Hoe bewaar je Milgamma?

Milgamma is een complex medicijn dat wordt geleverd in de vorm van tabletten en injectie-oplossingen. Het directe doel ervan is om allerlei soorten neuralgische ziekten te behandelen die zowel bij kinderen als volwassenen voorkomen. Welnu, hoe u Milgamma in ampullen opslaat, zodat het zijn nuttige eigenschappen niet verliest, kunt u leren van het onderstaande artikel.

Actieve ingrediënten van het medicijn

Bewaarcondities van Milgamma, net als elk ander medicijn, zijn rechtstreeks afhankelijk van de actieve componenten van de samenstelling, waaronder:

  • Thiamine B6, in een hoeveelheid van 100 mg;
  • Pyridoxine B6, in de hoeveelheid van 100 mg;
  • Cyanocobalamine B12, in de hoeveelheid van 1 mg;
  • Lidocaïne, in een hoeveelheid van 20 mg.

Wanneer ze worden ingenomen, hebben alle bovengenoemde componenten van de Milgamma een complex effect op het menselijke zenuwstelsel, waardoor de doorbloeding verbetert en het werk van het bewegingsapparaat wordt genormaliseerd.

Welnu, als u oplossingen voor injecties bewaart in ongepaste omstandigheden, kan de actie van Milgamma een negatieve invloed hebben op het menselijk lichaam. Maar de effecten van de introductie van een verwend medicijn kunnen totaal verschillend zijn, afhankelijk van de individuele kenmerken van elk organisme.

Bewaarcondities van het medicijn volgens de instructies

Als u de instructies van het medicijn opvolgt, kunt u het beste Milgamma in ampullen bewaren op donkere plaatsen die volledig zijn beschermd tegen daglicht: in een kluisje, EHBO-doos of fabriekspakket. In het bijzonder is direct zonlicht gevaarlijk voor het medicijn, omdat onder hun invloed de actieve componenten van Milgamma verschillende malen sneller achteruitgaan. Welnu, wat betreft de meest acceptabele bewaartemperatuur van het medicijn, dan is het voor elke vorm individueel: voor een oplossing - niet meer dan 15 graden en voor tabletten - niet meer dan 25.

Daarom raden veel artsen, die een dergelijk medicijn voorschrijven, sterk aan dat Milgamma niet in de koelkast wordt bewaard, zoals veel patiënten doen, maar in een speciale medicijnkast of in een goed gesloten kastje. In dit geval is het het beste om de ampullen in de fabriekskist te laten, om de houdbaarheid van Milgamma te verlengen tot het hoogste toegestane percentage van de fabrikant (voor een oplossing is de maximale houdbaarheid 2 jaar en voor tablets - 5 jaar).

Hoe een open ampul op te slaan met een oplossing

Veel patiënten die aanwijzingen hebben voor het gebruik van Milgamma vragen zich vaak af: kan de injectieoplossing in een geprinte ampul worden bewaard of wordt deze als beschadigd beschouwd? En het antwoord op deze vraag is ondubbelzinnig: dat kan. Een dergelijke oplossing mag echter niet in een open ampul worden bewaard, maar in een injectiespuit met een gesloten dop. Tegelijkertijd mag de houdbaarheid van de oplossing in de spuit niet langer zijn dan 12 uur, en de geschikte temperatuur hiervoor zal variëren van +2 tot +4 graden (gemiddelde temperatuur in de koelkamer).

Maar als u besluit de Milgamma-oplossing in de koelkast te bewaren, zorg er dan van tevoren voor dat deze volledig ontoegankelijk is voor het kind (op de bovenste planken of verborgen in een plastic zak). Immers, als een baby zo'n injectie-oplossing drinkt, kunnen de gevolgen heel verdrietig zijn en is het onwaarschijnlijk dat medische ingreep wordt voorkomen.

Hoe de verwende drug te bepalen

Nu we hebben nagedacht over de vraag waar we Milgamma-injecties moeten opslaan, kunnen we veilig verder gaan met de volgende, niet minder belangrijke vraag: hoe de verwende drug te bepalen? Milgamma heeft, net als de nabije analogen (Trigamma, Kompligam en Combilipen), een langere houdbaarheid (4-6 maanden meer dan aangegeven in de instructies van het medicijn). Dit betekent dat er zeker geen tekenen van een achterstallige oplossing zullen zijn.

Het is echter nog steeds mogelijk om de verwende oplossing te bepalen, op voorwaarde dat deze verslechterd als gevolg van onjuiste opslag (tot de vervaldatum). En de eerste tekenen van een verwend medicijn zullen zijn: het verschijnen van sediment in de ampul en een verandering in de karakteristieke kleur van de oplossing. Welnu, zodat dergelijke momenten niet voorkwamen, zou Milgamma alleen moeten worden bewaard volgens de regels die worden voorgeschreven door de fabrikant van het medicijn.

bronnen:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/milgamma_compositum__3201
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=dc3ff3df-6316-4cad-b30f-e937214a56bat=

Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

Milgamma: voorwaarden voor opslag van geneesmiddelen, indicaties en contra-indicaties voor gebruik

Milgamma is een combinatiegeneesmiddel dat vitamines bevat van groep B: B1 (thiamine), vitamine B6 (pyridoxine) en vitamine B12 (cyanocobalamine).

Milgamma heeft een analgetisch effect, bevordert de regeneratie van zenuwweefsel, verbetert de bloedcirculatie en beïnvloedt effectief de geleiding van een zenuwimpuls. Dit vitaminecomplex voedt het lichaam met essentiële elementen, verbetert de werking van het zenuwstelsel en ondersteuningsapparaat en heeft een krachtig therapeutisch effect. Milgamma wordt gebruikt voor aandoeningen van het zenuwstelsel, is effectief bij beschadiging, overtreding of ontsteking van zenuwuiteinden (neuropathie, neuralgie, parese van de aangezichtszenuw, enz.), Evenals spierpijn veroorzaakt door verschillende oorzaken, zoals spasmen als gevolg van beperking van het zenuwuiteinde (myopathie ). Daarnaast wordt het medicijn aanbevolen als hulpmiddel bij de behandeling van een aantal ziekten: artrose, ontsteking van de pancreas, jicht, adenomyose, met Epstein Barr-virus (virale infectie, type herpesvirus).

In de Yusupov-kliniek worden de preventie en behandeling van ziekten van het zenuwstelsel en ondersteuningsapparatuur met succes gecontroleerd door de leidende artsen van de hoofdstad, met behulp van hightechapparatuur en veel gebruikte moderne medische methoden. Meer informatie kan worden verkregen bij de ziekenhuisconsultants.

Milgamma: de samenstelling van het medicijn

Elk element van het Milgamma-vitaminecomplex is verantwoordelijk voor een of ander proces in het menselijk lichaam, namelijk:

  • Vitamine B1 (thiamine) is betrokken bij alle processen van energie-uitwisseling en zonder dat is de assimilatie van aminozuren, lipide- en eiwitmetabolisme in het lichaam onmogelijk;
  • Vitamine B6 (pyridoxine) heeft een direct effect op het metabolisme, reguleert de werking van enzymen en is noodzakelijk voor de goede werking van het immuunsysteem, het cardiovasculaire systeem en het zenuwstelsel;
  • Vitamine B12 (cyanocobalamine) bevordert de vorming van nucleïnezuren, is verantwoordelijk voor de biosynthese van beschermende membranen van zenuwuiteinden en vezels, beïnvloedt de bloedstolling, de hoeveelheid ervan in het menselijk lichaam vermindert cholesterol.

De toedieningsvorm van dit medicijn in het lichaam hangt af van de individuele kenmerken van de patiënt, of het nu ampullen met een oplossing of een tablet betreft.

Milgamma-oplossing: hoe bewaren?

Wanneer ze worden ingenomen, hebben alle bovengenoemde componenten van Milgamma een krachtig therapeutisch effect op het menselijke zenuwstelsel, verbeteren ze de doorbloeding, normaliseren ze het werk van het ondersteunende apparaat en het zenuwstelsel.

Als u de injectieflacons met oplossing voor injectie in ongeschikte omstandigheden bewaart, kan de werking van Milgamma negatieve gevolgen hebben voor het menselijk lichaam. En deze gevolgen van het gebruik van verwende medicijnen kunnen volledig onvoorspelbaar zijn en het is onwaarschijnlijk dat u medisch ingrijpen kunt voorkomen.

Volgens de instructies moet de Milgamma-oplossing op een koele, donkere plaats worden bewaard: in kluisjes, verbanddoos, etc. Direct zonlicht is gevaarlijk omdat de actieve componenten van de Milgamma onder invloed hiervan veel sneller achteruitgaan.

De meest aanvaardbare opslagtemperatuur van het medicijn is individueel voor elke vorm van afgifte: voor tabletten - niet hoger dan 25 graden, voor oplossing - niet hoger dan 15 graden Celsius.

Patiënten hebben vaak een vraag - is het nodig Milgamma in de koelkast te bewaren? Absoluut niet, omdat de temperatuur in de koelkast lager is dan aanbevolen.

Het is genoeg om een ​​speciale EHBO-kit te krijgen of om een ​​medisch hulpmiddel op te bergen in een goed afgesloten kast. Het wordt aanbevolen om de ampullen in de fabrieksdoos te laten om de houdbaarheid van de Milgamma te verhogen tot de hoogst toegestane waarde (de maximale houdbaarheid van de oplossing is 2 jaar vanaf het moment van bereiding van het medicijn).

Open ampul van het medicijn Milgamma: opslag

Een van de meest gestelde vragen: is het mogelijk om ampullen met injectie-oplossing te bewaren of wordt een dergelijke bereiding als verwend beschouwd? Het antwoord van experts is ondubbelzinnig: het is mogelijk. Er moet echter worden opgemerkt dat het moet worden bewaard in een injectiespuit, met een gesloten dop, maar in geen geval in een geopende ampul. De houdbaarheid van de oplossing in de spuit mag niet meer dan 12 uur bedragen en de geschikte temperatuuromstandigheden hiervoor kunnen binnen de gemiddelde temperatuur in de koelkamer variëren, d.w.z. van + 2 tot +4 graden.

Er moet speciale aandacht worden besteed aan de veilige opslag van de open medicatie. Als u een open flacon met Milgamma in de koelkast moet laten, moet u er van tevoren voor zorgen dat het geneesmiddel niet beschikbaar is voor het kind (in een plastic zak, op de bovenste plank).

Hoe het verwende medicijn Milgamma te bepalen

Het medicijn Milgamma en zijn analogen (Kompligam, Kombilipen, enz.) Hebben een langere houdbaarheid, 5-6 maanden meer dan aangegeven in de instructies van het medicijn. Daarom is het bijna onmogelijk om visueel de tekenen te identificeren of de medicatie al dan niet overtijd is.

Maar als het medicijn vóór de houdbaarheidsdatum is beschadigd als gevolg van onjuiste opslag, is het nog steeds mogelijk om het te bepalen. En de eerste tekenen van een verwend medicijn zijn de aanwezigheid van sediment in de ampul, evenals een verandering in de karakteristieke rode kleur van de oplossing. Om dergelijke situaties te voorkomen, moet het medicijn worden bewaard volgens de instructies van de fabrikant van het medicijn.

Milgamma-tabletten: waar te bewaren?

Milgamma-tabletten zijn bedoeld voor orale medicatie. Hun samenstelling is identiek aan de oplossing voor injectie (vitamines van groep B) en wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van hulpstoffen. Afhankelijk van de toestand van de patiënt en zijn individuele perceptie van bepaalde componenten van geneesmiddelen, schrijft de arts tabletten of Milgamma-injecties voor. Patiëntenbeoordelingen over wat nog beter is - pillen of injecties - zijn dubbelzinnig. Sommige patiënten denken dat de injecties behoorlijk pijnlijk zijn en dat de oplossing een specifieke vitaminegeur heeft. Maar het onbetwistbare voordeel van injecties is dat ze een snel analgetisch effect hebben, dankzij de aanwezige pijnstillende component, en dat ze, eenmaal in het bloed, snel verlichting brengen bij de patiënt. Als een specialist dezelfde pillen aanbeveelt, moet u naar het advies van een arts luisteren. De opslag van Milgamma-tabletten verschilt niet veel van de opslag van alle geneesmiddelen die in deze vorm worden geproduceerd. Volgens de instructies van de fabrikant moet het medicijn op een koele donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden. En let er natuurlijk op dat het medicijn niet beschikbaar is voor kinderen.

Voordat u begint met het aanbrengen van Milgamma (pillen of injecties), moet de arts ervoor zorgen dat de patiënt geen individuele intolerantie heeft voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel. Milgamma is ook gecontra-indiceerd voor patiënten die lijden aan hartfalen, evenals zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Bijwerkingen van het nemen van Milgamma manifesteren zich als jeuk, allergische huiduitslag, duizeligheid, misselijkheid, toegenomen zweten, aritmieën of toevallen.

Deze manifestaties van bijwerkingen zijn vooral gevaarlijk bij de scherpe introductie van Milgamma of bij niet-naleving van de dosering van het medicijn.

Het onafhankelijke gebruik van het Milgamma-complex voor kankerpatiënten wordt niet aanbevolen. Zonder overleg met een oncoloog is het absoluut onmogelijk om dit te doen. Contra-indicaties voor oncologie zijn zeer ernstig, omdat als vitaminepreparaat Milgamma ongewenste groei kan geven aan kwaadaardige cellen en de toestand van de patiënt kan verergeren.

Er moet aan worden herinnerd dat zelfmedicatie en verkeerd gekozen geneesmiddelen het tegenovergestelde effect op het lichaam kunnen hebben en de behandeling niet effectief en gevaarlijk voor de gezondheid kunnen maken. Hooggekwalificeerde specialisten van het Yusupov-ziekenhuis zullen dergelijke situaties helpen voorkomen. Nadat u telefonisch hebt geadresseerd, kunt u advies krijgen over de vragen waarin u geïnteresseerd bent en een afspraak maken met een specialist.

milgamma

Oplossing voor i / m injectie transparant, rood, met een karakteristieke geur.

Hulpstoffen: benzylalcohol - 40 mg, natriumpolyfosfaat - 20 mg, kaliumhexacyanoferraat - 0,2 mg, natriumhydroxide - 12 mg, water d / en - tot 2 ml.

2 ml - ampullen van bruin hydrofoob type I-glas (5) - PVC-trays met verdelers (1) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - ampullen van bruin hydrolytisch glas type I (5) - PVC-trays met verdelers (2) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - ampullen van bruin hydrolytisch glas type I (5) - PVC-trays met verdelers (5) - pakjes karton.

Neurotrope B-vitaminen hebben een gunstig effect op inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van de zenuwen en het bewegingsapparaat. Draag bij aan een verhoogde doorbloeding en verbeter de werking van het zenuwstelsel.

Thiamine speelt een belangrijke rol in het metabolisme van koolhydraten, en in de Krebs cyclus met latere deelname aan de synthese van TPP (thiamine pyrofosfaat) en ATP (adenosine trifosfaat).

Pyridoxine is betrokken bij het metabolisme van eiwitten en gedeeltelijk in het metabolisme van koolhydraten en vetten. De fysiologische functie van beide vitamines is de versterking van de werking van elkaar, wat tot uiting komt in een positief effect op het zenuwstelsel, het neuromusculaire en het cardiovasculaire systeem. Met een tekort aan vitamine B6 wijdverspreide tekortkomingen stoppen snel na de introductie van deze vitamines.

Cyanocobalamine is betrokken bij de synthese van de myeline-omhulling, stimuleert hematopoëse, vermindert pijn geassocieerd met schade aan het perifere zenuwstelsel, stimuleert het metabolisme van nucleïnezuren door activering van foliumzuur.

Lidocaine is een lokaal anestheticum dat alle soorten lokale anesthesie veroorzaakt: terminaal, infiltratie, geleidend.

Na i / m toediening wordt thiamine snel geabsorbeerd van de injectieplaats en komt het bloed binnen (484 ng / ml na 15 minuten op de eerste dag van toediening in een dosis van 50 mg) en wordt ongelijk verdeeld in het lichaam - wanneer het 15% in leukocyten is, 75% in erythrocyten en in plasma 10%. Vanwege het gebrek aan significante reserves aan vitamine in het lichaam, moet het dagelijks worden ingenomen. Thiamine penetreert de BBB en de placentabarrière en wordt aangetroffen in de moedermelk. Thiamine wordt na 0,15 uur uitgescheiden met urine in de α-fase, in de β-fase na 1 uur en in de terminale fase gedurende 2 dagen. De belangrijkste metabolieten zijn thiamincarboxylzuur, pyramine en sommige onbekende metabolieten. Van alle vitamines wordt thiamine in de kleinste hoeveelheden in het lichaam opgeslagen. Een volwassen menselijk lichaam bevat ongeveer 30 mg thiamine als 80% thiamine pyrofosfaat, 10% thiamine trifosfaat en de rest als thiamine monofosfaat.

Na i / m injectie wordt pyridoxine snel in de bloedbaan geabsorbeerd en in het lichaam verdeeld, waarbij het als een co-enzym fungeert na fosforylatie van de CH-groep2OH op de 5e positie. Ongeveer 80% van de vitamine is gebonden aan plasma-eiwitten. Pyridoxine wordt door het hele lichaam verspreid, dringt door de placentabarrière, wordt aangetroffen in moedermelk, wordt in de lever afgezet en wordt geoxideerd tot 4-pyridoxinezuur, dat wordt uitgescheiden in de urine, maximaal 2-5 uur na absorptie. In het menselijk lichaam bevat 40-150 mg vitamine B6, de dagelijkse eliminatiesnelheid is ongeveer 1,7-3,6 mg bij een aanvulsnelheid van 2,2-2,4%.

Als een pathogenetisch en symptomatisch middel bij de complexe therapie van ziekten en syndromen van het zenuwstelsel van verschillende oorsprong:

- parese van de gezichtszenuw;

- ganglionitis (inclusief gordelroos);

- neuropathie, polyneuropathie (diabetisch, alcoholisch en anderen);

- nachtelijke spierkrampen, vooral in oudere leeftijdsgroepen;

- neurologische manifestaties van spinale osteochondrose: radiculopathie, lumboischalgie, musculo-tonische syndromen.

- periode van borstvoeding;

- gedecompenseerde hartfalen;

- verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Injecties diep in de / m uitgevoerd.

In gevallen van ernstige pijn, om snel een hoog niveau van het geneesmiddel in het bloed te bereiken, is de behandeling aan te raden om te beginnen met 2 ml per dag gedurende 5-10 dagen. Later, nadat de pijn is verdwenen en in milde vormen van de ziekte, worden ze overgebracht naar orale medicamenteuze therapie (bijvoorbeeld Milgamma Compositum) of naar zeldzamere injecties (2-3 keer per week gedurende 2-3 weken) met mogelijk voortzetting therapie met orale doseringsvorm (bijvoorbeeld Milgamma Compositum).

Wekelijkse monitoring van de therapie door een arts wordt aanbevolen.

De overgang naar orale therapie (bijvoorbeeld Milgamma Compositum) wordt zo snel mogelijk aanbevolen.

De frequentie van bijwerkingen wordt gegeven in overeenstemming met de WHO-classificatie: zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelingen ondergaat), vaak (minder dan 1 op de 10, maar meer dan 1 op de 100 die worden behandeld), zelden (minder dan 1 van de 100, maar meer dan 1 op de 1000 die worden behandeld), zelden (minder dan 1 op de 1000, maar meer dan 1 op de 10.000 die worden behandeld), zeer zelden (minder dan 1 op de 10.000, inclusief individuele gevallen) in sommige gevallen verschijnen de symptomen met een onbekende frequentie.

Van het immuunsysteem: zelden - allergische reacties (huiduitslag, ademhalingsproblemen, anafylactische shock, angio-oedeem).

Aan de kant van het zenuwstelsel: in sommige gevallen - duizeligheid, verwarring.

Sinds het cardiovasculaire systeem: zeer zelden - tachycardie; in sommige gevallen - bradycardie, aritmie.

Aan de kant van het maag-darmkanaal: in sommige gevallen - overgeven.

Aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: zeer zelden - overmatig zweten, acne, pruritus, urticaria.

Van het bewegingsapparaat: in sommige gevallen - stuiptrekkingen.

Algemene aandoeningen en aandoeningen op de injectieplaats: in sommige gevallen kan irritatie optreden op de injectieplaats; systemische reacties zijn mogelijk met de snelle introductie of overdosis.

Als een van de bijwerkingen die in de gebruiksaanwijzing worden aangegeven, verergert of als er andere bijwerkingen optreden die niet in de gebruiksaanwijzing worden vermeld, moet de patiënt de arts hiervan op de hoogte stellen.

Thiamine ontleedt volledig in oplossingen die sulfieten bevatten, waardoor de afbraakproducten van thiamine de werking van andere vitaminen inactiveren.

Thiamine is niet compatibel met oxiderende en reducerende stoffen, incl. jodiden, carbonaten, acetaten, tanninezuur, ammoniumijzercitraat, fenobarbital, riboflavine, benzylpenicilline, dextrose, disulfiet en andere.

Koper versnelt de vernietiging van thiamine; bovendien verliest thiamine zijn effectiviteit met toenemende pH-waarden (meer dan 3).

Therapeutische doses pyridoxine verzwakken het effect van levodopa (de antiparkinsonische werking van levodopa wordt verminderd) tijdens gelijktijdig gebruik. Er is ook interactie met cycloserine, penicillamine, isoniazide.

Bij parenteraal gebruik van lidocaïne in het geval van extra gebruik van norepinephrine en epinefrine kunnen bijwerkingen op het hart toenemen. Ook waargenomen interactie met sulfonamiden.

Cyanocobalamine is niet compatibel met zouten van zware metalen. Riboflavine heeft ook een destructief effect, vooral wanneer het tegelijkertijd wordt blootgesteld aan licht; Nicotinamide versnelt de fotolyse, terwijl antioxidanten een remmend effect hebben.

In het geval van een accidentele aan / in de introductie van de patiënt moet worden gecontroleerd door een arts of moet worden opgenomen in het ziekenhuis, afhankelijk van de ernst van de symptomen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Informatie over waarschuwingen over het gebruik van het medicijn door bestuurders van voertuigen en personen die werken met potentieel gevaarlijke machines ontbreekt.

Milgamma-injecties waar te houden

milgamma

Prijzen in online apotheken:

Milgamma is een combinatiegeneesmiddel met vitamines van groep B, pijnstillende, neuroprotectieve en metabolische werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Milgamma-doseringsvormen:

Werkzame stoffen 1 ml oplossing:

  • Pyridoxinehydrochloride (vitamine B6) - 50 mg;
  • Thiamine Hydrochloride (vitamine B1) - 50 mg;
  • Cyanocobalamine (vitamine B12) - 0,5 mg;
  • Lidocaine hydrochloride - 10 mg.

Werkzame stoffen 1 tablet:

  • Pyridoxinehydrochloride (vitamine B6) - 100 mg;
  • Benfotiamin - 100 mg.

Indicaties voor gebruik

Milgamma wordt aanbevolen als een pathogenetisch en symptomatisch middel bij de complexe therapie van ziekten en syndromen van het zenuwstelsel van verschillende genes:

Contra

  • Gedecompenseerde hartfalen;
  • Leeftijd van kinderen;
  • zwangerschap;
  • Borstvoedingsperiode;
  • Overgevoeligheid voor het medicijn.

Dosering en toediening

Milgamma-oplossing wordt intramusculair (diep) toegediend.

Milgamma-dragees worden intern in 1 stuk genomen, met voldoende vloeistof afgespoeld, niet meer dan 3 keer per dag gedurende 1 maand.

Van de zijde van de arts is wekelijkse controle van de therapie vereist, en het wordt aanbevolen om de overgang van parenterale toediening naar orale toediening van het geneesmiddel zo snel mogelijk uit te voeren.

Bijwerkingen

  • Zenuwstelsel: in zeldzame gevallen - verwarring, duizeligheid (voor oplossing);
  • Cardiovasculair systeem: zeer zelden - tachycardie; in sommige gevallen - aritmie, bradycardie;
  • Immuunsysteem: zelden - urticaria, huiduitslag, ademhalingsmoeilijkheden, anafylactische shock, angio-oedeem;
  • Maagdarmkanaal: in sommige gevallen - braken;
  • Musculoskeletaal en bindweefsel: in sommige gevallen - aanvallen (voor oplossing);
  • Huid en onderhuidse weefsels: uiterst zeldzaam - urticaria, pruritus, acne, verhoogde transpiratie;
  • Lokale reacties: in zeer zeldzame gevallen - irritatie op de injectieplaats.

Het optreden van systemische reacties is mogelijk met een overdosis of een snelle introductie van de oplossing.

In het geval van andere bijwerkingen die niet hierboven zijn beschreven, of in geval van verergering van deze ongewenste reacties, dient u contact op te nemen met een specialist.

In geval van overdosering is het mogelijk om de manifestaties van bijwerkingen te verhogen, in dit geval wordt symptomatische therapie voorgeschreven.

Speciale instructies

In geval van accidentele toediening van Milgamma-oplossing intraveneus, moet de patiënt onder medische supervisie staan ​​en indien nodig (afhankelijk van de ernst van de symptomen), moet de patiënt in het ziekenhuis worden opgenomen.

Het medicijn wordt aanbevolen om voorzichtig te worden gebruikt in combinatie met cycloserine en D-penicillamine.

Geneesmiddelinteractie

De werking van thiamine wordt geïnactiveerd in combinatie met reducerende en oxiderende verbindingen, zoals: acetaten, jodiden, carbonaten, ammoniumijzercitraat, tanninezuur, riboflavine, fenobarbital, benzylpenicilline, disulfieten, dextrose.

Thiamine wordt volledig vernietigd in sulfietbevattende oplossingen, en dientengevolge interfereert het met de activiteit van andere actieve ingrediënten van het preparaat.

Koper draagt ​​bij tot de afbraak van thiamine, het verliest ook zijn doeltreffendheid bij toenemende pH-waarden van meer dan 3.

Pyridoxine in therapeutische doses vermindert het antiparkinsonische effect van levodopa, de interactie ervan met isoniazide, penicillamine, cycloserine wordt ook opgemerkt.

Lidocaïne kan, wanneer het parenteraal wordt toegediend in combinatie met epinefrine en norepinefrine, de cardiodepressieve werking versterken.

Het gebruik van cyanocobalamine is onverenigbaar met zouten van zware metalen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen, de oplossing - bij een temperatuur niet hoger dan 15 ° C, dragee - niet hoger dan 25 ° C.

De houdbaarheid van de oplossing - 2 jaar, dragee - 5 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Milgamma 2 ml injectieoplossing №5 ampullen

Crème d / voetverzorging milgamma 45 g

Milgamma-oplossing 2 ml 5 st.

Milgamma 2 ml injectie-oplossing №10 ampullen

Milgamma-oplossing voor intramusculaire injectie van 2 ml n10 amp

Milgamma compositum 100 mg № 30 dragees

Milgamma Compositum 100 mg n30 dragee

Shine Complivit - voedingssupplement (voedingssupplement) op voedsel, een extra bron van vitamines (vitamine.

Panzinorm Forte 20 000

Panzinorm Forte 20 000 - een enzympreparaat dat het proces van metabole afbraak van eiwitten en vetten stimuleert.

Prestarium A is een medicijn dat een vasodilator en antihypertensief effect heeft. Rel.

Intron A is een geneesmiddel met antivirale, immuunmodulerende en antitumoractiviteit.

Iruzid is een combinatie-middel tegen hypertensie en diuretica. Vorm van probleem.

Curantil 75 is een vaatverwijdend medicijn. Het medicijn heeft ook antiagreg.

Bij gebruik van de sitematerialen is een actieve link vereist.

De samenstelling van het medicijn Milgamma en farmacologische werking

Een verhoogde dosis vitamines van groep B heeft een analgetisch effect, heeft een positieve invloed op het werk van het centrale zenuwstelsel en hematopoiese (bloedvorming).

De samenstelling van het medicijn Milgamma, bedoeld voor injecties, omvat vitamines van deze groep.

De oplossing voor intramusculaire injectie bevat de volgende werkzame stoffen:

Daarnaast in voorbereiding: lokale anesthesie (lidocaïne), bijtende soda, talk, fenylcarbinol.

Thiamine (vitamine B1) provoceert de synthese van cocarboxylase, dat verantwoordelijk is voor het metabolisme van vetten en koolhydraten in het menselijk lichaam, die een integraal onderdeel zijn van de normale werking van het zenuwstelsel.

Pyridoxine (vitamine B6). Het heeft een vrij breed effect op het lichaam. Neemt deel aan het metabolisme van vetten, de vorming van rode bloedcellen, is noodzakelijk voor de opname van glucose door cellen. Pyridoxinedeficiëntie beïnvloedt de functionele vermogens van de lever nadelig.

Pyridoxinedeficiëntie beïnvloedt de functionele vermogens van de lever nadelig

Indicaties voor benoeming

Injecties met het medicijn Milgamma zijn geïndiceerd voor gebruik in de volgende gevallen:

Milgamma-medicijninjecties zijn geïndiceerd voor verlamming van de gelaatszenuwen.

Dosering van het medicijn

Ontwikkeling van bijwerkingen

Het overschrijden van de toegestane dosis van het medicijn of intolerantie van een van de componenten kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • allergische dermatose, urticaria, uitslag, jeuk;
  • CNS-reacties (convulsies, duizeligheid);
  • ontwikkeling van aritmie;
  • aandoeningen van het cardiovasculaire systeem;
  • mogelijke verlaging of verhoging van de bloeddruk (bloeddruk).

Mogelijke bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel

Het medicijn is gecontra-indiceerd in gevallen van:

  • pathologieën van het cardiovasculaire systeem in chronische of acute vormen;
  • hartaandoeningen;
  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • als de patiënt nog geen 16 jaar oud is.

Interactie Milgamma en andere medicijnen

Vitamine B1 kan ontleden wanneer het wordt gemengd met een oplossing van magnesiumsulfaat. Metabolismeproducten B1 kan andere vitamines van deze groep deactiveren. Het is volledig gedeactiveerd bij interactie met acetaat, preparaten van de penicilline- en acetaatgroepen.

In de instructies voor het gebruik van Milgamma-injecties werd opgemerkt dat B6 het therapeutisch effect van geneesmiddelen tegen Parkinson, in het bijzonder Levodopa, vermindert.

Overdosis van het medicijn Milgamma

Overdosering van dit medicijn veroorzaakt de ontwikkeling en versterking van alle bovenstaande symptomen die optreden bij bijwerkingen. De behandeling wordt uitgevoerd afhankelijk van de ernst van de symptomen.

Milgamma - in oplossing en tablets

Geneesmiddel vrijgave formulier

Afspraak bij kinderen

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 16 jaar. In sommige gevallen, zoals voorgeschreven door een arts, kunnen Milgamma-injecties echter op een eerdere leeftijd worden gebruikt.

Alcoholinteractie

Dit medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van patiënten na ernstige intoxicatie met alcohol. Het medicijn mag niet gelijktijdig met alcoholische dranken worden gebruikt, omdat het therapeutische effect afwezig zal zijn.

Lidocaïne in de samenstelling van het medicijn met het gelijktijdig gebruik van alcohol kan leiden tot de ontwikkeling van hoofdpijn, zenuwaandoeningen, apathie en verhoogde slaperigheid.

Dit medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van patiënten na ernstige intoxicatie met alcohol.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel wordt niet voorgeschreven tijdens de zwangerschap, met name in het eerste en laatste trimester. Informatie over het effect ervan tijdens de zwangerschap is niet beschikbaar.

Het is ook niet aan te raden om tijdens de lactatie voor te schrijven, omdat de bestanddelen van het geneesmiddel kunnen doordringen in de moedermelk.

Milgamma: beoordelingen

Wat betreft het advies van de artsen, raden ze aan om tijdens de therapieperiode het dieet te herzien, er verse groenten en fruit in te brengen en gefractioneerd voedsel te nemen. Deskundigen vragen aandacht te schenken aan het feit dat het medicijn de symptomen van ziekten elimineert, de gezondheid verbetert, helpt om het lichaam in stand te houden, maar de oorzaak niet zuivert - de pathologie zelf. Daarom moet Milgamma alleen op recept en in de voorgeschreven dosis worden gebruikt.

Hoge werkzaamheid van het geneesmiddel werd opgemerkt in de complexe behandeling met Movalis. In het bijzonder werd het therapeutische effect waargenomen ten opzichte van de pathologieën van het musculoskeletale systeem.

De hoge werkzaamheid van het geneesmiddel werd opgemerkt in de complexe behandeling met Movalis

Medicatie opslag

Het medicijn moet worden bewaard op een koele plaats waar geen direct zonlicht is. Het wordt opgeslagen bij een temperatuur niet hoger dan 12 graden.

Aanvullende instructies

In het geval dat het geneesmiddel per ongeluk intraveneus werd toegediend, moet de patiënt contact opnemen met de therapeut die aanbevelingen zal doen voor de behandeling van de bijwerkingen die zich hebben voorgedaan.

Op dit moment bevat de officiële instructies voor het medicijn geen informatie over het effect van de behandeling met Milgamma-injecties op het besturen van voertuigen of het werken met complexe mechanismen.

In sommige gevallen wordt dit medicijn toegepast bij de behandeling van dieren. Benoemd strikt volgens de getuigenis van een dierenarts.

Lees ook over dit onderwerp:

Kopieerinformatie is alleen toegestaan ​​met verwijzing naar de bron.

milgamma

Prijzen in online apotheken:

Milgamma is een combinatiegeneesmiddel met vitamines van groep B, pijnstillende, neuroprotectieve en metabolische werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Milgamma-doseringsvormen:

Werkzame stoffen 1 ml oplossing:

  • Pyridoxinehydrochloride (vitamine B6) - 50 mg;
  • Thiamine Hydrochloride (vitamine B1) - 50 mg;
  • Cyanocobalamine (vitamine B12) - 0,5 mg;
  • Lidocaine hydrochloride - 10 mg.

Werkzame stoffen 1 tablet:

  • Pyridoxinehydrochloride (vitamine B6) - 100 mg;
  • Benfotiamin - 100 mg.

Indicaties voor gebruik

Milgamma wordt aanbevolen als een pathogenetisch en symptomatisch middel bij de complexe therapie van ziekten en syndromen van het zenuwstelsel van verschillende genes:

Contra

  • Gedecompenseerde hartfalen;
  • Leeftijd van kinderen;
  • zwangerschap;
  • Borstvoedingsperiode;
  • Overgevoeligheid voor het medicijn.

Dosering en toediening

Milgamma-oplossing wordt intramusculair (diep) toegediend.

Milgamma-dragees worden intern in 1 stuk genomen, met voldoende vloeistof afgespoeld, niet meer dan 3 keer per dag gedurende 1 maand.

Van de zijde van de arts is wekelijkse controle van de therapie vereist, en het wordt aanbevolen om de overgang van parenterale toediening naar orale toediening van het geneesmiddel zo snel mogelijk uit te voeren.

Bijwerkingen

  • Zenuwstelsel: in zeldzame gevallen - verwarring, duizeligheid (voor oplossing);
  • Cardiovasculair systeem: zeer zelden - tachycardie; in sommige gevallen - aritmie, bradycardie;
  • Immuunsysteem: zelden - urticaria, huiduitslag, ademhalingsmoeilijkheden, anafylactische shock, angio-oedeem;
  • Maagdarmkanaal: in sommige gevallen - braken;
  • Musculoskeletaal en bindweefsel: in sommige gevallen - aanvallen (voor oplossing);
  • Huid en onderhuidse weefsels: uiterst zeldzaam - urticaria, pruritus, acne, verhoogde transpiratie;
  • Lokale reacties: in zeer zeldzame gevallen - irritatie op de injectieplaats.

Het optreden van systemische reacties is mogelijk met een overdosis of een snelle introductie van de oplossing.

In het geval van andere bijwerkingen die niet hierboven zijn beschreven, of in geval van verergering van deze ongewenste reacties, dient u contact op te nemen met een specialist.

In geval van overdosering is het mogelijk om de manifestaties van bijwerkingen te verhogen, in dit geval wordt symptomatische therapie voorgeschreven.

Speciale instructies

In geval van accidentele toediening van Milgamma-oplossing intraveneus, moet de patiënt onder medische supervisie staan ​​en indien nodig (afhankelijk van de ernst van de symptomen), moet de patiënt in het ziekenhuis worden opgenomen.

Het medicijn wordt aanbevolen om voorzichtig te worden gebruikt in combinatie met cycloserine en D-penicillamine.

Geneesmiddelinteractie

De werking van thiamine wordt geïnactiveerd in combinatie met reducerende en oxiderende verbindingen, zoals: acetaten, jodiden, carbonaten, ammoniumijzercitraat, tanninezuur, riboflavine, fenobarbital, benzylpenicilline, disulfieten, dextrose.

Thiamine wordt volledig vernietigd in sulfietbevattende oplossingen, en dientengevolge interfereert het met de activiteit van andere actieve ingrediënten van het preparaat.

Koper draagt ​​bij tot de afbraak van thiamine, het verliest ook zijn doeltreffendheid bij toenemende pH-waarden van meer dan 3.

Pyridoxine in therapeutische doses vermindert het antiparkinsonische effect van levodopa, de interactie ervan met isoniazide, penicillamine, cycloserine wordt ook opgemerkt.

Lidocaïne kan, wanneer het parenteraal wordt toegediend in combinatie met epinefrine en norepinefrine, de cardiodepressieve werking versterken.

Het gebruik van cyanocobalamine is onverenigbaar met zouten van zware metalen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen, de oplossing - bij een temperatuur niet hoger dan 15 ° C, dragee - niet hoger dan 25 ° C.

De houdbaarheid van de oplossing - 2 jaar, dragee - 5 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Milgamma 2 ml injectieoplossing №5 ampullen

Crème d / voetverzorging milgamma 45 g

Milgamma-oplossing 2 ml 5 st.

Milgamma 2 ml injectie-oplossing №10 ampullen

Milgamma-oplossing voor intramusculaire injectie van 2 ml n10 amp

Milgamma compositum 100 mg № 30 dragees

Milgamma Compositum 100 mg n30 dragee

Shine Complivit - voedingssupplement (voedingssupplement) op voedsel, een extra bron van vitamines (vitamine.

Panzinorm Forte 20 000

Panzinorm Forte 20 000 - een enzympreparaat dat het proces van metabole afbraak van eiwitten en vetten stimuleert.

Prestarium A is een medicijn dat een vasodilator en antihypertensief effect heeft. Rel.

Intron A is een geneesmiddel met antivirale, immuunmodulerende en antitumoractiviteit.

Iruzid is een combinatie-middel tegen hypertensie en diuretica. Vorm van probleem.

Curantil 75 is een vaatverwijdend medicijn. Het medicijn heeft ook antiagreg.

Bij gebruik van de sitematerialen is een actieve link vereist.

Milgamma: gebruiksaanwijzing (ampullen)

Milgamma is een complexe bereiding van vitamines van groep B. Het wordt geproduceerd in tabletten en ampullen voor injecties. Injecties worden intramusculair gedaan. Volume 1 ampul 2 ml.

  • thiamine (vitamine B6) 50 mg / ml (100 mg per 1 ampul),
  • pyridoxine (vitamine B6) 50 mg / ml (100 mg per 1 ampul),
  • cyanocobalamine (vitamine B12) 500 μg / ml (1 mg per 1 ampul),
  • lidocaïne als lokaal anestheticum 10 mg / ml (20 mg per 1 ampul).

Ook excipiënten zijn benzylalcohol, natriumpolyfosfaat, kaliumhexacyanoferraat, natriumhydroxide en injecteerbaar water.

Farmacologisch complexe vitamines werken gunstig op inflammatoire en degeneratieve ziekten van het zenuwstelsel en het bewegingsapparaat. Bedden versterken, het werk van het centrale en perifere zenuwstelsel verbeteren.

Vitamine B 1 is betrokken bij het metabolisme van koolhydraten en draagt ​​ook bij aan de productie van ATP. Vitamine B 6 is betrokken bij het metabolisme van vetten en eiwitten. Beide vitaminen versterken de acties van elkaar.

Vitamine B12 is betrokken bij de synthese van myeline, hematopoiese, is in staat om de ernst van pijn in de nederlaag van het perifere zenuwstelsel te verminderen, activeert de uitwisseling van nucleïne indirect via foliumzuur.

Lidocaïne heeft een analgetisch effect.

Farmacokinetisch snel geabsorbeerd in de bloedbaan, bereikt na 15 minuten significante concentraties.

Tegelijkertijd wordt thiamine voornamelijk gedistribueerd in leukocyten en bloedplasma met 10-15%, in erytrocyten tot 70%. Heeft geen depot in het lichaam. Het kan doordringen in histohematogene barrières, inclusief die welke worden uitgescheiden in de moedermelk.

Pyridoxine bindt zich grotendeels aan plasmaproteïnen, is volledig verspreid door het lichaam en kan ook weefselbarrières binnendringen, ook via de moedermelk. Vormt een depot in de lever.

Het geneesmiddel wordt uitgescheiden, voornamelijk met urine. De afzonderlijke componenten worden gemetaboliseerd in de lever.

getuigenis

Milgamma-injecties zijn geïndiceerd voor veel pathologische aandoeningen van het zenuwstelsel. Gebruikt als een pathogenetisch en als een aanvullend symptomatisch medicijn.

Onder de getuigenis die het vermelden waard is:

  • neuralgie van verschillende oorsprong (inclusief postherpetische ganglioneuritis),
  • neuropathie van de aangezichtszenuw
  • retrobulbaire neuritis,
  • polyneuropathie (diabetes, alcoholisch),
  • spierkrampen in de nacht van verschillende oorsprong,
  • radiculopathy,
  • wervel pijnsyndromen: cervicalgia, thorakalgia, lumbodynia, lumboschialgia, cervicocranialgia, cervicobrachialgia.

Contra

Er zijn een aantal beperkingen voor het gebruik van Milgamma-injecties:

  • ernstig of gedecompenseerd hartfalen,
  • het geven van borstvoeding,
  • leeftijd van kinderen (tot 18 jaar),
  • zwangerschap,
  • allergische reacties.

Wijze van gebruik

Milgamma-injecties worden intramusculair gebruikt. Het medicijn wordt diep ingespoten. De loop van de behandeling varieert afhankelijk van de ziekte en wordt bepaald door de arts. Voor pijnsyndromen wordt 2 ml Milgamma intramusculair dagelijks gedurende 7-10 dagen gebruikt. Ga vervolgens naar de orale toediening van het medicijn (Milgamma Compositum) of naar zeldzame injecties (1 elke 3-4 dagen). De behandelingsduur duurt ongeveer een maand. Het wordt aanbevolen zo snel mogelijk over te schakelen naar de orale vorm van het geneesmiddel.

Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn zijn relatief zeldzaam. Vaker dan andere zijn er: lokale reacties, allergische reacties, jeuk.

Minder vaak, duizeligheid, tachycardie, aritmie, zweten, toevallen, moeite met ademhalen.

overdosis

Vaker ontwikkelt een overdosis systemische bijwerkingen (aritmie, zweten, enz.). Behandeling van overdosering is gericht op symptomatische maatregelen, de afschaffing van het medicijn is verplicht.

Speciale instructies

Alvorens het medicijn te gebruiken, moet de arts zich vertrouwd maken met de lijst met specifieke instructies:

  • Thiamine wordt vernietigd in oplossingen met sulfieten. Thiamine-afbraakproducten verminderen de effecten van andere vitamines.
  • Thiamine is onverenigbaar met jodiden, acetaten, tanninezuur, fenobarbital, riboflavine, dextrose, benzylpenicilline, disulfieten.
  • Koper versnelt de vernietiging van thiamine.
  • Pyridoxine vermindert het effect van levodopa bij de ziekte van Parkinson. Vermindert ook de effecten van cycloserine, penicillamine, isoniazide.
  • Bij gelijktijdig gebruik van lidocaïne met epinefrine-verbindingen kunnen bijwerkingen op de hartspier toenemen. Hetzelfde gebeurt in combinatie met sulfonamiden.
  • Vitamine B 12 is niet compatibel met zware metaalverbindingen. Riboflavine kan ook vitamine B 12 vernietigen. Antioxidanten hebben een remmend effect.
  • In geval van intraveneuze toediening, die bij toeval heeft plaatsgevonden, moet de persoon onder toezicht staan ​​van een arts of in het ziekenhuis worden opgenomen.
  • Er is geen betrouwbare informatie over het effect op de snelheid van psychomotorische reacties.

Opslagcondities

Milgamma in ampullen wordt bewaard bij een temperatuur van minder dan 15 graden (de deur van de koelkast). Het is belangrijk om het medicijn tegen direct zonlicht te beschermen. Houdbaarheid 2 jaar.

analogen

Analogen zijn andere complexe bereidingen van vitamines van groep B: Kombilipen, Neyrobion, Unigamma, Kompligam, Triagamma, Vitagamma.

Milgamma wordt op recept vrijgegeven in de apotheek. De prijs van het medicijn varieert aanzienlijk van de markups van een specifieke apotheek en is gemiddeld:

  • Verpakkingsampullen 2 ml №5 242-370 roebel.
  • Verpakkingsampullen 2 ml nummer 10 450-635 roebel.
  • Verpakkingsampullen 2 ml №25 1125-1405 roebel.

Do not self-medicate, zelfs vitaminepreparaten. Raadpleeg een arts voordat u Milgamma gebruikt!

milgamma

Prijzen in online apotheken:

Milgamma is een combinatiegeneesmiddel met vitamines van groep B, pijnstillende, neuroprotectieve en metabolische werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Milgamma-doseringsvormen:

  • Oplossing voor intramusculaire injectie: rood, transparant (2 ml in donkere glazen ampullen, in een celcontour 5 ampullen, in een kartonnen verpakking van 1, 2 of 5 pakken; 5 ampullen in een kartonnen pallet, in een kartonnen verpakking van 1 of 5 pallets ; 10 ampullen in een kartonnen pallet, in een kartonnen bundel 1 pallet);
  • Dragee (15 stuks in een verpakking met celcontour, in een kartonnen bundel van 2 of 4 pakken).

Werkzame stoffen 1 ml oplossing:

  • Pyridoxinehydrochloride (vitamine B6) - 50 mg;
  • Thiamine Hydrochloride (vitamine B1) - 50 mg;
  • Cyanocobalamine (vitamine B12) - 0,5 mg;
  • Lidocaine hydrochloride - 10 mg.

Werkzame stoffen 1 tablet:

  • Pyridoxinehydrochloride (vitamine B6) - 100 mg;
  • Benfotiamin - 100 mg.
  • Oplossing: natriumpolyfosfaat, benzylalcohol, natriumhydroxide, kaliumhexacyanoferraat, water voor injectie;
  • Dragees: natriumcarboxymethylcellulose, aerosil, acaciapoeder, microkristallijne cellulose, glycerol, titaandioxide, sucrose, vetzuurglyceriden, povidon, schellak, calciumcarbonaat, tween-80, maïszetmeel, glycolwas, polyethyleenglycol-6000.

Indicaties voor gebruik

Milgamma wordt aanbevolen als een pathogenetisch en symptomatisch middel bij de complexe therapie van ziekten en syndromen van het zenuwstelsel van verschillende genes:

  • neuralgie;
  • neuritis;
  • Retrobulbaire neuritis;
  • Parese van de gezichtszenuw;
  • Polyneuropathie (diabetes, alcoholisch);
  • Ganglionieten (inclusief gordelroos);
  • Nachtelijke spierkrampen, vooral in oudere leeftijdsgroepen (voor oplossing);
  • neuropathie;
  • plexopathie;
  • Neurologische manifestaties van spinale osteochondrose: radiculopathie, lumbale ischialgie, musculo-tonische syndromen (voor oplossing).

Contra

  • Gedecompenseerde hartfalen;
  • Leeftijd van kinderen;
  • zwangerschap;
  • Borstvoedingsperiode;
  • Overgevoeligheid voor het medicijn.

Dosering en toediening

Milgamma-oplossing wordt intramusculair (diep) toegediend.

Voor ernstige pijnsyndroom wordt aangeraden om de medicijnconcentratie in het bloed snel te verhogen om een ​​behandeling te beginnen met een dagelijkse dosis van 2 ml per dag gedurende 5-10 dagen. Bij de verdere behandeling, na het verminderen van de intensiteit van pijn, evenals bij milde vormen van de ziekte, wordt een dagelijkse onderhoudsdosis van 2 ml 2-3 maal per week toegediend gedurende 2-3 weken of overgebracht naar de orale vorm van het medicijn.

Milgamma-dragees worden intern in 1 stuk genomen, met voldoende vloeistof afgespoeld, niet meer dan 3 keer per dag gedurende 1 maand.

Van de zijde van de arts is wekelijkse controle van de therapie vereist, en het wordt aanbevolen om de overgang van parenterale toediening naar orale toediening van het geneesmiddel zo snel mogelijk uit te voeren.

Bijwerkingen

  • Zenuwstelsel: in zeldzame gevallen - verwarring, duizeligheid (voor oplossing);
  • Cardiovasculair systeem: zeer zelden - tachycardie; in sommige gevallen - aritmie, bradycardie;
  • Immuunsysteem: zelden - urticaria, huiduitslag, ademhalingsmoeilijkheden, anafylactische shock, angio-oedeem;
  • Maagdarmkanaal: in sommige gevallen - braken;
  • Musculoskeletaal en bindweefsel: in sommige gevallen - aanvallen (voor oplossing);
  • Huid en onderhuidse weefsels: uiterst zeldzaam - urticaria, pruritus, acne, verhoogde transpiratie;
  • Lokale reacties: in zeer zeldzame gevallen - irritatie op de injectieplaats.

Het optreden van systemische reacties is mogelijk met een overdosis of een snelle introductie van de oplossing.

In het geval van andere bijwerkingen die niet hierboven zijn beschreven, of in geval van verergering van deze ongewenste reacties, dient u contact op te nemen met een specialist.

In geval van overdosering is het mogelijk om de manifestaties van bijwerkingen te verhogen, in dit geval wordt symptomatische therapie voorgeschreven.

Speciale instructies

In geval van accidentele toediening van Milgamma-oplossing intraveneus, moet de patiënt onder medische supervisie staan ​​en indien nodig (afhankelijk van de ernst van de symptomen), moet de patiënt in het ziekenhuis worden opgenomen.

Het medicijn wordt aanbevolen om voorzichtig te worden gebruikt in combinatie met cycloserine en D-penicillamine.

Geneesmiddelinteractie

De werking van thiamine wordt geïnactiveerd in combinatie met reducerende en oxiderende verbindingen, zoals: acetaten, jodiden, carbonaten, ammoniumijzercitraat, tanninezuur, riboflavine, fenobarbital, benzylpenicilline, disulfieten, dextrose.

Thiamine wordt volledig vernietigd in sulfietbevattende oplossingen, en dientengevolge interfereert het met de activiteit van andere actieve ingrediënten van het preparaat.

Koper draagt ​​bij tot de afbraak van thiamine, het verliest ook zijn doeltreffendheid bij toenemende pH-waarden van meer dan 3.

Pyridoxine in therapeutische doses vermindert het antiparkinsonische effect van levodopa, de interactie ervan met isoniazide, penicillamine, cycloserine wordt ook opgemerkt.

Lidocaïne kan, wanneer het parenteraal wordt toegediend in combinatie met epinefrine en norepinefrine, de cardiodepressieve werking versterken.

Het gebruik van cyanocobalamine is onverenigbaar met zouten van zware metalen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen, de oplossing - bij een temperatuur niet hoger dan 15 ° C, dragee - niet hoger dan 25 ° C.

De houdbaarheid van de oplossing - 2 jaar, dragee - 5 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

milgamma

Milgamma - een zeer ernstig medicijn, dat wordt voorgeschreven voor verschillende neurosen. Het medicijn mag alleen worden toegediend onder toezicht van een arts. Het belangrijkste is om fouten tijdens de opslag van het medicijn te voorkomen, omdat deze tot schade kunnen leiden.

Houdbaarheid

Aan de linkerkant van de kartonnen verpakking, evenals op elke glazen ampul met een oplossing voor intramusculaire injectie, is de datum van afgifte en de vervaldatum aangegeven. Dezelfde informatie is beschikbaar aan de bovenkant van het pillenpakket.

Tabletten hoeven niet in de koelkast te worden geplaatst - lage temperaturen hebben geen invloed op de verlenging van de houdbaarheid. Maar het is raadzaam om ampullen met een oplossing in een van de bovenste planken in de koelkastdeur te plaatsen, omdat te hoge kamertemperatuur de kwaliteit van het preparaat negatief kan beïnvloeden.

Het gebruik van Milgamma 5-10 dagen vóór de vervaldatum is niet verboden. Het belangrijkste is om ervoor te zorgen dat al die tijd het werd gehouden zoals het zou moeten zijn.

Na verloop van tijd veranderen de tablets niet. In de ampullen met een oplossing kan zich een neerslag vormen (in zeldzame gevallen), wat het begin van de ontleding van sommige componenten aangeeft.

Het bepalen van een vervallen geneesmiddel is niet moeilijk - de datum aangegeven op de verpakking en in de ampullen moet voldoende zijn. Om het huwelijk te ontdekken, moet je het medicijn onderzoeken. Tabletten - wit, rond, biconvex. De oplossing is een heldere rode vloeistof zonder onopgeloste deeltjes en onzuiverheden.

BELANGRIJK! Het gebruik van het medicijn Milgamma na de vervaldatum is ten strengste verboden - het kan de gezondheid schaden.

Hoe op te slaan

Voor het thuis bewaren van het medicijn, hoeft u geen speciale voorwaarden te creëren. De beste optie voor tablets is een donkere en droge plek in een kast of ladekast die kinderen niet bij kamertemperatuur kunnen bereiken. Verpakt met ampullen die het best in de koelkast worden geplaatst.

Aan destructieve opslagomstandigheden kan worden toegeschreven - kamers met hoge temperaturen, opslag van tabletten in de badkamer en andere kamers met hoge luchtvochtigheid, opslag op plaatsen met veel zonlicht.

Veiligheid van gebruik

Milgamma is onverenigbaar met alcohol, daarom is het ten strengste verboden om alcohol te gebruiken tijdens de behandeling. Naast het feit dat het medicijn geen resultaten zal opleveren, bestaat het risico van een onvoorspelbare reactie van het lichaam op een mengsel van ethanol en het medicijn.

Tijdens de periode van behandeling met Milgamma dient men af ​​te zien van het nemen van bepaalde groepen geneesmiddelen die het volgende bevatten:

  • Kwikchlorides;
  • carbonaten;
  • acetaten;
  • jodide;
  • Tanninezuur;
  • Pennitsilin.

Overdosering is mogelijk, gemanifesteerd door allergieën - huiduitslag, jeuk, en ook zweten, aritmie, misselijkheid, duizeligheid, convulsiesyndroom.

Tabletten en ampullen met een oplossing alleen op recept verkrijgbaar. De houdbaarheid van het recept is niet langer dan 30 dagen.

Geneesmiddelenbewaarcondities in apotheken en klinieken

In farmaceutische artikelen en ziekenhuizen wordt Milgamma opgeslagen in overeenstemming met de vereisten van de instructies. Tabletten - bij kamertemperatuur in de schappen van etalages, ampullen met een oplossing - in originele verpakking in speciale koelapparatuur, waarin de optimale temperatuur wordt gehandhaafd.

Dergelijke koelkasten zijn uitgerust met lichtdichte deuren die het geneesmiddel beschermen tegen zonnestralen.

Als een verlopen lot of een medicijn met een huwelijk wordt ontdekt, moeten volgens GOST 17768-90 ongeschikte fondsen onmiddellijk worden verwijderd. De procedure wordt uitgevoerd door geneesmiddelen over te dragen aan werknemers van een bedrijf dat zich bezighoudt met de vernietiging van geneesmiddelen op de apotheek op speciaal daarvoor bestemde stortplaatsen.

Het transport van tablets wordt uitgevoerd in de standaardmodus, het belangrijkste - de aanwezigheid van instructies voor gebruik en volledige verpakking. Ampullen met een oplossing worden vervoerd in speciale koelkasten. Voor hen worden ook de vereisten voor de aanwezigheid van instructies en intacte verpakkingen vastgesteld.

De behandeling van neurose is een complex en langdurig proces dat aandacht en geduld vereist, niet alleen van de behandelende arts, maar ook van zijn patiënt. Als u alle aanbevelingen voor opslag van Milgamma thuis opvolgt, wordt de kans op vroegtijdige schade aan het medicijn tot een minimum beperkt.

Producten die pectine bevatten

Fout bij het maken van een databaseverbinding