Verstoring van het metabolisme (metabolisme in het lichaam)

Artsen praten over problemen met de stofwisseling, fabrikanten van verschillende additieven zeggen, vergeet niet om instructeurs van crossfit clubs te noemen. Is metabolismestoornis een reden voor speculatie of een echt probleem? We zullen begrijpen wat het is, wat de oorzaken en symptomen zijn, wat de behandeling is.

Wat is een stofwisselingsstoornis?

Metabolisme of metabolisme is een cyclus van chemische reacties die de activiteit en ontwikkeling van het lichaam verzekeren. Vanwege de meest gecompliceerde processen leveren stoffen van buiten onze essentiële behoeften op een basisniveau.

Een stofwisselingsstoornis is een falen in elk systeem dat verantwoordelijk is voor de stroom van energie en biochemische processen. De bijnieren, de schildklier of geslachtsklieren, de hypofyse, enz., Kunnen falen.

Het probleem zit mogelijk in het verkeerde dieet. Voedsel kan ontoereikend, overmatig of volledig ontoereikend zijn. Dit komt tot uiting in het werk van het zenuwstelsel, dat het metabolisme fijn reguleert. In individuele hersencentra verandert de toon. In de context van het metabolisme betreft het probleem meestal de hypothalamus, die verantwoordelijk is voor accumulatieve en bouwprocessen, voor de aard en snelheid van energieomzetting uit voedsel.

Een van de oorzaken van metabole stoornissen:

  • Age. Vaker komen er bij vrouwen leeftijdstekorten voor. Na verloop van tijd stopt de productie van vrouwelijke geslachtshormonen en dit veroorzaakt problemen in metabolische processen.
  • Zenuwstelsel. Stress is een veel voorkomende oorzaak van stofwisselingsstoornissen.
  • Misbruik van alcohol en roken.
  • Genetische aanleg.
  • Parasitaire factoren (wormen en micro-organismen).
  • Willekeurige modus van de dag.
  • Uitgestelde bepaalde ziekten, etc.

Soorten metabolische aandoeningen

Er zijn verschillende soorten mislukkingen van metabole processen. Er zijn schendingen:

  • Proteïne-uitwisseling. Eiwit is een belangrijk onderdeel van hormonen en enzymen. Maar aandelen van deze componenten in het lichaam niet, ze moeten regelmatig uit voedsel komen. Met een tekort aan eiwitten trekt het lichaam het uit de spieren, interne organen en botten. Dit kan geen metabole problemen worden. Overtollig eiwit is ook gevaarlijk.
  • Vetmetabolisme. De oorzaken van deze pathologie zijn uitputting en obesitas. Vasten leidt tot hormonale onbalans, verminderde immuniteit, haaruitval, vitaminetekorten en andere problemen. Met obesitas verhoogt het risico op het ontwikkelen van diabetes, hart- en vaatziekten, hypertensie, atherosclerose.
  • Koolhydraat uitwisseling. Onder de pathologieën die geassocieerd zijn met koolhydraatprocessen, zijn de meest voorkomende hyperglycemie en hypoglycemie. In het eerste geval hebben we te maken met een verhoging van de bloedglucosewaarden. Het probleem kan zich ontwikkelen en verergeren door te veel eten, diabetes, met enkele aandoeningen van de schildklier en de bijnieren.

Hypoglycemie is de omgekeerde toestand waarin de bloedsuikerspiegel daalt. Het probleem ontstaat door ziekten van de nieren, de lever, en ook als gevolg van een dieet met weinig koolhydraten en aandoeningen van het spijsverteringsstelsel.

  • Water uitwisseling. De gevolgen zijn vochtretentie of, in tegendeel, uitdroging. Beide zijn erg gevaarlijk. Overmatig vloeistofverlies leidt bijvoorbeeld tot verdikking van het bloed, disfunctie van de uitscheidingssystemen, verhoogde druk, enz.
  • De uitwisseling van vitamines. De pathologieën die hiermee gepaard gaan zijn avitaminosis, multivitaminosis en hypoavitaminosis. In elk geval zijn er ernstige problemen.
  • Uitwisseling van mineralen. Minerale onbalans leidt tot een verzwakking van het immuunsysteem, schade aan weefsels en organen en andere pathologieën.
  • Zuur-base balans. In een gezond lichaam is het alkali- en zurengehalte stabiel. Componentonevenwichtigheden kunnen zich op verschillende manieren manifesteren - van prikkelbaarheid tot de dood.

De eerste tekenen van stofwisselingsstoornissen

Er zijn veel tekenen van stofwisselingsstoornissen. Hun karakter is afhankelijk van de kenmerken van het organisme en het specifieke probleem. Maar er zijn een aantal 'signalen' die ondubbelzinnig wijzen op de aanwezigheid van een fout in de uitwisselingsprocessen.

Extern kan een persoon het bestaan ​​van een probleem niet tonen. Maar analyses zijn in staat om de echte situatie te geven. Lage hemoglobine, hoge suiker, overtollig cholesterol en zouten - een teken dat alles op het cellulaire niveau niet glad is.

Nog voordat het metabool syndroom bloeit in een wilde kleur, kunnen de spruiten zich manifesteren in apathie, zwakte, chronische vermoeidheid, slaapstoornissen, haaruitval en hoofdpijn. Met een afname van energie en dorst naar leven, moet je eerst graven in de richting van metabole stoornissen.

Symptomen van stofwisselingsstoornissen

  • gewichtsvermindering of winst;
  • onderdrukte eetlust;
  • haar problemen;
  • huiduitslag en roodheid;
  • vermoeidheid en onvermogen om te recupereren, zelfs na een goede nachtrust;
  • darmaandoeningen;
  • (bij kinderen) ontwikkelingsachterstand - fysiek en / of mentaal.

Dit is het belangrijkste symptoom. Herhaal - manifesteer een overtreding van het metabolisme kan compleet anders zijn. Net als de oorzaken zijn de symptomen erg variabel. Daarom kan de behandeling moeilijk zijn om de oorzaak van het probleem te vinden.

Behandelmethoden

Het bestrijden van de oorzaken en gevolgen van stofwisselingsstoornissen is een verantwoorde en moeilijke zaak. Aangeboren metabole ziekten vereisen constante medische observatie en regelmatige therapie. Verworven ziekten kunnen meestal worden gestopt in de vroege stadia van hun ontwikkeling. Veel ziekten zonder behandeling komen in zeer problematische vormen terecht.

Niettemin, en zonder artsen, hebben slachtoffers van stofwisselingsstoornissen iets te doen. De nadruk moet liggen op voeding en dieet. De hoeveelheid geconsumeerde koolhydraten en dierlijke vetten moet worden verminderd en constant worden gecontroleerd. Fractionele voeding - het vermogen om de hoeveelheid voedsel die tegelijk komt te verminderen. Deze manoeuvre reageert door de maag te verminderen en de eetlust geleidelijk te verminderen.

Het is even belangrijk om de slaapmodus op te ruimen. Van groot belang is de toestand van het zenuwstelsel. Je moet stressvolle situaties vermijden en leren adequaat te reageren op de situaties die zich voordoen. Zonder regelmatige fysieke inspanning is het bijna onmogelijk om de andere en de derde te bereiken - lichamelijke opvoeding zou een deel van het leven moeten worden.

Maar de eenvoudige en voor de hand liggende momenten mogen u in geen geval tegen houden op weg naar een specialist - de arts zal u vertellen hoe u een stofwisselingsstoornis in het lichaam moet behandelen. De vraag is aan wie te rennen?

Met wie kunt u contact opnemen voor stofwisselingsstoornissen?

Bij de eerste tekenen van een stofwisselingsstoornis moet je naar de therapeut gaan. Hij zal onderzoeken, tests voorschrijven en de primaire diagnose vaststellen. En stuur het ook naar de profieldokter. Bijna elke medisch specialist kan zo worden.

Bij pathologieën van de schildklier moeten de bijnieren of de alvleesklier bij de receptie naar de endocrinoloog. Voor aandoeningen van het spijsverteringsstelsel zal de gastro-enteroloog de patiënt waarschijnlijk opnemen. En misschien zelfs een psychotherapeut - zijn hulp is onmisbaar voor diegenen die diëten misbruiken. Om een ​​voedingspatroon te kunnen maken, heb je kennis nodig - ze hebben een voedingsdeskundige.

Atherosclerotische symptomen - de reden om in het kantoor van een neuroloog, cardioloog of vaatchirurg te zijn. Als het gevolg van problemen met het metabolisme osteoporose is, een directe weg naar een traumatoloog of reumatoloog. Waarschijnlijk moet je worden onderzocht door een immunoloog - het immuunsysteem moet voor de meesten van ons op orde worden gebracht.

De nefroloog zal zich bezighouden met problemen met de nieren. In het geval van menstruele onregelmatigheden en / of onvruchtbaarheid, moet u naar de gynaecoloog gaan - deze problemen kunnen ook een weerspiegeling zijn van metabole onbalans. Nadat huiduitslag op de huid is opgemerkt, moet dit worden gemeld aan de dermatoloog.

Laten we terugkeren naar fysieke inspanning. Ze zijn in ieder geval nuttig en noodzakelijk, maar het initiatief is altijd beter om deel te nemen aan het probleem van een specialist. Fysiotherapie-arts zal helpen bij het opstellen van een plan voor lichamelijke opvoeding, rekening houdend met de perspectieven en individuele kenmerken van het organisme.

We hebben een groot aantal specialisten opgesomd - helaas is het probleembereik erg breed. Hoe het ook zij, een geïntegreerde aanpak is het belangrijkst in de behandeling. Het probleem komt niet alleen en de metabolische onevenwichtigheid is uiterst zeldzaam lokaal. Daarom zijn de beste resultaten mogelijk met combinatietherapie. Beter nog, voorkom de ziekte.

Preventie van stofwisselingsstoornissen

De beste verdediging is een aanval. Het voorkomen van de ziekte is altijd gemakkelijker dan het overwinnen ervan. Zorg voor eten, vermijd nerveuze spanning, laat sport in je leven komen. Als u het probleem vanuit het oogpunt van krachtsportdisciplines bekijkt, is het belangrijk om rekening te houden met het aantal verbruikte calorieën en eiwitten. Overmatig scherpe vermindering van calorieën en verloren spiermassa. De vervorming in de andere richting en de vetlaag blijft op zijn plaats. Worstelend met het probleem, moet je op de rand lopen en nauwkeurig de componenten van het dieet berekenen.

Tabel met aanbevolen en ongewenste voedingsmiddelen voor stofwisselingsstoornissen.

Phoenix hart

Cardio-website

Metabolische stoornissen zijn

Het is voor een persoon onnatuurlijk om zoveel vet te consumeren als nu wordt gedaan, hij heeft alleen de essentiële omega-3 poly-onverzadigde vetzuren nodig die aanwezig zijn in plantaardige oliën van walnoten, lijnzaad, raapzaad en oliën van zeevissen. Het meest optimale product was en blijft olijfolie, waarvan het effect op het metabolisme van het lichaam volledig neutraal is. In plaats daarvan absorberen we tien keer zoveel oliën uit de omega-6-groep (maïs, zonnebloem) en vaste verzadigde vetten, wat leidt tot stofwisselingsstoornissen in de vorm van activering van het enzym delta-6-desaturase en de productie van schadelijke prostaglandinen en schadelijke hormonen. En zij veroorzaken op hun beurt problemen zoals atherosclerose, kanker, de ontwikkeling van trombose, allergieën, astma en artritis, verstoorde bloedmicrocirculatie en hoge bloeddruk, tot overmatige insulineproductie.

Daarom is het noodzakelijk om de meest gezonde verhouding te bereiken in het dieet van essentiële vetzuren omega-3 en omega-6, die ligt tussen 1: 1 - 1: 4, zodat het lichaam gebalanceerde prostaglandinen synthetiseert en de natuurlijke hormonale cascade niet wordt geblokkeerd.

Normalisatie van voeding in het algemeen zal het centrum zijn voor de behandeling van metabole stoornissen. Er wordt uitgegaan van een dieet met beperking van de consumptie van dierlijke vetten, een toename van het gehalte aan meervoudig onverzadigde vetzuren en een algemene beperking van de calorie-inname. Zo'n dieet, dat al vele jaren wordt waargenomen, volgens de resultaten van serieus wetenschappelijk onderzoek, leidt tot een afname van het gehalte aan schadelijke lipiden zoals cholesterol, en in de langetermijnprognose vermindert het de incidentie van een hartinfarct.

Metabole overtreding, mogelijk bij schendingen van de ziekte van een van de vele chemische processen die betrokken zijn bij het metabolisme in het lichaam. Verscheidene pathologische manifestaties omvatten veranderingen in groeisnelheid, warmteproductie, energieproductie voor spieractiviteit en energievoorziening van vitale lichaamsfuncties. Het is echter bekend een groot aantal zogenaamde. stofwisselingsziekten, of stofwisselingsziekten, waarvan de oorzaak de specifieke overtreding is; alleen de belangrijkste worden hieronder beschreven.

Ziekte van Girke. Dit is een aangeboren metabole stoornis die wordt gekenmerkt door de opeenhoping van overtollig glycogeen in de weefsels van het lichaam. Het is geassocieerd met de deficiëntie van het enzym glucose-6-fosfatase, dat nodig is voor de afbraak van glycogeen, waardoor het zich ophoopt in de weefsels. De ziekte manifesteert zich meestal al in de kindertijd met een vertraging in de groei, een uitsteeksel van de buik als gevolg van een toename in de grootte van de lever en een verlaging van het suikergehalte in het bloed. De enige remedie is dieet; frequente voeding en het toevoegen van glucose aan het dieet wordt aanbevolen. Met de leeftijd verbetert de toestand van het kind geleidelijk.

Fenylketonurie is een erfelijke mentale retardatie veroorzaakt door het ontbreken van een enkel enzym, fenylalanine hydroxylase, dat nodig is voor de omzetting van het aminozuur fenylalanine in een ander aminozuur, tyrosine. Het accumuleren van fenylalanine heeft een toxisch effect op hersenweefsel. De ziekte werd voor het eerst beschreven in 1934 door A. Felling. Het komt voor bij een frequentie van 1 op 20.000 pasgeborenen, ongeacht geslacht, en komt het meest voor bij Europeanen.

Pasgeborenen zien er gezond uit, maar op de leeftijd van drie of vier maanden beginnen ze een achterstand in de geestelijke ontwikkeling te vertonen. Op 2-3-jarige leeftijd ontwikkelen kinderen zich lichamelijk goed, maar lopen mentaal achter. Aangezien mentale beperkingen behandelbaar zijn, is een vroege diagnose essentieel; bij afwezigheid van behandeling neemt de intellectuele ontwikkelingsfactor (IQ) om de 5 weken af ​​met 5 punten. Fenylketonurie kan al op de eerste dag van het leven worden gedetecteerd aan de hand van de resultaten van een bloed- of urinetest van een pasgeborene.

De enige behandeling is dieet. Aangezien alle normale eiwitproducten fenylalanine bevatten (in de hoeveelheid van 4-6%), is het noodzakelijk om synthetische producten zonder dit aminozuur te gebruiken.

Albinisme. In het normale metabolisme van fenylalanine en tyrosine (beide aminozuren zijn onderling verbonden), wordt het huidzwarte pigment melanine gevormd. De aangeboren afwezigheid van dit pigment in de ogen, huid en haar bij personen met albinisme is te wijten aan het tekort aan één van de metabolieten van fenylalanine en tyrosine.

Homogentisuria. Deze ziekte wordt veroorzaakt door een genetisch bepaald tekort aan een enzym dat betrokken is bij het metabolisme van homogentisinezuur, een tussenproduct van het metabolisme van fenylalanine en tyrosine. Accumulerend homogentisinezuur wordt uitgescheiden in de urine, waardoor het een zwarte of bruine kleur krijgt. Op latere leeftijd wordt blauwachtig zwart pigment in het bindweefsel gedeponeerd en ontwikkelt zich kraakbeen en artritis. Als een voorgeschreven dieet, exclusief de consumptie van fenylalanine en tyrosine.

Hypercholesterolemie. Het onvermogen van het lichaam om cholesterol te vernietigen en lipoproteïnen met een lage dichtheid (die het voornamelijk bevat) leidt tot de accumulatie van cholesterol in de weefsels vanwege de te hoge bloedspiegels. Een aandoening waarbij cholesterol wordt afgezet in de onderhuidse weefsels wordt xanthomatosis genoemd.

Stortingen van cholesterol in de wanden van bloedvaten veroorzaken atherosclerose. Bij hypercholesterolemie kunnen ook vergrote milt-, lever- of lymfeklieren aanwezig zijn. Gebruik voor behandeling en preventie een dieet.

Jicht. Jicht en jichtachtige artritis - chronische ziekten veroorzaakt door aangetaste endogene (gevormd in het lichaam) urinezuurmetabolisme; zijn zouten (uraten) worden voornamelijk afgezet in kraakbeen, in het bijzonder articulair en in de nieren, waardoor pijnlijk inflammatoir oedeem ontstaat. De accumulatie van uraten kan worden voorkomen door een dieet. Gebruik speciale hulpmiddelen om pijn te verlichten.

Aandoeningen van endocriene functies. Veel stofwisselingsprocessen worden rechtstreeks gestuurd door hormonen. Daarom kan disfunctie van de endocriene klieren ook leiden tot stofwisselingsstoornissen.

De levensstijl van een persoon heeft ook een grote invloed op de stofwisseling: de aard van zijn dieet, een uitgebalanceerd dieet, de duur van de slaap, de frequentie van stressvolle situaties die een persoon ondergaat en fysieke activiteit.

Metabolische verstoring kan om verschillende redenen worden veroorzaakt. Reeds genoemde tekortkomingen in het endocriene en zenuwstelsel spelen een fundamentele rol, in de tweede plaats is er sprake van een overtreding van het syntheseproces van enzymen en immuuneiwitten. Onevenwichtige, slechte voeding met een laag gehalte aan sporenelementen, vitaminen en essentiële aminozuren leidt ook tot stofwisselingsstoornissen. Met de constante inname van grote hoeveelheden voedsel in het lichaam, ver boven zijn energiebehoefte uitstijgend, begint het metabolisme te vertragen, zijn er storingen in zijn werk.

Met constant stressvolle situaties, vooral in de periode van langdurige depressie, begint een onbalans van het metabolisme, wat leidt tot verdere, ernstiger schendingen. Het is in dergelijke situaties dat de neiging tot "vastlopen" van problemen verschijnt, die vervolgens wordt vastgesteld door het lichaam en de norm ingaat.

Een stofwisselingsstoornis veroorzaakt het optreden van een groot aantal ziekten: obesitas, diabetes, jicht, hypothyreoïdie, diffuse struma, enz.

De meeste van deze ziekten vereisen een ernstige en langdurige behandeling, waarbij gedurende lange tijd geneesmiddelen worden gebruikt.

Als de metabolische storing zich meer zorgen maakt vanuit esthetisch oogpunt, d.w.z. alleen vanwege overgewicht kan dit probleem worden opgelost door een speciaal programma te gebruiken om het metabolisme te versnellen. Dit programma bevat vele spectra van het menselijk leven en moet zo lang mogelijk worden geobserveerd.

Allereerst moet je aandacht besteden aan voeding. Het moet frequent en fractioneel zijn. Dit zal uitbraken van ongecontroleerde honger onderdrukken, wat vaak tot overeten leidt. Dit vermindert de hoeveelheid voedsel die tegelijkertijd wordt geconsumeerd, wat op zijn beurt leidt tot een afname van het maagvolume en tot verminderde eetlust.

Het programma voor metabolische correctie moet sporten omvatten die de spiermassa vergroten, waardoor de energiekosten van het lichaam aanzienlijk stijgen en, met een uitgebalanceerd dieet, het proces van gebruik van eerder opgehoopte vetten begint.

Om het metabolisme te normaliseren, speelt lange en diepe slaap een grote rol. Het juiste slaappatroon moet strikt worden gevolgd, omdat het zal helpen om de metabolische processen in het lichaam te versnellen, wat bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van groeihormoon in het lichaam. Maar het is groeihormoon dat direct gerelateerd is aan het hoge metabolisme in het lichaam.

De symptoommap is alleen bedoeld voor educatieve doeleinden. Do not self-medicate; Neem voor alle vragen met betrekking tot de definitie van de ziekte en de behandelingsmethoden contact op met uw arts. EUROLAB is niet verantwoordelijk voor de gevolgen die worden veroorzaakt door het gebruik van informatie die op de portal wordt geplaatst.

Stofwisselingsstoornissen

Algemene informatie

Metabolisme of metabolisme is een van de belangrijkste functies van het lichaam. Dit is een volledig proces van transformatie van chemicaliën dat groei, ontwikkeling en levensonderhoud biedt. Het lichaam verbruikt voortdurend energie, tijdens mentale en fysieke activiteiten en zelfs tijdens de slaap. Metabolisme is een complex van biochemische en energieprocessen die zorgen voor het gebruik van voedingsstoffen voor de behoeften van het lichaam en om te voldoen aan de behoeften aan plastic en energetische stoffen.

Oorzaken van stofwisselingsstoornissen

Stofwisselingsstoornissen treden op bij veranderingen in het werk van de volgende organen:

Het metabolisme wordt ook overtreden door onjuiste voeding: overmatig, ontoereikend of kwalitatief defect. In deze gevallen is er een storing in de fijne regulering van het metabolisme door het zenuwstelsel. Dit verandert de toon van individuele centra van de hersenen, en hoogstwaarschijnlijk specifiek de hypothalamus. Hij is degene die de snelheid van energieproductie en bouw-, opslagprocessen in het lichaam regelt.

Ziekten en metabole stoornissen

Verstoring van het metabolisme is geassocieerd met de lipidecomponent: vetten die niet langer normaal in de lever worden verwerkt. Lipoproteïnen met lage dichtheid, het bloed wordt veel meer dan nodig en het begint te worden afgezet in het reservaat en werkt ook aan de vernietiging van bloedvaten, wat na verloop van tijd zal leiden tot hartziekten en beroertes.

Verstoring van het metabolisme, mogelijk bij schendingen van de ziekte van een van de vele chemische processen die betrokken zijn bij het metabolisme in het lichaam. Er zijn een groot aantal metabole ziekten, waarvan de oorzaak de specifieke overtreding is; selecteer de belangrijkste van hen:

Ziekte van Girke. Dit is een aangeboren metabole stoornis die wordt gekenmerkt door de accumulatie van een overmaat aan glycogeen in de weefsels. Gemanifesteerd in de groeifase groeivertraging, uitsteeksel van de buik als gevolg van een toename in de grootte van de lever; de enige remedie voor een dieet; De toevoeging van glucose aan het dieet wordt aanbevolen. Met de leeftijd verbetert de toestand van het kind geleidelijk.

Fenylketonurie. Erfelijke mentale retardatie door het ontbreken van een enkel enzym dat nodig is voor de omzetting van het aminozuur fenylalanine in een ander aminozuur - tyrosine.

Albinisme. In het normale metabolisme van fenylalanine en tyrosine (beide aminozuren zijn onderling verbonden), wordt het huidzwarte pigment melanine gevormd. De aangeboren afwezigheid van dit pigment in de ogen, huid en haar bij personen met albinisme is te wijten aan het falen van een van de enzymen van het metabolisme.

Homogentisuria. De ziekte wordt veroorzaakt door een genetisch bepaald tekort aan een enzym dat betrokken is bij het metabolisme van homogentisinezuur; artritis kan zich ontwikkelen. Wanneer de behandeling wordt voorgeschreven, een dieet dat de consumptie van fenylalanine en tyrosine uitsluit.

Hypercholesterolemie. Het onvermogen van het lichaam om cholesterol te vernietigen en lipoproteïnen met een lage dichtheid (die het voornamelijk bevat) leidt tot de accumulatie van cholesterol in de weefsels vanwege de te hoge bloedspiegels. De ziekte veroorzaakt atherosclerose.

Jicht. Jicht en jichtachtige artritis zijn chronische ziekten die worden veroorzaakt door een aangetast endogeen urinezuurmetabolisme, zouten (uraten) worden voornamelijk in kraakbeen, vooral de gewrichten, en in de nieren afgezet, waardoor pijnlijk inflammatoir oedeem optreedt. De accumulatie van uraten kan worden voorkomen door een dieet.

De invloed op het metabolisme heeft de levensstijl van een persoon, namelijk:

Verstoring van het metabolisme kan met veel factoren samenhangen. Invloeden op dit proces niet alleen dieet, maar ook een manier van leven. Stress, werk en snelle snacks beïnvloeden het werk van de spijsvertering. Vet voedsel en kant-en-klaarmaaltijden, frisdrank en snoep met een hoog glucosegehalte veroorzaken een langzamer metabolisme, leidend tot obesitas en diabetes.


Behandeling en preventie van metabole stoornissen

Normalisatie van voeding is erg belangrijk voor de behandeling en preventie van stofwisselingsstoornissen in het lichaam. Door de regels te volgen, kunt u het risico op het ontwikkelen van de ziekte verminderen:

Beperkte inname van dierlijke vetten;

het verminderen van calorie-inname;

weigering van schadelijk voedsel (fast food, koolzuurhoudende dranken, snoep).

Een uitgebalanceerd dieet dat al vele jaren wordt waargenomen, volgens de resultaten van serieus wetenschappelijk onderzoek, leidt tot een afname van het gehalte aan schadelijke lipiden zoals cholesterol, en in de lange termijn prognose vermindert het de incidentie van een hartinfarct. Maaltijden moeten frequent en fractioneel zijn. Dit zal uitbraken van ongecontroleerde honger onderdrukken, wat vaak tot overeten leidt. Dit vermindert de hoeveelheid voedsel die tegelijkertijd wordt geconsumeerd, wat op zijn beurt leidt tot een afname van het maagvolume en tot verminderde eetlust.

De vetten die we krijgen van grote hoeveelheden vlees en zuivelproducten onderdrukken het immuunsysteem en andere vitale metabole processen. Het menselijk lichaam heeft omega-3-vetzuren nodig, die zijn opgenomen in de volgende producten:

Het is noodzakelijk om een ​​gezonde verhouding te bereiken in het dieet van essentiële vetzuren omega-3 en omega-6, die ligt tussen 1: 1 - 1: 4, zodat het lichaam gebalanceerde prostaglandinen synthetiseert en het verloop van de natuurlijke hormonale cascade niet wordt geblokkeerd.

Het metabole correctieprogramma zou sporten moeten bevatten waarmee je spieren kunt opbouwen. Dit zal het energieverbruik van het lichaam verhogen en u in staat stellen om het proces van gebruik van eerder opgehoopte vetten te beginnen.

Het normaliseren van het metabolisme is een belangrijke lange en diepe slaap. Het juiste slaappatroon moet strikt in acht worden genomen, het zal helpen de metabolische processen in het lichaam te versnellen, en bijdragen aan de ontwikkeling van groeihormoon in het lichaam. Groeihormoon is immers direct gerelateerd aan het hoge metabolisme in het lichaam.

Symptomen van de ziekte - metabole stoornissen

Overtredingen en hun oorzaken per categorie:

Overtredingen en hun oorzaken in alfabetische volgorde:

stofwisselingsstoornis -

Metabolisme (uit het Grieks. Μεταβολή, "transformatie, verandering"), metabolisme - het complete proces van transformatie van chemische stoffen in het lichaam, zorgen voor de groei, ontwikkeling, activiteit en het leven in het algemeen.

In een levend organisme wordt energie voortdurend verbruikt, en niet alleen tijdens fysiek en mentaal werk, maar ook met volledige rust (slaap).

Metabolisme is een complex van biochemische en energieprocessen die zorgen voor het gebruik van voedingsstoffen voor de behoeften van het lichaam en om te voldoen aan de behoeften aan plastic en energetische stoffen.

Metabole stoornissen kunnen optreden bij veranderingen in de schildklier, hypofyse, bijnieren, geslachtsklieren en tijdens algemeen vasten. Het wordt ook geschonden in geval van onjuiste voeding - overmatig, ontoereikend of kwalitatief defect. In deze gevallen is er een storing in de fijne regulering van het metabolisme door het zenuwstelsel. Dit verandert de toon van individuele centra van de hersenen, en hoogstwaarschijnlijk specifiek de hypothalamus. Hij is degene die de snelheid van energieproductie en bouw-, opslagprocessen in het lichaam regelt.

Bij welke ziekten een stofwisselingsstoornis optreedt:

Meestal betreft de metabolische verstoring zijn lipide, vetbestanddeel, wanneer vetten niet langer normaal in de lever werken. Vetten, namelijk cholesterol en lipoproteïnen met een lage dichtheid, worden veel meer in het bloed dan nodig is, en het wordt afgezet in het reservaat en werkt ook op vasculaire laesies, die uiteindelijk zullen leiden tot hartziekten en beroertes. En als er meer vetten in grote hoeveelheden uit voedsel komen, dan is de zaak geleidelijk gecompliceerd. Die we krijgen van grote hoeveelheden vlees en zuivelproducten onderdrukken het immuunsysteem en andere vitale stofwisselingsprocessen.

Het is voor een persoon onnatuurlijk om zoveel vet te consumeren als nu wordt gedaan, hij heeft alleen de essentiële omega-3 poly-onverzadigde vetzuren nodig die aanwezig zijn in plantaardige oliën van walnoten, lijnzaad, raapzaad en oliën van zeevissen. Het meest optimale product was en blijft olijfolie, waarvan het effect op het metabolisme van het lichaam volledig neutraal is. In plaats daarvan absorberen we tien keer zoveel oliën uit de omega-6-groep (maïs, zonnebloem) en vaste verzadigde vetten, wat leidt tot stofwisselingsstoornissen in de vorm van activering van het enzym delta-6-desaturase en de productie van schadelijke prostaglandinen en schadelijke hormonen. En zij veroorzaken op hun beurt problemen zoals atherosclerose, kanker, de ontwikkeling van trombose, allergieën, astma en artritis, verstoorde bloedmicrocirculatie en hoge bloeddruk, tot overmatige insulineproductie.

Daarom is het noodzakelijk om de meest gezonde verhouding te bereiken in het dieet van essentiële vetzuren omega-3 en omega-6, die ligt tussen 1: 1 - 1: 4, zodat het lichaam gebalanceerde prostaglandinen synthetiseert en de natuurlijke hormonale cascade niet wordt geblokkeerd.

Normalisatie van voeding in het algemeen zal het centrum zijn voor de behandeling van metabole stoornissen. Er wordt uitgegaan van een dieet met beperking van de consumptie van dierlijke vetten, een toename van het gehalte aan meervoudig onverzadigde vetzuren en een algemene beperking van de calorie-inname. Zo'n dieet, dat al vele jaren wordt waargenomen, volgens de resultaten van serieus wetenschappelijk onderzoek, leidt tot een afname van het gehalte aan schadelijke lipiden zoals cholesterol, en in de langetermijnprognose vermindert het de incidentie van een hartinfarct.

Metabole overtreding, mogelijk bij schendingen van de ziekte van een van de vele chemische processen die betrokken zijn bij het metabolisme in het lichaam. Verscheidene pathologische manifestaties omvatten veranderingen in groeisnelheid, warmteproductie, energieproductie voor spieractiviteit en energievoorziening van vitale lichaamsfuncties. Het is echter bekend een groot aantal zogenaamde. stofwisselingsziekten, of stofwisselingsziekten, waarvan de oorzaak de specifieke overtreding is; alleen de belangrijkste worden hieronder beschreven.

Ziekte van Girke. Dit is een aangeboren metabole stoornis die wordt gekenmerkt door de opeenhoping van overtollig glycogeen in de weefsels van het lichaam. Het is geassocieerd met de deficiëntie van het enzym glucose-6-fosfatase, dat nodig is voor de afbraak van glycogeen, waardoor het zich ophoopt in de weefsels. De ziekte manifesteert zich meestal al in de kindertijd met een vertraging in de groei, een uitsteeksel van de buik als gevolg van een toename in de grootte van de lever en een verlaging van het suikergehalte in het bloed. De enige remedie is dieet; frequente voeding en het toevoegen van glucose aan het dieet wordt aanbevolen. Met de leeftijd verbetert de toestand van het kind geleidelijk.

Fenylketonurie is een erfelijke mentale retardatie veroorzaakt door het ontbreken van een enkel enzym, fenylalanine hydroxylase, dat nodig is voor de omzetting van het aminozuur fenylalanine in een ander aminozuur, tyrosine. Het accumuleren van fenylalanine heeft een toxisch effect op hersenweefsel. De ziekte werd voor het eerst beschreven in 1934 door A. Felling. Het komt voor bij een frequentie van 1 op 20.000 pasgeborenen, ongeacht geslacht, en komt het meest voor bij Europeanen.

Pasgeborenen zien er gezond uit, maar op de leeftijd van drie of vier maanden beginnen ze een achterstand in de geestelijke ontwikkeling te vertonen. Op 2-3-jarige leeftijd ontwikkelen kinderen zich lichamelijk goed, maar lopen mentaal achter. Aangezien mentale beperkingen behandelbaar zijn, is een vroege diagnose essentieel; bij afwezigheid van behandeling neemt de intellectuele ontwikkelingsfactor (IQ) om de 5 weken af ​​met 5 punten. Fenylketonurie kan al op de eerste dag van het leven worden gedetecteerd aan de hand van de resultaten van een bloed- of urinetest van een pasgeborene.

De enige behandeling is dieet. Aangezien alle normale eiwitproducten fenylalanine bevatten (in de hoeveelheid van 4-6%), is het noodzakelijk om synthetische producten zonder dit aminozuur te gebruiken.

Albinisme. In het normale metabolisme van fenylalanine en tyrosine (beide aminozuren zijn onderling verbonden), wordt het huidzwarte pigment melanine gevormd. De aangeboren afwezigheid van dit pigment in de ogen, huid en haar bij personen met albinisme is te wijten aan het tekort aan één van de metabolieten van fenylalanine en tyrosine.

Homogentisuria. Deze ziekte wordt veroorzaakt door een genetisch bepaald tekort aan een enzym dat betrokken is bij het metabolisme van homogentisinezuur, een tussenproduct van het metabolisme van fenylalanine en tyrosine. Accumulerend homogentisinezuur wordt uitgescheiden in de urine, waardoor het een zwarte of bruine kleur krijgt. Op latere leeftijd wordt blauwachtig zwart pigment in het bindweefsel gedeponeerd en ontwikkelt zich kraakbeen en artritis. Als een voorgeschreven dieet, exclusief de consumptie van fenylalanine en tyrosine.

Hypercholesterolemie. Het onvermogen van het lichaam om cholesterol te vernietigen en lipoproteïnen met een lage dichtheid (die het voornamelijk bevat) leidt tot de accumulatie van cholesterol in de weefsels vanwege de te hoge bloedspiegels. Een aandoening waarbij cholesterol wordt afgezet in de onderhuidse weefsels wordt xanthomatosis genoemd.

Stortingen van cholesterol in de wanden van bloedvaten veroorzaken atherosclerose. Bij hypercholesterolemie kunnen ook vergrote milt-, lever- of lymfeklieren aanwezig zijn. Gebruik voor behandeling en preventie een dieet.

Jicht. Jicht en jichtachtige artritis - chronische ziekten veroorzaakt door aangetaste endogene (gevormd in het lichaam) urinezuurmetabolisme; zijn zouten (uraten) worden voornamelijk afgezet in kraakbeen, in het bijzonder articulair en in de nieren, waardoor pijnlijk inflammatoir oedeem ontstaat. De accumulatie van uraten kan worden voorkomen door een dieet. Gebruik speciale hulpmiddelen om pijn te verlichten.

Aandoeningen van endocriene functies. Veel stofwisselingsprocessen worden rechtstreeks gestuurd door hormonen. Daarom kan disfunctie van de endocriene klieren ook leiden tot stofwisselingsstoornissen.

De levensstijl van een persoon heeft ook een grote invloed op de stofwisseling: de aard van zijn dieet, een uitgebalanceerd dieet, de duur van de slaap, de frequentie van stressvolle situaties die een persoon ondergaat en fysieke activiteit.

Metabolische verstoring kan om verschillende redenen worden veroorzaakt. Reeds genoemde tekortkomingen in het endocriene en zenuwstelsel spelen een fundamentele rol, in de tweede plaats is er sprake van een overtreding van het syntheseproces van enzymen en immuuneiwitten. Onevenwichtige, slechte voeding met een laag gehalte aan sporenelementen, vitaminen en essentiële aminozuren leidt ook tot stofwisselingsstoornissen. Met de constante inname van grote hoeveelheden voedsel in het lichaam, ver boven zijn energiebehoefte uitstijgend, begint het metabolisme te vertragen, zijn er storingen in zijn werk.

Met constant stressvolle situaties, vooral in de periode van langdurige depressie, begint een onbalans van het metabolisme, wat leidt tot verdere, ernstiger schendingen. Het is in dergelijke situaties dat de neiging tot "vastlopen" van problemen verschijnt, die vervolgens wordt vastgesteld door het lichaam en de norm ingaat.

Een stofwisselingsstoornis veroorzaakt het optreden van een groot aantal ziekten: obesitas, diabetes, jicht, hypothyreoïdie, diffuse struma, enz.

De meeste van deze ziekten vereisen een ernstige en langdurige behandeling, waarbij gedurende lange tijd geneesmiddelen worden gebruikt.

Als de metabolische storing zich meer zorgen maakt vanuit esthetisch oogpunt, d.w.z. alleen vanwege overgewicht kan dit probleem worden opgelost door een speciaal programma te gebruiken om het metabolisme te versnellen. Dit programma bevat vele spectra van het menselijk leven en moet zo lang mogelijk worden geobserveerd.

Allereerst moet je aandacht besteden aan voeding. Het moet frequent en fractioneel zijn. Dit zal uitbraken van ongecontroleerde honger onderdrukken, wat vaak tot overeten leidt. Dit vermindert de hoeveelheid voedsel die tegelijkertijd wordt geconsumeerd, wat op zijn beurt leidt tot een afname van het maagvolume en tot verminderde eetlust.

Het programma voor metabolische correctie moet sporten omvatten die de spiermassa vergroten, waardoor de energiekosten van het lichaam aanzienlijk stijgen en, met een uitgebalanceerd dieet, het proces van gebruik van eerder opgehoopte vetten begint.

Om het metabolisme te normaliseren, speelt lange en diepe slaap een grote rol. Het juiste slaappatroon moet strikt worden gevolgd, omdat het zal helpen om de metabolische processen in het lichaam te versnellen, wat bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van groeihormoon in het lichaam. Maar het is groeihormoon dat direct gerelateerd is aan het hoge metabolisme in het lichaam.

Welke artsen moeten contact opnemen als metabole verstoring optreedt:

Heb je een stofwisselingsstoornis opgemerkt? Wilt u meer gedetailleerde informatie of heeft u een inspectie nodig? U kunt een afspraak maken met een arts - de kliniek van Eurolab staat altijd tot uw dienst! De beste artsen zullen je onderzoeken, de uitwendige tekens onderzoeken en je helpen de ziekte te identificeren aan de hand van symptomen, je raadplegen en je de nodige hulp bieden. U kunt ook thuis naar een dokter bellen. De Eurolab-kliniek staat dag en nacht voor je open.

Contact opnemen met de kliniek:
Het telefoonnummer van onze kliniek in Kiev: (+38 044) 206-20-00 (multichannel). De secretaresse van de kliniek zal u een geschikte dag en een tijdstip van het bezoek aan de arts afhalen. Onze coördinaten en aanwijzingen worden hier getoond. Kijk in meer detail over alle diensten van de kliniek op zijn persoonlijke pagina.

Als u eerder studies hebt uitgevoerd, zorg er dan voor dat u hun resultaten neemt voor een consult met een arts. Als de onderzoeken niet zijn uitgevoerd, zullen we al het nodige doen in onze kliniek of met onze collega's in andere klinieken.

Heb je je stofwisselingsstoornis verstoord? U moet heel voorzichtig zijn met uw algehele gezondheid. Mensen letten niet voldoende op de symptomen van ziektes en realiseren zich niet dat deze ziekten levensbedreigend kunnen zijn. Er zijn veel ziektes die zich aanvankelijk niet manifesteren in ons lichaam, maar uiteindelijk blijkt dat ze helaas al te laat zijn om te genezen. Elke ziekte heeft zijn eigen specifieke tekens, kenmerkende externe manifestaties - de zogenaamde symptomen van de ziekte. Identificatie van symptomen is de eerste stap in de diagnose van ziekten in het algemeen. Om dit te doen, moet je enkele keren per jaar door een arts worden onderzocht om niet alleen een vreselijke ziekte te voorkomen, maar ook om een ​​gezonde geest in het lichaam en het lichaam als geheel te behouden.

Als u een vraag aan een arts wilt stellen - gebruik de online consultatie sectie, misschien vindt u daar antwoorden op uw vragen en leest u tips over de zorg voor uzelf. Als u geïnteresseerd bent in beoordelingen over klinieken en artsen, probeer dan de informatie te vinden die u nodig heeft op het forum. Meld u ook aan op het medische portaal van Eurolab om op de hoogte te blijven van het laatste nieuws en updates op de site, die u automatisch per post ontvangt.

Verstoring van het metabolisme (metabolisme) in het lichaam

In een poging om de perfecte vorm te krijgen, zitten veel mensen op extreme diëten die zijn ontworpen voor een extreem korte periode van tijd. Tegelijkertijd zijn ze veel langer, en soms - en trekken hun voedselplannen tot het uiterste. De output is het meest onaangenaam, namelijk - een schending van het metabolisme.

Soorten metabolische aandoeningen

Gewoonlijk komt metabole ziekte alleen in aanmerking als een vertraging en daaropvolgende gewichtstoename. Dit is echter fundamenteel verkeerd. Vrijwel elke verandering in het snelheids- of kwaliteitsmetabolisme van eiwitten, koolhydraten en vetweefsels met een verandering in energiebalans leidt tot metabole stoornissen, die soms kunnen worden uitgedrukt in tamelijk onverwachte symptomen en omstandigheden. Overweeg de belangrijkste types van verminderd metabolisme.

Symptomen van stofwisselingsstoornissen

Verstoring van metabole processen, meestal gemakkelijk te herkennen in het stadium van de geboorte van problemen. Het is een feit dat het eerste symptoom van een stofwisselingsstoornis een verandering in de microflora van de maag is.

Daarom, als u aandoeningen van het spijsverteringskanaal heeft:

  • diarree;
  • constipatie;
  • Verhoogde zuurgraad van de maag;
  • Gewichtstoename.
  • vermoeidheid
  • Verhoogde bloedsuikerspiegel.
  • hoofdpijn
  • Stemmingswisselingen.

Hieruit volgt dat je al bent begonnen met disfunctie van metabolische processen in het lichaam. Natuurlijk is het belangrijkste symptoom in metabole stoornissen juist de energiefactor - d.w.z. veranderingen in bloedsuikerspiegel, die gepaard gaat met constante vermoeidheid of juist hyper-energie. In de meeste gevallen laten metabolische processen die in de beginfase een verandering ondergaan zich niet op enigerlei wijze voor, waardoor disfunctie wordt verborgen, waardoor hun momentum geleidelijk toeneemt. Bovendien zijn de symptomen zeer aspecifiek en kunnen andere problemen in het lichaam aangeven. Hierdoor is zelfbehandeling van stofwisselingsstoornissen onmogelijk. Dit kan alleen worden gedaan met de hulp van specialisten.

Opmerking: het enige dat kan helpen bij de lokalisatie van een stofwisselingsstoornis, is de geschiedenis van het voedingsplan voor de laatste weken. In dit geval is het mogelijk om op basis van het dieet en de reactie van het lichaam te bepalen: of de huidige disfuncties van het lichaam worden veroorzaakt door een metabolische aandoening, of is het slechts een nevenreactie gerelateerd aan externe stressfactoren.

Met wie kunt u contact opnemen voor stofwisselingsstoornissen?

Het is een feit dat een stofwisselingsstoornis een complexe ziekte is die invloed heeft op:

  • Het functioneren van het spijsverteringskanaal;
  • Het functioneren van de schildklier;
  • Het functioneren van het hormonale systeem;
  • De werking van het cardiovasculaire systeem.

Daarom is het voor het proberen om een ​​stofwisselingsstoornis in het lichaam te behandelen noodzakelijk om een ​​uitgebreide diagnose te stellen. Eerst moet je de districtentherapeut bezoeken met een indicatie van de ziekteverschijnselen. Verder zal de specialist een verwijzing voor specifieke onderzoeken afgeven. De volgende op de lijst zal een gastro-enteroloog zijn, die zal zeggen of de huidige disfuncties gerelateerd zijn aan de verstoring van de maag zelf (gastritis / zweer) of dit zijn complexe veranderingen veroorzaakt door een algemene metabole stoornis. Na een gastro-enteroloog is de volgende in de lijst een endocrinoloog, die het niveau van normaal functioneren van geheimen en hormonen bepaalt en daarom het algehele efficiëntieniveau van uw lichaam bepaalt. Alleen op basis van de gezamenlijke conclusie van beide artsen kan men spreken over het optreden van ernstige pathologische veranderingen in de metabolische processen van het organisme van een bepaald individu. Maar het belangrijkste is dat de behandeling ook uitvoerig zal worden uitgevoerd:

  • een voedingsdeskundige;
  • fysiotherapeut;
  • gastro-enterologie;
  • endocrinoloog.

Herstel (geen tijdelijke versnelling / vertraging) is een lang proces dat het volgende combineert:

  • verander uw maaltijdplan;
  • de modus van de dag wijzigen;
  • veranderingen in hormonale niveaus als gevolg van de inname van speciale medicijnen;
  • handmatige aanpassing van secreties in de maag (spijsverteringsenzymen);
  • oefening toevoegen;
  • analytische monitoring van de toestand van de patiënt, met regelmatige verificatie van analyses.

Preventie van stofwisselingsstoornissen

Het voorkomen van stofwisselingsstoornissen in het lichaam is een complex, veelzijdig proces, dat enigszins eenvoudiger is dan het herstellen van een verminderd metabolisme. In de complexe preventie omvat:

  1. Berekening dagelijkse inname en calorieverbruik. Stabilisatie van deze twee indicatoren zal het mogelijk maken om metabole processen te egaliseren.
  2. Normale herstelprocessen maken. 8 uur slaap, matige belasting 3 maaltijden per dag.
  3. Het creëren van de juiste balans van het vrijkomen van voedingsstoffen.
  4. Weigering van cafeïnehoudende dranken.
  5. Vermindering van externe stress.

Samen zullen deze maatregelen de stofwisseling in balans houden. Bovendien kunt u een grote hoeveelheid vezels gebruiken, die correleren met metabolische processen in de darm, en de snelheid van de spijsvertering normaliseren en deze weer normaal maken.

conclusie

Samenvattend wat het verstoorde metabolisme is, is het de moeite waard om te begrijpen dat dit een ernstige pathologische verandering is die gewoonlijk wordt behandeld door alle mechanismen van interactie van het organisme met de buitenwereld handmatig aan te passen en aan te passen. Het moet duidelijk zijn dat de versnelling van het metabolisme kunstmatig is - dit is slechts een tijdelijke maatregel. Om alle metabole processen te herstellen, is het daarom noodzakelijk om zich tot specialisten te wenden die het belangrijkste kunnen doen - de oorzaak van veranderingen in de energiebalans identificeren en elimineren welke uitwisselingsprocessen in hun oorspronkelijke richting terugkeren.

Stofwisselingsziekten of stofwisselingsstoornissen

Stofwisselingsstoornissen zijn een complex van metabole ziekten (aandoeningen) die voornamelijk de chemische processen van het lichaam beïnvloeden die betrokken zijn bij de groei, het onderhoud van gezonde weefsels en het verwijderen van energieverspilling. Als gevolg hiervan kan er een overmaat of tekort aan bepaalde stoffen in het lichaam zijn, zoals eiwitten, vetten of koolhydraten. Deze onevenwichtigheid interfereert vaak met de normale functies van verschillende weefsels en organen.

Aangeboren metabolische aandoeningen

Bijna honderd jaar geleden suggereerde de Britse wetenschapper Archibald Garrod dat mensen genetische informatie kunnen erven die metabolische problemen in het lichaam veroorzaakt. Een gen is een erfelijkheidseenheid en draagt ​​fysieke kenmerken van ouder op kind. Ouders hebben in de regel geen specifieke ziekte die verband houdt met stofwisselingsstoornissen; ze dragen echter allebei het "verborgen" gemuteerde (veranderde of abnormale) gen voor de stoornis, dat wordt doorgegeven aan het kind.

De theorie van Garrod was revolutionair in zijn tijd, omdat nog niemand had aangenomen dat de chemische processen van het lichaam op een of andere manier gerelateerd kunnen zijn aan erfelijkheid. Bovendien werd aangenomen dat ziekten alleen kunnen worden veroorzaakt door externe factoren, zoals microben en bacteriën.

In de lezingen in 1908 beschreef Garrod verschillende erfelijke ziektes die het ontbreken of de volledige afwezigheid van bepaalde enzymen veroorzaakten. Een enzym is een eiwit dat bepaalde chemische reacties in het lichaam versnelt of beheerst. Garrod toonde aan dat sommige vormen van zuren en suikers een abnormaal hoog niveau in de urine hebben, wat bewees dat het lichaam ze niet goed verwerkt. Dit suggereerde dat de enzymen die nodig waren voor de verwerking ontbraken of niet correct functioneerden. Dr. Garrod noemde deze ziekten "aangeboren stofwisselingsstoornissen" - deze term blijft tot op de dag van vandaag bestaan.

Het is bijna honderd jaar geleden dat Archibald Garrod zijn ontdekking deed. In de loop der jaren hebben wetenschappers meer dan tweehonderd genetische mutaties geïdentificeerd die verschillende metabole stoornissen veroorzaken.

Wat is metabolisme

De meeste mensen eten elke dag eten en drinken en hebben geen idee wat er vervolgens gebeurt, behalve dat de maag en darmen verteren wat ze consumeren. Maar in werkelijkheid is spijsvertering slechts het begin van een complex proces. Nadat het eten en drinken is opgesplitst in stoffen die het lichaam kan gebruiken, begint het metabolismeproces. Metabolisme is eigenlijk een reeks chemische processen waarbij het lichaam voedingsstoffen uit voedsel gebruikt om zijn functies uit te voeren: het kweken en bewaren van weefsels, het verwijderen van afval, het produceren van energie die nodig is voor beweging, rennen, springen, spelen. Het proces als geheel is vrij complex, met honderden verschillende reacties die een voor een plaatsvinden, waarbij voedingsstoffen worden omgezet in materialen die het lichaam nodig heeft voor het leven. Metabolisme omvat twee hoofdfasen: "bouwen" (anabolisme) en "vernietiging" (katabolisme).

anabolisme

De 'bouwfase', ook wel anabolisme genoemd, omvat alle processen die plaatsvinden wanneer het lichaam voedingsstoffen gebruikt om te groeien en nieuwe weefsels te creëren. Anabolisme omvat de omzetting van eenvoudige stoffen in meer complexe stoffen. In het proces van de spijsvertering komen bijvoorbeeld belangrijke stoffen zoals aminozuren vrij en zet het lichaam ze om in eiwitten die nodig zijn voor de groei, ontwikkeling en gezondheid van ons lichaam. Eiwit is het belangrijkste bouwmateriaal voor alle levende weefsels, waaronder spieren, huid en inwendige organen. Anabolisme draagt ​​ook bij tot de vorming van enzymen, hormonen en antilichamen, die essentieel zijn voor de normale werking van het lichaam.

katabolisme

De "destructiefase", of katabolisme, omvat processen die de tegenovergestelde richting hebben: ze "breken" complexe stoffen in eenvoudiger vormen, waardoor de energie vrijkomt die wordt gebruikt om te werken, te bewegen of warmte te produceren. Lichaamsweefsels bewaren bijvoorbeeld koolhydraten zoals glycogeen in de lever en spieren. Wanneer het lichaam energie nodig heeft, breekt het afbraakproces glycogeen af ​​in glucose, een vorm van suiker. Glucose wordt vervolgens gemetaboliseerd in de cellen van het lichaam om de nodige energie vrij te maken.

Stofwisselingsziekten

Geen van de processen die betrokken zijn bij het metabolisme is mogelijk zonder enzymen. Deze eiwitten versnellen en reguleren chemische reacties in het lichaam. Elk enzym bestaat uit aminozuren, die de bouwstenen zijn van alle eiwitten. De sequentie van aminozuren in het enzym wordt bepaald door menselijke genen. Mensen die met metabole ziekten zijn geboren, erven een genetische mutatie (verandering) in een bepaald gen. Deze mutatie heeft een negatief effect op het lichaam, waardoor de laatste bepaalde enzymen niet kan reproduceren. Als gevolg hiervan is de activiteit van enzymen in het lichaam verminderd of volledig afwezig.

Er zijn honderden van dergelijke aandoeningen, die elk veel verschillende soorten stofwisselingsproblemen kunnen veroorzaken. Sommigen van hen zijn ernstiger dan anderen. Velen van hen kunnen worden behandeld, andere zijn ongeneeslijk. In elk geval is de onbalans het gevolg van problemen die verband houden met de functies en de groei van veel weefsels en organen van het lichaam, inclusief de hersenen.

Specifieke voorbeelden van alle stofwisselingsziekten zijn niet één medische directory. De volgende zijn slechts enkele van de meest voorkomende.

fenylketonurie

Een ziekte waarbij het lichaam fenylalanine niet kan verwerken. Dit aminozuur is essentieel voor normale groei bij zuigelingen en oudere kinderen, maar ook voor normale eiwitproductie gedurende het hele leven. Het overaanbod veroorzaakt echter vergiftiging van het hersenweefsel en leidt uiteindelijk tot mentale retardatie.

Maple Syrup Disease (MSUD)

Deze ziekte, waarin urine de geur van zoete ahornsiroop heeft, is een ander voorbeeld van een stofwisselingsstoornis. MSUD treedt op wanneer een enzymdeficiëntie nodig is om drie andere aminozuren te verwerken - valine, leucine en isoleucine. Deze zuren zijn essentieel voor de normale groei van het lichaam en het functioneren van het lichaam. Wanneer ze niet goed worden gemetaboliseerd, kunnen deze aminozuren zich ophopen in het lichaam, waardoor de urine een karakteristieke geur krijgt. Ziektesiroop kan leiden tot mentale retardatie, lichamelijke beperkingen en zelfs de dood.

galactosemie

Een tekort aan een voldoende hoeveelheid van een enzym dat suiker in melk afbreekt (galactose). Dit enzym wordt meestal geproduceerd in de lever, maar in geval van een processtoornis hoopt galactose zich op in het bloed en kan het ernstige gezondheidsproblemen veroorzaken.

Fructose-intolerantie

Een ziekte waarbij een persoon sommige vormen van suiker niet kan opnemen. Net als galactosemie wordt deze ziekte behandeld door bepaalde voedingsmiddelen uit het dieet te verwijderen. Fructose-intolerantie kan schade aan de lever en de nieren veroorzaken, evenals mentale retardatie.

Aandoeningen van koolhydraatmetabolisme

Veroorzaakt door een tekort aan één of meer enzymen, wat kan resulteren in een aandoening die bekend staat als glycogenose. Overtollig glycogeen veroorzaakt bijvoorbeeld problemen met de lever, spieren, bloedcellen, hart, hersenen en andere organen. Behandeling van deze aandoeningen omvat in de regel ingrijpende veranderingen in de voeding.

porfyrie

Verschilt in symptomen die de huid, het zenuwstelsel en andere inwendige organen aantasten. Bij porfyrie kan een persoon last hebben van blaarvorming, jeuk, zwelling, extreme gevoeligheid voor de zon. Wanneer de ziekte de hersenen beïnvloedt, kunnen hallucinaties, delirium, convulsies, depressie, angst en paranoia optreden. Andere fysieke symptomen kunnen zijn: pijn in de borst of buik, spierkrampen, zwakte en donkerpaarse of roodachtige urine.

The Madness of King George

George de Derde - de koning van Engeland, ervoer gewelddadige aanvallen van waanzin, wat hem uiteindelijk leidde tot een onvermogen om beslissingen te nemen. De koning was op verschillende momenten in zijn leven onderhevig aan pijnlijke pijn, geagiteerde hyperactiviteit, verlamming en delirium. "Zenuwachtige problemen" kwamen en gingen in de laatste drie of vier decennia van zijn leven, dat eindigde in 1820, toen de heerser 81 was.

Sommige historici geloven echter dat de problemen van koning George in zijn lichaam liggen, niet in zijn gedachten. Toen psychiaters de brieven van de koning bestudeerden en de gegevens van de rechtbankdokters controleerden, ontdekten ze dat de symptomen niet alleen nerveuze aanvallen omvatten, maar ook donkerrode urine. Wetenschappers hebben gesuggereerd dat de koning een stofwisselingsziekte had - porfyrie. Verder historisch onderzoek bracht hen tot de conclusie dat andere leden van de koninklijke familie een vergelijkbare situatie hadden.

Gevaar voor stofwisselingsstoornissen

Er zijn veel stofwisselingsstoornissen en toch illustreren zelfs enkele van de hierboven beschreven voorbeelden de keten van gebeurtenissen die voorkomen in veel erfelijke stofwisselingsziekten.

De man erft een genetische mutatie of anomalie. Hierdoor wordt een bepaald enzym niet door hem geproduceerd of werkt het niet goed. Bijgevolg komt het metabolisme niet normaal voor. De stof die geabsorbeerd, gespleten of veranderd moest worden, hoopt zich op in het lichaam of wordt niet in voldoende hoeveelheden aangemaakt.

Het lichaamssysteem is uit balans en dit kan tot problemen leiden als de overtreding niet wordt opgelost met een dieet of medicatie. In sommige gevallen kan de onbalans niet worden genezen en kan dit leiden tot onomkeerbare effecten en zelfs tot de dood.

De auteur van het artikel: Valery Viktorov, "Moscow Medicine Portal" ©

Disclaimer: de informatie in dit artikel over stofwisselingsziekten of stofwisselingsstoornissen is alleen bedoeld om de lezer te informeren. Het kan geen vervanging zijn voor advies van een professionele medische professional.

Glucose (oplossing voor infusies, 5%, Infusion CJSC) dextrose

Behandeling van hoog cholesterolgehalte - medicijnen verminderen. Hoe mensen met een hoog cholesterolgehalte te behandelen