Berlition en medicijn-analogen

Neurologen van het Yusupov-ziekenhuis gebruiken berlition en de geneesmiddelanaloga voor de behandeling van patiënten met diabetische en alcoholische polyneuropathie. Artsen van de neurologiekliniek gebruiken geneesmiddelen die zijn geregistreerd in de Russische Federatie na een uitgebreid onderzoek van de patiënt met behulp van laboratoriumonderzoek en de nieuwste apparatuur van toonaangevende fabrikanten in de wereld.

Analogen zijn goedkoper dan berlithion. Solliciteer Berlithion 300, 600 farmaceutische campagne Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH of gelijkwaardige artsen beslissen samen met patiënten en hun familieleden. Ernstige gevallen van polyneuropathie die het gebruik van liponzuur vereisen in de complexe therapie (het hoofdingrediënt van de medicatiebergratie), hoogleraren en artsen van de hoogste categorie worden besproken tijdens een vergadering van de Expert Council.

Tabletten Berlition 300 en analogen

In één tablet bevat berlitione 300 mg van de belangrijkste werkzame stof thioctinezuur en hulpcomponenten:

  • Lactose monohydraat;
  • Croscarmellose natrium;
  • Colloïdaal siliciumdioxide;
  • Microkristallijne cellulose;
  • povidon;
  • Magnesiumstearaat.

Berlithion 300-tabletten zijn filmomhuld, rond biconvex, lichtgeel van kleur, met aan één kant een risico. Op de dwarsdoorsnede hebben ze een ongelijk korrelig oppervlak van lichtgele kleur. Het medicijn behoort tot de farmacotherapeutische groep van metabole agentia.

In apotheken kunt u analogen van Berlithion-tabletten kopen:

  • Espa-lipon (Esparma, Duitsland);
  • Liponzuur (Marbiopharm, Rusland);
  • Thiolipon (Biosintez, Rusland);
  • Thioctacid 600 (ton aan Meda Pharma GmbH & Co. KG, Duitsland).

Neurologen schrijven patiënten 2 tabletten (600 mg) Berlition 300 of analogen 1 keer per dag voor. De dagelijkse dosis is 600 mg. Patiënten nemen tabletten op een lege maag, ongeveer een half uur voor de maaltijd, zonder te kauwen en drinken veel vocht. De duur van de behandeling en de mogelijkheid van herhaling wordt bepaald door de arts.

Berlition 600 en analogen

Berlition 600 is een concentraat voor het bereiden van een infusie-oplossing. Soms schrijven artsen de goedkopere analogen van patiënten voor: liponzuur, octolipen, neurolipon, thiolepta, thiogamma. Aan het begin van de behandeling wordt Berlithion intraveneus toegediend aan een dagelijkse dosis van 600 mg (één ampul). Vóór gebruik wordt de inhoud van 1 geneesmiddelampul (24 ml) verdund in 250 ml 0,9% natriumchloride-oplossing. De verpleegkundigen infuseren de ontluistering langzaam gedurende ten minste 30 minuten. Het belangrijkste actieve ingrediënt van berlithione is gevoelig voor de effecten van lichtstralen. Om deze reden moet de oplossing voor infusie direct voor gebruik worden bereid. De bereide oplossing wordt beschermd tegen blootstelling aan licht met aluminiumfolie en niet meer dan 6 uur bewaard.

Het belangrijkste actieve ingrediënt van berlithione 600, thioctic acid, is een endogene antioxidant van directe en indirecte werking, een co-enzym voor de decarboxylatie van alfa-ketozuren. Het medicijn heeft de volgende effecten:

  • Helpt de concentratie van glucose in het bloedplasma te verminderen en de concentratie van glycogeen in de lever te verhogen;
  • Vermindert insulineresistentie;
  • Neemt deel aan de regulatie van koolhydraat- en lipidemetabolisme;
  • Stimuleert het cholesterolmetabolisme.

Het antioxiderende effect van liponzuur komt tot uiting in het beschermen van cellen tegen beschadiging door vervalproducten, het verminderen van de vorming van eindproducten van progressieve glycosylatie van eiwitten in zenuwcellen bij diabetes mellitus, het verbeteren van de microcirculatie en endoneurale bloedstroom, het verhogen van de fysiologische inhoud van het antioxidant glutathion. Het gebruik van Berlition 600 als ethyleendiaminezout vermindert de ernst van mogelijke bijwerkingen.

Vanwege het feit dat de werkzame stof van Berlition 600 en analogen (liponzuur) in staat is om chelaatcomplexen met metalen te vormen, schrijven de artsen van het Yusupov-ziekenhuis geen medicijn voor van gelijktijdige toediening met ijzervoorbereidingen. Het gelijktijdige gebruik van Berlithion 600 met cisplatine vermindert de effectiviteit van de laatste. Het medicijn is niet compatibel met glucose, dextrose, fructose-oplossingen en Ringer's oplossing.

Bijwerkingen, overdosering van Berlithion 300, 600 en analogen

Met de snelle intraveneuze toediening van een oplossing van Berlithion 600 en analogen, kunnen patiënten een gevoel van zwaar gevoel in het hoofd en ademhalingsproblemen ervaren. Misschien de ontwikkeling van allergische reacties op de injectieplaats met het optreden van urticaria of een branderig gevoel. In sommige gevallen zijn er convulsies, diplopie (dubbelzien), puntbloedingen in de huid en slijmvliezen.

Na het nemen van omhulde tabletten hebben sommige patiënten huidallergische reacties. Met het gebruik van het medicijn kunnen de bloedsuikerspiegels dalen. Om deze reden monitoren artsen in het Yusupov-ziekenhuis glucosespiegels tijdens het verloop van de behandeling. Met de ontwikkeling van allergische reacties bij patiënten, annuleren artsen berlithione en behandelen ze met antihistaminica en glucocorticoïden.

Het geneesmiddel Berlithion 600, 300 en analogen tijdens de zwangerschap worden alleen gebruikt als het beoogde voordeel van de therapie voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. Een overdosis van het medicijn veroorzaakt misselijkheid, braken en hoofdpijn. In ernstige gevallen ontwikkelen zich de volgende complicaties:

  • Psychomotorische agitatie of vertroebeling van het bewustzijn;
  • Gegeneraliseerde aanvallen;
  • Uitgesproken zuur-base onbalans;
  • Hypoglycemie (verlaging van de bloedglucosewaarden;
  • Acute skeletspier necrose;
  • Gedissemineerd intravasculair coagulatiesyndroom;
  • Hemolyse (de afbraak van rode bloedcellen);
  • Onderdrukking van beenmergactiviteit;
  • Meerdere orgaanstoringen.

Artsen Yusupovskogo ziekenhuis voorgeschreven het medicijn in therapeutische doses. Als verdachte thioctinezuur wordt vermoed, worden de patiënten onmiddellijk opgenomen in het ziekenhuis, wordt de maag gewassen en worden de absorptiemiddelen binnenin toegediend. De behandeling van gegeneraliseerde aanvallen, melkzuuracidose en andere levensbedreigende gevolgen van intoxicatie vindt plaats volgens de principes van de moderne intensive care.

De substituten van Berlition: kosten van geneesmiddelen, indicaties voor gebruik

Preparaten op basis van lipoic (thioctic) zuur worden veel gebruikt in de complexe behandeling van vette hepatosis, cirrose, chronische hepatitis en andere ziekten van het hepatobiliaire systeem.

Een van de beste producten op basis van liponzuur is Berlition. Het wordt geproduceerd in de vorm van tabletten en ampullen. De hoge kosten en ontoegankelijkheid in veel apotheken leidt ertoe dat mensen zoeken naar analogen van Berlition.

Met het oog op groepsanalogen is het mogelijk Thioctacid, Espa-lipon, Dialipon, Thiogamma te onderscheiden. Andere geneesmiddelen, zoals aminozuren, galzuren en essentiële fosfolipiden, zijn toegestaan ​​als hepatoprotectors.

Beschouw de analogen van het geneesmiddel Berlition in meer detail en ontdek wat substituten hebben contra-indicaties en bijwerkingen.

Groepsanalogen

Thioctacid

Thioctacid is een uitstekende vervanger voor Berlition, hoewel het iets meer waard is. Ampullen kostten bijvoorbeeld ongeveer 1600 roebel voor 5 stukjes en 30 tabletten (600 mg van het werkzame bestanddeel in elk) kostte ongeveer 2000 roebel. Producent - vennootschap Pharma GmbH en Co. KG Zwitserland.

Het actieve ingrediënt is liponzuur. Het is een endogene water- en vetoplosbare antioxidant. Het heeft ontstekingsremmende, hepatoprotectieve, hypoglycemische, choleretic actie.

Indicaties voor het gebruik van Thioctacid zijn:

  1. Neuropathie, waaronder diabetes en alcohol.
  2. Laesies van systemisch bindweefsel of aangezichtszenuw.
  3. Herseninfarct, de ziekte van Parkinson.
  4. Acute virale hepatitis.
  5. Diabetische retinopathie, diabetisch macula-oedeem.
  6. Glaucoom.
  7. Vettige degeneratie van de lever.
  8. Cirrose.
  9. Niet-calculous cholecystitis.

Thioctacid-tabletten moeten 20-30 minuten vóór de maaltijd worden ingenomen. De optimale dosis is 1 tablet per dag. De duur van de therapie is 2-5 weken, soms wordt de cursus in verschillende fasen uitgevoerd. De oplossing wordt intraveneus toegediend, het volstaat om 1 ampul per dag toe te dienen. Pre-oplossing wordt gemengd met 0,9% natriumchloride.

Thioctacid is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor actieve ingrediënten, zwangerschap, borstvoeding, evenals kinderen jonger dan 18 jaar. Bijwerkingen: overgevoeligheidsreacties, zwelling op de injectieplaats, spijsverteringsstoornissen, hypoglycemie, anafylactische shock.

Dialipon

Dialipone is een uitstekende analoog van Berlithion-tabletten. Dit medicijn is relatief goedkoop - ongeveer 350-400 roebel voor 30 capsules (300 mg van de werkzame stof in elk). De fabrikant van de vervanger is het bedrijf Farmak (Oekraïne).

De werkzame stof van Dialipon heeft een ontstekingsremmend effect, stabiliseert het koolhydraatmetabolisme, verlaagt de bloedsuikerspiegel, normaliseert het gebruik van lipiden, bestrijdt met succes leverfibrose, voorkomt de ontwikkeling van leverovergewicht en levercoma.

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt dialipon gebruikt voor de behandeling van alcohol en diabetische neuropathie. Maar volgens artsen kan het medicijn ook worden voorgeschreven voor acute virale hepatitis, toxische leverschade, cirrose, leververvetting en zelfs atherosclerose, psoriasis, eczeem.

Neem de capsules moet 10-20 minuten voor de maaltijd zijn. Op de dag is het voldoende om 2 capsules te gebruiken, dat wil zeggen een voor het ontbijt, het tweede voor het avondeten. De duur van de therapie wordt individueel gekozen. Gemiddeld wordt het Oekraïense analoog van Berlition 3-4 weken gebruikt, soms - 5-7 weken.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn:

  1. Overgevoeligheid voor alfaliponzuur.
  2. Zwangerschap.
  3. Lactatieperiode.
  4. Minderjarige leeftijd.
  5. Inname van medicijnen die ijzer of magnesium bevatten.

Dialipon veroorzaakt zeer zelden bijwerkingen. Enkele gevallen zijn bekend wanneer patiënten tijdens het slikken van capsules klaagden over diarree en buikpijn. Bij mensen met overgevoeligheid voor liponzuur zijn anafylactische en allergische reacties mogelijk.

Thiogamma

Thiogamma is ook een goed alternatief voor Berlition. Het geneesmiddel wordt in Duitsland vervaardigd door het bedrijf Werwag Pharma. De gemiddelde prijs van tabletten is 900 roebel voor 30 stuks (600 mg). Wat betreft de oplossing voor infusies, het kost ongeveer 1650-1700 roebel voor 10 flessen (50 ml).

Het actieve bestanddeel van Thiogamma heeft een positief effect op het hepatobiliaire systeem. Alfa-liponzuur verlaagt bloedsuikerspiegel normaliseert cholesterol metabolisme, herstelt de integriteit van de hepatocyten bindt vrije radicalen, positief effect voor de werking van de galblaas.

Indicaties voor het gebruik van Thiogamma zijn:

  • Diabetische polyneuropathie.
  • Acute virale / drughepatitis.
  • Cirrose van de lever.
  • Herseninfarct.
  • Ziekte van Parkinson.
  • Vettige degeneratie van de lever.

Dosering voor Tiogamma-standaard - 1 capsule per dag, gedurende 3-5 weken. De oplossing wordt geïnjecteerd via een intraveneus infuus. Op de dag aangebracht 1 fles. De cursus duurt 2 tot 4 weken, soms 5-6 weken.

Thiogamma is gecontra-indiceerd voor zwangere en zogende vrouwen, kinderen, mensen met overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt. Onder de bijwerkingen stoten overgevoeligheidsreacties en spijsverteringsstoornissen, die zichzelf na de onderbreking van de cursus werpen.

Essentiële fosfolipiden

Als soortgelijke preparaten op basis van liponzuur niet geschikt zijn, kunnen andere hepatoprotectors worden gebruikt. Bij de behandeling van leverpathologieën worden zogenaamde essentiële fosfolipiden (EFL) algemeen gebruikt.

Wat is het? Deze geneesmiddelen zijn gebaseerd op een gespecialiseerde stof. In de regel worden fosfolipiden afgeleid van sojabonen gebruikt als de actieve component. Dergelijke verbindingen bevatten veel alfa-tocoferol.

  1. Herstel de integriteit van de hepatocyten.
  2. Normaal vetmetabolisme, verminder het niveau van lipoproteïne met hoge dichtheid, verbeter het cholesterolgebruik in het algemeen.
  3. Stabiliseer de bloedstroom in de vaten van de lever.
  4. Ze onderdrukken ontstekingsprocessen, vechten tegen fibrose en cirrose.
  5. Voorkom de ontwikkeling van leververvetting.
  6. Verminder de lithogeniciteit van gal en normaliseer de fysisch-chemische eigenschappen in het algemeen.
  7. Ze hebben een antioxidant en membraan stabiliserend effect.
  8. Verwijder gifstoffen en afvalstoffen uit het lichaam.

Essentiële fosfolipiden zijn verkrijgbaar in de vorm van capsules en infuusoplossingen. De acceptatie van capsules / tabletten of injecties moet 1-2 maanden worden uitgevoerd, anders zal het effect subtiel zijn.

EFL is goed omdat ze een klein aantal contra-indicaties hebben. In de regel zijn ze niet voorgeschreven voor antifosfolipide syndroom of overgevoeligheid voor actieve ingrediënten. Zwangere en zogende vrouwen, maar ook kinderen van 12 jaar en ouder kunnen ELF gebruiken.

Indicaties voor het gebruik ervan ziekten zoals cirrose, fibrose, vette leverziekte, atherosclerose, psoriasis, eczema, chronische of acute hepatitis van elke etiologie stralingsziekte. Essentiële fosfolipiden kunnen ook worden gebruikt in het geval van een willekeurige intoxicatie, omdat de actieve componenten van de geneesmiddelen de detoxificatiefunctie van de lever normaliseren.

De beste vertegenwoordigers van de EFL worden in de tabel besproken.

Berlition 600-analogen

Deze pagina bevat een lijst van alle analogen van Berlition 600 in samenstelling en toepassing. Een lijst met goedkope analogen, evenals prijzen in apotheken.

  • Het goedkoopste analoog van Berlition 600: Hematogen
  • Het populairste analogon van de Berlition 600: Actovegin
  • ATC-classificatie: Thioctzuur
  • Werkzame bestanddelen / Samenstelling: Thioctic Acid

Goedkope tegenhangers Berlition 600

Bij de berekening van de kosten van goedkope analogen van Berlition 600 is rekening gehouden met de minimumprijs die werd gevonden in de prijslijsten die door apotheken werden verstrekt.

Populaire analogen Berlition 600

Deze lijst met analogen van geneesmiddelen is gebaseerd op statistieken van de meest gevraagde geneesmiddelen.

Alle analogen Berlition 600

Analogons van samenstelling en indicaties

De bovenstaande lijst van analogen van geneesmiddelen, waarin de substituties voor Berlition 600 zijn aangegeven, is het meest geschikt, omdat ze dezelfde samenstelling van actieve ingrediënten hebben en samenvallen in de indicaties voor gebruik

Analogons op indicaties en wijze van gebruik

Verschillende samenstellingen kunnen samenvallen volgens indicaties en toepassingsmethode.

Hoe een goedkoop equivalent van dure medicijnen te vinden?

Om een ​​goedkope analogie van een medicijn, een generiek of een synoniem te vinden, raden we in de eerste plaats aan om aandacht te schenken aan de samenstelling, namelijk aan dezelfde actieve ingrediënten en indicaties voor gebruik. De actieve ingrediënten van het medicijn zijn hetzelfde en zullen aangeven dat het medicijn synoniem is met een medicijn dat farmaceutisch equivalent is of een farmaceutisch alternatief. Vergeet echter niet de inactieve componenten van soortgelijke geneesmiddelen die de veiligheid en werkzaamheid kunnen beïnvloeden. Vergeet het advies van artsen niet, zelfbehandeling kan uw gezondheid schaden, dus raadpleeg altijd een arts voordat u een geneesmiddel gebruikt.

Berlition 600-prijs

Op de onderstaande sites kunt u prijzen voor Berlition 600 vinden en meer informatie over beschikbaarheid bij een apotheek in de buurt.

Berlition 600-instructie

INSTRUCTIES
over het gebruik van fondsen
Ketonof-LF

beschrijving
Tabletten, gecoat, witte kleur, met een biconvex oppervlak.

structuur
Elke tablet bevat: Ketorolaka tromethamine - 10 mg; microkristallijne cellulose, maïszetmeel, aerosil, magnesiumstearaat, lactose monohydraat, Opadry II wit (talk, polyethyleenglycol, titaniumdioxide, polyvinylalcohol).

Formulier vrijgeven
Gecoate tabletten, 10 mg.

Farmacotherapeutische groep
Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

ATX-code
M01AV15

Indicaties voor gebruik
Ketorolac, tabletten die worden voorgeschreven voor verlichting op korte termijn van matige postoperatieve pijn. De maximale behandelingsduur is zeven dagen.

Dosering en toediening
Voor orale toediening.
Doseerregime individueel ingesteld, afhankelijk van het pijnsyndroom.
Volwassenen van 16 tot 64 jaar oud, met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg, worden gewoonlijk 3-4 maal daags 1 tablet (10 mg) voorgeschreven.
Volwassenen met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg of met een gestoorde nierfunctie, de gebruiksfrequentie van het geneesmiddel wordt tot 1-2 keer per dag verminderd.
De maximale dagelijkse dosis is 4 tabletten (40 mg). Cursusduur - niet meer dan 7 dagen.

Bijwerkingen
Van de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak - gastralgia, diarree; minder vaak - stomatitis, flatulentie, constipatie, braken, gevoel van volheid in de maag; zeldzame - verlies van eetlust, misselijkheid, erosieve en ulceratieve lesies van het maagdarmkanaal (waaronder perforatie en / of bloeden - buikpijn, krampen of brandend gevoel in de epigastrische regio, bloed in de ontlasting of zwarte ontlasting, bloed of braken type "koffiedik", misselijkheid, brandend maagzuur, enz.), cholestatische geelzucht, hepatitis, hepatomegalie, acute pancreatitis.
Van de urinewegen: acute nierinsufficiëntie, rugpijn, hematurie, azotemie, hemolytisch uremisch syndroom (hemolytische anemie, nierfalen, trombocytopenie purpura), frequent urineren, verhoogde of verlaagde urinevolume, nefritis, oedeem, renale oorsprong.
Aan de kant van de zintuigen: gehoorverlies, oorsuizen, verminderd zicht (inclusief wazig zicht).
Van het ademhalingsstelsel, borstkas en mediastinumaandoeningen: dyspneu en bronchospasme, rhinitis, longoedeem, larynxoedeem (dyspneu, benauwdheid), epistaxis.
Centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, aseptische meningitis (koorts, ernstige hoofdpijn, toevallen, spierstijfheid van de nek en / of rug), hyperactiviteit (stemmingswisselingen, angst), hallucinaties, depressie, psychose, flauwvallen.
Van de kant van de bloedvaten: arteriële hypertensie, hypotensie, hematomen, roodheid, bleekheid, postoperatieve bloeding.
Hartdeel: hartslag, bradycardie, hartfalen.
Van de kant van de bloedvormende organen: zelden - bloedarmoede, eosinofilie, leukopenie.
Van het hemostatische systeem: bloeding van een postoperatieve wond, rectale bloeding.
Voor de huid: huiduitslag (inclusief makulopapulleznuyu uitslag), purpura, exfoliatieve dermatitis (koorts, rillingen of zonder hyperemie, afdichten of schilferende huid, zwelling en / of gevoeligheid van de amandelen), urticaria, maligne erythema multiforme (Stevens-Johnson syndroom ) en toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom) (zeer zelden).
Aan de kant van het bewegingsapparaat en bindweefsel: myalgie, functionele stoornissen.
Metabolisme en voeding: anorexia, hyperkaliëmie, hyponatriëmie.
Allergische reacties zelden - anafylactische reactie (huidverkleuring, huiduitslag, netelroos, jeukende huid, versnelde ademhaling en dyspnoe, oedeem van de oogleden, periorbitaal oedeem, kortademigheid, piepende ademhaling, zwaar gevoel in de borst, kortademigheid).
Overig: zwelling (gezicht, benen, enkels, vingers, voeten, gewichtstoename), toegenomen zweten, zwelling van de tong, koorts.

Contra
Overgevoeligheid voor ketorolac of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.
Bronchiale astma, rhinitis, urticaria, angioneurotisch oedeem, of door het gebruik van aspirine en andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen pyrazolonreeks (vanwege de mogelijkheid van ernstige anafylactische reacties), ernstig hartfalen, inflammatoire darmziekte.
Niet van toepassing bij patiënten die een operatie met een hoog risico op bloedingen of onvolledige hemostase bij patiënten die anticoagulantia, waaronder heparine, lage doses (2500-5000 eenheden per 12 uur) ontvangen hebben gehad.
Lever- of matig-ernstig nierfalen (serumcreatinineklaring groter dan 160 μmol / l).
Vermoede of bevestigde cerebrovasculaire bloeding, hemorragische diathese, inclusief stollingsstoornis en hoog risico op bloedingen.
Gelijktijdige behandeling met warfarine, pentoxifylline, probenecide of lithiumzouten.
Hypovolemie, uitdroging.
Periode van zwangerschap, bevalling, bevalling en borstvoeding;
Kinderen leeftijd tot 16 jaar.

overdosis
Symptomen: overdosis ketorolac op enkele applicatie manifest buikpijn, misselijkheid, braken, hyperventilatie symptomen van maagzweren en / of erosieve gastritis, verminderde nierfunctie, die na de afbouw van het medicijngebruik.
Zelden kunnen gastro-intestinale hematopoëse, hypertensie, acuut nierfalen, ademhalingsdepressie en coma ontwikkelen. Overdosering kan zich manifesteren hoofdpijn, pijn in de epigastrische pijn, desoriëntatie, agitatie, slaperigheid, duizeligheid, tinnitus en flauwvallen. Zelden ontwikkelen diarree, toevallen. Anafylactoïde reacties zijn gemeld bij gebruik van ketorolac in therapeutische doses en een overdosis.
Behandeling: de behandeling is symptomatisch, gericht op het behoud van vitale functies. Er is geen specifiek antidotum. Dialyse vermindert de bloedspiegels van ketorolac niet significant. Gedurende het eerste uur na inname van een potentieel toxische dosis ketorolac zijn maagspoeling en de benoeming van actieve kool noodzakelijk. Het is noodzakelijk om te zorgen voor voldoende diurese, voortdurend toezicht op de functies van de lever en de nieren. De toestand van de patiënt moet worden gecontroleerd gedurende ten minste 4 uur na inname van een potentieel toxische dosis. Frequente of langdurige aanvallen moeten worden gestopt door intraveneuze toediening van diazepam. Andere activiteiten worden voorgeschreven afhankelijk van de toestand van de patiënt.

Veiligheidsmaatregelen
Overgevoeligheid voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen; bronchiale astma; de aanwezigheid van factoren die de toxiciteit van het geneesmiddel voor het maagdarmkanaal verhogen: alcoholisme, roken van tabak en cholecystitis; postoperatieve periode, chronisch hartfalen, oedeem syndroom, hypertensie, nierfalen (creatinineklaring plasma dan 50 mg / l), cholestasis actieve hepatitis, sepsis, systemische lupus erythematosus, tegelijk met andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, bij oudere patiënten ( ouder dan 65 jaar), komen vaker bijwerkingen voor die kenmerkend zijn voor NSAID's, daarom wordt deze categorie patiënten aanbevolen om doses voor te schrijven die zich op de onderste limiet van het therapeutische bereik bevinden.

Speciale instructies
Effect op de vruchtbaarheid. Het gebruik van ketolac kan de vruchtbaarheid schaden en wordt niet aanbevolen voor gebruik door vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. Voor vrouwen die niet zwanger kunnen worden of worden gescreend op vruchtbaarheid, dient annulering van ketorolac te worden overwogen.
Verstoring van de nieren en de lever. Met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met verminderde nierfunctie, lever. Patiënten met een licht verminderde nierfunctie worden voorgeschreven voor kleinere doses Ketorolac en de conditie van de nieren bij deze patiënten moet ook zorgvuldig worden gecontroleerd. Zoals met andere geneesmiddelen die de prostaglandinesynthese remmen, zijn er meldingen geweest van toenames in serumureum, creatinine en kalium tijdens het gebruik van ketorolac, wat kan optreden na inname van één dosis.
Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten met aandoeningen die leiden tot een afname van het bloedvolume en / of de renale bloedstroom. Bij deze patiënten is het noodzakelijk om de nierfunctie te controleren. De afname van het volume moet worden aangepast en het gehalte aan ureum en creatinine in het serum moet zorgvuldig worden gecontroleerd, evenals het volume urine dat wordt uitgescheiden tot normovolemie optreedt bij de patiënt. Bij patiënten die nierdialyse ondergaan, was de klaring van ketorolac ongeveer gehalveerd in vergelijking met de normale snelheid en de uiteindelijke halfwaardetijd steeg ongeveer drievoudig. Patiënten met een verminderde leverfunctie als gevolg van cirrose hadden geen klinisch significante veranderingen in de klaring van ketorolac of de uiteindelijke halfwaardetijd. Grensstijgingen in waarden kunnen worden waargenomen volgens één of meer leverfunctietests. Deze afwijkingen kunnen tijdelijk zijn, kunnen ongewijzigd blijven of kunnen voortgaan met voortgezette behandeling. Als klinische tekenen en symptomen de ontwikkeling van een leveraandoening aangeven of als systemische manifestaties worden waargenomen, moet het geneesmiddel worden teruggetrokken.
Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten. Bij gebruik van Ketorolac is bloeddrukmonitoring noodzakelijk voor patiënten die lijden aan arteriële hypertensie en hartfalen. Dit komt door vochtretentie en de ontwikkeling van oedeem met behulp van NSAID's.
Klinische studies en epidemiologische gegevens suggereren dat coxib's en sommige andere NSAID's (vooral in hoge doses) het risico op arteriële trombose (bijvoorbeeld hartinfarct of beroerte) kunnen verhogen. Hoewel Ketorolac de incidentie van trombosegebeurtenissen, zoals een myocardinfarct, niet verhoogt, zijn er niet voldoende gegevens om dit risico volledig te elimineren.
Bij patiënten met ongecontroleerde hypertensie en hartfalen, ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en / of cerebrovasculaire ziekte ketorolac toe te dienen na zorgvuldige beoordeling van risico / batenverhouding. Een gelijkaardige benadering vóór aanvang van de behandeling moet worden toegepast bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijvoorbeeld arteriële hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken).
Schending van het maagdarmkanaal: maag- zweren, bloeden en perforatie die fataal kunnen zijn ontwikkeld tijdens het gebruik van alle NSAIDs, zoals ketorolac, op enig moment tijdens de behandeling, vaak zonder voorafgaande symptomen of zonder voorgeschiedenis van ernstige complicaties van het maag-darmkanaal. Bij ouderen, patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding, verzwakte patiënten of patiënten die hoge doses Ketorolac krijgen, is het risico op gastro-intestinale bijwerkingen hoger en de gevolgen van deze bijwerkingen fataal kunnen zijn. Deze patiënten moeten de behandeling beginnen met de laagste aangegeven dosis; ze kunnen worden aanbevolen als therapie met misoprostol- of protonpompremmers. Combinatietherapie wordt ook voorgeschreven aan patiënten die tegelijkertijd lage doses aspirine of analogen daarvan krijgen. Voor ouderen is het aanbevolen om het interval tussen de doses ketorolac te verlengen.
NSAID's moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met inflammatoire darmaandoening (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn). Patiënten met een voorgeschiedenis van bijwerkingen uit het maagdarmkanaal in de geschiedenis, vooral ouderen, moeten melding maken van ongewone abdominale symptomen, vooral tijdens de eerste stadia van de behandeling. Als u bijwerkingen uit het maagdarmkanaal identificeert, moet ketorolac worden geannuleerd. Ketorolac wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten die gelijktijdig worden behandeld met orale corticosteroïden, selectieve serotonineheropnameremmers of anti-plaatjesmiddelen.
Systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselaandoeningen. Bij patiënten met systemische lupus erythematosus en verschillende gemengde bindweefselaandoeningen neemt het risico op aseptische meningitis toe.
Dermatologische effecten. Ketorolac moet worden geannuleerd in het geval van de eerste tekenen van huiduitslag, beschadiging van het slijmvlies of andere tekenen van overgevoeligheid.
Hematologische effecten. Patiënten met verminderde bloedstolling mogen ketorolac niet voorgeschreven krijgen. Patiënten die een behandeling met anticoagulantia krijgen, kunnen een verhoogd risico op bloedingen hebben als ketorolac tegelijkertijd wordt gebruikt. De conditie van patiënten die andere geneesmiddelen krijgen die van invloed kunnen zijn op de snelheid waarmee het bloeden stopt, moet zorgvuldig worden bewaakt wanneer ketorolac wordt voorgeschreven. In gecontroleerde klinische studies was de incidentie van significante postoperatieve bloedingen minder dan 1%. Ketorolac remt de aggregatie van bloedplaatjes en verlengt de bloedingstijd. Bij patiënten met een normale bloedingstijd nam de bloedingduur toe, maar deze duurde niet meer dan het normale bereik van 2-11 minuten. In tegenstelling tot de langetermijneffecten van acetylsalicylzuur, keert de functie van de bloedplaatjes weer terug naar normaal binnen 24-48 uur na het staken van ketorolac.
Het medicijn is geen middel voor anesthesie en heeft geen sederende of anxiolytische eigenschappen, daarom wordt het niet aanbevolen als een middel voor sedatie vóór de operatie om de anesthesie te handhaven.
Het wordt met de nodige voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen: congenitale galactosemie, lactasedeficiëntie, glucose / galactose malabsorptiesyndroom.
Interactie met andere drugs
Gelijktijdig gebruik met acetylsalicylzuur of andere NSAID's, calcium, glucocorticosteroïden, ethanol, corticotropine, kan leiden tot de vorming van gastro-intestinale ulcera en de ontwikkeling van gastro-intestinale bloedingen. Patiënten die zowel NSAID's als fluoroquinolon-antibiotica gebruiken, hebben een hoger aantal epileptische aanvallen.
Gelijktijdig gebruik met zidovudine verhoogt het risico op hematologische toxiciteit. Er is een verhoogd risico op hemarthrose en hematoom bij HIV-geïnfecteerde mensen die lijden aan hemofilie en die gelijktijdig worden behandeld met zidovudine en ibuprofen.
Gezamenlijke aanstelling met paracetamol verhoogt het risico op nefrotoxiciteit, met methotrexaat - hepato- en nefrotoxiciteit. De gezamenlijke benoeming van ketorolac met methotrexaat is alleen mogelijk met het gebruik van lage doses van de laatste (om de concentratie van methotrexaat in het bloedplasma te reguleren).
Er is een mogelijk risico op nefrotoxiciteit als ketorolac wordt voorgeschreven met tacrolimus.
Probenecid vermindert de plasmaklaring en de distributie van ketorolac, verhoogt de concentratie ervan in het bloedplasma en verhoogt de halfwaardetijd. Tegen de achtergrond van het gebruik van Ketorolac kan de klaring van methotrexaat en lithium verminderd zijn en de toxiciteit van deze stoffen kan toenemen.
Gelijktijdige toediening met indirecte anticoagulantia (coumarine en indaandionderivaten), heparine, trombolytica, plaatjesaggregatieremmers, cefoperazon, warfarine, cefotetan en pentoxifylline verhogen het risico op bloedingen.
Vermindert het effect van antihypertensiva en diuretica (verminderde synthese van prostaglandinen in de nieren). Bij gezonde personen met normovolemie vermindert ketorolac het diuretisch effect van furosemide met ongeveer 20%, daarom wordt het geneesmiddel met bijzondere voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met decompensatie van het hart.
In combinatie met opioïde analgetica kan de dosis van deze laatste worden verlaagd.
Bij gelijktijdig gebruik neemt het hypoglycemische effect van insuline en orale antidiabetica toe (aanpassing van de dosis is noodzakelijk).
Verhoogt de concentratie van verapamil en nifedipine in het bloedplasma.
In zeldzame gevallen, de ontwikkeling van convulsies met een combinatie van ketorolaka met anticonvulsiva (fenytoïne, carbamazepine); het optreden van hallucinaties tegen de achtergrond van gelijktijdige toediening van ketorolac en psychogogische geneesmiddelen (fluoxetine, thiotixen, alprazolam).
Benoeming met natriumvalproaat veroorzaakt een schending van de bloedplaatjesaggregatie.
Wanneer het wordt toegediend samen met andere nefrotoxische geneesmiddelen (inclusief met gouden geneesmiddelen) neemt het risico op nefrotoxiciteit toe.
Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de klaring van ketorolac verminderen en de concentratie ervan in het bloedplasma verhogen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het gebruik van Ketorolac is gecontraïndiceerd tijdens zwangerschap, tijdens bevalling en bevalling.
Niet gebruiken tijdens de borstvoeding vanwege het mogelijke negatieve effect van prostaglandinesynthese-remmers op zuigelingen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Tijdens de behandelingsperiode moet ervoor worden gezorgd dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die verhoogde concentratie en psychomotorische reacties vereisen, aangezien een aanzienlijk deel van de patiënten bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel (inclusief slaperigheid) ontwikkelt. duizeligheid, hoofdpijn).

Opslagcondities
Op de plaats beschermd tegen vocht en licht bij een temperatuur niet hoger dan 25 ºС.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid
2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

verpakking
10 tabletten in een blisterverpakking. Twee, drie of vijf blisterverpakkingen van 10 tabletten per verpakking.

Berlition 600 | Russische analogen van drugs met prijzen en beoordelingen

Wat kan Berlition vervangen: analogen van het geneesmiddel volgens de werkzame stof en therapeutisch effect

Berlithion is een op thioctinezuur gebaseerd medicijn dat het koolhydraat-lipidemetabolisme controleert en de leverfunctie verbetert.

Het wordt geproduceerd door het Duitse farmaceutische bedrijf "Berlin Chemie". Zoals elk geïmporteerd geneesmiddel, heeft het nogal hoge kosten - van 600 tot 960 roebel.

Als u dit medicijn in apotheken moet nemen, vindt u betaalbare synoniemen en analogen van Berlition, geproduceerd door Russische en buitenlandse farmaceutische bedrijven, die hetzelfde effect hebben en dezelfde afgiftevorm hebben, namelijk de concentratie van de werkzame stof.

Formulier vrijgeven

De farmaceutische industrie is beschikbaar in twee vormen voor het farmaceutische gebruik van Berlition, wat verschillende methoden van toepassing in de therapeutische praktijk impliceert:

  • in ampullen voor parenterale toediening. Deze vorm van Berlition is een heldere geconcentreerde groenachtig gele oplossing met 300 of 600 eenheden. thioctinezuur, afgesloten in transparante ampullen. Berlition 300 is verkrijgbaar in verpakkingen van 5, 10 of 20 ampullen, Berlition 600 in verpakkingen van 5 ampullen. Voor gebruik wordt er een infusie-oplossing van gemaakt, waarvoor het preparaat wordt verdund met 0,9% natriumchloride-oplossing;
  • in tabletten voor orale toediening, die 300 mg thioctzuur bevatten. Uiterlijk zien de pillen van Berlition er bijna standaard uit - rond, convex, met een dwarslijntekening aan één kant. Hun kenmerkende externe kenmerk is een lichtgele kleur en een korrelig oppervlak van de fout. In apotheken wordt deze vorm van Berlithion gepresenteerd in verpakkingen van 30, 60 en 100 tabletten.

De concentratie van de werkzame stof in beide vormen van afgifte van ampullen is 25 mg / ml. Het verschil tussen Berlition 300 en 600 zit in het volume van de ampul.

Actief ingrediënt (INN)

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel dat een therapeutisch effect heeft, is thioctinezuur, ook bekend als liponzuur of α-liponzuur.

Thioctic acid is een endogene antioxidant met co-enzymeigenschappen die in staat zijn om:

  • om insulineresistentie te overwinnen, de glycogeensynthese in levercellen te verhogen en de hoeveelheid glucose in het bloed te verminderen;
  • verbeteren endonervale doorbloeding;
  • intensiveren de geleiding van zenuwimpulsen, verminderen de symptomen van neurologische deficiëntie in polyneuropathie
  • normaliseren het werk van de lever.

Door zijn biochemische eigenschappen is het thioctzuur dat wordt gebruikt als een actieve component vergelijkbaar met het effect dat B-vitamines op het lichaam hebben.Wanneer het deelneemt aan metabolische processen, beïnvloedt het het koolhydraat- en lipidemetabolisme, inclusief cholesterol.

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel Berlition produceert hypoglycemische, hypolipidemische, hypocholesterolemische en hepatobeschermende werking.

Voorgeschreven medicatie voor de behandeling van polyneuropathie. Als gevolg van het gebruik worden de functionele mogelijkheden van de perifere zenuwen hersteld.

Goedkope analogen

De farmaceutische markt biedt een vrij grote selectie aan betaalbare synoniemen en analogen voor de binnenlandse en geïmporteerde drug Berlition.

Synoniemen zijn geneesmiddelen die hetzelfde werkzame bestanddeel hebben, in dit geval thioctzuur:

  1. Liponzuur is een goedkoop Russisch tablet dat dezelfde hoofdcomponent bevat als Berlition met een concentratie van 25 mg / tablet. Het wordt gebruikt als een vitamine-remedie met antioxiderende, hepatoprotectieve en insuline-achtige effecten. Geschatte kosten van het medicijn is ongeveer 40-60 roebel;
  2. Octolipen - orale capsules die 300 eenheden bevatten. werkzame stof. Het heeft een effect op het metabolisme van koolhydraten en lipiden, het wordt op dezelfde manier toegepast als Berlition. De gemiddelde kostprijs van Octolipen is 300-350 roebel;
  3. Thiolipon is een geconcentreerd Russisch gemaakt preparaat bedoeld voor de bereiding van oplossingen met intraveneuze toediening. Verkrijgbaar in 10 ml ampullen met een concentratie thioctic acid - 30 mg / ml. De therapie wordt gebruikt om de trofische neuronen te stimuleren. De gemiddelde prijs is ongeveer 300 roebel;
  4. Tiolepta - tabletten die 300 eenheden bevatten. veel voorkomend met berlition-actieve stoffen. Beoefend in de behandeling van polyneuropathie, handelen op dezelfde manier. Ook verkrijgbaar als infusie-oplossing. De kosten van tabletten - 300-600 roebel., Ampullen - 1500 roebel;
  5. Tiogamma is een lijn van geneesmiddelen van het Duitse farmaceutisch bedrijf Verwag Pharma. Benoemd om de gevoeligheid van weefsels bij de diagnose van diabetische neuropathie bij een patiënt te verhogen. Verkrijgbaar in tabletvorm of als een oplossing voor parenterale toediening, die 600 eenheden bevat. werkzame stof. De gemiddelde prijs van tabletten is ongeveer 700 roebel, flessen voor de bereiding van infusie-oplossingen - 1400-1500 roebel.

Als synoniem voor Berlition kan de apotheek BIO Thioctacide-tabletten (1600-3200 roebel), Thioctzuur (600-700 roebel), Lipamid, Corilip (200-350 roebel) en medische preparaten voor het bereiden van infusieoplossingen aanbieden - Tiocactacid 600 T (1400 -1650 roebel), Thiolipon (300-800 roebel), Espa-Lipon (600-750 roebel), Lipotikson, Neyrolipon (300-400 roebel).

Analogen hebben verschillende actieve ingrediënten, maar hebben een vergelijkbaar therapeutisch effect, dat wil zeggen dat ze de werking van de lever verbeteren door het lipidemetabolisme te herstellen.

Voor geneesmiddelen die een therapeutisch effect hebben dat vergelijkbaar is met Berlition, zijn onder meer:

  • kauwtabletten voor kinderen Bifiform Kids, met componenten die betrokken zijn bij metabole processen;
  • homeopathische geneeskunde Gastricumel;
  • Zavaska-capsules voorgeschreven voor de behandeling van stoornissen van het lipidemetabolisme;
  • Orfadin-capsules gebruikt bij de behandeling van enzymdeficiëntie.

Wat is beter: Berlition of Thioctacid?

Medicijnen Berlition (van "Berlin-Chemie") en Thioctacid (fabrikant Pliva) hebben een gemeenschappelijk bestanddeel - actief acterend thioctinezuur - en zijn synoniem met hetzelfde therapeutische effect.

Ze zijn niet inferieur aan kwaliteit, omdat beide worden geproduceerd door bekende farmaceutische bedrijven. De belangrijkste verschillen van geneesmiddelen zijn de concentratie van de werkzame stof, het gehalte aan extra componenten en de kosten.

Tabletten Thioctacid 600 HR

Berlition in ampullen is gemaakt van 300 en 600 eenheden, Thioctacide-ampullen voor intraveneuze toediening worden geproduceerd in een concentratie van 100 en 600 eenheden. en zijn de commerciële naam van Tioctacid 600 T.

In het geval van therapeutische toediening van intraveneuze infusies met thioctinezuur in lage doseringen, heeft het gebruik van Thioctacid de voorkeur. De getabletteerde vorm van Berlithion bevat 300 mg thioctzuur, Tioctocide-tabletten - 600 mg en is in de handel bekend als BV Thioctacid. Als de arts een middel met lage concentratie voorschrijft, is het beter om voor Berlition te kiezen.

Als beide geneesmiddelen geschikt zijn voor de hoeveelheid werkzame stof, is het aan te raden om degene te kiezen die door de patiënt beter wordt verdragen.

Niet de laatste rol in de keuze van medicatie zijn hun kosten. Aangezien Berlition bijna de helft van de prijs van Thioctacide is, zullen mensen met een beperkt budget dit waarschijnlijk kiezen.

Vanuit het oogpunt van de medische praktijk zijn beide geneesmiddelen equivalent. Welke van hen beter zal zijn in een bepaalde situatie kan alleen experimenteel worden vastgesteld door beide te proberen.

Gerelateerde video's

Over de voordelen van thioctinezuur bij diabetes in de video:

Berlition is een effectief medicijn dat wordt gebruikt bij de behandeling van neuropathie, dat een andere oorsprong heeft. Het grote nadeel is de hoge kosten als gevolg van invoer uit het buitenland.

In het geval van de benoeming van Berlition, is het heel goed mogelijk om het te vervangen door meer betaalbaar ten koste van, maar niet minder effectief, geneesmiddelen op basis van thioctic acid, geproduceerd door binnenlandse of buitenlandse farmaceutische bedrijven.

600 - gebruiksaanwijzing, prijs, beoordelingen en analogen

Berlition 600 is een geneesmiddel geproduceerd door het grootste farmaceutische bedrijf Berlin Hemi AG (Duitsland) voor de behandeling van ziekten veroorzaakt door of gecompliceerd door metabole stoornissen.

A16AX01 (Thioctzuur).

Vormen van afgifte en samenstelling

Verkrijgbaar in twee farmacologische vormen:

  1. De langwerpige capsule van gelatine roze kleur. Binnenin zit een geelachtige, pasta-achtige massa bestaande uit thioctinezuur (600 mg) en vast vet, weergegeven met middellange keten triglyceriden.
  2. De doseringsvorm voor het verkrijgen van een oplossing voor druppelaars en intraveneuze toediening, is verpakt in ampullen van getint glas, waarop afwisselende strips van groene en gele kleur en wit risico op de plaats van breuk worden aangebracht. De ampul bevat een helder concentraat met een licht groenachtige tint. De samenstelling omvat thioctinezuur - 600 mg, en als aanvullende stoffen - oplosmiddelen: ethyleendiamine - 0,155 mg, gedestilleerd water - tot 24 mg.

Doseringsvorm om een ​​oplossing voor druppelaars en intraveneuze toediening te verkrijgen, verpakt in ampullen met getint glas.

Het kartonnen pakket bevat 5 ampullen in een plastic pallet.

Farmacologische werking

Het medicijn beïnvloedt de energie-uitwisseling - is betrokken bij reacties in de mitochondria en microsomen. Bij diabetes mellitus veroorzaakt een toename van de glucose-activiteit een oxidatieve stress en een systemische ontstekingsreactie.

Dit proces gaat gepaard met een afname in bloedtransport, gestoorde signaaloverdracht in de motorische perifere en sensorische zenuwcellen, die bijdraagt ​​aan de depositie van fructose en sorbitol in neuronen.

Thioctisch (α-liponzuur) is vergelijkbaar in zijn werkingswijze met B-vitaminen, en wordt in het lichaam alleen geproduceerd in hoeveelheden die de deficiëntie ervan voorkomen.

Het is een van de 5 noodzakelijke componenten voor de decarboxylatie van alfa-ketozuren.

Het regenereert en herstelt de levercellen, vermindert de insulineresistentie (gevoeligheid van cellulaire receptoren voor insuline), neutraliseert en verwijdert gifstoffen.

Inname van het medicijn verbetert de conditie en het functioneren van de lever, het zenuwstelsel, verhoogt de immuniteit, heeft een choleretisch en krampstillend effect, verwijdert gifstoffen. Het heeft een uitgesproken antioxidanteffect.

Inname van het medicijn verbetert de conditie en functie van de lever.

Het hulpmiddel vermindert het niveau van "slechte" cholesterol en verzadigde vetzuren, waardoor de vorming van plaques wordt voorkomen. Bovendien 'extraheert' het de vetreserves uit vetweefsel met hun latere betrokkenheid bij het energiemetabolisme.

farmacokinetiek

Wanneer het wordt geconsumeerd met een capsule of een Berlitione 600-tablet, dringt thioctinezuur snel de darmwand binnen. Gelijktijdige toediening van het medicijn en voedsel vermindert de absorbeerbaarheid. De piekwaarde van de stof in het bloedplasma wordt 0,5-1 uur na toediening genoteerd.

Het heeft een hoge mate van biologische beschikbaarheid (30-60%) bij het nemen van capsules, dankzij de presystemische (tijdens de eerste passage van de lever) biotransformatie.

Wanneer het medicijn wordt geïnjecteerd, is dit cijfer lager. In de cellen van het lichaam desactiveert thioctinezuur. De resulterende metabolieten worden voor 90% via de nieren uitgescheiden. Na 20-50 minuten slechts ½ volume wordt gedetecteerd.

Gelijktijdige toediening van het medicijn en voedsel vermindert de absorbeerbaarheid.

Wanneer vaste farmacologische vormen worden gebruikt, hangt het niveau van biotransformatie af van de toestand van het maagdarmkanaal en de hoeveelheid vloeistof die met het geneesmiddel wordt weggespoeld.

Indicaties voor gebruik

Thioctic acid-therapie is voorgeschreven voor:

  • atherosclerose;
  • obesitas;
  • HIV;
  • De ziekte van Alzheimer;
  • niet-alcoholische steatohepatitis;
  • polyneuropathie als gevolg van diabetes en alcoholintoxicatie;
  • vette hepatosis, fibrose en cirrose van de lever;
  • virale en parasitaire orgaanschade;
  • hyperlipidemie;
  • vergiftiging door alcohol, bleke paddestoel, zouten van zware metalen.

Het geneesmiddel mag niet worden voorgeschreven voor overgevoeligheid voor alfa-liponzuur en bestanddelen van het geneesmiddel. De gebruiksaanwijzing bevat toelatingsbeperkingen voor de volgende groepen patiënten:

  • kinderen en tieners onder de 18 jaar;
  • zwangere en zogende vrouwen.

Zwangere en zogende vrouwen nemen het medicijn niet aanbevolen.

Het medicijn van de capsule bevat sorbitol, dus het medicijn wordt niet gebruikt voor een erfelijke ziekte - malabsorptie (intolerantie voor dextrose en fructose).

Hoe berlition 600 te nemen?

De dosering en het doseringsschema hangen af ​​van de pathologie, de individuele kenmerken van de patiënt, de geassocieerde ziekten en de ernst van de stofwisselingsstoornis.

Voor volwassenen

Een orale medicatie wordt voorgeschreven aan volwassenen in een dagelijkse dosis van 1 capsule (600 mg / dag).

Volgens de indicaties wordt de hoeveelheid verhoogd, de dosis wordt verbroken in 2 doses, één capsule 2 keer per dag om het risico op bijwerkingen te verminderen.

Er is vastgesteld dat een therapeutisch effect op het zenuwweefsel een enkele injectie van 600 mg van het geneesmiddel heeft. Behandeling duurt 1-3 maanden. Binnen wordt het medicijn een half uur voor de maaltijd ingenomen met water.

Het medicijn wordt oraal ingenomen, een half uur voor de maaltijd, met water.

Bij het voorschrijven van het medicijn in de vorm van infusies (droppers), wordt het toegediend aan het begin van het therapeutische proces. Dagelijkse dosis - 1 ampul. Vóór gebruik wordt de inhoud 1:10 verdund met 0,9% zoutoplossing (NaCl). De druppelaar wordt aangepast voor langzaam (30 min.) Druppeldispenseren. De loop van de therapie is 0,5-1 maanden. Indien nodig een onderhoudsbehandeling voorschrijven van 0,5-1 capsule.

Benoeming van Berlition tot 600 kinderen

De instructie raadt het gebruik van Berlithione niet aan als de patiënten kinderen en adolescenten zijn. Maar bij gematigde en ernstige diabetische perifere polyneuropathie wordt het geneesmiddel gebruikt zoals voorgeschreven door de arts. In de beginfase van de behandeling wordt het intraveneus toegediend in de aanbevolen dosis gedurende 10-20 dagen.

De instructie raadt het gebruik van Berlithione niet aan als de patiënten kinderen en adolescenten zijn.

Na stabilisatie van de toestand van de patiënt wordt overgebracht naar orale toediening. Als resultaat van talrijke uitgevoerde onderzoeken, werd geen negatief effect op het ongevormde en groeiende organisme gevonden. Het medicijn wordt herhaaldelijk meerdere keren per jaar voorgeschreven. Als preventieve maatregel wordt het medicijn lange tijd ingenomen.

Diabetes behandeling

Bij de behandeling van diabetische pathologie en de complicaties ervan, waaronder diabetische polyneuropathie de ernstigste is, is alfa-liponzuur de beste behandeling. Het medicijn vertoont een snel positief resultaat bij toediening van een infuus in de aanbevolen dosis voor volwassenen, en het gebruik van capsules wordt gebruikt om het verkregen effect te consolideren.

omdat het medicijn beïnvloedt het glucosemetabolisme en de toediening ervan vereist regelmatige monitoring van suikerniveaus.

omdat het geneesmiddel beïnvloedt het glucosemetabolisme en moduleert de intracellulaire signaalroutes, in het bijzonder insuline en nucleair; de ontvangst ervan vereist regelmatige monitoring van suikerniveaus en er is een noodzaak om de dosis insuline of hypoglycemische geneesmiddelen te verlagen.

Bijwerkingen

Met individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel worden bijwerkingen van verschillende organen en systemen opgemerkt.

Zeer zelden heeft het medicijn een negatief effect op het hematopoietische systeem, wat zich uit in de vorm van:

  • kleine bloedingen (purpura);
  • vasculaire trombose;
  • thrombocytopathia.

Zeer zelden heeft het medicijn een negatief effect op het hematopoietische systeem, wat tot uiting komt in de vorm van vasculaire trombose.

Centraal zenuwstelsel

Zelden is er een negatieve reactie op het geneesmiddel van het centrale zenuwstelsel. Als het gebeurt, wordt het weergegeven als:

  • spierkrampen;
  • verdubbeling van zichtbare objecten (diplopie);
  • perversies van organoleptische perceptie.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel kan een medicijn een negatieve reactie hebben in de vorm van spierkrampen.

Vanuit een metabolisme

Zelden was er een daling van de bloedsuikerspiegel als gevolg van de activering van glycolyse-factoren en een toename van de glycogeenconcentratie. Individuele patiënten klagen over symptomen van hypoglykemie.

Het immuunsysteem

allergieën

Gemanifesteerd in de volgende symptomen:

  • plaatselijke uitslag op de huid;
  • roodheid;
  • jeuk sensaties;
  • dermatosen.

Allergie - een van de bijwerkingen van het nemen van het medicijn.

Injecties kunnen gepaard gaan met roodheid en ongemak op het gebied van toediening.

Speciale instructies

De bereide oplossingen hebben lichtgevoeligheid, dus ze moeten onmiddellijk vóór de introductie worden voorbereid of worden beschermd door een scherm van ondoorzichtige materialen. Bij diabetes is regelmatige bloedtellingbewaking geïndiceerd.

Het nemen van alcohol tijdens de behandeling met dit medicijn beïnvloedt de snelheid van metabolische processen en verlaagt de werkzaamheid van het medicijn. De patiënt moet het gebruik van ethylalcohol voor de duur van de behandeling volledig elimineren.

De patiënt moet het gebruik van ethylalcohol voor de duur van de behandeling volledig elimineren.

Invloed op het vermogen om mechanismen te bedienen

omdat het effect van het medicijn op de psychomusculaire toon en snelheid van signaalverwerking is niet onderzocht, het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het rijden en werken met roterende machineonderdelen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen bevestigde onderzoeken naar de penetratie van het geneesmiddel door de placenta van de foetus en het mogelijke transport in de melk van Berlition 600, daarom wordt het niet aanbevolen om het te gebruiken bij het dragen van een foetus en tijdens de lactatieperiode. Als een therapeutisch gebruik van een zwangere vrouw noodzakelijk is, moet de arts de risico's en de mate van rechtvaardiging van het recept beoordelen. Tijdens de periode van borstvoeding moet het kind worden overgebracht naar het mengsel.

Wanneer het dragen van een foetus om het medicijn te gebruiken niet wordt aanbevolen.

overdosis

Een overdosis van het medicijn is uiterst zeldzaam. In uitzonderlijke gevallen, wanneer de dosis 2-3 maal wordt overschreden, wordt ernstige intoxicatie opgemerkt, vergezeld van:

  • desoriëntatie;
  • paresthesie;
  • manifestaties van zuur-base-evenwichtsstoornissen;
  • een scherpe daling van de suiker;
  • de afbraak van rode bloedcellen;
  • schending van bloed;
  • bloedstolsels;
  • spieratony;
  • weigering van alle organen.
  • In uitzonderlijke gevallen, wanneer de dosis 2-3 maal wordt overschreden, wordt ernstige intoxicatie waargenomen, gepaard gaande met de vorming van bloedstolsels.

Wanneer de bovengenoemde symptomen optreden, moet de patiënt dringend medische zorg verlenen in een ziekenhuis. Voor de komst van de ambulance wordt de maag gewassen, absorptiemiddelen worden gegeven.

Interactie met andere drugs

In combinatie met het gebruik van Berlition 600 wordt het niet aanbevolen om geneesmiddelen voor te schrijven die metalen bevatten (platina, goud, ijzer). Regelmatige tests en aanpassing van de dosering van antidiabetica zijn vereist. Het medicijn wordt niet gecombineerd met Ringer's oplossing, andere oplossingen die moleculaire bindingen vernietigen.

analogen

Vergelijkbare middelen zijn:

Tiolepta - een van de analogen van het medicijn.

Er zijn meer dan 50 analogen en generieke geneesmiddelen.

Het medicijn wordt op recept vrijgegeven.

Kan ik kopen zonder recept?

Prijs berlition 600

In Oekraïne, de kosten variëren van 512 tot 657 UAH, in Rusland - op 772-857 roebel.

Geneesmiddelenbewaarcondities

Bewaar het geneesmiddel in het donker, bij temperaturen tot 25 ° C. De mogelijkheid van ongecontroleerd gebruik van geneesmiddelen door kinderen moet worden uitgesloten.

Bewaar het geneesmiddel in het donker, bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid

Voor 3 jaar.

Beoordelingen van Berlition 600

artsen

Boris Sergeevich, Moskou: "Een goed medicijn dat Duitsland produceert. In de kliniek oefenen we voortdurend het voorschrijven van Berlition 600 in de complexe therapie van polyneuropathieën volgens het aanbevolen regime samen met vitamines, vasculaire en psychoactieve geneesmiddelen. Het effect van de ontvangst komt snel genoeg. Er waren geen bijwerkingen voor de hele praktijk. "

Sergey Alexandrovich, Kiev: "In ons medisch centrum wordt de receptie van Berlition 600 veel gebruikt voor de behandeling van diabetische polyneuropathie en retinopathie. Bij complexe therapie geeft het medicijn een goed effect. Alleen is het nodig om de patiënt te beschermen tegen alcohol, anders is er geen positief resultaat van de behandeling. "

Piaskledin, Berlithion, Iopherase, voor sclerodermie. Scleroderma zalf en crème

Medische conferentie. Het gebruik van alfaliponzuur.

Van patiënten

Olga, 40, Saratov: "Mijn man heeft een lange voorgeschiedenis van diabetes. Er was een doof gevoel in de vingers, het zicht verslechterde. De arts adviseerde de druppelaar met Berlition 600. Na 2 weken gingen de kippenvel voorbij, gevoeligheid verscheen. We zullen worden behandeld met cursussen voor preventie. "

Gennady, 62, Odessa: "Ik ben al lang ziek met diabetes mellitus, gecompliceerd door polyneuropathie. Hij leed veel, dacht dat niets de normale toestand zou herstellen. De arts schreef een behandeling voor met Berlithion 600 IV-druppelaars, het werd een beetje gemakkelijker en toen ik capsules begon te nemen na ontslag, voelde ik me nog beter. Alleen ga ik vaak bloed doneren voor suiker. '

Marina, 23, Vladivostok: "Ik heb sinds mijn kindertijd diabetes gehad. Deze keer in het ziekenhuis schreven ze droppers met Berlition. Suiker viel van 22 naar 11, hoewel de dokter zei dat het een bijwerking was, maar het behaagt. "

300 mg tabletten en foto's in ampullen Berlition 600: gebruiksaanwijzing, prijzen en beoordelingen

In dit medische artikel kan worden gevonden met het medicijn Berlition. In de gebruiksaanwijzing wordt uitgelegd in welke gevallen u injecties of tabletten kunt nemen, wat het geneesmiddel helpt, wat de indicaties voor gebruik, contra-indicaties en bijwerkingen zijn. De annotatie presenteert de afgiftevorm van het medicijn en de samenstelling ervan.

In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen over Berlition achterlaten, waarvan u kunt achterhalen of het geneesmiddel heeft geholpen bij de behandeling van hepatitis, cirrose, alcohol en diabetische polyneuropathie bij volwassenen en kinderen, waarvoor het meer is voorgeschreven. Het handboek geeft een overzicht van analogen van Berlition, de prijzen van het medicijn in apotheken, evenals het gebruik tijdens de zwangerschap.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Berlition is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:

  1. Filmomhulde tabletten: rond, biconvex, aan één kant - risico, kleur is lichtgeel, op de dwarsdoorsnede is een korrelig, ongelijk oppervlak zichtbaar (10 stuks in blisters, 3,6,10 blisters in een kartonnen bundel).
  2. Concentraat voor bereiding van oplossing voor infusies: groenachtig gele kleur, transparant (Berlition 300: 12 ml in donkere glazen ampullen, 5, 10 of 20 ampullen in kartonnen bakjes, 1 schaal in een kartonnen doos.
  3. Injecties van Berlition 600: 24 ml elk in donkere glazen ampullen, 5 ampullen in plastic pallets, 1 pallet in een kartonnen doos).

Het belangrijkste actieve bestanddeel is thioctisch zuur:

  • In 1 ampul concentraat - 300 mg of 600 mg;
  • In 1 tablet - 300 mg.

Farmacologische werking

Bij patiënten met diabetes draagt ​​het medicijn bij tot een verbetering van de bloedplasmaspiegel van organisch ketozuur (pyruvisch). Het medicijn Berlition draagt ​​bij tot de preventie van glucose-afzettingen in de bloedvaten, stimuleert de endoneale bloedstroom en verbetert ook de vorming van een dergelijke antioxidant component als glutathion.

Als gevolg van deze actie verbetert het medicijn de werking van perifere zenuwen bij patiënten met sensorische diabetische polyneuropathie. Bovendien helpt alfa-liponzuur de werking van de lever te verbeteren. Na toediening in het werkzame bestanddeel van het medicijn is vrij goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal.

Voor orale toediening van Berlithion is de absolute biologische beschikbaarheid 20% en de maximale plasmaconcentratie wordt na 30 minuten waargenomen. Het geneesmiddel wordt hoofdzakelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten en een klein deel ervan komt onveranderd voort. Wat betreft de halfwaardetijd is het ongeveer 25 minuten.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Berlithion? Tabletten en voorgeschreven injectie:

  • fibrose en cirrose;
  • vette degeneratie van de lever;
  • alcoholische neuropathie;
  • diabetische polyneuropathie;
  • chronische hepatitis;
  • toxisch effect van metalen.

Instructies voor gebruik

Berlition wordt gewoonlijk eenmaal per dag ingenomen, 's morgens, een half uur voor het ontbijt. Tabletten kunnen niet worden gekauwd en geplet. De dagelijkse dosis voor volwassenen is 600 mg (2 tabletten).

De bereiding in de vorm van een concentraat, verdund met een 0,9% oplossing van natriumchloride, wordt druppelsgewijs in 250 ml gedurende een half uur toegediend. De dagelijkse dosis voor volwassen patiënten is 300-600 mg. Intraveneuze toediening van Berlition wordt gewoonlijk gedurende 2-4 weken uitgevoerd, waarna de patiënt oraal wordt overgezet op de medicijninname.

Bij leverziekten is de dagelijkse dosering van het geneesmiddel voor volwassenen van 600 mg tot 1200 mg.

Bij diabetische polyneuropathie wordt alfaliponzuur voorgeschreven in een dosering van 600 mg per dag.

Contra

Berlition 300-tabletten, vanwege de aanwezigheid van lactose in deze doseringsvorm, zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met een erfelijke intolerantie voor suikers.

Berlition is gecontraïndiceerd bij patiënten jonger dan 18 jaar die patiënten zijn met een persoonlijke overgevoeligheid voor het actieve (thioctinezuur) of een van de hulpingrediënten die worden gebruikt bij de behandeling van medicinale kansen van het medicijn, evenals bij zogende en zwangere vrouwen.

Bijwerkingen

Het gebruik van Berlition kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • Allergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria, eczeem.
  • Aan de kant van het maagdarmkanaal: dyspeptische stoornissen, misselijkheid, braken, smaakveranderingen, stoelgangstoornissen.
  • Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: gevoel van zwaarte in het hoofd, diplopie, convulsies (na snelle intraveneuze toediening).
  • Aan de kant van het cardiovasculaire systeem: tachycardie (na snelle intraveneuze toediening), blozen van het gezicht en het bovenlichaam, pijn en een gevoel van beklemming op de borst.
  • In zeldzame gevallen kan anafylactische shock optreden.

Symptomen van hypoglykemie, hoofdpijn, overmatig zweten, duizeligheid en visusstoornissen kunnen ook optreden. Soms is er moeite met ademhalen, purpura en trombocytopenie. Aan het begin van de behandeling bij patiënten met polyneuropathie kunnen paresthesieën met kippenvel intensiveren.

Kinderen, zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel Berlition tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd vanwege het ontbreken van voldoende klinische gegevens ter bevestiging van de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel in deze categorie patiënten. Gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

Speciale instructies

Gedurende de duur van de behandeling moet u afzien van het gebruik van alcoholische dranken, omdat ethanol de werkzaamheid van thioctinezuur vermindert. Patiënten die aan diabetes lijden, moeten constant het glucosegehalte in het bloed controleren.

Het eten van zuivelproducten, evenals het nemen van magnesium en ijzerpreparaten tijdens de behandeling moet in de middag zijn. Wanneer het medicijn wordt gecombineerd met orale hypoglycemische middelen en insuline, wordt het effect van de laatste versterkt.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik:

  • verhoogt het effect van hypoglycemische geneesmiddelen;
  • verminderd therapeutisch effect van cisplastin;
  • Alfa-liponzuur bindt met metalen, waaronder magnesium, ijzer en calcium, in complexe verbindingen, daarom is het gebruik van preparaten die deze elementen bevatten, evenals het gebruik van zuivelproducten, slechts 6-8 uur na inname toegestaan.

Analogen van medicatie Berlition

De structuur bepaalt de analogen:

  1. Lipotiokson.
  2. Thioctzuur.
  3. Thioctacid 600.
  4. Liponzuur.
  5. Neyrolipon.
  6. Tiolepta.
  7. Lipamid.
  8. Oktolipen.
  9. Tiolipon.
  10. Alfaliponzuur.
  11. Thiogamma.
  12. Espa Lipon.

De groep hepatoprotectors omvat analogen:

  1. Antral.
  2. Silymarin.
  3. Ursor Rompharm.
  4. Ursodeks.
  5. Essentiële fosfolipiden.
  6. Geptral.
  7. Silimar.
  8. Tykveol.
  9. Bondjigar.
  10. Thioctzuur.
  11. Hepabos.
  12. Gepabene.
  13. Berlition 300.
  14. Erbisol.
  15. Essliver.
  16. Sibektan.
  17. Essentiale Forte N.
  18. Ornitsetil.
  19. Progepar.
  20. Mariadistel.
  21. Liv.52.
  22. Ook 100.
  23. Ursosan.
  24. Hepa Mertz.
  25. Urdoksa.
  26. Snijd de Pro.
  27. Choludexan.
  28. Tiolipon.
  29. Metropia.
  30. Eslidin.
  31. Ursofalk.
  32. Thiotriazolin.
  33. Phosphogliv.
  34. Silegon.
  35. Berlition 600.
  36. Essentiale N.
  37. Fosfontsiale.
  38. Silibinine.
  39. Syrepar.
  40. Kavehol.
  41. Ursodeoxycholzuur.
  42. Ursol.
  43. Brenziale forte.
  44. Livodeksa.
  45. Ursodez.
  46. Methionine.
  47. Legalon.
  48. Kars.
  49. Vitanorm.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde kosten van Berlition (300 mg pil nummer 30) in Moskou bedragen 800 roebel. Ampullen 600 mg 24 stuks kosten 916 roebel. Prescription.

De tabletten worden bewaard in droge ruimtes bij een temperatuur van 15-25 C. De houdbaarheid is 2 jaar. De capsules worden bewaard op een droge donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 30 C. De houdbaarheid van de capsules van Berlition is 300 - 3 jaar en de capsules zijn 600 - 2,5 jaar.

Door op de links te klikken, kunt u ontdekken welke analogen worden gebruikt om ziekten te behandelen: alcoholisme, alcoholische polyneuropathie, hepatitis, hepatosis, diabetische polyneuropathie, leververvetting, vergiftiging, metaalvergiftiging, polyneuropathie, chronische hepatitis, cirrose

600: gebruiksaanwijzing, prijs, beoordelingen, analogen

Hoogwaardig Duits medicijn met antioxiderende eigenschappen.

Het kan het metabolisme van koolhydraten en lipiden reguleren, wat leidt tot de normalisatie van het energiemetabolisme en het herstel van de structuur van celmembranen.

Gebruikt om functionele en structurele pathologieën van zenuwcellen te behandelen. Ondanks de gunstige eigenschappen is het niet geschikt voor zelfbehandeling en wordt het alleen voorgeschreven door een arts.

Doseringsformulier

Berlition 600 is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen. De eerste is ampullen met een groenachtig geel vloeistofconcentraat. Hieruit bereidt u een oplossing voor infusie. Het volume van één ampul is 24 ml, het is gemaakt van donker glas. Het pakket bevat 5 stuks.

Er is ook een orale doseringsvorm - Berlition 600 capsules.De verpakking bevat 30 capsules.

Beschrijving en samenstelling

Het belangrijkste en enige actieve ingrediënt in beide vormen van Berlition 600 is thioctzuur. In 1 ml concentraat is de dosering 25 mg. In één capsule voor orale toediening - 600 mg.

Thioctic acid is een antioxidant die in staat is om vrije radicalen te binden. Hun verhoogde hoeveelheid in het lichaam kan in veel pathologische processen voorkomen. Het gevaar schuilt in het feit dat een teveel aan vrije radicalen leidt tot celveroudering, verstoring van hun structuur en functioneel vermogen.

Een andere naam voor thioctinezuur is α-lipoic. Deze stof wordt van nature in het menselijk lichaam gevormd tijdens sommige biochemische reacties. Daarna neemt ze deel aan belangrijke processen zoals:

  1. Oxidatieve decarboxylatie.
  2. Glucose en glycogeen metabolisme.
  3. Regulering van lipiden- en cholesterolmetabolisme en anderen.

Thioctzuur reduceert de glucoseconcentratie in het bloed en helpt de insulineresistentie te overwinnen.

Vanwege het antioxiderende effect beschermt deze stof de cellen tegen schade veroorzaakt door de vervalproducten van endogene of vreemde stoffen.

Tijdens de behandeling is er een afname van de accumulatie van pathologische metabolieten en een afname van de zwelling van het zenuwweefsel. Door de biosynthese van fosfolipiden te verhogen, herstelt thioctinezuur de structuur van celmembranen en de geleiding van zenuwimpulsen.

Het complexe effect helpt de negatieve effecten van alcohol op het lichaam, hypoxie en weefselischemie te verminderen. Dit leidt tot een verzwakking van de manifestaties van polyneuropathie, die het verlies van gevoeligheid, branderig gevoel, gevoelloosheid en pijn zijn.

Thioctzuur heeft dus de volgende effecten:

  1. Hepatoprotectieve.
  2. Cholesterolverlagende.
  3. Lipidenverlagende.
  4. Hypoglycemie.
  5. Antioxidant.
  6. Antitoxic.
  7. Decongestivum.
  8. Neurotrophic.

Farmacologische groep

Indicaties voor gebruik

voor volwassenen

Berlition 600 wordt gebruikt voor de behandeling van:

voor kinderen

Het medicijn is alleen bedoeld voor de behandeling van volwassenen.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Voldoende ervaring met deze categorie patiënten is daarom niet de periode van zwangerschap en borstvoeding als een contra-indicatie voor het gebruik van berylitione.

Contra

Het medicijn is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  1. Overgevoeligheid voor het hoofd- of hulpbestanddeel.
  2. Patiënt leeftijd tot 18 jaar.
  3. De periode van zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik en doses

voor volwassenen

Van het concentraat, dat zich in de ampul bevindt, bereid een oplossing voor. Om dit te doen, wordt de inhoud van de ampul verdund in 250 ml zoutoplossing. De resulterende medicatie wordt infuus toegediend, langzaam, gedurende ten minste 30 minuten.

Na verdunning van het concentraat, moet de oplossing onmiddellijk worden gebruikt, omdat het zijn farmacologische eigenschappen verandert onder invloed van licht. De behandelingsduur kan 2 tot 4 weken duren. Indien nodig wordt de therapie voortgezet met oraal Berlithione.

De totale duur wordt door de arts individueel voor elke patiënt bepaald.

In de vorm van capsules wordt Berlithion 600 eenmaal daags 30 minuten vóór de maaltijd ingenomen, omdat voedsel de absorptie van het geneesmiddel vertraagt. Capsule kan niet worden gekauwd en moet water drinken. Ernstige vormen van de ziekte beginnen met de behandeling met een infusievorm.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Berlition meldden patiënten klachten over de volgende bijwerkingen:

  1. Overtreding van smaak, krampen.
  2. Veranderingen in bloedvorming.
  3. Een sterke daling van de glucoseconcentratie en tekenen van hypoglycemie (duizeligheid, zwakte, zweten).
  4. Allergische reacties, huiduitslag.
  5. Ongemak op de injectieplaats van de infusievorm van Berlition.

Interactie met andere drugs

Berlition 600 dient niet gelijktijdig met ijzervoorbereidingen te worden toegediend, omdat de werkzame stof moeilijk oplosbare complexen met metalen kan vormen. Gelijktijdig gebruik met zuivelproducten wordt ook niet aanbevolen.

Het medicijn vermindert de effectiviteit van cisplatine.

Ampulconcentraat is niet compatibel met oplossingen van fructose, dextrose, glucose, Ringer's vloeistof.

Thioctzuur verhoogt de werking van insuline en andere hypoglycemische middelen.

Wanneer gelijktijdig ingenomen met alcohol of bereidingen die ethanol bevatten, wordt de therapeutische werkzaamheid van Berlition verminderd.

Speciale instructies

Het medicijn behoort tot de receptgroep. De noodzaak voor het gebruik en behandelingsregime wordt alleen bepaald door een arts.

Het vermogen van thioctinezuur om de glucosespiegels te verlagen, vereist een constante monitoring van deze indicator in het bloed, vooral bij patiënten met diabetes en in het beginstadium van de behandeling. Zeer vaak is een verlaging van de dosis insuline of andere hypoglycemische middelen vereist.

Tijdens de behandeling moeten patiënten alcoholinname uitsluiten. De beperking heeft ook invloed op de periode tussen therapieën.

Infusie kan overgevoeligheidsreacties veroorzaken. Bij het optreden van een jeuk, ongesteldheid of ander ongebruikelijk ongemak, is Berlition geannuleerd.

Als oplosmiddel voor het concentraat in ampullen kan alleen fysiologische zoutoplossing worden gebruikt. Gescheiden geneesmiddelen moeten worden beschermd tegen direct zonlicht door de fles in folie te wikkelen of in een speciale donkere zak te bewaren. Met deze methode mag het geneesmiddel slechts 6 uur worden bewaard.

Bestuurders en mensen die werken met gevaarlijke machines moeten voorzichtig zijn, omdat het vermogen van Berlition om psychomotorische reacties te beïnvloeden niet volledig wordt begrepen. Hierbij moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van bijwerkingen op het geneesmiddel, die duizeligheid, visusstoornissen en malaise kunnen veroorzaken.

Aan het begin van de behandeling kan paresthesie intenser worden met het verschijnen van kruipende gevoelens.

Vanwege het gehalte aan sorbitol als een hulpcomponent van de capsules, is Berlition niet geïndiceerd voor patiënten met fructose-intolerantie.

overdosis

Het overschrijden van de aanbevolen doses Berlithione kan misselijkheid, braken en hoofdpijn veroorzaken. In ernstige gevallen verschijnt de patiënt:

  1. Stuiptrekkingen.
  2. Psychomotorische agitatie.
  3. Verwarring.
  4. Ernstige hypoglykemie.
  5. Necrose van skeletspieren.
  6. Pathologie van bloedvorming.
  7. Onvoldoende interne organen.

Als een overdosis wordt vermoed, wordt de patiënt dringend in het ziekenhuis opgenomen. Symptomatische bedwelmingsbehandeling. Er is geen specifiek antidotum.

Opslagcondities

Het medicijn moet op een donkere plaats worden bewaard. Toegestaan ​​temperatuurbereik - tot 25 graden.

analogen

Op basis van thioctinezuur worden ook andere geneesmiddelen geproduceerd die een therapeutisch effect hebben dat vergelijkbaar is met Berlition:

  1. Alpha Lipon. Verkrijgbaar in de vorm van gecoate tabletten. De dosering van het actieve ingrediënt in één tablet kan 300 of 600 mg zijn. Goedkoper analoog van Berlitiona Oekraïense productie.
  2. Dialipon. In orale vorm is het alleen verkrijgbaar in een dosering van 300 mg, dus 2 capsules worden tegelijkertijd ingenomen. Fabrikant - Oekraïne. Er is ook een infusievorm.
  3. Dialipon Turbo. Het is een infuusoplossing met een verlaagde concentratie van de werkzame stof in 1 ml. Verkrijgbaar in een flacon van 50 ml. Vereist geen ontbinding. Het heeft een kortere halfwaardetijd.
  4. Liponzuur. Verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor injectie, die intramusculair wordt geïnjecteerd en is goedgekeurd voor gebruik in de pediatrische praktijk. Naast polyneuropathie zijn indicaties voor gebruik leverziekte, coronaire atherosclerose en intoxicatie. Het pakket bevat 10 ampullen.
  5. Thiogamma. Verkrijgbaar in de vorm van tabletten in een dosering van 600 mg en een infusie-oplossing. Het volume van de ampul is 20 ml. indicaties en farmacologische effecten komen overeen met Berlition.
  6. Thiogamma Turbo. Verkrijgbaar in een flacon van 50 ml. De oplossing is klaar voor gebruik en vereist geen toevoeging van een oplosmiddel.
  7. Thioctacid. Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten en parenterale oplossing. De oplossing kan intraveneus (zonder oplosmiddel) en infusie (met natriumchloride) worden toegediend. Thioctacid-tabletten hebben een hoge mate van afgifte en absorptie van de werkzame stof. De dagelijkse dosis is 1 tablet.
  8. Tioktodar. Verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor injectie, die intraveneus wordt toegediend en verdunning van natriumchloride vereist. Het pakket kan 1, 5 of 10 flessen zijn.
  9. Espa-Lipon. Verkrijgbaar in de vorm van tabletten van 200 en 600 mg, evenals injectie-oplossing. Eén ampul kan 300 of 600 mg actief bestanddeel bevatten. Een van de hulpcomponenten van tabletten is lactose, waarmee rekening moet worden gehouden bij mensen met stofwisselingsstoornissen van deze stof.

De kosten van Berlition 600 zijn gemiddeld 797 roebel. Prijzen variëren van 704 tot 948 roebel.

Candied Ginger: Home Cooking Recept

Verhoogde bilirubine in het bloed van een pasgeboren baby: oorzaken, symptomen (tekenen), effecten