Desal
Internationale niet-eigendomsnaam: Desloratadine
Doseringsvorm: oplossing voor orale toediening.

Galazolin Allergo-spray nasale dosering Dzhenetik

INSTRUCTIES VOOR MEDISCHE TOEPASSING VAN DE GENEESKUNDE Galazolin Allergo

Lees deze instructie zorgvuldig door voordat u dit medicijn gaat gebruiken, omdat het informatie bevat die belangrijk voor u is.
• Bewaar de instructies, misschien hebt u ze opnieuw nodig.
• Raadpleeg uw arts als u vragen hebt.
• Het medicijn waarmee u wordt behandeld, is voor u persoonlijk bedoeld en mag niet worden doorgegeven aan anderen, omdat het hen kan schaden, zelfs als u dezelfde symptomen heeft als u.

Betaspan® Depot-suspensie voor injectie

INSTRUCTIES voor het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik Betaspan® Depot

Registratienummer: LP-003394-291215
Handelsnaam: Betaspan® Depot
Internationale niet-eigendomsnaam (INN): betamethason
Doseringsvorm: suspensie voor injectie

ALLERGODIL® neusspray gedoseerd

INSTRUCTIE voor medisch gebruik van het medicijn ALLERGODIL®

Registratienummer: П N012735 / 02-080715
Handelsnaam: ALLERGODIL®.
Internationale niet-eigendomsnaam: Azelastine
Doseringsvorm: nasaal gedoseerde spray

Fostal "Tree Pollen Allergen" - officiële gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam:

FOSTAL "Allergeenboompollen"

Groepsnaam:

allergenen met pollenboom

Doseringsformulier:

suspensie voor subcutane injectie

Samenstelling per 1 ml:

Werkzaam bestanddeel: geadsorbeerd aan calciumfosfaat suspensie ultrafiltratie extract van een mengsel van allergeen pollen van bomen (els, berk, beuk, hazelaar) in gelijke delen 0,01 TS / ml * 0,1 TS / ml, TS1 / ml, 10 IR / ml.

Hulpstoffen: Calciumfosfaat - 1,3 mg Natriumchloride 9 mg, fenol - 4 mg Glycerol - 62,5 mg Mannitol - 0,02-0,04 mg Water voor injectie - tot 1 ml.

• IR / ml - Reactiviteit Index - biologische eenheid van standaardisatie.

beschrijving

Een homogene witte suspensie met een grijsachtige kleur bij staan ​​in twee lagen: de top - een kleurloze transparante vloeistof, de bodem - het neerslag wit grijsachtige tint of kleur kan gemakkelijk worden gebroken door schudden.

Farmacotherapeutische groep:

KODATH: V01AA05

Farmacologische eigenschappen

Het exacte werkingsmechanisme van het allergeen tijdens allergeenspecifieke immunotherapie (ASIT) is niet volledig bestudeerd.

ASIT leidt tot een verandering in de immuunrespons van T-lymfocyten met een daaropvolgende toename in het niveau van specifieke antilichamen (IgG4 en / of IgGi en, in sommige gevallen, IgA) en een afname van het niveau van specifiek IgE. De secundaire en mogelijk latere immuunrespons is een immuunafwijking met een verandering in de immuunrespons van specifieke T-cellen.

Indicaties voor gebruik

Allergeen immunotherapie (Asit) geïndiceerd bij patiënten met een allergische reactie van het type 1 (IgE-gemedieerde), gemanifesteerd als rhinitis, conjunctivitis, rhinoconjunctivitis, milde of matige vorm van seizoengebonden astma, met een verhoogde gevoeligheid voor pollen van bomen (els, berk, beuk, hazelaar). Immunotherapie kan worden uitgevoerd voor volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar.

Contra

  • Overgevoeligheid voor een van de hulpstoffen die deel uitmaken van het geneesmiddel;
  • Auto-immuunziekten, immunocomplex ziekten, immunodeficiëntie;
  • Maligne neoplasmata;
  • Ongecontroleerde of ernstige bronchiale astma (geforceerd expiratoir volume minder dan 70%);
  • Therapie met bètablokkers (inclusief lokale therapie in de oogheelkunde).

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Tijdens de zwangerschap mag u ASIT niet starten.

Als tijdens de eerste fase van de zwangerschap zwangerschap optreedt, dient de behandeling te worden gestaakt. Als de zwangerschap optreedt tijdens de periode van onderhoudstherapie, moet de arts de mogelijke voordelen van ASIT beoordelen, op basis van de algemene toestand van de patiënt.

Er zijn geen bijwerkingen gemeld bij het gebruik van ASIT bij zwangere vrouwen.

Het is niet bekend of het medicijn FOSTAL "Tree Pollen Allergen" met moedermelk wordt uitgescheiden. Relevante dierstudies zijn niet uitgevoerd. Daarom kan het risico voor pasgeborenen en baby's niet worden uitgesloten.

De beslissing om te stoppen met borstvoeding of stop te zetten met medicamenteuze behandeling moet worden genomen, rekening houdend met de voordelen van borstvoeding voor het kind en de voordelen van therapie voor de vrouw.

Dosering en toediening

De effectiviteit van ASIT is hoger in gevallen waarin de behandeling wordt gestart in de vroege stadia van de ziekte.

De veiligheid en werkzaamheid van de behandeling bij kinderen jonger dan 5 jaar zijn niet vastgesteld.

Medicamenteuze behandeling moet worden uitgevoerd door een allergoloog met passende training en ervaring in de behandeling van allergische aandoeningen. Vanwege het mogelijke risico van systemische allergische reacties, wordt de behandeling uitgevoerd in een kantoor dat is uitgerust met een reeks anti-shockmiddelen, waaronder noodzakelijkerwijs epinefrine, corticosteroïden, antihistaminepreparaten en bèta-adrenomimetica. Na elke injectie van het geneesmiddel moet de patiënt minstens 30 minuten op het kantoor van de allergoloog worden geobserveerd. De patiënt moet overmatige lichamelijke inspanning vermijden gedurende de dag na toediening van het geneesmiddel.

Controleer vóór elk gebruik van het medicijn of:

- de houdbaarheid van het geneesmiddel is niet verlopen,
- een flesje van het medicijn wordt gebruikt, waarvan de dosering overeenkomt met het behandelingsregime
- de fles is goed geroerd,
- de regels van asepsis worden nageleefd,
- 1 ml tuberculine-spuiten met 1/100 gradatie worden gebruikt,
- dosis van toediening wordt zo nauwkeurig mogelijk verzameld.

Doses en behandelingsregime

Doses van het medicijn zijn hetzelfde voor alle leeftijden, worden bepaald door het behandelingsregime in overeenstemming met algemeen aanvaarde regels van ASIT, maar kunnen worden veranderd afhankelijk van de individuele reactiviteit van de patiënt.

De behandeling is aan te raden om niet later dan 3-4 maanden voor het verwachte begin van het bloeiseizoen te beginnen.

De behandeling bestaat uit twee fasen: initiële en onderhoudstherapie.

1. De beginfase met een constante toename van de dosis van het medicijn. Het geneesmiddel wordt 1 keer per week diep subcutaan toegediend in het middelste derde deel van de schouder, waarbij de dosis consequent wordt verhoogd om de maximaal getolereerde (optimale) dosis te bereiken, in overeenstemming met het behandelingsregime. De therapie begint met de introductie van het geneesmiddel in een dosering van 0,01 IR / ml of 0,1 IR / ml, afhankelijk van de individuele reactiviteit van de patiënt in overeenstemming met de ernst van huidtesten. Aan het einde van de fase neemt het volume van het medicijn toegediend met een dosering van 10 IR / ml toe tot 0,8 ml.

Het voorgestelde schema van toediening kan voor individuele patiënten worden gewijzigd in overeenstemming met de individuele tolerantie van het geneesmiddel en de algemene gezondheidstoestand om een ​​goede verdraagbaarheid van ASIT te bereiken.

Het is toegestaan ​​om het interval tussen injecties te verkorten tot 3 dagen en de maximale toename tot 2 weken. Indien nodig kan de volgende dosis worden verlaagd of herhaald.

De duur van de beginfase is van 13 tot 17 weken.

Het aanbevolen schema van de eerste kuur van ASIT-medicijn FOSTAL "Allergen boomstuifmeel" met het gebruik van geneesmiddelen van verschillende doseringen.

Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Instructies van pills.rf

Hoofdmenu

Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.

Allergeen uit stuifmeel van een berk Microgeenoplossing

GENEESMIDDELEN VAN RECEPTIEVE FEESTDAGEN WORDEN ALLEEN DOOR EEN ARTS TOEGELATEN AAN EEN PATIËNT. DEZE INSTRUCTIE ALLEEN VOOR MEDISCHE WERKNEMERS.

INSTRUCTIES voor het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik Allergenen van berkenpollen hangen voor diagnose en behandeling

Registratienummer: LS-000565-140114
Handelsnaam. Allergeen van berkenstuifmeel dat hangt voor diagnose en behandeling.
Naam groeperen. Stuifmeel-allergenen.
Dosering. Oplossing voor toepassing op huid scarification, intradermale en subcutane toediening.

Samenstelling. Het allergeen is een waterzout-extract van eiwit-polysaccharidecomplexen - 10.000 PNU / ml *, geïsoleerd uit berkenpollen door extractie in neutrale fosfaat-zoutoplossingbufferoplossing.
Fosfaat-gebufferde zoutoplossing bevat (in 1 ml): natriumchloride - 5,0 mg, natriumwaterstoffosfaatdodecahydraat (equivalent aan 0,56 mg natriumwaterstoffosfaat) - 1,4 mg, kaliumdiwaterstoffosfaat - 0,36 mg, fenol (conserveermiddel) - 2,0-4,0 mg, water voor injectie - tot 1 ml. De concentratie van de genoemde zouten wordt berekend, in het eindproduct is niet gedefinieerd.

Let op:
* PNU (protein nitrogen unit) is een internationale eenheid die wordt gebruikt om de concentratie van eiwitstikstof in allergenen uit te drukken, gelijk aan 1 × 10 ^ -5 mg eiwitstikstof.

Meegeleverd met de allergietoevoercontrole en verdunningsvloeistof.
Testbesturingsvloeistof - fosfaat-zoutoplossing bufferoplossing bevat (in 1 ml): natriumchloride - 5,0 mg, natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat (equivalent aan 0,56 mg natriumwaterstoffosfaat) - 1,4 mg, kaliumdiwaterstoffosfaat - 0,36 mg, fenol (conserveermiddel) - 2,0-4,0 mg, water voor injectie - tot 1 ml.
Verdunde vloeistof - fosfaat-zoutoplossing bufferoplossing, waarin polysorbaat-80 wordt toegevoegd, bevat (in 1 ml): natriumchloride - 5,0 mg, natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat (equivalent aan 0,56 mg natriumwaterstoffosfaat) - 1,4 mg, kalium dihydrofosfaat - 0,36 mg, fenol (conserveringsmiddel) - 2,0-4,0 mg, polysorbaat-80 - 0,005 μl, water voor injectie - tot 1 ml.

Beschrijving. Allergeen is een heldere vloeistof van geel tot bruin. De testbesturingsvloeistof en de verdunningsvloeistof zijn kleurloze transparante vloeistoffen.

Farmacotherapeutische groep. MIBP is een allergeen.

ATX-code: V01AA05.

Immunobiologische eigenschappen.

Het belangrijkste actieve bestanddeel van het allergeen is een eiwit-polysaccharidecomplex, waarmee de patiënt overgevoeligheid voor berkenpollen kan vaststellen bij het ophangen van huidtests en het kan gebruiken voor immunotherapie van pollinose en atopisch bronchiaal astma.

Indicaties voor gebruik.

Specifieke diagnostiek en specifieke immunotherapie van pollinose en atopische astma, veroorzaakt door overgevoeligheid voor hangende berkenpollen.
De indicaties voor de diagnose zijn de klinische manifestaties van de ziekte en anamnese.
De indicaties voor specifieke immunotherapie worden bepaald door een allergoloog op basis van anamnese, klinische manifestaties van de ziekte, huidtestresultaten, rekening houdend met contra-indicaties.

Contra-indicaties.

Om contra-indicaties te identificeren voert de arts op de dag van allergietesten en op de dag van specifieke immunotherapie onderzoek uit bij de patiënt.
1. Exacerbatie van allergische aandoeningen.
2. Acute infecties.
3. Chronische ziekten in het stadium van exacerbatie en / of decompensatie.
4. Immunodeficiëntie staten.
5. Auto-immuunziekten.
6. Tuberculose van elke lokalisatie tijdens de exacerbatie.
7. Ernstig bronchiaal astma, slecht onder controle te houden door farmacologische geneesmiddelen (geforceerd expiratoir volume in 1 sec minder dan 70% na adequate farmacotherapie).
8. Maligne neoplasmata en bloedziekten.
9. Psychische aandoeningen in de periode van exacerbatie.
10. Systemische ziekten van het bindweefsel.
11. Leeftijd van kinderen tot 5 jaar (voor specifieke immunotherapie); tot 6 maanden (voor specifieke diagnostiek).
12. Zwangerschap en borstvoeding.
13. Hart- en vaatziekten waarbij complicaties mogelijk zijn bij gebruik van adrenaline (epinefrine) (voor specifieke immunotherapie).
14. Ernstig atopisch eczeem (voor specifieke immunotherapie).
15. Therapie met β-blokkers (voor specifieke immunotherapie).
16. Systemische glucocorticosteroïdtherapie, therapie met β-adrenomimetica en antihistaminica (voor specifieke diagnostiek).

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding.

Dosering en toediening.

I. Specifieke diagnose.
Het medicijn wordt gebruikt voor de productie van huidmonsters (scarification, prik-test en intradermale). Specifieke diagnostiek wordt in de regel gelijktijdig met andere pollen allergenen uitgevoerd. Gedurende één procedure is het toegestaan ​​om tot 15 monsters met allergene pollen allergenen te voeren. 2-3 dagen voordat de huidtests worden uitgevoerd, moeten antihistaminica worden geannuleerd. In geval van twijfelachtige resultaten van huidtesten, kunnen ze 2 dagen na verzakking lokale reactie op eerdere testen worden herhaald. Bij een positief resultaat kunnen huidtesten met pollen allergenen maximaal één keer per maand worden herhaald.
Staging scarification huidtests, priktests.
Tests van huidverven, prik-tests op het binnenoppervlak van de onderarm of, indien nodig, op de huid van de rug.
Gelijktijdig met het allergeen worden huidtesten uitgevoerd met een testcontrolevloeistof en met een 0,01% histamineoplossing, die wordt bereid door 0,1% histamine-dihydrochloride-oplossing (1 deel) natriumchloride te verdunnen met een oplossing van 0,9% (9 delen), een positieve reactie op die niet kleiner is dan "+" geeft de aanwezigheid aan van voldoende reactiviteit van de huid. De verdunde oplossing van histamine is 6 uur na bereiding geldig.
De metalen dop van de injectieflacons (met het allergeen, de vloeistof voor testcontrole) wordt afgeveegd met alcohol. Met behulp van een steriele pincet, verwijder de centrale dop van de dop, en de rubberen stop, voorbehandeld met 70% ethylalcohol, wordt doorboord met een steriele naald.
De huid van het binnenoppervlak van de onderarm wordt afgeveegd met 70% ethylalcohol en mag drogen. Breng op een gedesinfecteerde huid met een steriele spuit een druppel van het testallergeen, een druppel testvloeistof en een druppel 0,01% histamineoplossing op een afstand van (30 ± 10) mm van elkaar. Allergeen dat in de spuit is gedraaid, kan niet in de injectieflacon worden teruggegoten.
Bij het formuleren van huidverzadigingsmonsters worden twee parallelle krassen van 5 mm lang aangebracht door druppels van de aangebrachte oplossingen met steriele scarificators of injectienaalden.
Bij het instellen van de prik-test door druppeltjes van de toegepaste oplossingen met steriele injectienaalden, afgekort of met een dieptemeter van de injectie of naalden voor prik-test (lancetten), wordt een injectie van de huid tot een diepte van 1,0 - 1,5 mm uitgevoerd. Bij gebruik van injectienaalden wordt de huid onder een hoek van 45 ° doorboord zodat het bloed niet uitsteekt; vervolgens wordt de naald verwijderd, waarbij de huid lichtjes wordt opgetild.
Na 15-20 minuten worden steriele wattenstaafjes "nat" met druppels aangebrachte oplossingen op de plaats van krassen of doorprikken van de huid (een wattenstaafje moet apart zijn voor elke druppel aangebrachte oplossingen) en rekening houden met de reactie van de huid.
Intracutane testen.
Intradermale tests worden uitgevoerd in gevallen waarin de scarification skin test een negatieve reactie geeft, en een voorgeschiedenis van verdenking van gevoeligheid voor hanging berk pollen, en / of als het noodzakelijk is om allergometrische titratie uit te voeren alvorens specifieke immunotherapie te starten.
Intradermale tests uitgevoerd op het binnenoppervlak van de onderarm. De huid wordt met een vinger naar beneden getrokken, de naald wordt onder een hoek van 15 ° op het huidoppervlak geplaatst en er moet op worden gelet dat het naaldgat volledig in de opperhuid verborgen is, de naald moet dun zijn met een korte punt.
Steriel, individueel voor allergeen en testbeheersvloeistof, gemarkeerd met spuiten met een schaal van 0,02 ml, worden intradermaal geïnjecteerd in 0,02 ml allergeen en testbeheersvloeistof, de test met een 0,01% histamineoplossing wordt geplaatst door de scarificatiewerkwijze. Allergeen dat in de spuit is gedraaid, kan niet in de injectieflacon worden teruggegoten.
Evaluatie van diagnostische huidtesten.
De lokale huidreactie bij het plaatsen van scarificatie huidmonsters, prik-tests houden rekening met na 15-20 minuten, intracutane monsters - na 20 minuten bij afwezigheid van respons op de test-controlevloeistof en in de aanwezigheid van een positieve histaminetest (ten minste "+") (Tabel 1) ).

Tabel 1. Boekhoudpatroon voor huidtesten met scarification, priktests.

Evaluatie van de reactie De ernst van de reactie * Omvang en aard van de reactie
Negatief - Gebrek aan blaar (papels), hyperemie met afmetingen zoals in de controle met testbeheersingsvloeistof
Twijfelachtig ± Gebrek aan blaar (papels), hyperemie met grotere afmetingen dan die in de controle met testbeheersvloeistof
Positive + blister (papule) 2-3 mm, alleen zichtbaar als de huid wordt aangehaald, hyperemie (voor krastesten); Blister (papule) 3-5 mm, alleen zichtbaar als de huid wordt aangehaald, hyperemie (voor prik-tests)
Positieve ++ blaar (papule) 4-5 mm, hyperemie (voor krastest); Blister (papule) 5-10 mm, hyperemie (voor prik-tests)
Positieve +++ blister (papule) 6-10 mm, hyperemie of blister (papule) 6-10 mm met pseudopodia, hyperemie (voor scarificatiestalen); Blister (papule) 10-15 mm, hyperemie (voor prik-tests)
Positieve ++++ blaar (papel) meer dan 10 mm, hyperemie of blaar (papule) meer dan 10 mm met pseudopodie, hyperemie (voor scarificatiesteekproeven); Blaar (papel) meer dan 15 mm met pseudopodie, hyperemie (voor prik-tests)

Intracutane steekproeftelschema.

Evaluatie van de reactie De ernst van de reactie * Omvang en aard van de reactie
Negatief - dimensies zijn hetzelfde als in besturing
Twijfelachtig ± De blister lost langzamer op in de testlocatie dan in de controle
Positive + blister (papule) met een diameter van 4-7 mm, omgeven door hyperemie
Positieve ++ blaar (papule) 8-14 mm in diameter, omgeven door hyperemie
Positieve +++ blaar (papule) met een diameter van 15-20 mm met pseudopodia, omgeven door hyperemie
Positieve ++++ blaar (papel) met een diameter van meer dan 20 mm met pseudopodie en (of) erytheem rond (extra blaasjes langs de omtrek van een roze of felrode kleur)

Let op:
* De ernst van de reactie:
- negatief;
± twijfelachtig
+ Zwak positief;
++ positief;
+++ Scherp positief;
++++ Zeer scherp positief.

II. Specifieke immunotherapie.
Specifieke immunotherapie wordt uitgevoerd in gevallen waarin het onmogelijk is om het contact van een gevoelig gemaakte patiënt met een allergeen uit te sluiten.
Immunotherapie begint met een dosis van 10 keer minder dan de dosis die de minimale positieve reactie veroorzaakte bij intracutane toediening.
Allergeen met specifieke immunotherapie wordt subcutaan toegediend.
Een allergoloog is verantwoordelijk voor de juiste bereiding en gebruik van allergeenverdunningen in overeenstemming met asepsis.
Verdunningen van het geneesmiddel, het toegediende volume (dosis) en het aanbevolen toedieningsschema zijn weergegeven in tabel 2.

Tabel 2. Geschatte schema van specifieke immunotherapie voor pollinose.

Allergeenverdunning Dosis (ml) Opmerkingen
1 2 3
10 ^ -5 1: 100000 0,1 PNU / ml 0,1 0,2 0,4 0,8
10 ^ -4 1: 10000 1,0 PNU / ml 0,1 0,2 0,4 0,8
10 ^ -3 1: 1000 10 PNU / ml 0.1 0.2 0.4 0.8
10 ^ -2 1: 100 100 PNU / ml 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,5 0,6 0,7 0,7 0,8 0,9 1,0
10 ^ -1 1:10 1000 PNU / ml 0,1 0,2 0,3 0,4 0,4 ​​0,5 0,6 0,7 0,7 0,8 0,9 1,0
Specifieke immunotherapie begint na de diagnose van atopische ziekte niet later dan 3-4 maanden. vóór de bloei en niet later dan 1,5 maand. voor de bloei van planten.
Injecties worden strikt subcutaan uitgevoerd in het gebied van het onderste derde deel van de schouder. De eerste injecties (bij verdunning van het allergeen 10 ^ -5, 10 ^ -4, 10 ^ -3) worden dagelijks of om de andere dag gedaan, de daaropvolgende injecties (verdunningen 10 ^ -2, 10 ^ -1) - met een interval van 7-10 dagen. De dosis allergeen 0,9-1,0 ml in een verdunning van 10 ^ -1 wordt herhaald met een interval van 5-7 dagen vóór het begin van de bloei van de planten. Termijngebruik van het allergeen na de kweek - 1 maand.
Na elke injectie wordt het allergeen van de patiënt gedurende minstens 60 minuten op kantoor waargenomen. De arts noteert de huidreactie op de plaats van het allergeen en de algemene toestand van de patiënt.
Een contra-indicatie voor het verhogen van de dosis is een lokale reactie in de vorm van een infiltraat groter dan 25 mm, dat gedurende de dag op de injectieplaats voorkwam, de algemene reactie van het lichaam, de verergering van de onderliggende ziekte. In deze gevallen wordt de dosis verlaagd, de intervallen tussen injecties verlengd totdat een goede tolerantie is vastgesteld.

Voorzorgsmaatregelen voor gebruik.
Vooral gevoelige patiënten kunnen een systemische allergische reactie en anafylactische shock ervaren. In dit opzicht, in het kantoor waar de specifieke diagnostiek en specifieke immunotherapie van patiënten worden uitgevoerd, moeten er farmacologische preparaten en hulpmiddelen voor spoedeisende hulp zijn.
Helpen met reacties van algemeen type en anafylactische shock.
Na de introductie van het allergeen kunnen symptomen van klinische manifestaties van overgevoeligheid voor het allergeen ontwikkelen. Met de parenterale toediening van een allergeen kan een reactie van het directe type ontwikkelen, incl. anafylaxie, die zich manifesteert als urticaria en vasculair oedeem, larynxoedeem, kortademigheid en verstikking. Deze symptomen komen vaak voor na een veralgemeend jeukende gevoel, een branderig gevoel, hyperemie van de huid, evenals een gevoel van angst voor de dood.
Als gevolg van anafylactische shock kan niet-brekend bronchospasme, verstikking door oedeem in de bovenste luchtwegen en instorting optreden.
In dit geval zijn dringende medische maatregelen vereist.
Pre-klinische zorg voor anafylactische shock.
1. Stop onmiddellijk met de introductie van het allergeen dat de reactie veroorzaakte, plaats de patiënt op de bank (hoofd onder de benen), draai het hoofd opzij, strek de onderkaak uit, verwijder het bestaande kunstgebit.
2. Plaats de tourniquet op zijn plaats boven de introductie van het allergeen, indien mogelijk.
3. Voer in het uiteinde dat vrij is van de bundel, 0,3-0,5 ml van een 0,1% -oplossing van adrenaline intramusculair (IM) of intraveneus (IV) in (kinderen 0,01 mg / kg, tot een maximum van 0, 3 mg). Indien nodig wordt de introductie van deze doses herhaald met tussenpozen van 10-20 minuten. De totale dosis adrenaline mag niet groter zijn dan 1 ml 0,1% oplossing. De veelvoud en dosis van geïnjecteerde adrenaline hangt af van de ernst van de shock- en bloeddrukindicatoren. Herhaalde toediening van kleine doses adrenaline is effectiever dan eenmalige toediening van een grote dosis.
4. Prik de injectieplaats af met 0,3-0,5 ml adrenalineoplossing (verdun 1 ml 0,1% oplossing van adrenaline in 3-5 ml natriumchloride-oplossing van 0,9%).
5. Bevestig een ijspak aan de injectieplaats.
6. Zorg voor frisse lucht of zuurstof. Bij overtreding van het ademhalingsritme of de moeilijkheid, kunstmatige beademing (ALV) uitvoeren.
7. Dringend een arts bellen, terwijl een reanimatieteam wordt gebeld.
Voorafgaand aan de komst van het reanimatieteam is het noodzakelijk om medische assistentie te verlenen en continu de hemodynamische parameters en de toestand van de externe ademhalingsfunctie (ademhalingsfunctie) te controleren.
Ziekenhuiszorg voor anafylactische shock.
1. Wanneer de patiënt zich in een uiterst ernstige toestand bevindt en met uitgesproken hemodynamische stoornissen, wordt langzaam 5 ml van een 0,01% adrenaline-oplossing IV geïnjecteerd en het effect wordt gestopt wanneer het effect wordt bereikt. Voor kinderen wordt 0,1 ml / kg van een 0,01% oplossing langzaam gedurende enkele minuten geïnjecteerd.
2. Als de bloeddruk (BP) niet stabiliseert, begin dan onmiddellijk met het intraveneus druppelen van norepinephrine (fenylefrine, dopamine) 0,2% 1,0-2,0 ml per 500 ml 5% glucose-oplossing voor infusie of natriumchloride-oplossing 0.9 %.
3. Dien intraveneus glucocorticosteroïden toe: prednisolon - 60-180 mg (voor kinderen 5 mg / kg) of dexamethason - 8-20 mg (voor kinderen 0,3-0,6 mg / kg) of hydrocortison - 200 - 400 mg (voor kinderen). 4-8 mg / kg). Als de introductie van hormonen, herhaal en ga door gedurende ten minste 4-6 dagen om allergische reacties van immunocomplex of vertraagd type te voorkomen.
4. Injecteer alleen met de stabilisatie van de bloeddruk intramusculair 2,0 ml van een 2% -oplossing van chloropyramine (kinderen van 6-12 maanden oud - 0,25 ml, 1-6 jaar oud - 0,5 ml, 7-18 jaar oud - 0,5-1, 0 ml) of 0,1% clemastine (kinderen 0,025 mg / kg / dag voor twee injecties).
5, Symptomatische therapie volgens indicaties. In het geval van bronchospasme, 10,0 ml van een 2,4% oplossing van aminofylline op natriumchloride-oplossing van 0,9% (voor kinderen 2-3 mg / kg) worden geïnjecteerd in de stroom met intraveneuze injectie. Indien nodig worden hartglycosiden, respiratoire analeptica geïntroduceerd.
6. Indien nodig worden de geaccumuleerde geheime en braakliggende massa's uit de luchtwegen gezogen, begint de zuurstoftherapie.
7. Bij acuut larynxoedeem is geïndiceerd of is tracheotomie geïndiceerd.
Alle patiënten met anafylactische shock zijn onderworpen aan verplichte ziekenhuisopname gedurende een periode van ten minste 10 dagen om observatie en behandeling voort te zetten, aangezien 2-5% van de patiënten die een anafylactische shock ondergaan, hebben late allergische reacties.
Doses van geïnjecteerde medicijnen en tactieken van een arts worden bepaald door het klinische beeld, maar in alle gevallen is het noodzakelijk om in de allereerste plaats adrenaline, glucocorticosteroïdgeneesmiddelen te introduceren. De introductie van geneesmiddelen fenothiazine en calciumpreparaten is gecontra-indiceerd.

Bijwerkingen

Met de introductie van een allergeen zijn lokale en algemene reacties mogelijk. In sommige gevallen kunnen zeer gevoelige patiënten met specifieke immunotherapie met een allergeen algemene reacties krijgen die symptomen van verschillende ernst vertonen: van matig ernstig - hoesten, niezen, hoofdpijn, urticaria, zwelling van het gezicht, conjunctivitis, rhinitis, bronchospasmen, verergering van de onderliggende ziekte tot anafylactische shock in zeldzame gevallen. Lokale reacties worden uitgedrukt door de vorming van oedeem en hyperemie op de injectieplaats.
Na elke injectie van het allergeen moet de patiënt gedurende ten minste 60 minuten door een allergoloog worden gecontroleerd. Gedurende deze tijd moet de arts de huidreactie op het medicijn en de algemene toestand van de patiënt noteren. De patiënt moet de arts op de hoogte stellen van de reacties op afstand. In het kantoor waar specifieke immunotherapie van patiënten wordt uitgevoerd, moeten er farmacologische preparaten en hulpmiddelen voor spoedeisende hulp zijn.

Overdosis.

In geval van overschrijding van de voorgeschreven dosis verhoogt het risico op bijwerkingen, die symptomatische behandeling vereist.

Interactie met andere drugs.

Huidtesten en allergeenbehandeling mogen niet eerder dan door:
- 1 week na tuberculinatie;
- 1 maand na vaccinatie met geïnactiveerde vaccins;
- 3 maanden na vaccinatie met levende vaccins (zowel viraal als bacterieel, inclusief het BCG-vaccin).
Niet gebruiken op hetzelfde moment als het nemen van β-blokkers. Het is mogelijk om gelijktijdig symptomatische geneesmiddelen te gebruiken voor de behandeling van allergieën voor een betere verdraagbaarheid van ASIT (β2-adrenomimetica, corticosteroïden, mestceldegranulatie-remmers, indien nodig, verdere H1-antihistaminica kunnen later in immunotherapie worden gebruikt).
Gelijktijdig gebruik met pollen allergenen van andere namen is mogelijk.

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen.

Form-release. Een oplossing voor applicatie van huidbemesting, intradermale en subcutane injectie, 10.000 PNU / ml in flacon van 5,0 ml; 4,5 ml testbeheersvloeistof in een injectieflacon; verdunnende vloeistof in een flacon van 4,5 ml. Verkrijgbaar in de kit: 1 fles allergeen, 7 flessen verdunningsvloeistof, 1 fles testbeheersvloeistof, 1 lege steriele fles in een kartonnen verpakking, samen met instructies voor gebruik.

Opslagcondities In overeenstemming met SP 3.3.2.1248-03, beschermd tegen licht en ontoegankelijk voor kinderen, bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C. Invriezen is niet toegestaan.

Algemene voorwaarden. In overeenstemming met SP 3.3.2.1248-03 bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C Invriezen is niet toegestaan.

Vervaldatum. Allergeen - 2 jaar, testbeheersing en verdunningsvloeistoffen - 5 jaar. Het medicijn vervallen gebruik is niet onderworpen aan.

Allergeen gebruik

Immunotherapie voor allergische reacties

Momenteel is immunotherapie de meest effectieve methode voor het behandelen van allergieën, het maakt het niet alleen mogelijk om sensibilisatie voor het allergeen aanzienlijk te verminderen, maar ook om de ontwikkeling van meer acute aandoeningen (rhinitis, bronchiale astma) te voorkomen. De voordelen van allergeen-specifieke immunotherapie omvatten:

  • Geen allergische symptomen.
  • Het is niet nodig om antihistaminica te gebruiken.
  • Vermindering van de kans op het ontwikkelen van allergieën.
  • Vermindering van de kans op het ontwikkelen van acute luchtwegaandoeningen.

De basis van immunotherapie is het gebruik van allergenen die sensibilisatie bij de een of andere persoon veroorzaken. Bereid met hun hulp een vaccin voor dat het lichaam in staat stelt een allergeentolerantie te ontwikkelen.

Het enige nadeel van specifieke immunotherapie is de duur ervan - van 3 tot 5 jaar. Gedurende deze tijd wordt het lichaam onderworpen aan kleine doses van het allergeen, waarbij de dosis geleidelijk wordt verhoogd, zodat het menselijke immuunsysteem er niet op reageert. Immunotherapie wordt niet aanbevolen voor zwangere en zogende vrouwen; Als tijdens de eerste fase van de zwangerschap zwangerschap werd vastgesteld, moet het gebruik van het geneesmiddel onmiddellijk worden gestaakt.

instructie

Vanwege het feit dat allergeen-specifieke immunotherapie al ongeveer 90 jaar oud is, werd informatie verzameld die de effectiviteit ervan bevestigt. Zo bleek dat de effectiviteit van immunotherapie de volgende principes is:

  • Behandeling in de vroege stadia van de ontwikkeling van allergieën.
  • Naleving van de vereisten van de behandelende arts.
  • Het gebruik van hoogwaardig vaccin.

Het is vermeldenswaard dat als voorheen alleen injectiemethoden werden gebruikt om het vaccin in het lichaam te introduceren, het nu mogelijk is geworden immunomodulatoren te introduceren:

  • Oraal (via de mond geconsumeerd).
  • Sublinguaal (onder de tong).
  • Intranasaal (door de neus).
  • Endobronchiaal (inhalatie).

Allergeenoplossing in de vorm van druppels

Deze methoden hebben veel voordelen ten opzichte van de injectie van het vaccin, omdat het gebruik ervan veel minder vaak voorkomende bijwerkingen zijn, waardoor u hogere doses kunt invoeren.

Orale allergenen - dragee

Genezing Allergenen

Bij het toepassen van allergen-specifieke immunotherapie worden allergenen gebruikt die worden verkregen door actieve structuren te extraheren uit stoffen die sensibilisatie veroorzaken. Deze extracten bevatten niet alleen allergenen, maar ook onzuiverheden die de kwaliteit van het vaccin beïnvloeden. Om de kwaliteit te verbeteren, worden verschillende reinigingsmethoden gebruikt die voortdurend worden verbeterd.

Moderne technologieën hebben het mogelijk gemaakt om heel veel medicinale allergenen te maken, zoals microbite allergenen, katten, epidermis van honden, pollen allergenen en vele anderen. Dit breidt het bereik van mensen die kunnen worden genezen van allergieën enorm uit.

Het gebruik van allergenen thuis

In de vroege stadia van de ziekte worden meestal sublinguale preparaten voorgeschreven die thuis zelfstandig kunnen worden gebruikt. De gebruiksaanwijzingen die bij dergelijke allergenen horen, beschrijven in detail de eigenschappen en methoden van het gebruik van het preparaat. De instructies beschrijven ook het effect van allergeenspecifieke immunotherapie en aanbevelingen voor toediening. de drug.

Als u een fout in de tekst vindt, laat het ons dan weten. Om dit te doen, markeert u eenvoudig de tekst met een fout en drukt u op Shift + Enter of klikt u gewoon hier. Heel erg bedankt!

Bedankt dat je ons op de hoogte hebt gesteld van de fout. In de nabije toekomst zullen we alles repareren en zal de site nog beter zijn!

Allergie Pillen

Wanneer het lijkt, zijn er kenmerkende symptomen die veel ongemak veroorzaken bij de patiënt, zoals pijn in de ogen, loopneus, hoest, urticaria, enz.

Op zulke momenten is het erg belangrijk om medicijnen bij u te hebben die het effect kunnen verzachten en de productie van antilichamen kunnen verminderen, die de hoofdoorzaak zijn van de verhoogde gevoeligheid van het lichaam.

Allergie behandelingspillen

Farmaceutische productie biedt een breed scala aan geneesmiddelen, en allergiepillen verdienen speciale aandacht.

Ze zijn meestal verdeeld in antihistaminica, hormonale en homeopathische.

Omdat de eerste zich onderscheiden door de grootste diversiteit, worden ze bovendien door generaties ingedeeld. Elk type heeft zijn voor- en nadelen, dus elke patiënt is individueel gekozen geneesmiddel.

Goedkope pillen

  • Actief bestanddeel - mebhydrolin
  • Elimineert jeuk en uitslag, verlicht zwelling en ontsteking
  • Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap
  • Niet combineren met alcohol
  • Vertraagt ​​de productie van histamine
  • Kalmeert het zenuwstelsel, kan slaperigheid veroorzaken
  • Elimineert astmatische manifestaties
  • Niet combineren met alcohol
  • Actief bestanddeel Desloratadine
  • Elimineert jeuk, verlicht zwelling, versterkt de wanden van bloedvaten
  • Heeft geen invloed op de zenuwuiteinden
  • Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap
  • De werkzame stof is clemastin
  • Verlicht jeuk, elimineert huiduitslag
  • Vermindert vasculaire permeabiliteit
  • Veroorzaakt geen slaperigheid
  • Kan slaperigheid veroorzaken.
  • Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap
  • Actief bestanddeel - hydroxyzine metaboliet
  • Voorkomt de ontwikkeling van allergieën
  • Verlicht jeuk, vermindert de vasculaire permeabiliteit, verlicht spierspasmen van de gladde spieren
  • Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap
  • Actief bestanddeel - hifenadin
  • Vermindert de werking van histamine, verlicht zwelling, jeuk
  • Heeft geen invloed op het zenuwstelsel
  • Behoudt capillaire permeabiliteit
  • Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap

Allergiepillen van Generations

Eerste generatie (sedativa)

Ze hebben voornamelijk kortetermijneffecten, waardoor het allergeen geen tijd heeft om uit het lichaam te worden verwijderd. Als gevolg hiervan is het resultaat inferieur in vergelijking met nieuwere geneesmiddelen.

Naast het verbeteren van het therapeutisch effect in combinatie met alcohol zijn verslavende organismen. Het is noodzakelijk om het medicijn elke maand te veranderen of om de onaangename symptomen van allergieën te verdragen.

Een aantal bijwerkingen hebben die de gunstige effecten van tabletten verminderen. Om deze redenen is de productie van geneesmiddelen van deze generatie in veel Europese landen verboden.

  • suprastin;
  • fenkarol;
  • Tavegil;
  • difenhydramine;
  • diazolin;
  • Donormil;
  • broomfeniramine;
  • Peritol.

Tweede generatie (niet-sedatief)

Ze hebben een langer effect in vergelijking met de eerste generatie medicijnen, waardoor u maximaal één keer per dag tabletten kunt nemen.

De afwezigheid van gewenning maakt het mogelijk om lange cursussen zonder gezondheidsproblemen voor te schrijven. Verminder de productie van histamine in het lichaam, zodat het effect enkele dagen na het einde van de cursus aanhoudt.

In vergelijking met de oude tegenhangers, dringen de tabletten van de tweede generatie niet door vanuit het circulatiesysteem naar het centrale zenuwstelsel en veroorzaken ze geen slaperigheid. Niet geadsorbeerd in het maag-darmkanaal, waardoor het mogelijk is om ze te nemen, ongeacht de maaltijd.

Heeft geen invloed op mentale en fysieke activiteit. Ze zijn dus handig om te gebruiken bij het werken op elk gebied van activiteit. Deze omvatten:

  • Claritin;
  • Allergodil;
  • Fenistil;
  • Sempreks;
  • mizolastine;
  • Alezion;
  • Soventol.

Met al zijn voordelen hebben geneesmiddelen in deze categorie verschillende nadelen. De belangrijkste is contra-indicatie voor ouderen en degenen die lijden aan hartfalen.

Naast de effecten op het cardiovasculaire systeem, hebben de werkzame stoffen een negatief effect op de lever. U kunt zich slechter voelen wanneer u de volgende pillen neemt:

Met een verbeterd effect op een allergische reactie, is een duidelijk nadeel hun hoge prijs. Aangezien in elk afzonderlijk geval nooit 100% gebrek aan intolerantie kan worden gegarandeerd, kan geen enkel medicijn volledig onschadelijk voor het menselijk lichaam worden genoemd.

Bij deze preparaten wordt de negatieve impact echter geminimaliseerd. Ze zijn zachter en stellen u in staat om het effect tot 27 uur te verlengen. Deze omvatten:

De nieuwste geneesmiddelen verschillen van hun voorgangers door hun snelle actie en duur van het effect met een minimale lijst van contra-indicaties, waaronder vooral zwangerschap en kindertijd worden onderscheiden.

[waarschuwing] Overleg met een arts is niet overbodig voor het gebruik van deze geneesmiddelen. [/ waarschuwing]

  • desloratadine;
  • fenspirid;
  • Bamipin;
  • levocetirizine;
  • Aerius;
  • Ksizal.

De beste medicijnen

In elke generatie tablets kan het meest effectief van de hele groep worden gevonden.

Eerste generatie

Suprastin - verlicht jeuk, zwelling, wordt aanbevolen voor anafylactische shock. De actie is sterk, maar kort. Het heeft een minimaal risico op een overdosis.

Diphenhydramine is effectief in het bestrijden van een allergische reactie, maar heeft een aantal bijwerkingen - droge mond en slaperigheid.

Tavegil - verschilt qua efficiëntie, maar dringt niet zo diep in de hersenen door en krijgt minder bijwerkingen.

Tweede generatie

Claritin - heeft een snel en langdurig effect, beïnvloedt in mindere mate het hart. Kan zowel door kinderen als door ouderen worden ingenomen.

Histalong is effectief voor chronische allergieën, maar het heeft weinig nut tijdens een acute uitbraak. Het effect duurt tot 2-3 weken, heeft enig effect op het hart.

Fenistil - heeft minder bijwerkingen vergeleken met de eerste generatie, maar is vergelijkbaar in werkingsmethode.

Derde generatie

Cetirizine - heeft een snel en langdurig effect, verwijdert bijna alle symptomen van allergieën. Voorzichtigheid is geboden bij nierproblemen.

Telfast - is niet schadelijk voor het cardiovasculaire systeem, is volledig geëlimineerd uit het lichaam en heeft geen sedatief effect.

Zyrtec - geldig tot 24 uur en heeft vrijwel geen bijwerkingen. In het geval van een nierstoring, neem dan de supervisie van een specialist.

beoordelingen

Elena Krasovskaya, 33 jaar oud. "Ik gebruik Tavegil al heel lang.

Ik ben blij dat het snel werkt en alle nare manifestaties van allergie verwijdert, hoewel je soms wel eens wilt slapen na het innemen van de pil.

Maar in de verbanddoos ligt het altijd, ook al gebruik ik al andere medicijnen. "

Lyubov Klimenko, 30 jaar oud. "Ik heb over Zyrtek gehoord dat hij een effect accumuleert wanneer hij een cursus volgt en dan een tijdje.

Maar mijn allergieën na snel terug te nemen. "

Darina Pugacheva, 28 jaar oud. "Al mijn familie geniet regelmatig van phenystyle.

We hadden geen bijwerkingen, het lijkt erop dat kinderen uit de wieg al kunnen worden voorgeschreven.

Ik kan zeggen dat ik niet teleurgesteld was, het duurt een jeuk en uitslag tijdens allergieën met een knal. "

Allergiepillen zonder sedatie

In het moderne ritme van het leven, kunnen maar weinig mensen zich de luxe van slaperigheid veroorloven, vooral als het zich op het meest ongelegen moment begint te manifesteren. Het is vooral belangrijk om hiermee rekening te houden bij het kiezen van medicijnen, waaronder anti-allergische geneesmiddelen.

De tabletten van de eerste generatie zullen in dit geval niet werken, omdat ze een sterk sedatief effect hebben. Daarom moet u op nieuwere manieren letten, waaronder de volgende:

U moet voorzichtig zijn met de bijwerkingen in de vorm van effecten op het hart. Onder de derde generatie medicijnen zijn uitstekend en veroorzaken geen slaperigheid zoals:

Bovendien kunnen ze een van de meest effectieve antihistaminica worden genoemd.

Hoe goedkope en dure pillen te onderscheiden

In vergelijking met dure geneesmiddelen wordt een lager effect bereikt met behulp van goedkope analogen dan van meer geavanceerde en verbeterde formules.

Een belangrijk verschil is de mate van zuivering, die meer is in geneesmiddelen met een hoge prijs, omdat het het aantal mogelijke bijwerkingen en schade aan de gezondheid beïnvloedt.

Goedkope tegenhangers verliezen het gemak van ontvangst, omdat hun actie korter is en het verwachte resultaat niet altijd wordt verkregen.

De meeste hebben een kalmerend effect en beïnvloeden het cardiovasculaire systeem.

Aanvaardbare medicijnen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer allergieën worden waargenomen bij jonge moeders, is het eerste waar ze zich zorgen over maken dat de ziekte niet wordt overgedragen op het kind.

En welke pillen kun je drinken, om de baby niet te schaden, want alles wat moeder eet, wordt doorgegeven aan de baby, hetzij in de baarmoeder, of wanneer ze borstvoeding krijgt via de melk. Meestal worden ze voorgeschreven door de arts die de zwangerschap leidt.

Een van de gemakkelijkste manieren om zonder angst allergieën op te lossen, is het gebruik van ascorbinezuur en vitamine B5 tijdens de zwangerschap. Dit helpt de symptomen van allergieën te minimaliseren.

Van de medicijnen in de periode van de zwangerschap kan worden gebruikt:

  • Diazolin - werkt zwak op de wanden van de baarmoeder, veroorzaakt geen slaperigheid. U kunt niet meer dan 300 mg per dag innemen;
  • Suprastin - ook praktisch geen invloed op de spieren van de baarmoeder, neem niet meer dan drie keer per dag voor een tablet. Het heeft de druk op het urinestelsel vergroot;
  • Fenkarol, Erius en Loratadine behoren tot de derde generatie medicijnen en zijn het veiligst. Het effect wordt na enkele uren bereikt en de symptomen worden aanzienlijk verlicht.

Bij het geven van borstvoeding, raden artsen een aantal bewezen medicijnen aan:

  • Zyrtec wordt voorgeschreven voor de behandeling van allergieën bij kinderen vanaf 6 maanden, dus het gebruik ervan is toegestaan ​​tijdens HB. U moet echter uw arts raadplegen, omdat het geneesmiddel een aantal bijwerkingen heeft in de vorm van menstruele onregelmatigheden, migraine, slaperigheid;
  • Fenystyle - wordt gebruikt in HB, contra-indicatie kan slaperigheid worden genoemd. Om deze reden wordt de dosis aangepast afhankelijk van het tijdstip waarop het geneesmiddel wordt ingenomen. Verlicht jeuk en zwelling.

Het is toegestaan ​​om Flonidan en Loratadine te gebruiken, maar dit moet met de nodige voorzichtigheid worden gedaan, aangezien overschrijding van de dosis tot een toxisch effect kan leiden.

Bij de behandeling van allergieën, evenals bij andere ziekten, is een geïntegreerde aanpak en individuele selectie van geneesmiddelen noodzakelijk.

Zelfs als u de pillen zelf inneemt, dient u uw arts te raadplegen voor mogelijke contra-indicaties en om een ​​effectievere behandeling te krijgen.

Cetrine Allergie Pillen

Instructies Tsetrin accepteren in de volgende gevallen: Rhinitis (zowel seizoensgebonden als het hele jaar door); hooikoorts; Ontsteking van het slijmvlies van de ogen; Allergische pruritische dermatose; netelroos; Quincke zwelling. Het medicijn wordt oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd, niet kauwen en veel water drinken. Dosering Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar kunnen één tablet per dag (10 mg) of twee halve pillen [...]

Allergie-actieve kool

Hoe Accepteer Actief koolstof voor allergieën dagelijks in te nemen. Het is beter om het dagelijkse portie tabletten in twee keer te verdelen. De eerste portie moet direct na het ontwaken worden gedronken, de tweede - voordat u naar bed gaat. Het verloop van deze behandeling duurt 1,5 maanden. Het is raadzaam om het in de lente vast te houden, wanneer de ziekte zich manifesteert met een nieuwe kracht. Het optimale aantal cursussen per jaar [...]

Allegra gebruiksaanwijzing

Aanwijzingen voor gebruik Allegra wordt gebruikt voor allergische verschijnselen zoals chronische urticaria en seizoensgebonden rhinitis. Mensen die lijden aan urticaria, moet u eenmaal daags 180 mg van het geneesmiddel innemen. Degenen die lijden aan rhinitis, aanbevolen voor gebruik 120 mg van het geneesmiddel per dag. Allegra-pillen moeten vóór het eten oraal worden ingenomen. Zoals de meeste medicinale [...]

Desal tabletten instructies voor gebruik en principe van actie

Werkingsprincipe Blokkeert histaminereceptoren en voorkomt de ontwikkeling van allergische reacties. Bestrijdt effectief jeuk, tranen, zwelling van de slijmvliezen van de neus en ogen. Met een correct geselecteerde dosis veroorzaakt ontzilting geen slaperigheid, vermindert het de reactiesnelheid en prestaties. Gebruiksaanwijzing Desal is een antihistaminegeneesmiddel van 3 generaties. Indicaties voor gebruik Desal is een allergie, gemanifesteerd door: niezen; jeuk; Zwelling van slijmvliezen; Rode ogen; Tranenvloed. [...]

Feksadin gebruiksaanwijzing

Instructie Ontvangst Feksadina wordt aanbevolen in de volgende gevallen: Rhinitis; Roodheid van het slijmvlies van de ogen; Jeuk gevoel; Urticaria. Tabletten worden oraal ingenomen en drinken veel water. De aanbevolen dosis om te ontvangen is 1 tablet (120 mg) per dag voor symptomen van rhinitis en conjunctivitis en 1 tablet (180 mg) per dag voor urticaria en jeuk. Feksadin kan niet worden gebruikt voor kinderen van wie de leeftijd [...]

Novomiks 30 FlexPen: applicatie beoordelingen, instructies

Ascorbinezuur met glucose: instructies voor gebruik