Milgamma - aanwijzingen voor gebruik, analogen, prijs, beoordelingen

Lees deze instructie zorgvuldig voordat u begint met het gebruik van dit geneesmiddel.

• Bewaar de instructie, deze kan opnieuw nodig zijn.
• Raadpleeg uw arts als u vragen hebt.
• Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven en mag niet aan anderen worden doorgegeven, omdat het hen kan schaden, ook als u dezelfde symptomen heeft als u.

Registratienummer:

Handelsnaam van het medicijn:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

ingrediënten:

actieve ingrediënten: thiamine hydrochloride 100.0 mg, pyridoxine hydrochloride 100.0 mg, cyanocobalamin 1.0 mg, lidocaïne hydrochloride 20.0 mg;

hulpstoffen: benzylalcohol 40,0 mg, natriumpolyfosfaat 20 mg, kaliumhexacyanoferraat 0,20 mg, natriumhydroxide 12,0 mg, water voor injectie tot 2 ml.

beschrijving:

heldere rode oplossing.

Farmacotherapeutische groep:

Farmacologische eigenschappen:

farmacokinetiek
Na intramusculaire toediening wordt thiamine snel geabsorbeerd vanaf de injectieplaats en komt het bloed binnen (484 ng / ml 15 minuten op de eerste dag van een dosis van 50 mg) en is ongelijk verdeeld in het lichaam wanneer het 15% is in leukocyten, 75% in erythrocyten en in plasma 10 %. Vanwege het gebrek aan significante reserves aan vitamine in het lichaam, moet het dagelijks worden ingenomen. Thiamine penetreert de bloed-hersen- en placenta-barrières en wordt aangetroffen in de moedermelk. Thiamine wordt na 0,15 uur in de urine uitgescheiden in de alfafase, in de bètafase na 1 uur en in de terminale fase gedurende 2 dagen. De belangrijkste metabolieten zijn thiamincarboxylzuur, pyramine en sommige onbekende metabolieten. Van alle vitamines wordt thiamine in de kleinste hoeveelheden in het lichaam opgeslagen. Een volwassene bevat ongeveer 30 mg thiamine als 80% thiamine pyrofosfaat, 10% thiamine trifosfaat en de rest als thiamine monofosfaat. Na intramusculaire injectie wordt pyridoxine snel geabsorbeerd in de bloedbaan en verdeeld in het lichaam, dat als een co-enzym werkt na fosforylatie van de CH-groep2OH op de 5e positie. Ongeveer 80% van de vitamine is gebonden aan plasma-eiwitten. Pyridoxine wordt door het hele lichaam verspreid en passeert de placenta en wordt aangetroffen in moedermelk, gedeponeerd in de lever en geoxideerd tot 4-pyridoxinezuur, dat wordt uitgescheiden in de urine, maximaal 2-5 uur na absorptie. Het menselijk lichaam bevat 40-150 mg vitamine Wb en de dagelijkse eliminatiesnelheid is ongeveer 1,7-3,6 mg bij een aanvulsnelheid van 2,2-2,4%.

Indicaties voor gebruik

Contra

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding:
gebruik van het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek "Contra-indicaties").

milgamma

Prijzen in online apotheken:

Milgamma is een combinatiegeneesmiddel met vitamines van groep B, pijnstillende, neuroprotectieve en metabolische werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Milgamma-doseringsvormen:

  • Oplossing voor intramusculaire injectie: rood, transparant (2 ml in donkere glazen ampullen, in een celcontour 5 ampullen, in een kartonnen verpakking van 1, 2 of 5 pakken; 5 ampullen in een kartonnen pallet, in een kartonnen verpakking van 1 of 5 pallets ; 10 ampullen in een kartonnen pallet, in een kartonnen bundel 1 pallet);
  • Dragee (15 stuks in een verpakking met celcontour, in een kartonnen bundel van 2 of 4 pakken).

Werkzame stoffen 1 ml oplossing:

  • Pyridoxinehydrochloride (vitamine B6) - 50 mg;
  • Thiamine Hydrochloride (vitamine B1) - 50 mg;
  • Cyanocobalamine (vitamine B12) - 0,5 mg;
  • Lidocaine hydrochloride - 10 mg.

Werkzame stoffen 1 tablet:

  • Pyridoxinehydrochloride (vitamine B6) - 100 mg;
  • Benfotiamin - 100 mg.
  • Oplossing: natriumpolyfosfaat, benzylalcohol, natriumhydroxide, kaliumhexacyanoferraat, water voor injectie;
  • Dragees: natriumcarboxymethylcellulose, aerosil, acaciapoeder, microkristallijne cellulose, glycerol, titaandioxide, sucrose, vetzuurglyceriden, povidon, schellak, calciumcarbonaat, tween-80, maïszetmeel, glycolwas, polyethyleenglycol-6000.

Indicaties voor gebruik

Milgamma wordt aanbevolen als een pathogenetisch en symptomatisch middel bij de complexe therapie van ziekten en syndromen van het zenuwstelsel van verschillende genes:

  • neuralgie;
  • neuritis;
  • Retrobulbaire neuritis;
  • Parese van de gezichtszenuw;
  • Polyneuropathie (diabetes, alcoholisch);
  • Ganglionieten (inclusief gordelroos);
  • Nachtelijke spierkrampen, vooral in oudere leeftijdsgroepen (voor oplossing);
  • neuropathie;
  • plexopathie;
  • Neurologische manifestaties van spinale osteochondrose: radiculopathie, lumbale ischialgie, musculo-tonische syndromen (voor oplossing).

Contra

  • Gedecompenseerde hartfalen;
  • Leeftijd van kinderen;
  • zwangerschap;
  • Borstvoedingsperiode;
  • Overgevoeligheid voor het medicijn.

Dosering en toediening

Milgamma-oplossing wordt intramusculair (diep) toegediend.

Voor ernstige pijnsyndroom wordt aangeraden om de medicijnconcentratie in het bloed snel te verhogen om een ​​behandeling te beginnen met een dagelijkse dosis van 2 ml per dag gedurende 5-10 dagen. Bij de verdere behandeling, na het verminderen van de intensiteit van pijn, evenals bij milde vormen van de ziekte, wordt een dagelijkse onderhoudsdosis van 2 ml 2-3 maal per week toegediend gedurende 2-3 weken of overgebracht naar de orale vorm van het medicijn.

Milgamma-dragees worden intern in 1 stuk genomen, met voldoende vloeistof afgespoeld, niet meer dan 3 keer per dag gedurende 1 maand.

Van de zijde van de arts is wekelijkse controle van de therapie vereist, en het wordt aanbevolen om de overgang van parenterale toediening naar orale toediening van het geneesmiddel zo snel mogelijk uit te voeren.

Bijwerkingen

  • Zenuwstelsel: in zeldzame gevallen - verwarring, duizeligheid (voor oplossing);
  • Cardiovasculair systeem: zeer zelden - tachycardie; in sommige gevallen - aritmie, bradycardie;
  • Immuunsysteem: zelden - urticaria, huiduitslag, ademhalingsmoeilijkheden, anafylactische shock, angio-oedeem;
  • Maagdarmkanaal: in sommige gevallen - braken;
  • Musculoskeletaal en bindweefsel: in sommige gevallen - aanvallen (voor oplossing);
  • Huid en onderhuidse weefsels: uiterst zeldzaam - urticaria, pruritus, acne, verhoogde transpiratie;
  • Lokale reacties: in zeer zeldzame gevallen - irritatie op de injectieplaats.

Het optreden van systemische reacties is mogelijk met een overdosis of een snelle introductie van de oplossing.

In het geval van andere bijwerkingen die niet hierboven zijn beschreven, of in geval van verergering van deze ongewenste reacties, dient u contact op te nemen met een specialist.

In geval van overdosering is het mogelijk om de manifestaties van bijwerkingen te verhogen, in dit geval wordt symptomatische therapie voorgeschreven.

Speciale instructies

In geval van accidentele toediening van Milgamma-oplossing intraveneus, moet de patiënt onder medische supervisie staan ​​en indien nodig (afhankelijk van de ernst van de symptomen), moet de patiënt in het ziekenhuis worden opgenomen.

Het medicijn wordt aanbevolen om voorzichtig te worden gebruikt in combinatie met cycloserine en D-penicillamine.

Geneesmiddelinteractie

De werking van thiamine wordt geïnactiveerd in combinatie met reducerende en oxiderende verbindingen, zoals: acetaten, jodiden, carbonaten, ammoniumijzercitraat, tanninezuur, riboflavine, fenobarbital, benzylpenicilline, disulfieten, dextrose.

Thiamine wordt volledig vernietigd in sulfietbevattende oplossingen, en dientengevolge interfereert het met de activiteit van andere actieve ingrediënten van het preparaat.

Koper draagt ​​bij tot de afbraak van thiamine, het verliest ook zijn doeltreffendheid bij toenemende pH-waarden van meer dan 3.

Pyridoxine in therapeutische doses vermindert het antiparkinsonische effect van levodopa, de interactie ervan met isoniazide, penicillamine, cycloserine wordt ook opgemerkt.

Lidocaïne kan, wanneer het parenteraal wordt toegediend in combinatie met epinefrine en norepinefrine, de cardiodepressieve werking versterken.

Het gebruik van cyanocobalamine is onverenigbaar met zouten van zware metalen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen, de oplossing - bij een temperatuur niet hoger dan 15 ° C, dragee - niet hoger dan 25 ° C.

De houdbaarheid van de oplossing - 2 jaar, dragee - 5 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

milgamma

Oplossing voor i / m injectie transparant, rood, met een karakteristieke geur.

Hulpstoffen: benzylalcohol - 40 mg, natriumpolyfosfaat - 20 mg, kaliumhexacyanoferraat - 0,2 mg, natriumhydroxide - 12 mg, water d / en - tot 2 ml.

2 ml - ampullen van bruin hydrofoob type I-glas (5) - PVC-trays met verdelers (1) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - ampullen van bruin hydrolytisch glas type I (5) - PVC-trays met verdelers (2) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - ampullen van bruin hydrolytisch glas type I (5) - PVC-trays met verdelers (5) - pakjes karton.

Neurotrope B-vitaminen hebben een gunstig effect op inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van de zenuwen en het bewegingsapparaat. Draag bij aan een verhoogde doorbloeding en verbeter de werking van het zenuwstelsel.

Thiamine speelt een belangrijke rol in het metabolisme van koolhydraten, en in de Krebs cyclus met latere deelname aan de synthese van TPP (thiamine pyrofosfaat) en ATP (adenosine trifosfaat).

Pyridoxine is betrokken bij het metabolisme van eiwitten en gedeeltelijk in het metabolisme van koolhydraten en vetten. De fysiologische functie van beide vitamines is de versterking van de werking van elkaar, wat tot uiting komt in een positief effect op het zenuwstelsel, het neuromusculaire en het cardiovasculaire systeem. Met een tekort aan vitamine B6 wijdverspreide tekortkomingen stoppen snel na de introductie van deze vitamines.

Cyanocobalamine is betrokken bij de synthese van de myeline-omhulling, stimuleert hematopoëse, vermindert pijn geassocieerd met schade aan het perifere zenuwstelsel, stimuleert het metabolisme van nucleïnezuren door activering van foliumzuur.

Lidocaine is een lokaal anestheticum dat alle soorten lokale anesthesie veroorzaakt: terminaal, infiltratie, geleidend.

Na i / m toediening wordt thiamine snel geabsorbeerd van de injectieplaats en komt het bloed binnen (484 ng / ml na 15 minuten op de eerste dag van toediening in een dosis van 50 mg) en wordt ongelijk verdeeld in het lichaam - wanneer het 15% in leukocyten is, 75% in erythrocyten en in plasma 10%. Vanwege het gebrek aan significante reserves aan vitamine in het lichaam, moet het dagelijks worden ingenomen. Thiamine penetreert de BBB en de placentabarrière en wordt aangetroffen in de moedermelk. Thiamine wordt na 0,15 uur uitgescheiden met urine in de α-fase, in de β-fase na 1 uur en in de terminale fase gedurende 2 dagen. De belangrijkste metabolieten zijn thiamincarboxylzuur, pyramine en sommige onbekende metabolieten. Van alle vitamines wordt thiamine in de kleinste hoeveelheden in het lichaam opgeslagen. Een volwassen menselijk lichaam bevat ongeveer 30 mg thiamine als 80% thiamine pyrofosfaat, 10% thiamine trifosfaat en de rest als thiamine monofosfaat.

Na i / m injectie wordt pyridoxine snel in de bloedbaan geabsorbeerd en in het lichaam verdeeld, waarbij het als een co-enzym fungeert na fosforylatie van de CH-groep2OH op de 5e positie. Ongeveer 80% van de vitamine is gebonden aan plasma-eiwitten. Pyridoxine wordt door het hele lichaam verspreid, dringt door de placentabarrière, wordt aangetroffen in moedermelk, wordt in de lever afgezet en wordt geoxideerd tot 4-pyridoxinezuur, dat wordt uitgescheiden in de urine, maximaal 2-5 uur na absorptie. In het menselijk lichaam bevat 40-150 mg vitamine B6, de dagelijkse eliminatiesnelheid is ongeveer 1,7-3,6 mg bij een aanvulsnelheid van 2,2-2,4%.

Als een pathogenetisch en symptomatisch middel bij de complexe therapie van ziekten en syndromen van het zenuwstelsel van verschillende oorsprong:

- parese van de gezichtszenuw;

- ganglionitis (inclusief gordelroos);

- neuropathie, polyneuropathie (diabetisch, alcoholisch en anderen);

- nachtelijke spierkrampen, vooral in oudere leeftijdsgroepen;

- neurologische manifestaties van spinale osteochondrose: radiculopathie, lumboischalgie, musculo-tonische syndromen.

- periode van borstvoeding;

- gedecompenseerde hartfalen;

- verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Injecties diep in de / m uitgevoerd.

In gevallen van ernstige pijn, om snel een hoog niveau van het geneesmiddel in het bloed te bereiken, is de behandeling aan te raden om te beginnen met 2 ml per dag gedurende 5-10 dagen. Later, nadat de pijn is verdwenen en in milde vormen van de ziekte, worden ze overgebracht naar orale medicamenteuze therapie (bijvoorbeeld Milgamma Compositum) of naar zeldzamere injecties (2-3 keer per week gedurende 2-3 weken) met mogelijk voortzetting therapie met orale doseringsvorm (bijvoorbeeld Milgamma Compositum).

Wekelijkse monitoring van de therapie door een arts wordt aanbevolen.

De overgang naar orale therapie (bijvoorbeeld Milgamma Compositum) wordt zo snel mogelijk aanbevolen.

De frequentie van bijwerkingen wordt gegeven in overeenstemming met de WHO-classificatie: zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelingen ondergaat), vaak (minder dan 1 op de 10, maar meer dan 1 op de 100 die worden behandeld), zelden (minder dan 1 van de 100, maar meer dan 1 op de 1000 die worden behandeld), zelden (minder dan 1 op de 1000, maar meer dan 1 op de 10.000 die worden behandeld), zeer zelden (minder dan 1 op de 10.000, inclusief individuele gevallen) in sommige gevallen verschijnen de symptomen met een onbekende frequentie.

Van het immuunsysteem: zelden - allergische reacties (huiduitslag, ademhalingsproblemen, anafylactische shock, angio-oedeem).

Aan de kant van het zenuwstelsel: in sommige gevallen - duizeligheid, verwarring.

Sinds het cardiovasculaire systeem: zeer zelden - tachycardie; in sommige gevallen - bradycardie, aritmie.

Aan de kant van het maag-darmkanaal: in sommige gevallen - overgeven.

Aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: zeer zelden - overmatig zweten, acne, pruritus, urticaria.

Van het bewegingsapparaat: in sommige gevallen - stuiptrekkingen.

Algemene aandoeningen en aandoeningen op de injectieplaats: in sommige gevallen kan irritatie optreden op de injectieplaats; systemische reacties zijn mogelijk met de snelle introductie of overdosis.

Als een van de bijwerkingen die in de gebruiksaanwijzing worden aangegeven, verergert of als er andere bijwerkingen optreden die niet in de gebruiksaanwijzing worden vermeld, moet de patiënt de arts hiervan op de hoogte stellen.

Thiamine ontleedt volledig in oplossingen die sulfieten bevatten, waardoor de afbraakproducten van thiamine de werking van andere vitaminen inactiveren.

Thiamine is niet compatibel met oxiderende en reducerende stoffen, incl. jodiden, carbonaten, acetaten, tanninezuur, ammoniumijzercitraat, fenobarbital, riboflavine, benzylpenicilline, dextrose, disulfiet en andere.

Koper versnelt de vernietiging van thiamine; bovendien verliest thiamine zijn effectiviteit met toenemende pH-waarden (meer dan 3).

Therapeutische doses pyridoxine verzwakken het effect van levodopa (de antiparkinsonische werking van levodopa wordt verminderd) tijdens gelijktijdig gebruik. Er is ook interactie met cycloserine, penicillamine, isoniazide.

Bij parenteraal gebruik van lidocaïne in het geval van extra gebruik van norepinephrine en epinefrine kunnen bijwerkingen op het hart toenemen. Ook waargenomen interactie met sulfonamiden.

Cyanocobalamine is niet compatibel met zouten van zware metalen. Riboflavine heeft ook een destructief effect, vooral wanneer het tegelijkertijd wordt blootgesteld aan licht; Nicotinamide versnelt de fotolyse, terwijl antioxidanten een remmend effect hebben.

In het geval van een accidentele aan / in de introductie van de patiënt moet worden gecontroleerd door een arts of moet worden opgenomen in het ziekenhuis, afhankelijk van de ernst van de symptomen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Informatie over waarschuwingen over het gebruik van het medicijn door bestuurders van voertuigen en personen die werken met potentieel gevaarlijke machines ontbreekt.

Milgamma in ampullen: gebruiksaanwijzing

Milgamma is een complex medicijn dat wordt aangeboden in apotheekketens in de vorm van een oplossing van B-vitamines voor intramusculaire toediening en orale toediening - Milgamma in ampullen of in capsules.

Meestal wordt het medicijn voorgeschreven voor de behandeling van neurologische aandoeningen, waarbij de geleiding van impulsen in het zenuwweefsel wordt verstoord.

Milgamma in ampullen, dat bestaat uit vitamines van groep B, is een effectief medicijn voor de geïntegreerde behandeling van ziekten van het bewegingsapparaat, wordt gebruikt om ontstekings- en degeneratieve processen te elimineren, en verlicht pijnsyndroom.

De instructies voor het gebruik van Milgamma beschrijven de aanbevolen dosering, frequentie en duur van het therapeutische beloop.

Om het medicijn te gebruiken, heeft Milgamma een individueel recept van de behandelende arts nodig, omdat de ongecontroleerde inname van vitaminecomplexen de gezondheid negatief kan beïnvloeden en het probleem kan verergeren.

Hooggekwalificeerde specialisten van het Yusupov-ziekenhuis bieden hoogwaardige diagnostiek en behandeling van ziekten met behulp van de modernste technologieën en de nieuwste medicijnen, waaronder Milgamma.

Een uitgebreid eerste onderzoek zal toelaten om contra-indicaties te identificeren voor de behandeling met Milgamma, waardoor het risico op mogelijke complicaties wordt verminderd.

Form release medicijn Milgamma

Tot op heden zijn er twee vormen van afgifte van het medicijn Milgamma - oplossing voor injectie (2 ml) en tabletten-pillen.

Het gebruik van de injectievorm verdient meer de voorkeur, omdat in dit geval de actieve stoffen snel de bloedstroom binnengaan, waardoor de efficiëntie van absorptie wordt verhoogd en de verwerkingsfactoren van de componenten van het medicijn in het maagdarmkanaal worden geëlimineerd.

De samenstelling van Milgamma in ampullen vertoont enige verschillen met de samenstelling van het preparaat voor orale toediening.

De samenstelling van het medicijn Milgamma en farmacologische werking

Complexe actieve ingrediënt Milgammy zijn vitamines van groep B.

De samenstelling van beide doseringsvormen omvat vitamine B6 (pyridoxine), waarvan het effect helpt de metabole processen in weefsels en organen te verbeteren, de geleiding van zenuwimpulsen en de hemoglobineproductie te verbeteren.

Pyridoxine en andere B-vitamines zijn betrokken bij de vorming van serotonine, histamine en adrenaline.

Vitamine B1 (thiamine) reguleert de energiebron van cellen en weefsels, is betrokken bij het proces van het omzetten van koolhydraten. De tabletvorm bevat benfotiamin.

De samenstelling van Milgamma in ampullen, bedoeld voor intramusculaire injectie, omvat cyanocobalamine (vitamine B12). Cyanocobalamine heeft een matig analgetisch effect, vermindert het risico op bloedarmoede.

Milgamma in ampullen heeft een uitgesproken lokaal analgetisch effect, dat wordt geleverd door de analgetische component van het medicijn - lidocaïne.

Deze eigenschap van lidocaïne stelt je in staat om het te gebruiken om de motorische functie te herstellen, aangetast door neurologische aandoeningen of aandoeningen van het bewegingsapparaat.

Indicaties voor gebruik Milgamma

Milgamma in ampullen is meestal onderdeel van een uitgebreide behandeling gericht op het elimineren van het ontstekingsproces en het verlichten van pijn bij patiënten die lijden aan de volgende pathologieën:

  • neuralgie, neuritis;
  • schade aan zenuwweefsel van niet-inflammatoire oorsprong;
  • parese van de gezichtszenuw, waarbij de motorische functies van de gezichtsspieren zijn aangetast;
  • convulsief syndroom;
  • meerdere laesies van perifere zenuwuiteinden;
  • plexopathie;
  • retrobulbaire neuritis;
  • ontsteking van de zenuwganglia;
  • osteochondrose.

Daarnaast kan Milgamma worden voorgeschreven voor nachtkrampen van de gastrocnemius-spieren, evenals voor de behandeling van ziekten, waarvan de ontwikkeling werd veroorzaakt door het herpes-virus.

Wijze van gebruik van het medicijn Milgamma

Door de optimale dosering te selecteren, houden de gekwalificeerde artsen rekening met de individuele kenmerken van patiënten, evenals met de vorm van afgifte van het medicijn.

Milgamma: dosering in ampullen

Als Milgamma wordt gebruikt als onderdeel van een complexe therapie, evenals om acute aanvallen te stoppen en pijn te verlichten, is een enkele dosering van het medicijn 2 ml (één ampul) intramusculair. Injecties worden dagelijks uitgevoerd totdat de toestand van de patiënt gestaag verbetert.

In het kader van onderhoudstherapie wordt Milgamma om de dag in een dagelijkse dosering van 2 ml intramusculair toegediend.

Milgamma: dosering in tabletten

Milgamma in de vorm van tabletten en dragees kan worden gebruikt bij de onderhoudsbehandeling van patiënten met een stabiele aandoening en de afwezigheid van acute aanvallen. In dergelijke gevallen wordt dagelijks 1 tablet ingenomen. De duur van de therapeutische cursus is 30 dagen.

Met de verergering van pathologie en in situaties waarin er geen mogelijkheid is om de injecteerbare vorm toe te passen, kan de dosering worden verhoogd tot 3 tabletten per dag, waarbij gelijke tijdsintervallen worden waargenomen.

Contra-indicaties voor het gebruik van Milgamma

De belangrijkste contra-indicaties voor het gebruik van Milgamma zijn:

  • hartfalen in het stadium van decompensatie;
  • geleidingsstoornis van de hartspier;
  • idiosyncrasie van een of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Zowel de tablet als de injecteerbare vorm van Milgamma zijn gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 16 jaar, wat gepaard gaat met een verhoogd vitaminegehalte in vergelijking met leeftijdsnormen. Het gebruik van dit vitaminecomplex in de kindertijd bedreigt de ontwikkeling van hypervitaminose en afwijkingen in de ontwikkeling en activiteit van systemen en organen.

De zwangerschapsperiode en borstvoeding zijn geen contra-indicaties voor het gebruik van Milgamma, maar vanwege het gebrek aan onderzoek wordt het gebruik van het geneesmiddel in deze perioden niet aanbevolen.

Om overdosering te voorkomen, wordt Milgamma met voorzichtigheid voorgeschreven tijdens het gebruik van andere geneesmiddelen en vitaminecomplexen die pyridoxine, thiamine en cyanocobalamine bevatten.

Bijwerkingen

Bijwerkingen bij het gebruik van Milgamma ontwikkelen zich in uiterst zeldzame gevallen, voornamelijk bij personen met een verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel. In de regel zijn er reacties van de huid: het optreden van jeuk, huiduitslag, urticaria.

In het geval van intramusculaire toediening van Milgamma kunnen lokale reacties optreden, die kunnen worden veroorzaakt door een te hoge injectiesnelheid of overtreding van de aseptische / antiseptische voorschriften.

Bovendien kunnen bijwerkingen optreden van andere lichaamssystemen:

  • misselijkheid, braken;
  • het uiterlijk van droogheid, peeling;
  • slaperigheid, verwarring;
  • gedeprimeerde ademhaling;
  • ontwikkeling van convulsiesyndroom;
  • toegenomen zweten;
  • hartritmestoornissen;
  • ontwikkeling van anafylactische shock.

Als zich bijwerkingen voordoen, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts.

Milgamma heeft geen invloed op de mentale functies en reactiesnelheid, dus het medicijn kan worden gebruikt bij het besturen van voertuigen en bij werk dat een hoge concentratie van aandacht vereist.

Hoe bewaar je Milgamma in ampullen?

Hoe het medicijn te bewaren - hangt af van de vorm van afgifte van het medicijn Milgamma: de bewaarcondities voor ampullen wijken enigszins af van de bewaarcondities voor de tabletvorm.

Milgamma-pillen moeten worden bewaard op een droge, koele plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden Celsius.

Milgamma-ampullen moeten worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 15 graden Celsius, op een donkere plaats, beschermd tegen zonlicht.

Ondanks het feit dat het medicijn Milgamma een niet-voorschriftdrug is, is het niet aan te raden om het zelf te kopen en te gebruiken, zonder de aanbeveling van de behandelende arts. Zoals elk medicijn heeft het een aantal bijwerkingen en is het niet alleen ineffectief, maar ook schadelijk voor het lichaam.

U kunt een grondig medisch onderzoek ondergaan om indicaties en contra-indicaties voor het gebruik van Milgamma in het toonaangevende medische centrum in Moskou - het Yusupov-ziekenhuis te identificeren. Diagnostische tests worden uitgevoerd op de nieuwste apparatuur van toonaangevende fabrikanten van medische apparatuur, waardoor maximale nauwkeurigheid van de resultaten wordt bereikt.

Artsen Ziekenhuis Yusupovskogo - hooggekwalificeerde specialisten, selecteren voor elke patiënt afzonderlijk de benodigde dosering van het geneesmiddel en de meest geschikte toedieningsmethode: oraal of injectie.

Meld u aan voor een consult met een specialist van het Yusupov-ziekenhuis en stel al uw vragen telefonisch of online op de website van de kliniek.

Milgamma ® (Milgamma ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Heldere rode oplossing.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Neurotrope B-vitaminen hebben een gunstig effect op inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van de zenuwen en het bewegingsapparaat. Thiamine speelt een sleutelrol in het metabolisme van koolhydraten, evenals in de Krebs-cyclus, met daaropvolgende deelname aan de synthese van thiamine-pyrofosfaat en ATP. Pyridoxine is betrokken bij het metabolisme van eiwitten en gedeeltelijk in het metabolisme van koolhydraten en vetten. De fysiologische functie van beide vitaminen is de versterking van de werking van elkaar, wat tot uiting komt in een positief effect op de zenuw- en neuromusculaire systemen. Cyanocobalamine is betrokken bij de synthese van de myeline-omhulling, vermindert pijn geassocieerd met schade aan het perifere zenuwstelsel, stimuleert het nucleïnezuurmetabolisme door activering van foliumzuur. Lidocaine is een lokaal anestheticum dat alle soorten lokale anesthesie veroorzaakt: terminaal, infiltratie, geleidend.

farmacokinetiek

Na i / m toediening wordt thiamine snel geabsorbeerd vanaf de injectieplaats en komt het bloed binnen (484 ng / ml na 15 min op de eerste dag van een dosis van 50 mg) en is ongelijk verdeeld in het lichaam als het zich in leukocyten bevindt - 15%, rode bloedcellen - 75% en in plasma - 10%. Vanwege het gebrek aan significante reserves aan vitamine in het lichaam, moet het dagelijks worden ingenomen. Thiamine penetreert de bloed-hersen- en placenta-barrières en wordt aangetroffen in de moedermelk. Thiamine wordt na 0,15 uur met de urine uitgescheiden in de alfafase, in de bètafase - na 1 uur en in de terminale fase - gedurende 2 dagen. De belangrijkste metabolieten zijn thiamincarboxylzuur, pyramine en sommige onbekende metabolieten. Van alle vitamines wordt thiamine in de kleinste hoeveelheden in het lichaam opgeslagen. Een volwassen lichaam bevat ongeveer 30 mg thiamine als thiamine pyrofosfaat (80%), thiamine trifosfaat (10%) en de rest als thiamine monofosfaat.

Na intramusculaire injectie wordt pyridoxine snel geabsorbeerd in de bloedbaan en verdeeld in het lichaam, dat als een co-enzym werkt na fosforylatie van de CH-groep2OH op de 5e positie. Ongeveer 80% van de vitamine is gebonden aan plasma-eiwitten. Pyridoxine wordt door het hele lichaam verspreid, passeert de placenta en wordt in de moedermelk aangetroffen, wordt in de lever afgezet en wordt geoxideerd tot 4-pyridoxinezuur, dat maximaal 2-5 uur na absorptie in de urine wordt uitgescheiden. Het menselijk lichaam bevat 40-150 mg vitamine B6 en de dagelijkse eliminatiesnelheid is ongeveer 1,7-3,6 mg met een aanvulsnelheid van 2,2-2,4%.

Indicaties voor het medicijn Milgamma ®

Als een pathogenetisch en symptomatisch middel bij de complexe therapie van ziekten en syndromen van het zenuwstelsel van verschillende oorsprong:

parese van de gezichtszenuw;

ganglionieten (inclusief gordelroos);

polyneuropathie (inclusief diabetische, alcoholische);

nachtelijke spierkrampen, vooral in oudere leeftijdsgroepen;

neurologische manifestaties van spinale osteochondrose: radiculopathie, lumboischalgie, musculo-tonische syndromen.

Contra

verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;

gedecompenseerde hartfalen;

de periode van zwangerschap en borstvoeding;

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel is gecontraïndiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie "Contra-indicaties").

Bijwerkingen

De frequentie van bijwerkingen wordt gegeven in overeenstemming met de WHO-classificatie: zeer vaak (meer dan 1/10); vaak (minder dan 1/10, maar meer dan 1/100); niet vaak (minder dan 1/100, maar meer dan 1/1000); zelden (minder dan 1/1000, maar meer dan 1/10000); zeer zelden (minder dan 1/10000), inclusief geïsoleerde gevallen (symptomen treden op bij een onbekende frequentie).

Van het immuunsysteem: zelden - allergische reacties (huiduitslag, ademhalingsproblemen, anafylactische shock, angio-oedeem).

Co-kant van het zenuwstelsel: in sommige gevallen - duizeligheid, verwarring.

Aan de kant van de CCC: zeer zelden - tachycardie; in sommige gevallen - bradycardie, aritmie.

Vanaf de zijkant van het maagdarmkanaal: in sommige gevallen - overgeven.

Van de zijkant van de huid en het onderhuidse weefsel: zeer zelden - overmatig zweten, acne, pruritus, urticaria.

Van de zijkant van het bewegingsapparaat en het bindweefsel: in sommige gevallen - aanvallen.

Algemene aandoeningen en aandoeningen op de injectieplaats: in sommige gevallen kan irritatie optreden op de injectieplaats, systemische reacties zijn mogelijk met snelle toediening of overdosis.

Als een van deze bijwerkingen verergert of als er andere bijwerkingen optreden die niet in de instructies staan ​​vermeld, moet u dit aan de arts melden.

wisselwerking

Thiamine ontleedt volledig in oplossingen die sulfieten bevatten. En als gevolg hiervan, de ontledingsproducten van thiamine inactiveren de werking van andere vitamines. Thiamine is niet compatibel met oxiderende en reducerende stoffen, incl. jodiden, carbonaten, acetaten, tanninezuur, ammoniumijzercitraat, fenobarbital, riboflavine, benzylpenicilline, dextrose, disulfieten. Koper versnelt de vernietiging van thiamine; bovendien verliest thiamine zijn effectiviteit met toenemende pH-waarden van meer dan 3.

Therapeutische doses pyridoxine verzwakken het effect van levodopa (de antiparkinsonische werking van levodopa wordt verminderd) tijdens gelijktijdig gebruik. Interactie met cycloserine, penicillamine, isoniazide wordt ook waargenomen. Bij parenteraal gebruik van lidocaïne in het geval van extra gebruik van norepinephrine en epinefrine kunnen bijwerkingen op het hart toenemen. Interactie met sulfonamiden wordt ook waargenomen.

Cyanocobalamine is niet compatibel met zouten van zware metalen. Riboflavine heeft ook een destructief effect, vooral wanneer het tegelijkertijd wordt blootgesteld aan licht; Nicotinamide versnelt de fotolyse, terwijl antioxidanten een remmend effect hebben.

Dosering en toediening

In gevallen van ernstige pijn, om snel een hoog niveau van het geneesmiddel in het bloed te bereiken, is het raadzaam om de behandeling met 2 ml dagelijks gedurende 5-10 dagen te starten. Later, nadat de pijn was verdwenen en in milde vormen van de ziekte, worden ze overgebracht naar orale medicamenteuze therapie (bijvoorbeeld Milgamma ® Compositum), of naar zeldzamere injecties (2-3 keer per week gedurende 2-3 weken) met mogelijke voortzetting therapiedoseringsvorm voor orale toediening. Wekelijkse monitoring van de therapie door een arts wordt aanbevolen.

De overgang naar therapie met de orale doseringsvorm wordt aanbevolen om zo snel mogelijk te worden uitgevoerd.

overdosis

Behandeling: ontwenning van het geneesmiddel, symptomatische therapie.

Speciale instructies

In geval van accidentele / in de introductie van de patiënt moet worden waargenomen door een arts of moet worden opgenomen in het ziekenhuis, afhankelijk van de ernst van de symptomen.

Invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen of werk te verrichten waarvoor een verhoogde snelheid van fysieke en mentale reacties vereist is. Informatie over waarschuwingen over het gebruik van het medicijn door bestuurders van voertuigen en personen die werken met potentieel gevaarlijke machines ontbreekt.

Formulier vrijgeven

Oplossing voor intramusculaire toediening.

Op 2 ml in ampullen van lichtbruin beschermend hydrolytisch glas van type I, plakt u het etiket en brengt u een witte stip met verf aan.

Op 5 ampullen in een doordrukstripverpakking van PVC. Op 1, 2 of 5 blisterverpakkingverpakkingen in een kartonnen verpakking.

Op 5 ampullen in de kartonnen pallet met verdelers. Op 1 of 5 kartonnen pallets plaats in een kartonnen verpakking.

Op 10 ampullen in de kartonnen pallet met verdelers. Op 1 kartonnen pallet wordt in een kartonnen doos geplaatst.

fabrikant

Registratie certificaathouder: Werwag Pharma GmbH & Co. KG, Kalvershtrasse, 7, 71034, Beblingen, Duitsland.

Fabrikant: Solupharm Pharmaceutical Ertsouignisse GmbH, Industrystrasse, 3, 34212, Melsungen, Duitsland.

Vertegenwoordiger / ontvanger van claims: vertegenwoordiger van Verwag Pharma GmbH and Co. KG in de Russische Federatie.

117587, Moskou, Warschau snelweg, 125 F, gebouw. 6.

Tel: (495) 382-85-56.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van Milgamma ® drug

Buiten het bereik van kinderen houden.

Milgamma ® -drug houdbaar

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

milgamma

Beschrijving vanaf 25 september 2014

  • Latijnse naam: Milgamma
  • ATC-code: A11DB
  • Werkzaam bestanddeel: INN: Pyridoxine + Thiamine + Cyanocobalamin + Lidocaine (Pyridoxine + Thiamine + Cyanocobalamin + Lidocaine)
  • Fabrikant: Worwag Pharma GmbH Co. KG (Duitsland)

structuur

De samenstelling van Milgamma in de vorm van een oplossing voor intramusculaire injectie omvat verschillende werkzame stoffen. In het bijzonder omvat de samenstelling van de ampullen: pyridoxine hydrochloride, thiamine hydrochloride, cyanocobalamine, lidocaïne hydrochloride.

Ook in de samenstelling van injecties bevat Milgammy aanvullende stoffen: benzylalcohol, kaliumhexacyanoferraat, natriumhydroxide, natriumpolyfosfaat, water voor injectie.

Vitaminen in tabletten bevatten benfotiamine, pyridoxinehydrochloride, en ze bevatten ook watervrij colloïdaal siliciumdioxide, croscarmellosenatrium, microkristallijne cellulose, talk, povidon K30, gedeeltelijke lange keten glyceriden.

Formulier vrijgeven

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van een oplossing (Milgamma-injectie voor intramusculaire injectie), evenals in de vorm van tabletten en dragees.

Vitaminen in de vorm van een oplossing zitten in ampullen van 2 ml. De flesjes zijn gemaakt van gehydrolyseerd bruin glas, elk met een etiket en een witte stip. In het pakket - 5 of 10 ampullen.

De omhulde tabletten zijn verpakt in 30 of 60 stuks.

Milgamma Compositum bean is ook beschikbaar - biconvex, rond, wit. Dragee in een blisterverpakking van 15 stuks. In een kartonnen bundel kunnen er 2 of 4 blaren zijn.

Farmacologische werking

Milgamma bevat neurotrope vitamines, die tot groep B behoren. Het medicijn wordt gebruikt in een therapeutische dosis voor aandoeningen van de zenuwen, zenuwweefsel, waarbij patiënten een schending hebben van zenuwgeleiding of ontstekingsdegeneratieve verschijnselen.

Het medicijn Milgamma wordt ook voorgeschreven aan mensen met aandoeningen van het bewegingsapparaat. Het gebruik van het medicijn dat grote doses vitamine B bevat, verlicht scherpe pijn, activeert microcirculatieprocessen, verbetert de bloedvorming en het zenuwstelsel.

Vitamine B1 (thiamine), het lichaam binnenkomen via fosforylering wordt omgezet in cocarboxylase en thiamine trifosfaat. Op zijn beurt is cocarboxylase betrokken bij de processen van koolhydraatmetabolisme, normaliseert het de functie van zenuwweefsel en zenuwen en verbetert het de geleiding in de zenuwen. Als het lichaam een ​​tekort aan vitamine B1 heeft, kunnen de geoxideerde producten van het koolhydraatmetabolisme zich ophopen in de weefsels, waardoor een verscheidenheid aan pathologische aandoeningen ontstaat.

Bij het bepalen of het beter is om injecties of Milgamma-tabletten te geven, moet er rekening mee worden gehouden dat de tabletten in plaats van thiaminechloride benfotiamine bevatten, een in vet oplosbaar derivaat van thiamine.

Vitamine B6 (pyridoxine), dat het lichaam binnenkomt, wordt gefosforyleerd. De producten van het metabolisme zijn betrokken bij de decarboxylatie van aminozuren, waardoor het lichaam fysiologisch actieve mediatoren produceert - adrenaline, histamine, tyramine, dopamine, serotonine. Bovendien beïnvloedt vitamine B6 het metabolisme van tryptofaan.

Vitamine B1 en B6 zorgen voor potentiëring van de invloed van elkaar, daarom hebben Milgamma-vitamines in injecties en tabletten een uitgesproken gunstig effect op de gezondheid van patiënten met zenuwenziekten en motorische apparaten.

Vitamine B12 (cyanocobalamine) heeft een anti-anemisch effect, activeert de synthese van nucleïnezuren, choline, creatinine, methionine. Neemt deel aan metabolische processen in cellen. De stof vermindert de pijn, gemanifesteerd als gevolg van laesies van perifere NS, activeert nucleïnezuurmetabolisme.

Lidocaïne heeft een lokaal anesthetisch effect.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

De samenvatting getuigt dat na een intramusculaire injectie thiamine snel wordt opgenomen en het bloed binnendringt. In het lichaam is ongelijk verdeeld. Aangezien er geen significante reserves van thiamine in het lichaam zijn, moet het elke dag worden ontvangen. De stof kan de bloed-hersen- en placenta-barrières binnendringen. Uitscheiden via de nieren. Thiamine, in vergelijking met andere vitamines, wordt in de kleinste hoeveelheden in het lichaam opgeslagen.

Pyridoxine komt, nadat de oplossing intramusculair is ingespoten, snel in de bloedbaan en wordt door het lichaam verdeeld. Ongeveer 80% van de vitamine is gebonden aan plasma-eiwitten. De stof kan de placenta binnendringen in de moedermelk. Later wordt het geoxideerd tot 4-pyridoxinezuur, dat na 2-5 uur via de nieren wordt uitgescheiden.

Cyanocobalamine, dat menselijk bloed binnendringt, bindt zich aan eiwitten, wat resulteert in de vorming van een transportcomplex. Verder absorbeert het in deze vorm leverweefsel. Het hoopt zich ook op in het beenmerg. Nadat cyanocobalamine met gal in de darm is uitgescheiden, kan het worden geresorbeerd.

Indicaties voor gebruik Milgamma

De oplossing en tabletten worden voorgeschreven als onderdeel van de complexe behandeling van ziekten en syndromen van het zenuwstelsel met een verschillende oorsprong.

De volgende indicaties voor het gebruik van Milgamma worden bepaald:

  • neuritis;
  • neuralgie;
  • retrobulbaire neuritis;
  • parese van de gezichtszenuw;
  • ganglionieten (inclusief gordelroos);
  • neuropathie;
  • plexopathie;
  • alcoholische, diabetische polyneuropathie.

Ook zijn er aanwijzingen voor het gebruik van injecties bij mensen die lijden aan nachtkrampen, neurologische symptomen van osteochondrose van de wervelkolom. Van wat het medicijn in de complexe therapie helpt, en van wat Milgamma-injecties zijn voorgeschreven, kunt u meer informatie krijgen van uw arts.

Contra op Milgamma

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn het volgende:

  • hoge gevoeligheid voor de componenten;
  • gedecompenseerde hartfalen.

Contra-indicaties voor injecties en pillen zijn ook zwangerschap, borstvoedingstijd en de leeftijd van het kind.

Bijwerkingen

Bijwerkingen van Milgamma komen in de regel in zeldzame gevallen voor.

In het bijzonder zijn de volgende bijwerkingen zelden mogelijk:

  • Immuunsysteem: allergische manifestaties.
  • Zenuwstelsel: verminderd bewustzijn, duizeligheid.
  • Cardiovasculair systeem: tachycardie, aritmie, bradycardie.
  • Spijsverteringsstelsel: braken.
  • Huid: transpiratie, jeuk, acne.
  • Musculoskeletaal en bindweefsel: convulsies.

Soms nadat een patiënt is geïnjecteerd met Milgamma IV, kan hij geïrriteerd zijn op de plaats waar de oplossing is geïnjecteerd. De manifestatie van systemische reacties kan alleen worden opgemerkt met een zeer snelle introductie of in het geval van een overdosis.

Als er andere bijwerkingen optreden of als de hierboven beschreven negatieve effecten verergeren, moet u onmiddellijk de specialist vertellen die aanbevelingen zal doen over hoe de ampul te prikken of het medicijn te vervangen.

Gebruiksaanwijzing Milgamma (methode en dosering)

Als Milgamma-injecties aan de patiënt worden voorgeschreven, moeten de instructies voor gebruik zorgvuldig worden opgevolgd. In eerste instantie wordt het medicijn 5-10 dagen eenmaal daags diep in de spier ingespoten in 2 ml. Als de injecties bedoeld zijn voor onderhoudsbehandeling, dan wordt 2 ml 2-3 keer per week toegediend. Het is ook mogelijk dat de onderhoudsbehandeling het medicijn in de vorm van tabletten neemt (1 tablet per dag).

Instructies voor gebruik Milgamma suggereert dat u voor het snel wegnemen van pijn ampullen of tabletten moet gebruiken (1 tablet driemaal daags). De behandeling kan ongeveer een maand duren. De arts moet de gezondheidstoestand van de patiënt wekelijks controleren. Deskundigen adviseren zo snel mogelijk om over te gaan naar een interne toediening van het medicijn. Opgemerkt moet worden dat Milgamma-kaarsen niet beschikbaar zijn.

Het verloop van de behandeling met injecties kan langer duren, zoals voorgeschreven door een arts. Hoe vaak u injecties kunt prikken en welke vorm van afgifte in elk afzonderlijk geval de voorkeur heeft, moet u ook aan uw arts vragen.

overdosis

Als er een overdosis van het geneesmiddel is, kan de patiënt die symptomen vertonen die als bijwerkingen worden beschreven. In dergelijke gevallen wordt symptomatische therapie gebruikt.

wisselwerking

Als vitamine B1 wordt gemengd met sulfaatoplossingen, is het volledig afgebroken.

Inactivatie van thiamine (benfotiamine) wordt waargenomen in de aanwezigheid van acetaten, kwikchloride, jodiden, carbonaten, riboflavine, tanninezuur, ferriammoniumcitraat, penicilline, metabisulfiet.

Pyridoxine in therapeutische doses kan het effect van levodopa verminderen, daarom wordt het niet gebruikt met levodopa en de geneesmiddelen die het bevat. Interactie met penicillamine, cycloserine, isoniazide wordt ook opgemerkt.

Cyanocobalamine wordt geïnactiveerd in de aanwezigheid van zouten van zware metalen. Ook heeft riboflavine een destructief effect op het, vooral wanneer parallel aan de effecten van licht.

Verkoopvoorwaarden

In de apotheek kunnen tabletten en milgamma in ampullen op recept worden verkregen.

Opslagcondities

Het product moet worden beschermd tegen licht, bewaard bij een temperatuur van maximaal 15 ° C. Laat geen kinderen toe.

Houdbaarheid

Houdbaarheid 2 jaar.

Speciale instructies

Als de oplossing per ongeluk intraveneus werd geïnjecteerd, moet de patiënt de observatie van de arts en de symptomatische behandeling van bijwerkingen verzekeren.

Er zijn geen gegevens over de impact op het vermogen om voertuigen te besturen en werken met precieze mechanismen.

Wikipedia laat zien dat in de dierenartsenpraktijk de tool kan worden gebruikt voor honden en andere dieren. Er dient echter te worden opgemerkt dat een dergelijk gebruik van injecties alleen mogelijk is na een duidelijke benoeming van een dierenarts.

Analogen van de Milgamma

Als een substituut voor een medicijn is vereist, kunt u overwegen soortgelijke geneesmiddelen te gebruiken voor behandeling die een soortgelijk effect op het lichaam hebben. Wat betekent om de tool te vervangen, bepaalt alleen de arts, die de optimale analogen van Milgamma in injecties en tabletten zal selecteren. U kunt zowel geïmporteerde als Russische tegenhangers ophalen. Tegenwoordig zijn de volgende analoge preparaten van Milgamma bekend: Neuromultivitis, Binavit, Triovit, Pikovit, etc. De meest optimale vervanging is het analoge Combilipeen, vergelijkbaar qua samenstelling, en neuromultivitis. De prijs van Milgamma-analogen is in de regel iets lager.

Wat is beter: Milgamma of Combilipen?

Betekent dat Kombilipen ook een complexe vitaminegeneesmiddel is, waaronder vitamines van groep B. Het medicijn wordt voorgeschreven als onderdeel van een complexe therapie voor patiënten met neurologische aandoeningen. Dit zijn soortgelijke gereedschappen, alleen ze hebben een andere fabrikant en Combibipen kan tegen een lagere prijs worden gekocht.

Neuromultivitis of Milgamma: wat is beter?

De samenstelling van deze geneesmiddelen is vergelijkbaar, maar Neuromultivitis behoort niet tot de componenten van lidocaïne. Neuromultivitis is, in tegenstelling tot Milgamma, voorgeschreven om kinderen te behandelen. Voor wat elk medicijn wordt voorgeschreven, zal de behandelende specialist in meer detail uitleggen.

Voor kinderen

Het medicijn wordt alleen aan jongeren vanaf 16 jaar voorgeschreven.

Met alcohol

Milgamma wordt voorgeschreven na alcoholintoxicatie om het lichaam te herstellen. Tegelijkertijd mogen alcohol en Milgamma, zowel in injecties als in tabletten, niet worden geconsumeerd. Ondanks het feit dat de compatibiliteit met de alcohol van dit medicijn in de officiële instructies niet wordt beschreven, neutraliseert deze combinatie het positieve effect van het gebruik van het medicijn volledig. Ook kan een aantal bijwerkingen een combinatie van alcohol en lidocaïne uitlokken: het is hoofdpijn, slaperigheid, angsttoestand.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zowel tijdens de zwangerschap als tijdens het voeden is Milgamma niet voorgeschreven aan vrouwen, omdat er onvoldoende informatie is over de effecten van de componenten op de foetus tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Milgamme beoordelingen

Er zijn talloze beoordelingen van Milgamma, die overblijven als patiënten die een dergelijke behandeling ondergaan, en specialisten. De beoordelingen geven aan dat intramusculaire injecties vrij pijnlijk zijn, soms wordt irritatie waargenomen op de plaats waar de injectie werd gegeven. Maar vaker wordt een positief effect beschreven in de behandeling van neuralgie, neuritis en andere ziekten die werden opgemerkt nadat Milgamma-injecties aan de patiënt waren gegeven. Beoordelingen van artsen bevatten informatie die patiënten tijdens de behandeling een correcte levensstijl moeten geven en alle aanbevelingen moeten opvolgen, omdat de remedie alleen de symptomen elimineert, maar niet de oorzaak van de kwalen.

De werkzaamheid van een geneesmiddel in complexe therapie wordt ook vaak opgemerkt, waarvoor niet alleen dit medicijn wordt voorgeschreven, maar ook andere geneesmiddelen. Een goed effect kan bijvoorbeeld worden verkregen als Movalis en Milgamma tegelijkertijd worden aangesteld. Movalis is een niet-steroïde anti-inflammatoire medicatie die een uitgesproken positief effect heeft op aandoeningen van het bewegingsapparaat.

Milgamma prijs, waar te kopen

De prijs van Milgamma-injecties Nr. 5 is een gemiddelde van 270 roebel. De prijs van Milgamma in ampullen injecties nr. 10 is van 430 tot 500 roebel. De prijs van Milgamma-injecties (pakket van 25 st.) Gemiddelden van 1.000 roebel. U kunt Milgamma in Moskou (tabletten, 30 st.) Kopen voor een gemiddelde van 600 roebel.

De kosten van ampullen in Oekraïne is van 80 tot 110 hryvnia per pakket van 5 stuks. Hoeveel moet het geneesmiddel in verschillende pakketten in een bepaalde plaats van verkoop vinden? Het medicijn in tabletten (30 st.) Kan gemiddeld voor 180-200 hryvnia worden gekocht.

Voedingsmiddelen rijk aan koolhydraten - diëten voor gewichtsverlies en een set spiermassa op basis daarvan

Onstabiele stoel in volwassen oorzaak