Vipidia 25 mg

Vipidia is een medicijn dat wordt gebruikt volgens de gebruiksaanwijzing voor diabetes. Patiënten met deze diagnose moeten voortdurend de bloedglucose controleren met een strikt dieet en, als dat niet genoeg is, dan met medicijnen.

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Het medicijn is gemaakt in de vorm van ovale filmomhulde tabletten. dosering:

  • 12,5 mg tabletten zijn geelachtig;
  • 25 mg - een roodachtige tint.

Het product wordt in karton verkocht. Verpakking: 4 blisterverpakkingen met 7 tabletten, in totaal 28 stuks per verpakking.

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is alogliptine. Hulpartikelen:

  • magnesiumstearaat;
  • croscarmellosenatrium;
  • microkristallijne cellulose;
  • giproloza;

De filmomhulling van de tablet bestaat uit:

  • hypromellose;
  • ijzeroxidekleurstof;
  • titaandioxide;
  • macrogol;
  • F1 grijze inkt

INN, fabrikanten

Internationale naam (INN): Alogliptin.

Fabrikant: Takeda Ireland (Ierland).

Vertegenwoordiging: Takeda (Japan).

Farmacologische werking

Aogliptine behoort tot zeer selectieve remmers van dipeptidyl peptidase-4. DPP-4 is het belangrijkste enzym dat de snelle afbraak van hormonen van de familie incretin veroorzaakt. In het bijzonder is het een glucose-afhankelijk insulinotroop polypeptide (HIP) en glucagon-achtig peptide-1 (GLP-1). Deze hormonen worden geproduceerd in de darmen en hun niveau varieert afhankelijk van het geconsumeerde voedsel. De actie van de ISU en GLP-1 is gericht op het direct activeren van de synthese van insuline in de pancreas.

Glucagon-achtige peptide helpt de hoeveelheid glucagon te verminderen en de productie van glucose in de lever te vertragen. Met elke verandering in het niveau van incretines onder invloed van alogliptine, neemt de insulineproductie toe en vermindert glucagon met de suikergroei. Bij mensen met diabetes leiden dergelijke veranderingen tot de normalisatie van geglycosyleerd hemoglobine en andere bloedparameters vóór en na de maaltijd.

farmacokinetiek

Het medicijn heeft hetzelfde effect op een gezond persoon en een patiënt met diabetes. Aogliptine wordt bijna 100% in het lichaam opgenomen, ongeacht het voedsel dat wordt geconsumeerd. Wanneer een enkele pil wordt ingenomen, wordt de werkzame stof snel in het bloed opgenomen, waarna na 1 tot 2 uur de maximale concentratie van het geneesmiddel wordt bereikt.

Aogliptinu is meestal goed verdeeld in de weefsels. De relatie met plasma-eiwitten is ongeveer 20 - 30%. Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel wordt de accumulatie in het lichaam van een biologisch actieve stof, volgens klinische gegevens, niet waargenomen bij gezonde of zieke mensen. Binnen 21 uur na inname van het geneesmiddel wordt 70% van de stof door de nieren in onveranderde vorm uitgescheiden, 13% door de darmen.

getuigenis

"Vipidia" is voorgeschreven voor type 2-diabetes. De tool helpt patiënten effectief, zelfs bij niet-naleving van het dieet en het ontbreken van de nodige fysieke inspanning. Het medicijn is toegestaan ​​als monotherapie. U kunt het drinken in combinatie met andere geneesmiddelen die de concentratie van suiker in de bloedbaan helpen verminderen.

Contra

Zoals elk medicijn heeft "Vipidia" zijn beperkingen. Lees ze aandachtig.

Het medicijn kan niet worden gedronken met:

  • overgevoeligheid van het lichaam voor elke stof die deel uitmaakt van het geneesmiddel;
  • type 1 diabetes;
  • diabetische ketoacidose;
  • chronisch hartfalen;
  • ernstige leverschade;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • kinderen onder de 18 jaar oud.

Met zorg wanneer:

  • pancreatitis;
  • matig nierfalen;

Gebruiksaanwijzing (dosering)

"Vipidia" moet oraal worden ingenomen, kan vóór en na de maaltijd zijn. Per dag wordt aanbevolen om niet meer dan 25 mg te gebruiken. Soms voorgeschreven in combinatie met andere medicijnen, zoals:

  • "Metformine";
  • "Thiazolidinedionen";
  • "Insuline".

Met de gezamenlijke ontvangst van "Vipidia" met metformine of thiazolidinedione blijft de dosis onveranderd. Om het risico van hypoglykemie te elimineren, wanneer het medicijn gelijktijdig met insuline wordt voorgeschreven, is het nodig om de dosering van de laatste te verlagen. Als u om welke reden dan ook vergeet het geneesmiddel in te nemen, moet u het zo snel mogelijk repareren. Maar tegelijkertijd kan geen dubbele dosis worden ingenomen.

Het niveau van glucose in het bloed hangt rechtstreeks af van het gehalte aan alogliptine in het lichaam. Daarom wordt het niet aanbevolen om de medicatie over te slaan.

Bijwerkingen

Er zijn gevallen dat als gevolg van de medicatie "Vipidia" er onplezierige symptomen zijn. Een patiënt kan klagen over:

  • hoofdpijn;
  • luchtweginfectie;
  • nasofaryngitis;
  • pijn in de maag;
  • jeuk en huiduitslag;
  • ontwikkeling van pancreatitis;
  • de vorming van nierfalen.

Wanneer het identificeren van dergelijke waarschuwingssignalen moet worden gemeld aan de arts. Alleen hij kan beslissen om de behandeling met het medicijn voort te zetten of niet. Intense manifestatie van de bovenstaande symptomen vereist de onmiddellijke opname van fondsen.

overdosis

Het toevallige overschot van een bedreiging voor de persoon is dat niet. Hulp van een arts is alleen vereist in gevallen waarin het gaat om intolerantie voor "Vipidia" of wanneer het medicijn wordt ingenomen door mensen die lijden aan ziekten die op de lijst met contra-indicaties staan. Eerste hulp bij overdosis - maagspoeling.

Speciale instructies

Gelijktijdige inname van "Vipidia" met insuline en andere geneesmiddelen die de bloedsuikerspiegel verlagen, vereist dosisaanpassing om de ontwikkeling van hypoglykemie te voorkomen. Volgens klinische studies liet de interactie van alogliptine met andere medische hulpmiddelen geen duidelijke veranderingen zien.

Aogliptine heeft een sterk effect op het lichaam, dus tijdens de behandeling moet u stoppen met het drinken van alcohol.

Het medicijn "Vipidia" veroorzaakt geen slaperigheid, dus autorijden en andere activiteiten die een hoge concentratie van aandacht vereisen, zijn niet verboden.

Belangrijk: Studies hebben aangetoond dat het geneesmiddel de lever niet erg beïnvloedt, waardoor de functie gedeeltelijk wordt verstoord. Tot het punt dat acute pancreatitis kan optreden. Daarom is het voor het gebruik van het geneesmiddel noodzakelijk om een ​​volledig onderzoek te ondergaan en alle voor- en nadelen te vergelijken.

Vanwege het gebrek aan informatie over ongunstige omstandigheden tijdens de zwangerschap en borstvoeding, is het beter om geen Vipidia te gebruiken.

Kind en ouderdom

Het voorschrijven van een medicatie aan kinderen en adolescenten tot 18 jaar oud is gecontra-indiceerd vanwege het ontbreken van klinische gegevens op deze leeftijd.

Patiënten ouder dan 60 jaar oud kunnen Vipidia drinken. Normale dosisaanpassing is niet vereist. Men dient echter in gedachten te houden dat de kans op vermindering van het werk van de nieren en lever afhangt van de hoeveelheid alogliptine die moet worden vastgesteld.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar het medicijn op een donkere, koele plaats buiten het bereik van kinderen. De gebruiksduur is drie jaar vanaf de uitgavedatum. Productiedatum staat op de verpakking gestempeld. Achterstallige drugs zijn verboden.

Kosten van

De prijs van Vipidia in apotheken varieert afhankelijk van de dosering van het medicijn en de regio van verblijf. Gemiddeld is het 845 - 1390 roebel.

Het medicijn is niet in de handel verkrijgbaar, het kan alleen met het voorschrift van een arts worden gekocht.

Vergelijking met analogen

Als het geneesmiddel om welke reden dan ook niet geschikt is voor de patiënt, is de arts op zoek naar een medicijn om hem te vervangen.

Lijst van analogen van het medicijn "Vipidia":

Vipidia-tabletten - instructies voor gebruik en geneesmiddelanalogen

Diabetes mellitus is een veel voorkomende en gevaarlijke ziekte. Patiënten met deze diagnose moeten hun bloedsuikerspiegel constant controleren en deze reguleren met medicatie, anders kan het resultaat fataal zijn.

Daarom is het zo belangrijk om te weten hoe medicijnen die zijn ontwikkeld om de symptomen van deze ziekte te bestrijden, werken. Een van hen is Vipidia.

Algemene informatie over het medicijn

Deze tool verwijst naar de nieuwe ontwikkelingen op het gebied van diabetes. Het is geschikt voor mensen met diabetes type 2. Vipidiya kan alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen in deze groep worden gebruikt.

Het moet worden begrepen dat de ongecontroleerde inname van dit medicijn de toestand van de patiënt kan verslechteren, daarom is het noodzakelijk om strikt de aanbevelingen van de arts te volgen. Zonder de benoeming van het medicijn kan niet worden gebruikt, vooral wanneer het nemen van andere drugs.

De handelsnaam van dit geneesmiddel is Vipidia. Op internationaal niveau is de generieke naam Alogliptine, afgeleid van het belangrijkste actieve ingrediënt in zijn samenstelling.

Het hulpmiddel wordt weergegeven door ovale tabletten met een filmcoating. Ze kunnen geel of fel rood zijn (afhankelijk van de dosering). Pakket bevat 28 stuks. - 2 blisters van 14 tabletten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Vipidia-medicijn is beschikbaar in Ierland. De vorm van zijn vrijlating - pillen. Ze zijn van twee soorten, afhankelijk van het gehalte van de werkzame stof - 12,5 en 25 mg. In tabletten met een kleinere hoeveelheid van de werkzame stof is de gele schaal, met een grote, rood. Op elke eenheid zijn er opschriften, waarbij de dosering en de fabrikant zijn aangegeven.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is Alogliptine Benzoaat (17 of 34 mg in elke tablet). Naast hem bevat de compositie aanvullende componenten, zoals:

  • microkristallijne cellulose;
  • mannitol;
  • giproloza;
  • magnesium stereotype;
  • croscarmellosenatrium.

De filmshell bevat de volgende componenten:

  • titaandioxide;
  • hypromellose 29104
  • macrogol 8000;
  • kleurstof geel of rood (ijzeroxide).

Farmacologische werking

Deze tool is gebaseerd op Aogliptin. Dit is een van de nieuwe stoffen die worden gebruikt om het suikergehalte te regelen. Het verwijst naar het aantal hypoglycemische, heeft een sterk effect.

Wanneer het wordt gebruikt, is er een toename van de glucose-afhankelijke insulinesecretie terwijl de productie van glucagon wordt verminderd als het glucosegehalte in het bloed wordt verhoogd.

Bij diabetes mellitus type 2, vergezeld van hyperglycemie, dragen deze kenmerken van Vipidia bij aan dergelijke positieve veranderingen als:

  • een afname van de hoeveelheid geglyceerd hemoglobine (HbA1C);
  • glucosewaarden verlagen.

Dit maakt deze tool effectief bij de behandeling van diabetes.

Indicaties en contra-indicaties

Geneesmiddelen die worden gekenmerkt door sterke actie vereisen bij het gebruik voorzichtigheid. Instructies met betrekking tot hen moeten strikt worden opgevolgd, anders zal in plaats van het voordeel het lichaam van de patiënt worden geschaad. Daarom is het mogelijk om Vipidia alleen te gebruiken op aanbeveling van een specialist met nauwkeurige naleving van de instructies.

De tool wordt aanbevolen voor gebruik bij diabetes type 2. Het biedt de regulering van het glucosegehalte in gevallen waarin geen dieettherapie wordt gebruikt en de noodzakelijke fysieke belastingen niet beschikbaar zijn. Gebruik het medicijn effectief voor monotherapie. Het is ook toegestaan ​​het gecombineerde gebruik met andere geneesmiddelen die bijdragen tot verlaging van het suikergehalte.

Voorzichtigheid bij het gebruik van dit medicijn voor diabetes wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van contra-indicaties. Als ze niet in aanmerking worden genomen, zal de behandeling niet effectief zijn en complicaties veroorzaken.

Het is niet toegestaan ​​om Vipidia in te nemen in de volgende gevallen:

  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • type 1 diabetes;
  • ernstig hartfalen;
  • leverziekte;
  • ernstige nierschade;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • de ontwikkeling van ketoacidose veroorzaakt door diabetes;
  • leeftijd van de patiënt tot 18 jaar.

Deze overtredingen zijn strikte contra-indicaties om te gebruiken.

Wijs meer aandoeningen toe waarin het medicijn zorgvuldig is voorgeschreven:

  • pancreatitis;
  • matig nierfalen.

Bovendien moet men voorzichtig zijn als Vipidia samen met andere geneesmiddelen wordt voorgeschreven om de glucosespiegels te reguleren.

Bijwerkingen

Bij de behandeling van dit medicijn zijn soms nadelige symptomen geassocieerd met de effecten van het medicijn:

  • hoofdpijn;
  • luchtweginfecties;
  • nasofaryngitis;
  • buikpijn;
  • jeuk;
  • huiduitslag;
  • acute pancreatitis;
  • netelroos;
  • ontwikkeling van leverfalen.

In geval van bijwerkingen, dient u uw arts te raadplegen. Als hun aanwezigheid geen bedreiging vormt voor de gezondheid van de patiënt en hun intensiteit niet toeneemt, kan de behandeling met Vipidia worden voortgezet. De ernstige toestand van de patiënt vereist de onmiddellijke annulering van het medicijn.

Dosering en toediening

Dit geneesmiddel is bedoeld voor orale toediening. De dosering wordt individueel berekend, afhankelijk van de ernst van de ziekte, de leeftijd van de patiënt, bijkomende ziekten en andere kenmerken.

Gemiddeld wordt verondersteld dat één tablet 25 mg van het actieve bestanddeel bevat. Bij gebruik van Vipidia in een dosering van 12,5 mg per dag is de hoeveelheid 2 tabletten.

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel eenmaal per dag in te nemen. Tabletten moeten heel worden gedronken, niet gekauwd. Het is raadzaam om ze te drinken met gekookt water. De receptie is zowel voor als na de maaltijden toegestaan.

Gebruik geen dubbele portie medicatie als u één dosis heeft gemist - dit kan verslechtering veroorzaken. U moet de gebruikelijke dosis van het geneesmiddel zo snel mogelijk innemen.

Speciale instructies en interacties tussen geneesmiddelen

Met behulp van dit medicijn, wordt het aanbevolen rekening te houden met bepaalde kenmerken om nadelige effecten te voorkomen:

  1. In de periode waarin een kind wordt vervoerd, is Vipidia gecontra-indiceerd. Onderzoek naar de invloed van dit hulpmiddel op de foetus is niet uitgevoerd. Maar artsen geven er de voorkeur aan het niet te gebruiken, om een ​​miskraam of de ontwikkeling van afwijkingen bij de baby niet te veroorzaken. Hetzelfde geldt voor borstvoeding.
  2. Voor de behandeling van kinderen wordt het medicijn niet gebruikt, omdat er geen nauwkeurige gegevens zijn over het effect ervan op het lichaam van de kinderen.
  3. Patiënten op hoge leeftijd zijn geen reden om het medicijn te annuleren. Maar het nemen van Vipidia in dit geval vereist controle van de kant van artsen. Patiënten ouder dan 65 hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van een nieraandoening, daarom is voorzichtigheid geboden bij het kiezen van een dosis.
  4. Bij kleine schendingen van de nierfunctie wordt aan de patiënten een dosis van 12,5 mg per dag voorgeschreven.
  5. Vanwege de aanwezigheid van de dreiging van pancreatitis bij het gebruik van dit medicijn, moeten patiënten bekend zijn met de belangrijkste kenmerken van deze pathologie. Wanneer ze verschijnen, is het noodzakelijk om de behandeling met Vipidia te stoppen.
  6. Het innemen van het medicijn heeft geen invloed op het concentratievermogen. Daarom kunt u, wanneer u het gebruikt, een auto besturen en deelnemen aan activiteiten die concentratie vereisen. Vanwege hypoglykemie in dit gebied kunnen zich echter problemen voordoen, dus moet er op worden gelet.
  7. Het medicijn kan de werking van de lever nadelig beïnvloeden. Daarom, voor zijn benoeming vereist een overzicht van deze instantie.
  8. Als het gebruik van Vipidia samen met andere geneesmiddelen wordt gebruikt om de glucosespiegels te verlagen, moet de dosis worden aangepast.
  9. De studie van de interactie van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen liet geen significante veranderingen zien.

Door rekening te houden met deze kenmerken kan de behandeling effectiever en veiliger worden gemaakt.

Geneesmiddelen met vergelijkbare actie

Tot nu toe zijn er geen medicijnen die dezelfde samenstelling en actie hebben. Maar er zijn geneesmiddelen die qua prijs vergelijkbaar zijn, maar gemaakt van andere actieve ingrediënten die als analogen van Vipidia kunnen dienen.

Deze omvatten:

  1. Janow. Dit medicijn wordt aanbevolen om de hoeveelheid suiker in het bloed te verminderen. Het werkzame bestanddeel is Sitagliptine. Hij wordt in dezelfde gevallen voorgeschreven als Vipidia.
  2. Galvus. Het geneesmiddel is gebaseerd op Vildagliptine. Deze stof is een analoog van Alogliptine en heeft dezelfde eigenschappen.
  3. Yanumet. Dit is een gecombineerd middel met hypoglycemische werking. De hoofdcomponenten zijn Metformine en Sitagliptine.

Apothekers kunnen andere geneesmiddelen aanbieden om Vipidia te vervangen. Daarom is het niet nodig om zich te verbergen voor de arts nadelige veranderingen in het lichaam geassocieerd met de ontvangst.

Adviezen van patiënten

Uit beoordelingen van patiënten die Vipidia gebruiken, kan worden geconcludeerd dat de pillen goed worden verdragen en helpen om de bloedsuikerspiegel normaal te houden, maar ze moeten strikt genomen in overeenstemming met de instructies worden gevolgd, dan zijn bijwerkingen zeldzaam en verdwijnen ze snel.

Accepteer Vipidia meer dan 2 jaar. Voor mij is het perfect. Glucosewaarden zijn normaal, er zijn lange tijd geen sprongen. Bijwerkingen merkten het niet.

Margarita, 36 jaar oud

Ik nam vroeger Diabeton, maar het paste duidelijk niet bij mij. Suikergehalte daalde toen en nam toen toe. Ik voelde me erg slecht, constant bang voor mijn leven. Dientengevolge heeft de dokter mij Vipidia voorgeschreven. Nu ben ik rustig. Ik neem 's ochtends een pil en klaag niet over mijn gezondheid.

Ekaterina, 52 jaar oud

Videomateriaal over de oorzaken, symptomen en behandeling van diabetes:

De kosten van Vipidia kunnen variëren in apotheken in verschillende steden. De prijs van dit medicijn in de dosering van 12,5 mg varieert van 900 tot 1050 roebel. Het kopen van een geneesmiddel met een dosis van 25 mg kost meer - van 1.100 tot 1.400 roebel.

Winkelmedicatie is afhankelijk van plaatsen die niet beschikbaar zijn voor kinderen. Zonlicht en vocht zijn niet toegestaan. De opslagtemperatuur mag niet hoger zijn dan 25 graden. 3 jaar na de introductie eindigt de houdbaarheid van het geneesmiddel, waarna de inname ervan verboden is.

VIPIDIYA

Tabletten, filmgecoat geel, ovaal, biconvex, met inkt ingeschreven "TAK" en "ALG-12,5" aan één zijde.

Hulpstoffen: kern: mannitol - 96,7 mg, microkristallijne cellulose - 22,5 mg, hyprolose - 4,5 mg, croscarmellosenatrium - 7,5 mg, magnesiumstearaat - 1,8 mg.

De samenstelling van de filmomhulling: hypromellose 2910 - 5,34 mg, titaandioxide - 0,6 mg, ijzerkleurstof geel oxide - 0,06 mg, macrogol 8000 - sporenhoeveelheden, grijze inkt F1 (schellak - 26%, ijzerkleurstofzwart oxide - 10%, ethanol - 26 %, butanol - 38%) - sporenhoeveelheden.

7 stuks - aluminium blisters (4) - kartonnen verpakkingen.

Tabletten, film gecoat licht rood, ovaal, biconvex, met inkt ingeschreven "TAK" en "ALG-25" aan één zijde.

Hulpstoffen: kern: Mannitol - 79,7 mg Microkristallijne cellulose - 22,5 mg, giproloza - 4,5 mg Croscarmellose natrium - 7,5 mg magnesiumstearaat - 1,8 mg.

De samenstelling van de filmomhulling: hypromellose 2910 - 5,34 mg, titaandioxide - 0,6 mg, ijzerkleurstof rood oxide - 0,06 mg, macrogol 8000 - spoorhoeveelheden, grijze inkt F1 (schellak - 26%, ijzerkleurstofzwart oxide - 10%, ethanol - 26 %, butanol - 38%) - sporenhoeveelheden.

7 stuks - aluminium blisters (4) - kartonnen verpakkingen.

Hypoglycemische geneesmiddel, krachtige en zeer selectieve remmer van dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). De selectiviteit voor DPP-4 is meer dan 10.000 keer groter dan het effect voor andere gerelateerde enzymen, waaronder DPP-8 en DPP-9. DPP-4 is het primaire enzym betrokken bij de snelle vernietiging van incretinehormonen families: glucagon-achtige peptide-1 (GLP-1) en gastrisch remmend polypeptide (GIP).

Hormonen van de familie van incretines worden uitgescheiden in de darm, hun concentratie neemt toe als reactie op voedselinname. GLP-1 en HIP verhogen de insulinesynthese en de secretie ervan door pancreatische β-cellen. GLP-1 remt ook de afscheiding van glucagon en verlaagt de productie van glucose door de lever. Daarom verhoogt alogliptine, door de concentratie van incretines te verhogen, de glucose-afhankelijke insulinesecretie en vermindert de glucagon-secretie met een verhoogde glucoseconcentratie in het bloed. Bij patiënten met type 2 diabetes mellitus met hyperglycemie leidden deze veranderingen in de afscheiding van insuline en glucagon tot een afname van de concentratie geglyceerd hemoglobine HbA1C en een verlaging van de plasmaglucoseconcentratie in zowel nuchtere als postprandiale glucose.

De farmacokinetiek van alogliptine heeft een vergelijkbaar karakter bij gezonde personen en bij patiënten met type 2-diabetes.

De absolute biologische beschikbaarheid van alogliptine is ongeveer 100%. Gelijktijdige inname met een vetrijk dieet had geen invloed op de AUC van alogliptine, dus het kan ongeacht de inname worden ingenomen. Bij gezonde personen wordt, na een eenmalige orale dosis tot 800 mg alogliptine, een snelle absorptie van het geneesmiddel waargenomen met een gemiddelde waarde van Tmax in het bereik van 1 tot 2 uur vanaf het moment van ontvangst.

De AUC van alogliptine neemt proportioneel toe met een enkele dosis in het therapeutische doseringsbereik van 6,25 mg tot 100 mg. De variabiliteit van de AUC van alogliptine bij patiënten is klein (17%). AUC(0-inf) alogliptine na een enkele dosis was vergelijkbaar met de AUC (0-24) na het nemen van dezelfde dosis 1 keer / dag gedurende 6 dagen. Dit duidt op de afwezigheid van een tijdsafhankelijkheid in de kinetiek van alogliptine na herhaalde toediening.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 20-30%. Na een enkelvoudige IV-toediening van alogliptine in een dosis van 12,5 mg bij gezonde vrijwilligers Vd in de terminale fase was 417 l, wat aangeeft dat alogliptine goed verdeeld is in de weefsels.

Noch bij gezonde vrijwilligers noch bij patiënten met diabetes mellitus type 2 was er geen klinisch significante cumulatie van alogliptine na herhaalde toediening.

Aogliptine wordt niet aan een intensief metabolisme blootgesteld, van 60 tot 70% van alogliptine wordt onveranderd door de nieren uitgescheiden.

Na toediening van 14C-gelabeld alogliptine werden twee belangrijke metabolieten geïdentificeerd: N-gedemethyleerd alogliptine, MI (99%) en in vivo of in kleine hoeveelheden, of helemaal geen chirale transformatie ondergaan in het (S) -enantiomeer. (S) -enantiomeer wordt niet gedetecteerd wanneer alogliptine wordt ingenomen in therapeutische doses.

Na orale toediening van 14 C-gelabeld alogliptine werd 76% van de totale radioactiviteit uitgescheiden door de nieren en 13% door de darmen. De gemiddelde renale klaring van alogliptine (170 ml / min) is groter dan de gemiddelde glomerulaire filtratiesnelheid (ongeveer 120 ml / min), wat erop wijst dat alogliptine gedeeltelijk wordt uitgescheiden als gevolg van actieve renale excretie. Medium Terminal T1/2 ongeveer 21 uur

Farmacokinetiek bij bepaalde groepen patiënten

Patiënten met nierfalen. De studie met alogliptine 50 mg / dag werd uitgevoerd bij patiënten met verschillende gradaties van chronisch nierfalen. In de studie werden de patiënten ingedeeld in 4 groepen volgens de Cockroft-Gault formule: patiënten met milde (QC 50-80 ml / min), matige (QC 30-50 ml / min) en ernstige (CC minder 30 ml / min), evenals patiënten met chronisch nierfalen in de eindfase die hemodialyse nodig hebben.

De AUC van alogliptine bij patiënten met lichte nierinsufficiëntie nam met ongeveer 1,7 maal toe in vergelijking met de controlegroep. Deze toename in AUC lag echter binnen de tolerantie voor de controlegroep, daarom is een dosisaanpassing bij deze patiënten niet vereist.

Een verhoging van de AUC van alogliptine ongeveer 2 maal vergeleken met de controlegroep werd waargenomen bij patiënten met matig ernstige nierinsufficiëntie. Ongeveer viervoudige toename van de AUC werd waargenomen bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, evenals bij patiënten met terminaal chronisch nierfalen in vergelijking met de controlegroep. Patiënten met terminale nierziekte kregen onmiddellijk na inname van alogliptine hemodialyse. Ongeveer 7% van de dosis werd tijdens de dialysesessie gedurende 3 uur uit het lichaam verwijderd.

Om therapeutische plasmaconcentraties van alogliptine te bereiken, vergelijkbaar met die bij patiënten met een normale nierfunctie, is een dosisaanpassing nodig bij patiënten met matige nierinsufficiëntie. Alogliptine wordt niet aanbevolen voor patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, evenals voor terminale nierziekte die hemodialyse vereist.

Patiënten met leverfalen. Bij patiënten met matige leverinsufficiëntie, AUC en Cmax Alohliptine daalt met respectievelijk ongeveer 10% en 8% in vergelijking met patiënten met een normale leverfunctie. Deze waarden zijn niet klinisch significant. Dus aanpassing van de dosis voor milde tot matige leverinsufficiëntie (van 5 tot 9 punten op de Child-Pugh-schaal) is niet vereist. Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van alogliptine bij patiënten met ernstige leverinsufficiëntie (meer dan 9 punten op de Child-Pugh-schaal).

Andere groepen patiënten. Leeftijd (65-81 jaar), geslacht, ras en lichaamsgewicht van de patiënten hadden geen klinisch significant effect op de farmacokinetische parameters van alogliptine. Dosisaanpassing van het geneesmiddel is niet vereist.

De farmacokinetiek bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar is niet onderzocht.

Type 2-diabetes bij volwassenen om de glykemische controle te verbeteren met de ineffectiviteit van voeding en lichaamsbeweging:

- als monotherapie;

- in combinatie met andere orale hypoglycemische middelen of insuline.

- overgevoeligheid voor alogliptine of voor een van de hulpstoffen, of ernstige overgevoeligheidsreacties op een DPP-4-remmer in de geschiedenis, waaronder anafylactische reacties, anafylactische shock en angio-oedeem;

- diabetes mellitus type 1;

- chronisch hartfalen (FC NYHA klasse III-IV);

- ernstig leverfalen (meer dan 9 punten op de Child-Pugh-schaal) vanwege het ontbreken van klinische gegevens over het gebruik;

- ernstig nierfalen;

- zwangerschap (vanwege het ontbreken van klinische gegevens over de toepassing);

- borstvoedingsperiode (vanwege het ontbreken van klinische gegevens over de toepassing);

- kinderen en adolescenten tot 18 jaar (vanwege het ontbreken van klinische gegevens over de toepassing).

- acute pancreatitis in de geschiedenis;

- bij patiënten met matig nierfalen;

- in combinatie met een sulfonylureumderivaat of insuline;

- ontvangst van een drie-componentencombinatie van het geneesmiddel Vipidia met metformine en thiazolidinedion.

Vipidiya-medicatie kan ongeacht de maaltijd worden ingenomen. Tabletten moeten heel worden doorgeslikt, niet vloeibaar, geperst water.

De aanbevolen dosis Vipidia is 25 mg 1 keer / dag als monotherapie of als aanvulling op metformine, thiazolidinedion, sulfonylureumderivaten of insuline, of als een drie-componentencombinatie met metformine, thiazolidinedion of insuline.

Als een patiënt het gebruik van Vipidia vergeet, moet hij de vergeten dosis zo snel mogelijk innemen. Neem geen dubbele dosis Vipidia op dezelfde dag in.

Bij het voorschrijven van het medicijn Vipidiya naast metformine of thiazolidinedion, moet de dosis van de laatste geneesmiddelen onveranderd blijven.

Wanneer het geneesmiddel Vipidiya wordt gecombineerd met een sulfonylureumderivaat of insuline, moet de dosis van dit middel worden verlaagd om het risico op hypoglycemie te verminderen.

In verband met het risico op hypoglykemie is voorzichtigheid geboden bij de benoeming van een drie-componentencombinatie van Vipidia met metformine en thiazolidinedion. In het geval van hypoglycemie is het mogelijk om te overwegen de dosis metformine of thiazolidinedion te verlagen.

De werkzaamheid en veiligheid van alogliptine zijn bij gebruik in een drievoudige combinatie met metformine en een sulfonylureumderivaat niet onderzocht.

Patiënten met nierfalen

Patiënten met lichte nierinsufficiëntie (CK van> 50 tot ≤80 ml / min) hoeven de dosis niet bij te stellen voor Vipidia. Bij patiënten met matig nierfalen (CC van ≥ 30 tot ≤ 50 ml / min) is de dosis Vipidia 12,5 mg 1 maal / dag.

Aogliptine dient niet te worden gebruikt bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie en bij patiënten met terminaal nierfalen die hemodialyse nodig hebben (CC 50 tot 30). <50 мл/мин) доза препарата Випидия составляет 12,5 мг 1 раз в сутки.

Aogliptine mag niet worden gebruikt bij patiënten met ernstig nierfalen en patiënten met terminaal nierfalen die hemodialyse nodig hebben (creatinineklaring van < 30 мл/мин).

Patiënten met nierinsufficiëntie wordt geadviseerd om hun nierfunctie te beoordelen voordat de behandeling met Vipidia wordt gestart en periodiek tijdens het behandelingsproces.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Geneeskunde voor diabetes Vipidia: beoordelingen en analogen van tabletten

Vipidia is een medicijn dat bedoeld is voor de behandeling van insulineafhankelijke diabetes.

Het medicijn wordt zowel in de implementatie van monotherapie als in de complexe behandeling van de ziekte als een component van medicamenteuze therapie gebruikt.

Aogliptine is een nieuw type geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van diabetes, dat onafhankelijk is van insuline. Medicijnen van dit type behoren tot een groep middelen die incretinemimetica worden genoemd.

Deze groep omvat glucagonachtige en glucose-afhankelijke insulinotrope polypeptiden. Deze verbindingen reageren op menselijke ingestie door de synthese van het hormoon insuline te stimuleren.

In de groep zijn er 2 subgroepen van accroeminomimetica:

  1. Verbindingen met een actie die vergelijkbaar is met de actie van incretin. Dergelijke chemische verbindingen omvatten liraglutide, exenatide en lixisenatide.
  2. Verbindingen die de werking van incretine, gesynthetiseerd in het lichaam, kunnen verlengen. De verlenging van de werking van incretines vindt plaats door vermindering van de hoeveelheid productie van het speciale enzym - dipeptidyl peptidase-4, dat de vernietiging van de incretines uitvoert. Deze stoffen zijn sitagliptine, vildagliptine, saxagliptine, linagliptine en alogliptine.

Alogliptine wordt gekenmerkt door een sterk selectief remmend effect op dipeptidyl peptidase-4 speciaal enzym. Het selectieve remmende effect op het enzym DPP-4 in alogliptine is significant hoger in vergelijking met het vergelijkbare effect op gerelateerde enzymen.

Vipidia kan drie jaar worden bewaard. Na deze periode is het gebruik van het medicijn verboden. De plaats waar het geneesmiddel wordt bewaard, moet worden beschermd tegen zonlicht. En de temperatuur op de opslagplaats mag niet meer dan 25 graden zijn.

Indicaties en contra-indicaties voor het gebruik van fondsen

Vipidiya - orale hypoglycemische medicatie. Deze tool wordt gebruikt bij de behandeling van type 2-diabetes. Dit diabetische medicijn helpt de glycemiecontrole in het bloedplasma van een zieke persoon te verbeteren. Het geneesmiddel wordt gebruikt in het geval dat het gebruik van een dieettherapie en matige lichaamsbeweging niet het gewenste resultaat geeft.

Het medicijn kan als enige component worden gebruikt tijdens monotherapie. Bovendien kan Vipidia worden gebruikt in combinatie met andere hypoglycemische geneesmiddelen voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus met behulp van de methode van de complexe therapie.

Het medicijn kan worden gebruikt bij de behandeling van diabetes in combinatie met insuline.

Zoals elk medisch medicijn heeft Vipidia een aantal contra-indicaties die het gebruik van het medicijn beperken. De belangrijkste contra-indicaties zijn als volgt:

  • de patiënt heeft type 2 diabetes, overgevoeligheid voor alogliptine en hulpcomponenten van het geneesmiddel;
  • de aanwezigheid van diabetes in een insuline-afhankelijke vorm;
  • identificatie van tekenen van ketoacidose in het lichaam van de patiënt, zich ontwikkelend op de achtergrond van diabetes;
  • detectie van ernstig hartfalen;
  • afwijkingen in de lever, die gepaard gaan met het optreden van functionele insufficiëntie;
  • ontwikkeling van ernstige nierpathologieën, die gepaard gaan met het optreden van functionele tekortkomingen;
  • periode van het dragen van een kind;
  • periode van borstvoeding;
  • leeftijd van de patiënt tot 18 jaar.

Voorzichtigheid is geboden wanneer de patiënt pancreatitis heeft en de ernst van de stoornis in het functioneren van de nieren en lever matig is.

Bovendien moet voorzichtigheid worden betracht wanneer het geneesmiddel wordt gebruikt als een component bij de behandeling van diabetes van het tweede type.

Instructies voor het gebruik van het medicijn

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Meestal is de aanbevolen therapeutische dosis 25 mg.

Een meer nauwkeurige dosering van medicatie voorgeschreven door de behandelende arts, rekening houdend met de resultaten verkregen tijdens het onderzoek van het lichaam van de patiënt en zijn individuele kenmerken.

Het medicijn wordt eenmaal daags toegediend, het medicijn wordt ingenomen, ongeacht het maaltijdschema. Het medicijn gaat gepaard met afspoelen met een voldoende hoeveelheid water.

Het gebruik van medicijnen is mogelijk in de volgende gevallen:

  1. Als een medicijn voor monotherapie van diabetes van het tweede type.
  2. Bij de implementatie van complexe behandeling van de ziekte, als een onderdeel van een dergelijke therapie. Gelijktijdig met Vipidia kunnen Metformine, sulfonylureumderivaten of insuline worden ingenomen.

In het geval van Vipidia in combinatie met Metformine is geen aanpassing van de ingenomen dosis vereist. Dosisaanpassing is nodig bij gebruik van het geneesmiddel in combinatie met geneesmiddelen die zijn afgeleid van sulfonylureum of insuline.

De dosis aanpassen om te voorkomen dat het verschijnen in het lichaam van een patiënt met diabetes mellitus tekenen van een hypoglycemische toestand vertoont.

Voorzichtigheid moet worden verhoogd bij gebruik in de behandeling van diabetes mellitus Vipidia in combinatie met Teva Metformine en thiazolidinedion.

Wanneer de eerste symptomen optreden die kenmerkend zijn voor hypoglykemie, moet de dosering van Metformine en thiazolidinedion worden verlaagd.

De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Vipidia:

  • aan de kant van het zenuwstelsel kunnen frequente hoofdpijn optreden;
  • aan de kant van het maagdarmkanaal, het verschijnen van pijn in de buik, het weggooien van de maaginhoud in de slokdarm, het ontwikkelen van tekenen van acute pancreatitis;
  • aan de kant van het hepatobiliaire systeem kan verstoring van de lever optreden;
  • mogelijke allergische reacties die optreden in de vorm van jeuk, huiduitslag, angio-oedeem;
  • kan ontsteking van het slijmvlies van neus en keel veroorzaken;

Bovendien kunnen er bijwerkingen van het immuunsysteem optreden, die zich manifesteren als anafylaxie.

De kosten van Vipidia en zijn analogen

Het gebruik van Vipidia-tabletten bij diabetes mellitus beoordelingen is meestal positief.

Afgaande op de medische voorbereiding door de beoordelingen dat mensen die Vipidia gebruiken over hem heen gaan, kan worden geconcludeerd dat het medicijn een zeer effectief medicijn is waarmee je effectief het niveau van glycemie kunt controleren bij een persoon die lijdt aan type 2 diabetes.

Geneesmiddel actief ingrediënt, dat is alogliptine vandaag in aanvulling op Vipidia niet geregistreerd.

De geneesmiddelen, waarvan de actieve componenten verbindingen zijn die behoren tot de groep van incretin-mimetica, zijn ontwikkeld.

De meest voorkomende geneesmiddelen die analogen zijn van Vipidia worden als de volgende beschouwd:

  1. Januvia is een hypoglycemisch geneesmiddel dat wordt aangemaakt op basis van sitagliptine. De afgifte van het geneesmiddel wordt uitgevoerd in de vorm van tabletten, die in hun samenstelling 25, 50 en 100 mg van het actieve bestanddeel bevatten. Indicaties voor gebruik Januvia lijkt op die van Vipidia. Dit medicijn kan worden gebruikt bij de implementatie van monotherapie of bij een complexe behandeling.
  2. Janumet is een complex medicijn dat sitagliptine en metformine als actieve ingrediënten bevat. De dosis van het eerste actieve ingrediënt is 50 mg en de metformine in de samenstelling van het geneesmiddel kan in verschillende hoeveelheden aanwezig zijn. Het medicijn is verkrijgbaar in drie variëteiten - 50, 850 en 1000 mg.
  3. Galvus als een actieve component bevat in zijn samenstelling vildagliptine, een analogon van alogliptine. De dosering van het actieve ingrediënt in het preparaat is 50 mg. De dosering van metformine in de samenstelling van het geneesmiddel is 500, 850 en 1000 mg.
  4. Ongliza bevat saxagliptine als een actieve stof. Deze verbinding verwijst naar verbindingen die remmers zijn van de enzymvernietigende incretines. Het medicijn is verkrijgbaar in doseringen van 2,5 en 5 mg.
  5. Comboglise prolong is een combinatie van saxagliptine en metformine. Dit medicijn is verkrijgbaar in pilvorm. De afgifte van actieve ingrediënten gebeurt in langzame vorm.
  6. Tractie is een hypoglycemisch geneesmiddel dat op basis van linagliptine wordt gemaakt. Het medicijn bevat 5 mg van het actieve ingrediënt.

De kosten van het medicijn hangen af ​​van de regio van verkoop van het medische product in Rusland. De gemiddelde prijs van dit medicijn is 843 roebel.

Welke andere hulpmiddelen kunnen worden gebruikt bij de behandeling van diabetes die worden beschreven in de video in dit artikel.

Vipidia - pillen voor diabetes type 2

Vipidia - een medicijn dat wordt gebruikt bij de behandeling van patiënten met type 2-diabetes.

De behandeling kan monotherapie zijn of worden gebruikt in een complexe combinatie van medicijnen met een verschillende hypoglycemische functie.

De tool stimuleert de productie van hormonen direct in de periode van consumptie van voedsel.

Brieven van onze lezers

Mijn grootmoeder is al lange tijd ziek met diabetes (type 2), maar de laatste tijd zijn complicaties naar haar benen en interne organen gegaan.

Per ongeluk een artikel op internet gevonden dat letterlijk levens redde. Ze hebben mij daar gratis telefonisch geraadpleegd en alle vragen beantwoord, me verteld hoe ik diabetes moest behandelen.

2 weken na de behandeling in oma veranderde zelfs de stemming. Ze zei dat haar benen niet meer pijn deden en dat de zweren niet vorderden, we gaan volgende week naar de dokter. Ik gooi de link naar het artikel weg

Indicaties voor gebruik

Vipidia is een hypoglycemisch medicijn dat wordt ingenomen. Ontworpen om type 2 diabetes te behandelen.

Deze tool helpt de glucosewaarde te verbeteren. Meestal toegewezen in gevallen waarin een strikt dieet en een reeks fysieke oefeningen niet langer het vereiste cijfer geven. Vipidia-medicatie, gebaseerd op de feedback van artsen, kan effectief worden gebruikt in een complexe behandeling. Het is ook mogelijk om tijdens het therapieproces Vipidia te combineren met insuline-injecties.

Formulier vrijgeven

Vandaag de dag is de verkoop Vipidia, geproduceerd in 2 doseringen. Het land van vervaardiging van het medicijn is Ierland. Gebruiksinstructies suggereren dat het geneesmiddel voor diabetici de vorm heeft van ovale pillen. Elke tablet is bedekt met een filmomhulsel. De kleur van de schaal hangt af van de dosering van de werkzame stof:

  • Vipidia 12,5 mg - geel;
  • Vipidia 25 mg - rood.

Ongeacht de dosering bevatten alle tabletten aan één kant een afkorting van de fabrikant en de hoeveelheid van de werkzame stof (dosering).

Deze vorm van het geneesmiddel wordt alleen vrijgegeven door een recept van een individuele arts als er een goed opgesteld recept is. De detailverkoop van het medicijn wordt uitgevoerd in een doos met 4 blisters. Over het algemeen bevat een verpakking meestal minstens 28 tabletten.

Het medicijn wordt steeds populairder bij patiënten met een zoete ziekte. In grotere mate over laat positieve feedback van mensen die de werkzaamheid van persoonlijke ervaring hebben ervaren. Op basis hiervan kan worden geconcludeerd dat Vipidia 12,5 mg en 25 mg het beloop van een diabetische aandoening vergemakkelijkt. Hun prijs is meestal niet significant verschillend.

Gebruiksinstructies bevatten informatie dat de basis van het geneesmiddel alogliptine is. Vipidia is het enige geneesmiddel dat door diabetici met een dergelijke samenstelling wordt ingenomen. Afhankelijk van de regio waarin het medicijn wordt verkocht, ligt de prijs in het bereik van 850-1400 roebel.

structuur

De basis van de tabletten is alogliptine benzoaat.

Innovatie bij de behandeling van diabetes - drink gewoon elke dag.

Bovendien worden voor de productie van pillen gebruikt:

  • magnesiumstearaat;
  • mannitol;
  • Valium;
  • microkristallijne cellulose;
  • giproloza.

De samenstelling van de filmschil omvat:

  • Valium;
  • titaandioxide;
  • ijzeroxide kleurstof;
  • macrogol;
  • grijze inkt F1.

Instructies voor gebruik

Pillen worden oraal ingenomen. Een enkele dosis voor de behandeling is 25 mg. Het wordt gebruikt voor de maaltijd of erna, het belangrijkste is om veel water te drinken. Wanneer Vipidia wordt ingenomen samen met andere hypoglycemische geneesmiddelen bestaande uit metformine of thiazolidinedion, mag de dosering niet worden gewijzigd.

De combinatie met insuline kan hypoglycemie veroorzaken, waarna de instructie betrekking heeft op het verminderen van de gebruikte dosis. Wanneer het medicijn werd gemist, moet je het repareren. Het is verboden om een ​​dubbele dosis van het medicijn in te nemen om te voorkomen dat de suiker onder de norm daalt. Men moet niet vergeten dat de indicatoren van suiker direct afhangen van de hoeveelheid alogliptine in Vipidia. Endocrinologen zeggen dat ze medicatie in deze groep niet moeten overslaan.

Toepassingsfuncties

Vipidia wordt niet gebruikt voor de behandeling van diabetespatiënten bij kinderen en adolescenten. De gebruiksaanwijzing bevat geen informatie over het uitvoeren van klinische proeven in deze categorie patiënten. In dergelijke gevallen gebruiken artsen analogen.

Voor de behandeling van de categorie oudere patiënten wordt het medicijn met succes voorgeschreven. Voor de behandeling van ouderen wordt de totale dagelijkse dosis gebruikt, die niet hoeft te worden aangepast. Hoewel we niet moeten vergeten dat alogliptine, dat het lichaam binnendringt, de efficiëntie van de lever en de nieren kan beïnvloeden.

Interactie met andere drugs

Bij gelijktijdige behandeling met Vipidia en andere anti-diabetes medicijnen, is het belangrijk om de dosering nauwkeurig te berekenen en aan te passen om het optreden van hypoglykemie te voorkomen.

Studies hebben geen veranderingen aangetoond bij het combineren van alogliptine en andere componenten van diabetesmedicatie.

Gemarkeerd een sterk effect van het medicijn op het lichaam, dat het gebruik van alcoholische dranken verbiedt. Het is verboden om het medicijn te gebruiken tijdens de dracht en voeding van het kind vanwege het negatieve effect. Studies hebben aangetoond dat het medicijn geen slaperigheid en verstrooidheid veroorzaakt, niet in staat is de aandacht te beïnvloeden, is toegestaan ​​voor gebruik door bestuurders.

Lezers van onze site bieden korting!

Bijwerkingen

Fabrikanten beweerden de volgende bijwerkingen op de interne organen van mensen met diabetes:

  • frequente migraine;
  • infectieziekten van de bovenste luchtwegen;
  • nasofaryngitis;
  • maagproblemen;
  • uitslag en jeuk van de huid;
  • ontwikkeling van nierfalen;
  • exacerbatie van pancreatitis.

Contra

Zoals de meeste geneesmiddelen heeft Vipidia een aantal contra-indicaties, waarbij het beter is om het medicijn niet voor behandeling te gebruiken.

Dergelijke verboden omvatten:

  • overgevoeligheid van de patiënt voor de hoofd- en hulpstoffen van de samenstelling van de tabletten;
  • insulineafhankelijke diabetes mellitus;
  • ontwikkelde ketoacidose, die op de achtergrond van diabetes verscheen;
  • ernstig hartfalen;
  • leverproblemen die insufficiëntie kunnen veroorzaken;
  • nierproblemen;
  • zwangerschap;
  • borstvoeding van de baby;
  • categorie van patiënten in de kindertijd en adolescentie.

overdosis

Bij een eenmalige, per ongeluk overschrijding van de voorgeschreven dosis, is er geen gevaar voor het leven van de diabeet. In dit geval hebben de aanbevelingen meer betrekking op mensen met een individuele intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel en mensen uit de categorie van contra-indicaties die moeten worden gebruikt. Na het innemen van het medicijn wordt in dergelijke gevallen maagspoeling aanbevolen als een van de methoden van eerste hulp.

analogen

In gevallen waarin het om welke reden dan ook onmogelijk is om Vipidia 12,5 mg en 25 mg voor de behandeling te gebruiken, zijn er speciaal ontwikkelde geneesmiddelen die tot de groep van incretine mimetica behoren. Dergelijke fondsen worden beschouwd als analogen, waarvan de prijs lager is in de binnenlandse productie.

De meest populaire zijn:

  • Galvus - het actieve bestanddeel is vildagliptine, dat wordt gebruikt als een analoog van alogliptine. De dosering van deze stof in het preparaat is 50 mg.
  • Comboglise verlengen - heeft een gecombineerde samenstelling van saxagliptine met metformine. Het wordt geproduceerd in de vorm van tabletten die gedurende een lange periode oplossen.
  • Ongliza - het werkzame bestanddeel is Saksagliptine. Het wordt geproduceerd in doses van 2,5 en 5 mg.
  • Tractie - verwijst naar een aantal hypoglycemische geneesmiddelen, waaronder linagliptine. Dosering - 5 mg.
  • Januvia is een hypoglycemisch geneesmiddel waarvan de basis sitagliptine is. Tabletten zijn verkrijgbaar in verschillende doseringen: 25, 50 en 100 mg.

beoordelingen

Grotendeels heeft het medicijn een effectief effect op het lichaam van patiënten, waarvoor het positieve feedback verdient.

Ik hoorde meer dan 7 jaar geleden voor het eerst over diabetes. Ik ga regelmatig naar een endocrinoloog, drink veel verschillende pillen, verander ze vaak wanneer ze ophouden te handelen. Ongeveer zes maanden geleden heeft de arts Vipidia voorgeschreven. In tegenstelling tot andere medicijnen, drink ik 1 keer per dag pillen, dit is genoeg om suiker en normaal welzijn te verminderen.

Ik heb de insulineinjecties van het medicijn vervangen. Voor mij persoonlijk, plus een eenmalige pil, die onmogelijk te vergeten is. In dit geval kun je het je soms veroorloven iets meer te eten dan het dieet toelaat. Het enige dat niet past - de hoge kosten. Maar een goed medicijn is het waard.

Diabetes leidt altijd tot fatale complicaties. Tips voor bloedsuiker zijn extreem gevaarlijk.

Lyudmila Antonova legde de behandeling van diabetes uit. Lees het volledig

Vipidiya - instructies voor het gebruik van het medicijn, analogen en beoordelingen

Het medicijn Vipidia 25 wordt gebruikt bij de behandeling van patiënten met type 2 insulineafhankelijke diabetes mellitus. Hij wordt onafhankelijk benoemd of in combinatie met andere hypoglycemische middelen.

Het geneesmiddel Vipidia 25 is verkrijgbaar in de vorm van tabletten met een filmcoating voor orale toediening. Het actieve bestanddeel van dit medicijn is een nieuw type stof dat wordt gebruikt bij de behandeling van insulineafhankelijke diabetes. Deze groep hulpmiddelen verwijst naar incretinomimetikami. Dit omvat glucose-afhankelijk insulinotroop polypeptide. Verbindingen in dergelijke preparaten provoceren insulinesynthese als reactie op voedselopname.

Er zijn twee soorten incretinemimetica:

  • verbindingen die vergelijkbaar zijn wat betreft hun werking op de incretines, zoals exenatide, rilaglutide en lixisenatide;
  • verbindingen die de werking van de gesynthetiseerde incretin in het lichaam van een patiënt met diabetes mellitus verlengen, zoals vildagliptine, alogliptine, sitagliptine.

De hoofdcomponent van het geneesmiddel Vipidia 25 heeft een uitgesproken remmend effect op een specifiek enzym en de effectiviteit ervan is verschillende malen hoger dan vergelijkbare geneesmiddelgroepen.

Medicamenteuze actie


Aogliptine heeft een uitgesproken selectief remmend effect op verschillende enzymen, waaronder dipeptidyl peptidase-4. Dit is het belangrijkste enzym dat betrokken is bij de snelle vernietiging van hormonen in de vorm van een glucose-afhankelijk insulinotroop polypeptide. Ze bevinden zich in de darmen en stimuleren tijdens de maaltijd de insulineproductie in de pancreas.

Het glucon-achtige peptide verlaagt op zijn beurt het niveau van glucagon en remt de glucoseproductie in de lever. Met een lichte of ernstige toename in het niveau van incretines, de hoofdcomponent van het geneesmiddel Vipidia 25, begint alogliptine bij te dragen tot een toename van de insulineproductie en een afname van glucagon met een verhoogde glucoseconcentratie in het bloed. Dit alles leidt tot een afname van het hemoglobinegehalte bij patiënten met type 2-diabetes.

Tabletten Vipidia 25 of 12,5 voor diabetes mogen alleen in de apotheek worden verkocht op recept.

Indicaties voor gebruik


Vipidiya 25 is geïndiceerd voor diabetes mellitus in combinatie met andere geneesmiddelen die insuline bevatten. Het geneesmiddel is een hypoglycemisch geneesmiddel voor oraal gebruik, geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus type 2 om glucosespiegels te reguleren zonder dieet en lichaamsbeweging.

Contra

Vipidia 25 hypoglycemic-medicatie heeft de volgende contra-indicaties:

  • intolerantie voor het belangrijkste werkzame bestanddeel, alogliptine of een ander bijkomend bestanddeel, de ontwikkeling van allergieën en de geschiedenis van een anafylactische reactie op het gebruik van dergelijke geneesmiddelen;
  • ernstige pathologieën van de nieren, waaronder insufficiëntie van functie, leverziekte, ernstige vormen;
  • de periode van zwangerschap en borstvoeding, leeftijd tot 18 jaar, wat gepaard gaat met een gebrek aan klinische proeven;
  • ziekten van het cardiovasculaire systeem, chronisch hartfalen;
  • type 1 diabetes mellitus en concomitante ketoacidose.

Het geneesmiddel Vipidia 25 wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij gelijktijdige behandeling met insulinepreparaten en sulfonylureumderivaten. Aanvullend onderzoek is ook vereist in aanwezigheid van pancreatitis en ernstige vormen van nierfalen. Voorzichtigheid is voorgeschreven tabletten Vipidia 25 tijdens het gebruik van metformine en thiazolidinedionemin.

Bovendien, voordat een medicijnbehandeling wordt voorgeschreven, moet de patiënt mogelijk een echoscopie van de lever en galblaas ondergaan, een bloed- en urinetest ondergaan om het ontstekingsproces te detecteren.

instructie

Het medicijn Vipidia 25 voor diabetes mellitus wordt oraal ingenomen, de therapeutische dosis is één tablet, dat wil zeggen 25 mg actief bestanddeel. De inname van geneesmiddelen wordt één keer per dag uitgevoerd, ongeacht het tijdstip en de voedselinname. Het is noodzakelijk om tabletten met veel water af te spoelen.

Het gebruik van tablets wordt in twee gevallen uitgevoerd:

  • complexe therapie van diabetes mellitus van het tweede type gelijktijdig met de benoeming van het geneesmiddel Metformine of andere sulfonylureumderivaten;
  • monotherapie van diabetes van het tweede type zonder het gebruik van aanvullende geneesmiddelen.

In het geval van een complexe behandeling met de benoeming van Vipidia-tabletten gelijktijdig met Metformine, is het niet nodig om de dosering aan te passen. Een verandering in behandelingsregime is vereist indien gelijktijdig met sulfonylureum en insulinederivaten.

Aanpassing van de dosering is noodzakelijk om de ontwikkeling van een hypoglycemische toestand bij een patiënt te voorkomen. In sommige gevallen kan de dosering variëren met de gelijktijdige benoeming van Metformine Teva of preparaten van thiazolidinedion.

dosering

De standaard dosering van Vipidia voor diabetes mellitus is 25 mg per dag - één tablet Vipidia 25 of twee tabletten Vipidia 12,5. Dit behandelingsschema is geïndiceerd in het geval van monotherapie.

Als de patiënt om de een of andere reden het innemen van de medicatie mist, is het noodzakelijk om de pil zo snel mogelijk te drinken, maar het is onaanvaardbaar om de dosis te verhogen en het medicijn meerdere keren per dag in te nemen.

De dosering van het medicijn kan worden verlaagd met het risico van hypoglykemie. De dosering voor nierfalen van de lichte vorm is een halve tablet Vipidia 25 of één tablet Vipidia 12,5. Vóór de benoeming van dit medicijn ondergaan deze patiënten een aanvullend onderzoek van de nierfunctie.

Wanneer leverfalen niet wordt aanbevolen behandeling met Vipidia, analogen met de inhoud van alogliptine, omdat hun effect op het lichaam niet is onderzocht. Bij de behandeling van patiënten ouder dan 60 jaar wordt de dosering vaak individueel gekozen, wat gepaard gaat met het risico van verminderde nierfunctie bij ouderen.

Bijwerkingen

Vanaf de zijkant van het centrale en perifere zenuwstelsel kunnen ongewenste reacties optreden in de vorm van hoofdpijn, duizeligheid en frequente slaperigheid (uiterst zelden). Aan de kant van het spijsverteringsstelsel kan pijn worden waargenomen in de buik, refluxziekte, in ernstige gevallen ontwikkelt zich pancreatitis. Van de kant van de galwegen en de lever is een schending van de functionele capaciteit van het orgaan en de ontwikkeling van nierfalen mogelijk.

Dermatologische manifestaties als reactie op medicamenteuze behandeling kunnen worden waargenomen in de vorm van jeuk, huiduitslag, minder kans op het ontwikkelen van Stevens-Johnson-syndroom, angio-oedeem en vaak verschijnen urticaria.

Bijwerkingen hebben betrekking op het immuunsysteem, de instructies wijzen op het risico van een anafylactische reactie en overgevoeligheid. De maximale dosering van het geneesmiddel dat alogliptine bevat, is 800 mg voor een gezond persoon.

Er werden onderzoeken uitgevoerd waaraan diabetische patiënten en gezonde vrijwilligers deelnamen. Ze namen het medicijn, overschrijden de dosering van respectievelijk 16 en 32 keer. Ernstige afwijkingen en bijwerkingen bij gezonde mensen en patiënten met diabetes mellitus werden niet waargenomen.

overdosis

In geval van een overdosis met Vipidia moet de maag worden doorgespoeld. Het meerdere keren overschrijden van de dosis is niet gevaarlijk voor een patiënt met diabetes mellitus of een gezond persoon.

Alleen in geval van intolerantie voor het medicijn en het innemen ervan tegen de achtergrond van contra-indicaties kan de hulp van een arts en intramurale behandeling nodig zijn.

Speciale instructies en interactie

Het medicijn Vipidiya heeft geen invloed op het werk dat gepaard gaat met een verhoogde concentratie van aandacht tijdens de behandeling die is toegestaan ​​om in een auto te rijden. Gelijktijdig gebruik met andere hypoglycemische geneesmiddelen moet worden gecontroleerd door de behandelende arts, omdat het nodig kan zijn om het therapieregime aan te passen en de dosering te verlagen. Dit komt door het potentiële risico op het ontwikkelen van een hypoglycemische toestand.

Alvorens tabletten voor te schrijven aan patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis, worden aanvullende onderzoeken uitgevoerd om de reactie van het aangetaste orgaan op het gebruik van het geneesmiddel te bepalen.

Bij het identificeren van ernstige functionele stoornissen van de nieren, wordt het medicijn geannuleerd en worden analogen benoemd. Met milde pathologie wordt de dosering verlaagd tot 12,5 mg. Het belangrijkste actieve bestanddeel, alogliptine kan acute pancreatitis uitlokken, waarmee rekening wordt gehouden bij aandoeningen van het maag-darmkanaal.

Alarmerende signalen zijn het verschijnen van pijn in de buik die naar de rug straalt.

Met vergelijkbare symptomen is het medicijn geannuleerd. Langdurige behandeling met Vipidia kan leiden tot functionele stoornissen van de nieren, maar bij een normale reactie van het lichaam op de behandeling is aanpassing van de dosering niet vereist.

Prijs en analogen

De drug Vipidiya - de prijs in apotheken in Moskou begint vanaf 800 roebel. De gemiddelde kosten variëren van 1000 roebel tot 1500 roebel.

Analoga van Vipidia-medicatie:

  • Januvia is een op sitogliptine gebaseerd hypoglycemisch geneesmiddel, dit geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van tabletten in de dosering van 25, 50 en 100 mg, heeft vergelijkbare indicaties, kan alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen worden toegediend;
  • Tractie - een medicijn van hypoglycemische werking op basis van linagliptine, bevat 5 mg van de werkzame stof in één tablet, is voorgeschreven voor diabetes van het tweede type;
  • Galvus, een hypoglycemisch middel waarvan het hoofdbestanddeel vildagliptine is, is verkrijgbaar in doseringen van 50, 850 en 1000 mg, terwijl sitagliptine altijd 50 mg is;
  • Comboglise verlengen - een medicinale stof, een combinatie van metformine en saxagliptine, heeft een vertraagde langdurige werking, is beschikbaar in de vorm van tabletten;
  • Ongilase - het geneesmiddel bevat saxagliptine, dat een remmend effect heeft op het specifieke enzym dat de incretines vernietigt, is verkrijgbaar in doses van 2,5 en 5 mg.

beoordelingen

Het geneesmiddel van Vipidia wordt ingenomen door mijn moeder, die al meer dan 10 jaar lijdt aan insulineafhankelijke diabetes mellitus. Gedurende al die tijd heeft ze veel medicijnen weten te drinken, zes maanden geleden schreef de arts een nieuw behandelingsregime voor. Ze neemt nu Vipidia 25 mg voor de lunch en Glucophage 750 mg voor het slapengaan in. Gedurende deze tijd slaagde ze erin om af te vallen en voelde ze zich veel beter. Ze is vooral blij dat de pijn in haar benen is gepasseerd. We proberen elke dag het suikergehalte in het bloed te meten en gedurende de periode van behandeling met dit medicijn was het niet hoger dan 7,9 mmol / l. De hele familie is erg blij dat er zulke goede anti-daalmiddelen zijn voor een betaalbare prijs.

Ik heb diabetes type 2 gedurende 4 jaar. Voor het eerst ontmoette ze Vipidia op een medisch forum, waar ze recensies las van mensen met dezelfde ziekte. Een paar maanden later schreef mijn arts dit medicijn voor in een dosis van 12,5 mg per dag. De overige medicijnen zijn geannuleerd. Nu is het voor mij het beste medicijn, het suikerniveau tijdens de behandeling is nooit hoger dan 7%. Ik ben ook blij met het feit dat ik geen bijwerkingen in mijn omgeving heb opgemerkt en dit medicijn heeft geen invloed op de eetlust. Het is goed dat één tablet per dag verschillende dure medicijnen kan vervangen die op een bepaald tijdstip meerdere keren per dag moeten worden ingenomen.

Ik heb type 2 diabetes en de arts schrijft Vipidia 25 onmiddellijk voor na diagnose. Ik kan van mezelf zeggen dat dit een zeer goed medicijn is. Ik kan het op elk moment van de dag drinken, zonder me zorgen te maken dat ik de receptie mis. Ik heb beoordelingen gelezen over verschillende bijwerkingen, maar ik heb het niet één keer onder ogen gezien. Het is heel goed dat ik kan blijven autorijden, om complexe problemen op te lossen. Ik ben mijn arts ook dankbaar dat het niet altijd mogelijk is om de eerste keer een effectieve behandeling voor te schrijven.

Op zoek naar gezonde koolhydraten - wat te eten en welk voedsel te vermijden

De betekenis van het woord metabolisme