X en m en i

Een voorbeeld van de meest voorkomende disacchariden in de natuur (oligosaccharide) is sucrose (suikerbiet of rietsuiker).

De biologische rol van sucrose

De grootste waarde in menselijke voeding is sucrose, die in een aanzienlijke hoeveelheid het lichaam binnenkomt met voedsel. Net als glucose en fructose wordt sucrose na digestie in de darm snel uit het maagdarmkanaal in het bloed opgenomen en kan gemakkelijk worden gebruikt als energiebron.

De belangrijkste voedselbron van sucrose is suiker.

Sucrosestructuur

Molecuulformule van sucrose C12H22oh11.

Sucrose heeft een complexere structuur dan glucose. Een sucrosemolecuul bestaat uit residuen van glucose en fructose in hun cyclische vorm. Ze zijn met elkaar verbonden door de interactie van hemiacetaal hydroxyl (1 → 2) -glucosidebinding, dat wil zeggen dat er geen vrije hemiacetaal (glycosidisch) hydroxyl is:

Fysische eigenschappen van sucrose en in de natuur zijn

Sucrose (gewone suiker) is een witte kristallijne stof, zoeter dan glucose, goed oplosbaar in water.

Het smeltpunt van sucrose is 160 ° C. Wanneer het gesmolten sucrose stolt, wordt een amorfe transparante massa gevormd - karamel.

Sucrose is een disaccharide die zeer veel voorkomt in de natuur, het wordt gevonden in veel fruit, fruit en bessen. Vooral veel ervan zit in suikerbieten (16-21%) en suikerriet (tot 20%), die worden gebruikt voor de industriële productie van eetbare suiker.

Het suikergehalte in suiker is 99,5%. Suiker wordt vaak de "lege calorieëndrager" genoemd, omdat suiker een puur koolhydraat is en geen andere voedingsstoffen bevat, zoals bijvoorbeeld vitamines, minerale zouten.

Chemische eigenschappen

Voor sucrose-karakteristieke reacties van hydroxylgroepen.

1. Kwalitatieve reactie met koper (II) hydroxide

De aanwezigheid van hydroxylgroepen in het sucrosemolecuul wordt gemakkelijk bevestigd door reactie met metaalhydroxiden.

Videotest "Bewijs van de aanwezigheid van hydroxylgroepen in sucrose"

Als sucrose-oplossing wordt toegevoegd aan koper (II) hydroxide, wordt een helderblauwe oplossing van koperen saharathis gevormd (kwalitatieve reactie van meerwaardige alcoholen):

2. De oxidatiereactie

Vermindering van disachariden

Disacchariden, in moleculen waarvan hemiacetaal (glycosidisch) hydroxyl wordt geconserveerd (maltose, lactose), worden in oplossingen gedeeltelijk omgezet van cyclische vormen naar open aldehyde vormen en reageren, karakteristiek voor aldehyden: reageren met ammoniakaal zilveroxide en herstellen koperhydroxide (II) tot koper (I) oxide. Dergelijke disachariden worden reducerend genoemd (ze verminderen Cu (OH)2 en Ag2O).

Zilveren spiegelreactie

Niet-reducerende disaccharide

Disachariden, in moleculen waarvan er geen hemiacetaal (glycosidisch) hydroxyl (sucrose) is en die niet in open carbonylvormen kunnen veranderen, worden niet-reducerend genoemd (verminder Cu (OH) niet)2 en Ag2O).

Sucrose is, in tegenstelling tot glucose, geen aldehyde. Sucrose reageert, terwijl het in oplossing is, niet op de "zilveren spiegel" en vormt bij verhitting met koper (II) hydroxide geen rood oxide van koper (I), omdat het niet kan veranderen in een open vorm die een aldehydegroep bevat.

Videotest "De afwezigheid van het reducerend vermogen van sucrose"

3. Hydrolysereactie

Disachariden worden gekenmerkt door hydrolysereactie (in zuur medium of onder de werking van enzymen), waardoor monosachariden worden gevormd.

Sucrose kan hydrolyse ondergaan (bij verhitting in aanwezigheid van waterstofionen). Tegelijkertijd worden een glucosemolecuul en een fructosemolecuul gevormd uit een enkel sucrosemolecuul:

Video-experiment "Zure hydrolyse van sucrose"

Tijdens hydrolyse worden maltose en lactose gesplitst in hun samenstellende monosacchariden als gevolg van het verbreken van bindingen daartussen (glycosidebindingen):

Aldus is de reactie van hydrolyse van disacchariden het omgekeerde proces van hun vorming uit monosacchariden.

In levende organismen vindt disacharidehydrolyse plaats met de deelname van enzymen.

Sucrose productie

Suikerbiet of suikerriet wordt omgezet in fijne spaanders en in diffusoren (enorme ketels) geplaatst, waarin heet water sucrose (suiker) wegspoelt.

Samen met sucrose worden ook andere componenten overgebracht naar de waterige oplossing (verschillende organische zuren, eiwitten, kleurstoffen, enz.). Om deze producten te scheiden van sucrose, wordt de oplossing behandeld met limoenmelk (calciumhydroxide). Als gevolg hiervan worden slecht oplosbare zouten gevormd, die neerslaan. Sucrose vormt oplosbare calciumsucrose C met calciumhydroxide12H22oh11· CaO · 2H2O.

Koolmonoxide (IV) oxide wordt door de oplossing geleid om calciumsaharath te ontleden en overmaat calciumhydroxide te neutraliseren.

Het neergeslagen calciumcarbonaat wordt afgefiltreerd en de oplossing wordt in een vacuümapparaat afgedampt. Omdat de vorming van suikerkristallen wordt gescheiden met behulp van een centrifuge. De resterende oplossing - melasse - bevat tot 50% sucrose. Het wordt gebruikt om citroenzuur te produceren.

Geselecteerde sucrose wordt gezuiverd en ontkleurd. Om dit te doen, wordt het opgelost in water en de resulterende oplossing wordt gefilterd door actieve kool. Vervolgens wordt de oplossing opnieuw ingedampt en gekristalliseerd.

Sucrose-applicatie

Sucrose wordt hoofdzakelijk gebruikt als een onafhankelijk voedingsproduct (suiker), evenals bij de vervaardiging van suikerwerk, alcoholische dranken, sauzen. Het wordt in hoge concentraties gebruikt als conserveermiddel. Door hydrolyse wordt er kunsthoning van verkregen.

Sucrose wordt gebruikt in de chemische industrie. Met behulp van fermentatie, ethanol, butanol, glycerine, levulinaat en citroenzuren en dextran worden daaruit verkregen.

In de geneeskunde wordt sucrose gebruikt bij de vervaardiging van poeders, mengsels, siropen, ook voor pasgeborenen (om een ​​zoete smaak of conservering te geven).

koolhydraten

Koolhydraten (suikers of sacchariden) zijn organische verbindingen met de algemene formule (CH2O)n of Cn(H2O)m, hoewel deze relatie niet altijd zo strikt is (ribose heeft bijvoorbeeld de samenstelling C5H10oh5, en het deoxyribose molecuul heeft één minder zuurstofatoom). Door hun chemische aard zijn ze aldehydealcoholen of ketospirits. Afhankelijk van het aantal koolstofatomen in het suikermolecuul (3, 4, 5, 6, etc.), worden ze verdeeld in trio's, tetroses, pentosen, hexosen, enz. In de cellen van levende organismen worden zowel monosacchariden als di-, oligo- en polysacchariden aangetroffen.

Onder monosacchariden zijn pentosen en hexosen belangrijk in levende organismen. Pentosen zoals ribose en deoxyribose maken bijvoorbeeld deel uit van nucleotiden, RNA en DNA. Glucose, fructose en galactose zijn de meest voorkomende hexose in organismen. Glucose is de belangrijkste energiebron voor mensen en veel dieren, en fructose en galactose zijn respectievelijk aanwezig in plantaardige producten en melk van zoogdieren. Trio's en tetrosen (bijvoorbeeld glycerol-aldehyde) worden in de regel in verschillende metabole processen als tussenproducten gevormd.

Moleculen van glucose en galactiose

De meest voorkomende disachariden zijn sucrose, lactose en maltose. Sucrose of glucose uit glucose en fructose residuen, lactose (melksuiker) - is het overblijfsel van glucose en galactose en maltose (moutsuiker) uit twee glucoseresten en wordt gevormd door de splitsing van zetmeel en glycogeen-amylase-enzymen.

Het sucrosemolecuul bestaat uit glucose en fructose-residuen

Oligosacchariden worden gevormd door suikers en hun derivaten. Ze maken deel uit van glycolipiden en glycoproteïnen die betrokken zijn, bijvoorbeeld bij de vorming van glycocalyx van dierlijke cellen.

Polysacchariden zijn homopolymeren die bestaan ​​uit herhalende monomeren van glucosemoleculen of derivaten daarvan. Deze monomeren zijn verbonden door covalente bindingen tussen 1 en 4 (en voor vertakte polysacchariden tussen 1 en 6) koolstofatomen. In plantencellen bestaan ​​de wanden uit een lineair cellulosepolysaccharide of cellulose. Daarin zijn glucosemoleculen verbonden door beta-1,4-binding. Om deze binding te splitsen, zijn speciale enzymen nodig. Cellulose kan knippen veel bacteriën, schimmels en eencellige organismen, dus ze zijn belangrijk in het proces van afbraak van gewasresten. Sommige van deze bacteriën en micro-organismen leven in de pens van herkauwers, waardoor ze cellulose kunnen verteren. Bij mensen en andere dieren hetzij in de maag of in de darm er geen enzymen die cellulose kan afbreken, zodat voedingsmiddelen met vezels, zijn zij niet geheel verteerd. E. coli en enkele andere bacteriën die in mensen in de dikke darm leven, kunnen cellulose gedeeltelijk afbreken.

Glycogeen is een vertakt polysaccharide. De vier rode monomeren in (b) komen overeen met de vier glucosemoleculen in (a)

Chitine is een veel voorkomende structurele polysaccharide. Het is een lineair polymeer dat bestaat uit residuen van een glucosederivaat (N-acetyl-D-glucosamine), verbonden door een beta-1,4-binding. De functies van chitine in het lichaam - structureel en beschermend. Bij geleedpotigen en enkele ongewervelden vormt chitine de basis van het uitwendige skelet. Bovendien maakt het deel uit van de celwanden van schimmels en sommige groene algen. Met eiwitten, pigmenten en calciumzouten vormt chitine zeer sterke complexen, die sterk geordende supramoleculaire structuren zijn die onoplosbaar zijn in water.

Het plantaardige polysaccharide van de plant is zetmeel en het polysacharide van de hoofdplant van schimmels en dieren is glycogeen. Dit zijn vertakte polymeren, vergelijkbaar in structuur. Glycogeen heeft een meer vertakte structuur en lineaire onvertakte moleculen maken ook deel uit van zetmeel. De glucosemoleculen daarin zijn verbonden door alfa-1,4-bindingen. Dierlijke spijsverteringsenzymen (amylasen) worden gemakkelijk gesplitst deze verbindingen, waarbij een disaccharide maltose, dat op zijn beurt wordt gesplitst door het enzym maltase. De resulterende glucose in de darm wordt geabsorbeerd in de bloedbaan en verspreidt door het lichaam, om in de cellen waar het ofwel wordt gebruikt voor energieopwekking (in de processen van glycolyse en oxidatieve fosforylering), of gestort in de reserve in de vorm van glycogeen. Na splitsing van glucose in glycolyse en fermentatie (anaerobe omstandigheden) of mitochondria (volledige aërobe oxidatie), een grote hoeveelheid energie (17,6 kJ / g). Soortgelijke processen vinden plaats in het menselijk lichaam, dus nemen koolhydraten een belangrijke plaats in in het voedingspatroon. Het gebruik van koolhydraten in het lichaam dekt bijna volledig zijn energiekosten.

Aldus voeren koolhydraten in levende organismen structurele en beschermende (cellulose, chitine), reserve (glycogeen, zetmeel) en energie (mono-, di- en polysacchariden) functies uit.

Een molecuul sucrose bestaat uit residuen.
een molecuul glucogeen bestaat uit residuen.
en glucose
gebruikte glucose en fructose
in fructose
g glucose en galactose
d galactose
e galaetose en fructose

Bespaar tijd en zie geen advertenties met Knowledge Plus

Bespaar tijd en zie geen advertenties met Knowledge Plus

Het antwoord

Geverifieerd door een expert

Het antwoord is gegeven

wasjafeldman

Verbind Knowledge Plus voor toegang tot alle antwoorden. Snel, zonder reclame en onderbrekingen!

Mis het belangrijke niet - sluit Knowledge Plus aan om het antwoord nu te zien.

Bekijk de video om toegang te krijgen tot het antwoord

Oh nee!
Response Views zijn voorbij

Verbind Knowledge Plus voor toegang tot alle antwoorden. Snel, zonder reclame en onderbrekingen!

Mis het belangrijke niet - sluit Knowledge Plus aan om het antwoord nu te zien.

Ecologist Handbook

De gezondheid van je planeet ligt in jouw handen!

Het sucrosemolecuul bestaat uit residuen

Disachariden. De belangrijkste disachariden zijn sucrose, maltose en lactose.

De belangrijkste disachariden zijn sucrose, maltose en lactose. Ze zijn allemaal isomeren en hebben de formule C12H22O11, maar hun structuur is anders.

Het sucrosemolecuul bestaat uit twee cycli: een zesledige (α-glucoserest in de pyranosevorm) en een vijfledige (β-fructose-residu in de furanosevorm), verbonden door een glycoside hydroxyl glucose:

Een maltose-molecuul bestaat uit twee glucose-residuen (de linker is α-glucose) in de pyranosevorm, verbonden via de 1e en 4e koolstofatomen:

Lactose bestaat uit residuen van β-galactose en glucose in de pyranosevorm, verbonden via de 1e en 4e koolstofatomen:

Al deze stoffen zijn kleurloze kristallen met een zoete smaak, goed oplosbaar in water.

De chemische eigenschappen van disacchariden worden bepaald door hun structuur. Wanneer hydrolyse van disacchariden in een zuur medium of onder de werking van enzymen plaatsvindt, wordt de binding tussen de twee cycli verbroken en de overeenkomstige monosacchariden vormen bijvoorbeeld:

Met betrekking tot oxidatiemiddelen worden disacchariden verdeeld in twee typen: reducerend en niet-reducerend. De eerste zijn maltose en lactose, die reageren met een ammoniakoplossing van zilveroxide door een vereenvoudigde vergelijking:

Deze disachariden kunnen ook koper (II) hydroxide tot koper (I) oxide reduceren:

De reducerende eigenschappen van maltose en lactose zijn te wijten aan het feit dat hun cyclische vormen glycosidische hydroxyl bevatten (aangegeven met een asterisk) en daarom kunnen deze disachariden van een cyclische vorm overgaan in een aldehyde, dat reageert met Ag2O en Cu (OH) 2.

In het sucrosemolecuul is er geen glycosidische hydroxyl, daarom kan de cyclische vorm ervan niet openen en de aldehyde-vorm passeren. Sucrose is een niet-reducerende disaccharide; het is niet geoxideerd door koper (II) hydroxide en ammoniakaal zilveroxide.

Distributie in de natuur. De meest voorkomende disaccharide is sucrose. Dit is de chemische naam voor gewone suiker, die wordt verkregen door extractie uit suikerbieten of suikerriet. Sucrose - de belangrijkste bron van koolhydraten in menselijke voeding.

Lactose wordt aangetroffen in melk (van 2 tot 8%) en wordt verkregen uit wei. Maltose wordt aangetroffen in gekiemde granen. Maltose wordt ook gevormd door de enzymatische hydrolyse van zetmeel.

Datum toegevoegd: 2015-08-08; Views: 458;

MEER ZIEN:

De meeste monosacchariden zijn kleurloze kristallijne stoffen, perfect oplosbaar in water. Elk monosaccharidemolecuul bevat verschillende hydroxylgroepen (de -OH-groep) en één carbonylgroep (-C-O-H). Veel monosacchariden zijn moeilijk te isoleren uit een oplossing in de vorm van kristallen, omdat ze viskeuze oplossingen (stropen) vormen die uit verschillende isomere vormen bestaan.

De meest bekende monosaccharide is druivensuiker of glucose (uit het Grieks. "Glykis" - "zoet"), CbH12Ob.

glucose

Glucose behoort tot de klasse van aldehydealcoholen - verbindingen die hydroxyl- en aldehydegroepen bevatten.

In het glucosemolecuul vijf hydroxylgroepen en een aldehyde. De aanwezigheid van deze groepen in glucose kan worden aangetoond door de reactie van de "zilveren spiegel".
De formule van glucose wordt meestal in verkorte vorm weergegeven:

* De namen van veel suikers eindigen op "-iz".

Zo'n record impliceert niet alleen glucose, maar ook zeven isomere suikers - allose, altrose, mannose, hulose, idose, galactose, talose, die verschillen in de ruimtelijke rangschikking van "-OH" -groepen en waterstofatomen op verschillende koolstofatomen.
Rekening houdend met de locatie van groepen in de ruimte, wordt de glucoseformule op deze manier correcter weergegeven.

Glucose (evenals elk van de zeven isomerische suikers) kan bestaan ​​in de vorm van twee isomeren, waarvan de moleculen een spiegelbeeld van elkaar zijn.

De aanwezigheid van glucose in elke oplossing kan worden gecontroleerd met een oplosbaar koperzout:

In een alkalisch medium vormen koperzouten (II-valent) helder gekleurde complexen met glucose (figuur 1). Bij verhitting worden deze complexen vernietigd: glucose reduceert koper tot geel koperhydroxide (I-valent) CuOH, dat in rood oxide Cu2O verandert (figuren 2 en 3).

fructose

Fructose (vruchtensuiker) is isomeer tot glucose, maar anders dan het verwijst naar ketospirits - verbindingen die keton- en carbonylgroepen bevatten

In een alkalisch medium zijn de moleculen in staat tot isomerisatie tot glucose, daarom verminderen waterige oplossingen van fructose koperhydroxide (II-valent) en Ag2O-zilveroxide (de "zilveren spiegel" -reactie).

Fructose is de zoetste van suikers. Het wordt gevonden in honing (ongeveer 40%), nectar van bloemen, het cellulaire sap van sommige planten.

disacchariden

Sucrose (suikerbieten of rietsuiker) C12H22O11 behoort tot disacchariden en wordt gevormd uit de gekoppelde residuen van A-glucose en B-fructose. Sacharose vermindert echter, in tegenstelling tot monosacchariden (A-glucose en B-fructose), zilveroxide en koperhydroxide (2-valent) niet.

In een zure omgeving wordt sucrose gehydrolyseerd - door water afgebroken tot glucose en fructose. Hier is het eenvoudigste voorbeeld: zoete thee lijkt nog zoeter als je er een schijfje citroen in steekt, hoewel, natuurlijk, tegelijkertijd zuur.

polysacchariden

Dit komt door de aanwezigheid van citroenzuur, dat de afbraak van sucrose in glucose en fructose versnelt.

Als de sucrose-oplossing wordt gemengd met de oplossing van kopersulfaat en alkali wordt toegevoegd, krijgen we een felblauwe suiker sahrat-koper - een stof waarin de metaalatomen gebonden zijn aan de hydroxylgroepen van het koolhydraat.
Moleculen van een van de isomeren van sucrose - maltose (moutsuiker) bestaan ​​uit twee glucose-residuen.

Dit disaccharide wordt gevormd door de enzymatische hydrolyse van zetmeel.

Melksuiker

De melk van veel zoogdieren bevat nog een disaccharide, isomere sucrose, lactose (melksuiker). De intensiteit van de zoete smaak van lactose is significant (driemaal) lager dan die van sucrose.

Laten we melksuiker halen. Deze suiker wordt ook aangetroffen in koemelk (ongeveer 4,5%) en in moedermelk (ongeveer 6,5%). Daarom, als een kind kunstmatig wordt gevoed (niet met vrouwenmelk, maar koemelk), dan moet dergelijke melk worden verrijkt met melksuiker.

Om melksuiker te verkrijgen, hebben we wei nodig - een troebele vloeistof, die wordt verkregen door eiwit en vet van melk te scheiden onder invloed van een speciaal enzym (stremsel). Wei bevat een kleine hoeveelheid eiwit, evenals bijna alle melksuiker en minerale zouten.

Dus in een beker, bijvoorbeeld van porselein, zullen we meer dan 400 ml wei koken op zeer laag vuur. Op dit moment (tijdens het koken) zal het eiwit dat achterblijft in de wei neerslaan.

Na filtratie blijft het eiwit koken tot de kristallisatie van melksuiker. Laat de kristallen afkoelen na volledige verdamping van de vloeistof. Dan moet je de melksuiker scheiden.

Als u een schonere melksuiker wilt, moet u de reeds verkregen suiker in warm water oplossen en de verdamping herhalen.

Na het koken van de wrongel, blijft meestal wei.

Maar het is niet geschikt voor gebruik, want in plaats van melksuiker bevat het melkzuur.

Melkbacteriën die in melk zitten, leiden tot verzuring. Tegelijkertijd wordt melksuiker omgezet in melkzuur. Wanneer het probeert te verdampen, blijkt het allemaal hetzelfde melkzuur, alleen in een geconcentreerde (watervrije) staat.

karamel

Als je de suiker probeert te verhitten, bijvoorbeeld in een kopje dat hoger is dan de temperatuur (190 ° C), zul je merken dat de suiker langzaam water zal verliezen en zal desintegreren in de samenstellende componenten. Dit onderdeel is karamel. Jullie hebben allemaal meer dan eens karamel uitgeprobeerd en gezien - je weet hoe het eruit ziet - het is een zeer visceuze geelachtige massa, die heel snel stolt bij afkoeling. In het proces van de karamelvorming wordt een deel van de sucrosemoleculen gesplitst in componenten die we al kennen: glucose en fructose.

En zij, op hun beurt, verliezen water, splitsen ook:

Een ander deel van de moleculen, dat niet ontbond in glucose en fructose, treedt in condensatiereacties, waarbij gekleurde producten worden gevormd (karamel C36H50O25 heeft een heldere bruine kleur).

Soms worden deze stoffen aan suiker toegevoegd om kleureffecten te verkrijgen.

Suikerriet (suikerbiet) suiker. Bestaat uit α-glucose en β-fructose-residuen.

Disachariden en polysacchariden

Twee hemiacetaal hydroxyls van zowel Monsaccharide zijn betrokken bij de vorming van de glycosidische binding. Sucrose is de meest gebruikelijke kristallijne stof met laag molecuulgewicht.

In sucrose en op vergelijkbare wijze geconstrueerde oligosacchariden zijn er geen vrije hemiacetaalhydroxylen, daarom geeft sucrose geen tautomere vormen, zijn oplossingen ondergaan geen enkele vouwing, vertonen geen herstellende eigenschappen.

Dit alles maakt het mogelijk om sucrose toe te wijzen aan niet-reducerende disachariden.

Sucrose wordt gevonden in bladeren, stengels, wortels, fruit, bessen, enz.

Het is een reservemateriaal voor suikerbieten en suikerriet, vandaar de naam.

Chemische eigenschappen van disachariden

De belangrijkste eigenschap van alle disachariden is hydrolyse in een zure omgeving.

De reactie van hydrolyse van sucrose wordt inversie genoemd en het product van inversie (een mengsel van glucose en fructose) is omgekeerde suiker en het teken van rotatie verandert in de resulterende oplossing.

Aldus is in de initiële sucroseoplossing, voorafgaand aan hydrolyse, de rotatiehoek + 66,5 ° en na hydrolyse wordt de rotatiehoek negatief (omdat glucose a = + 52 ° en fructose a = -92 °) heeft.

Invertsuiker (omgekeerd) is het hoofdbestanddeel van bijenhoning.

Anders verschillen de chemische eigenschappen van disacchariden niet van de eigenschappen van monosacchariden.

Dit zijn oxidatie en reductie van de carbonylgroep (voor het verminderen van disachariden) en eigenschappen die kenmerkend zijn voor alcohol (-OH) groepen.

Datum toegevoegd: 2014-01-06; Weergaven: 463; Schending van auteursrechten?;

De belangrijkste disachariden zijn sucrose, maltose en lactose. Ze hebben allemaal de algemene formule C12H22O11, maar hun structuur is anders.

Sucrose bestaat uit 2 cycli met elkaar verbonden door een glycosidisch hydroxide:

Maltose bestaat uit 2 glucoseresiduen:

lactose:

Alle disachariden zijn kleurloze kristallen, zoet van smaak, zeer oplosbaar in water.

Chemische eigenschappen van disachariden.

Als gevolg hiervan wordt de verbinding tussen de 2 cycli verbroken en worden monosacchariden gevormd:

Vermindering van dichariden - maltose en lactose.

Ze reageren met een ammoniakoplossing van zilveroxide:

Kan koper (II) hydroxide tot koper (I) oxide reduceren:

Het reducerend vermogen wordt verklaard door de cyclische aard van de vorm en het glycosidische hydroxylgehalte.

In sucrose is er geen glycoside hydroxyl, daarom kan de cyclische vorm niet openen en overgaan in het aldehyde.

Het gebruik van disachariden.

De meest voorkomende disaccharide is sucrose.

Disachariden. De belangrijkste disachariden zijn sucrose, maltose en lactose.

Het is een bron van koolhydraten in menselijke voeding.

Lactose wordt gevonden in melk en wordt daaruit verkregen.

Maltose wordt gevonden in de gekiemde zaden van granen en wordt gevormd door de enzymatische hydrolyse van zetmeel.

Aanvullend materiaal over het onderwerp: Disacchariden.

Chemie Rekenmachines

Verbindingen van chemische elementen

Chemie 7,8,9,10,11 klasse, EGE, GIA

IJzer en zijn verbindingen.

Bohr en zijn verbindingen.

Vermindering van disachariden

Ticket 71.

Natuurlijke disacchariden: maltose, lactose, sucrose, cellulose Hun structuur, cyclus en oxotautomerie en biologische betekenis Regenererende en niet-reducerende disacchariden.

Disacchariden zijn samengesteld uit twee monosaccharideresten verbonden door een glycosidische binding.

Ze kunnen worden beschouwd als O-glycosiden, waarbij het aglycon een monosacchariderest is.

Er zijn twee opties voor de vorming van glycosidische bindingen:

1) vanwege de glycoside hydroxyl van een monosaccharide en alcoholische hydroxyl van een ander monosaccharide;

2) vanwege de glycosidische hydroxylen van beide monosacchariden.

Het disaccharide gevormd door de eerste methode bevat vrije glycosidehydroxyl, behoudt het vermogen tot cyclo-oxotautomerie en heeft reducerende eigenschappen.

In het disaccharide gevormd door de tweede methode, is er geen vrije glycosidische hydroxyl.

Een dergelijk disaccharide is niet in staat tot cyclo-oxotautomerie en is niet-reducerend.

In de natuur wordt een klein aantal disachariden in vrije vorm gevonden.

De belangrijkste hiervan zijn maltose, lactose en sucrose.

Maltose wordt gemout en wordt gevormd door de onvolledige hydrolyse van zetmeel. Het maltose-molecuul bestaat uit twee residuen van D-glucose in de pyranosevorm. De glycosidische binding daartussen wordt gevormd door de glycosidische hydroxyl in de a-configuratie van één monosaccharide en de hydroxylgroep op positie 4 van de andere monosaccharide.

Maltose is een reducerende disaccharide.

Het is in staat tot tautomerie en heeft a- en b-anomeren.

Lactose wordt gevonden in melk (4-5%). Het lactosemolecuul bestaat uit D-galactose- en D-glucose-resten verbonden door een b-1,4-glycosidebinding. Lactose is een reducerende disaccharide.

Suiker zit in suikerriet, suikerbieten, plantensappen en fruit.

Het bestaat uit residuen van D-glucose en D-fructose, die zijn gekoppeld door glycosidische hydroxyls. Als onderdeel van sucrose bevindt D-glucose zich in pyranose en heeft D-fructose de vorm van een furaan. Sucrose is een niet-reducerende disaccharide.

Cellulose is ook een natuurlijk polymeer.

Haar makremestela bestaat uit veel resten van glucosemoleculen. Witte vaste stof, onoplosbaar in water, het molecuul heeft een lineaire (polymere) structuur, de structurele eenheid is het residu van β-glucose [C 6 H 7 O 2 (OH) 3] n.

Polysaccharide, de belangrijkste component van de celwanden van alle hogere planten.

De vertering van sucrose begint in de dunne darm.De korte blootstelling aan speekselamylase speelt geen belangrijke rol, omdat de zure omgeving dit enzym in het lumen van de maag inactiveert.

In de dunne darm sucrose onder de werking van het enzym sucrase, geproduceerd door darmcellen, niet uitspringend in het lumen, maar werkend op het celoppervlak (pariëtale spijsvertering)

sucrose splitsing resulteert in het vrijkomen van monosacchariden glucose en fruktozy.Proniknovenie over celmembranen (absorptie) optreedt door vergemakkelijkte diffusie met behulp van speciale translokaz.Glyukoza geabsorbeerde ook door actief transport door de ionenconcentratie gradiënt verschaft natriya.Eto de absorptie zelfs bij lage concentraties in de darm.

Maltose wordt gemakkelijk opgenomen door het menselijk lichaam.

Het splitsen van maltose naar twee glucoseresidu's vindt plaats als gevolg van de werking van het enzym a-glucosidase of maltase, dat wordt aangetroffen in de spijsverteringssappen van dieren en mensen, in gekiemde granen, in schimmels en gist. Het genetisch bepaalde gebrek aan dit enzym in het darmslijmvlies van de mens leidt tot aangeboren intolerantie voor maltose, een ernstige ziekte die uitsluiting van maltose, zetmeel en glycogeen uit het dieet of toevoeging van maltase aan het voedsel vereist.

De biologische rol van lactose is dezelfde als die van alle koolhydraten.

In het lumen van de dunne darm onder invloed van het enzym lactase hydrolyseert het tot glucose en galactose, die worden geabsorbeerd. Bovendien vergemakkelijkt lactose de absorptie van calcium en is het een substraat voor de ontwikkeling van nuttige lactobacillen, die de basis vormen van de normale intestinale microflora.

(cellulose), polysaccharide, glucosepolymeer.

In de celwanden van planten spelen ze de rol van versterking (frame), wat zorgt voor mechanische sterkte en elasticiteit van plantenweefsels. Vooral veel cellulose in hout - tot 50%. De meeste dieren verteren vezels niet, omdat het wordt, in tegenstelling tot zetmeel, niet gesplitst door het enzym amylase. Herbivore dieren (herkauwers) assimileren het door cellulase, een enzym dat wordt geproduceerd door symbiotische micro-organismen die in hun magen aanwezig zijn (par.

arr. op zijn afdeling - de pens). Cellulose is een van de meest voorkomende natuurlijke polymeren.

Vermindering van disachariden

In deze disachariden neemt een van de monosaccharideresten deel aan de vorming van de glycosidebinding als gevolg van de hydroxylgroep (meestal bij C-4). De disaccharide heeft een vrije hemiacetaal hydroxylgroep, waardoor het vermogen om een ​​cyclus te openen wordt behouden.

De reducerende eigenschappen van dergelijke disachariden en de mutarotatie van hun oplossingen zijn te wijten aan cyclo-oxotautomerie.

Vertegenwoordigers van reducerende disachariden zijn maltose, cellobiose, lactose.

Niet-reducerende:

Een klein aantal disachariden behoort tot deze groep, waarvan sucrose de belangrijkste is.

In niet-reducerende disachariden krijgt het "tweede" molecuul van het monosaccharide in de titel het karakteristieke oosidevoorbeeld dat kenmerkend is voor glycosiden, bijvoorbeeld "fructofuranoside" in sucrose.

De meest karakteristieke reactie van disacchariden is zure hydrolyse, leidend tot de splitsing van de glycosidische binding met de vorming van monosacchariden (in alle tautomere vormen).

In algemene termen is deze reactie vergelijkbaar met de hydrolyse van alkylglycosiden

Ticket 73

Fermentatie van koolhydraten, de toepassing ervan.

Melkzuurfermentatie is het proces van anaërobe oxidatie van koolhydraten, waarvan het eindproduct melkzuur is. De naam is afgeleid van de aard van het product - melkzuur.

Voor melkzuurbacteriën is dit de hoofdroute van koolhydraatkatabolisme en de belangrijkste energiebron in de vorm van ATP. Ook vindt melkzuurfermentatie plaats in de weefsels van dieren bij afwezigheid van zuurstof onder zware belastingen.

Melkeiwitten zijn een uitstekende bron van stikstofhoudende voeding voor melkzuurbacteriën, die melksuiker afbreken, deze in melkzuur veranderen, de zuurgraad van het medium verhogen en melk stolt tot een dicht uniform stolsel.

Soorten melkzuurgisting.

Er zijn homofermentatieve en heterofermentatieve melkzuurgisting, afhankelijk van de vrijgemaakte producten naast melkzuur en hun percentageratio. Het verschil ligt ook in de verschillende manieren om pyruvaat te verkrijgen met de afbraak van koolhydraten door homo- en heterofermentatieve melkzuurbacteriën.

Homofermentatieve melkzuurgisting.

Aangezien de afbraak van lactose plaatsvindt in de cel van het micro-organisme, is de belangrijkste stap in deze metabolische route het binnengaan van glucose in de cel. Wanneer lactose van de buitenkant in het cytoplasmatische membraan en in de cel van het micro-organisme wordt overgebracht, zijn vier eiwitten betrokken voor omzetting in lactosefosfaat (achtereenvolgens: enzymen II, III, I en HPr).

Lactose-6-fosfaat wordt gehydrolyseerd door b-fosfohalococtase (b-Pgal) tot zijn monosaccharidecomponenten. Galactose en glucose worden vervolgens door het tagatumpad en het pad van het Embden-Meyerhof-Parnas (EMP) gekataboliseerd. De defosforylering van galactose is mogelijk, in welk geval het niet wordt verteerd en uit de cel van het micro-organisme wordt verwijderd. In beide gevallen, glucose en galactose worden geconverteerd dihydroxyacetonfosfaat en glyceraldehyde-3-fosfaat, waarbij trohuglerodnye suikers verder worden geoxideerd tot fosfoenolpyruvaat, en vormen dan een melkzuur gebruikt lactaatdehydrogenase.

Het product van homofermentatieve melkzuurfermentatie is melkzuur, dat ten minste 90% van alle gefermenteerde producten vormt.

Voorbeelden van homofermentatieve melkzuurbacteriën: Lactobacillus casei, L. acidophilus, Streptococcus lactis.

Heterofermentatieve melkzuurgisting. Lactose en glucose langs de heterofermentatieroute vormen alleen bifidobacteriën. In het geval van glucosekatabolisme wordt CO2 niet gevormd, omdat er geen beginfase is, waaronder decarboxylatie.

Lactose wordt met permease de cel in getransporteerd en vervolgens gehydrolyseerd tot glucose en galactose. Aldolase en glucose-6-fosfaatdehydrogenase bij deze soort zijn afwezig. Hexosen zijn onderhevig aan katabolisme door een hexose monofosfaat shunt met de deelname van fructose-6-fosfaat-fosfometolase. De fermentatieproducten van de Bifidobacterium-soorten zijn lactaat en acetaat, terwijl de fermentatie van twee glucosemoleculen drie acetaatmoleculen en twee lactaatmoleculen oplevert. Bijproducten zijn: azijnzuur, ethanol.

Voorbeelden van heterofermentatieve melkzuurbacteriën: L. fermentum, L.

Wat is sucrose: de definitie van een stofgehalte in voedsel

brvis, Leuconostoc mesenteroides, Oenococcus oeni.

Melkzuurfermentatie wordt gebruikt in de zuivelindustrie voor de productie van yoghurt, kwark, zure room, yoghurt, boter, melk en acidofiele acidophilus yoghurt, kaas, gefermenteerde groenten bereiden van de korrel starterculturen melkzuur. Melkzuurbacteriën worden ook veel gebruikt bij het inkuilen van voer, bij het opmaken van vachthuiden en bij de productie van melkzuur.

Deze bacteriën zijn van groot belang bij het verzuren van groenten, inkuilen van voer (plantaardige massa) voor dieren, bij het bakken van brood, vooral bij het maken van roggebrood.

De positieve resultaten van de studies naar het gebruik van melkzuurbacteriën in de productie van sommige soorten worst, gezouten gekookte vleesproducten, evenals de rijping van gezouten vis om het proces te versnellen en maak waardevolle nieuwe product kwaliteiten (smaak, geur, textuur, en anderen.).

Het gebruik van melkzuurbacteriën voor de productie van melkzuur, dat wordt gebruikt in frisdranken, is ook van industrieel belang.

Alcoholische gisting (uitgevoerd door gist en sommige soorten bacteriën), waarbij pyruvaat wordt gesplitst in ethanol en koolstofdioxide.

Van één molecuul glucose als resultaat worden twee moleculen alcohol drinken (ethanol) en twee moleculen kooldioxide verkregen. Dit type gisting is erg belangrijk bij de broodproductie, het brouwen, de wijnbereiding en de distillatie. Als de pectine-concentratie hoog is in de starter, kunnen ook kleine hoeveelheden methanol worden geproduceerd. Gewoonlijk wordt slechts één van de producten gebruikt; bij de productie van brood verdampt alcohol tijdens het bakken en bij de productie van alcohol gaat koolstofdioxide meestal de atmosfeer in, hoewel recentelijk geprobeerd is om deze te gebruiken.

Melkzuurgisting, waarbij pyruvaat wordt hersteld tot melkzuur, wordt uitgevoerd door melkzuurbacteriën en andere organismen.

Bij het fermenteren van melk zetten melkzuurbacteriën lactose om in melkzuur, waardoor melk wordt omgezet in gefermenteerde melkproducten (yoghurt, yoghurt, enz.); melkzuur geeft deze voedingsmiddelen een zure smaak.

Ticket 74

Ticket 75

Zuur-base-eigenschappen, biopolaire structuur van aminozuren. Aminozuren zijn organische carbonzuren, waarbij ten minste één van de waterstofatomen van de koolwaterstofketen is vervangen door een aminogroep.

Afhankelijk van de positie van de -NH2-groep worden α, β, γ enz. Onderscheiden. L-aminozuren. Tot op heden zijn tot 200 verschillende aminozuren gevonden in verschillende objecten van de levende wereld. In het menselijk lichaam bevat ongeveer 60 verschillende aminozuren en hun derivaten, maar niet allemaal maken ze deel uit van de eiwitten.

Aminozuren zijn verdeeld in twee groepen:

1. proteïnogeen (opgenomen in eiwitten)

Onder hen onderscheiden de belangrijkste (er zijn slechts 20) en zeldzaam.

Zeldzame proteïneachtige aminozuren (bijvoorbeeld hydroxyproline, hydroxylysine, aminoliminezuur, enz.) Zijn eigenlijk afgeleid van dezelfde 20 aminozuren.

De overblijvende aminozuren zijn niet betrokken bij de constructie van eiwitten; ze bevinden zich in een cel in vrije vorm (als metabole producten), of maken deel uit van andere niet-eiwitverbindingen.

De aminozuren ornithine en citrulline zijn bijvoorbeeld tussenproducten bij de vorming van het proteïnogene aminozuur arginine en zijn betrokken bij de ureumsynthesecyclus; γ-amino-boterzuur is ook in een vrije vorm en speelt de rol van bemiddelaar bij de overdracht van zenuwimpulsen; β-alanine maakt deel uit van het vitamine - pantotheenzuur.

niet-proteïnogeen (niet betrokken bij de vorming van eiwitten)

Niet-proteïnogene aminozuren, in tegenstelling tot proteïnogene aminozuren, zijn diverser, met name die in schimmels, hogere planten.

Proteïnogeen aminozuur betrokken bij de bouw van veel verschillende eiwitten, ongeacht de species van organismen, zoals proteïnogene aminozuren zelfs giftig voor andere soorten van het organisme, t kan worden. E. gedraag dergelijke conventionele vreemde stof. Canavanine, diencolic acid en β-cyano-alanine, geïsoleerd uit planten, zijn bijvoorbeeld toxisch voor mensen.

Chemische eigenschappen van disachariden en polysacchariden

19 februari 2018

Als eiwitten worden beschouwd als organische verbindingen, de meest uiteenlopende in structuur en functie, dan zijn koolhydraten de meest voorkomende in de natuur.

We komen ze overal tegen: suiker, zetmeel, papier, katoenweefsel en vele andere stoffen en materialen zijn opgebouwd uit disachariden en polysacchariden. We zullen de chemische eigenschappen van deze verbindingen en hun betekenis voor het menselijk leven in ons artikel beschouwen.

Koolhydraatwisseling in de cel

Sucrose is een van de belangrijkste disacchariden gesynthetiseerd door planten, zoals suikerriet of suikerbiet, bijvoorbeeld.

De verbinding voert een energiefunctie uit, dus het splijten ervan leidt tot het vrijkomen van een grote hoeveelheid energie. De hydrolyse van sucrose vindt plaats in de cellen van het menselijk lichaam en leidt tot de vorming van glucose- en fructosemoleculen:

C12H22O11 + H2O = C6H12O6 + C6H12O6

De belangrijkste factoren van hydrolyse in laboratorium- of industriële omstandigheden zijn de verwarming en overmaat waterstofionen die de katalytische functie in het reactiemengsel uitvoeren.

De residuen van fructose en glucose in het disaccharide worden weergegeven door hun cyclische vorm en zijn onderling verbonden vanwege het zuurstofatoom. Sucrose is vrij van vrije aldehydegroepen, daarom heeft het geen zilveren spiegelreactie en vertoont het koolhydraat geen reducerende eigenschappen.

Dit wordt bevestigd door de bovenstaande vergelijkingen van de reacties van disachariden.

De chemische eigenschappen van stoffen, namelijk de hydrolysereactie, vormden de basis voor de classificatie van koolhydraten.

Soorten koolhydraten

Stoffen die niet worden gesplitst door de werking van water, bijvoorbeeld fructose, gevonden in honing en de meeste vruchten, en ook glucose zijn monosacchariden of monosacchariden.

Als in het proces van hydrolyse het koolhydraat wordt ontbonden in twee moleculen van de eenvoudigste suikers, verwijst het naar de disacharide. Deze klasse omvat sucrose en lactose. In het geval dat een veelvoud aan monosaccharideresidu's wordt gevormd uit een enkele macromolecule van organisch materiaal, spreken ze van polysacchariden. Deze omvatten het bekende plantaardige polymeer - zetmeel, dat zich tijdens de fotosynthese ophoopt in de bladeren, vruchten en zaden van planten.

In de schaal van geleedpotigen en schimmelcellen zit chitine.

Dit is een koolhydraat dat, in tegenstelling tot de eerder overwogen verbindingen, niet alleen koolstof-, zuurstof- en waterstofatomen bevat, maar ook stikstof. Een interessante structuur en kenmerken van de reacties die het onderscheiden van de chemische eigenschappen van disachariden, heeft hyaluronzuur, dat de basis vormt van de intercellulaire stof bij dieren en mensen. Dit is een lineaire polysaccharidestructuur, die in feite een gigantisch macromolecuul is dat tot 50.000 monomere eenheden bevat. De grootste hoeveelheid zit in de dermis, het kraakbeen, het glasachtig lichaam van het orgel van het gezichtsvermogen.

Dierlijk zetmeel - glycogeen wordt gesynthetiseerd in de cellen van dieren en mensen uit glucoseresidu's en wordt afgezet als reserve energiemateriaal in de levercellen - hepatocyten.

Gerelateerde video's

Chemische eigenschappen van disacchariden op het voorbeeld van lactose

Melk is het eerste en belangrijkste voedsel voor jonge zoogdieren: dieren en mensen. Naast melkeiwit - caseïne, vet, water, minerale zouten en vitamines, bevat het koolhydraat - lactose of melksuiker.

De moleculen zijn samengesteld uit residuen van monosacchariden - glucose en galactose, die elk zes koolstofatomen bevatten. Bij het verteren van melk in het maag-darmkanaal wordt lactose afgebroken tot monosacchariden.

Ze worden opgenomen door de haarvaten van de villi van de dunne darm. Alle chemische eigenschappen van disacchariden verlopen met de deelname van enzymen, bijvoorbeeld lactase, dat de hydrolyse van melksuiker versnelt. Een verlaging van het gehalte van deze stof, geassocieerd met zowel een genetische aanleg als met individuele kenmerken (leeftijd, voedingsmiddel-specifieke kenmerken), veroorzaakt een ziekte - hypolactasie.

De reducerende eigenschappen van koolhydraten

Lactosemoleculen zijn samengesteld uit galactose- en glucose-residuen met open-koolstofketens en vrije aldehydecomplexen.

De aanwezigheid van een functionele groep bepaalt de mogelijkheid reductiereacties uit te voeren, bijvoorbeeld met waterstof. Dientengevolge wordt het complex van atomen-CHO, dat deel uitmaakt van glucose, gereduceerd tot een hydroxylgroep en een zes-alcohol-alcohol - sorbitol wordt gevormd.

Het aan de gang zijnde herstelproces kan worden uitgedrukt door middel van vergelijkingen, en de chemische eigenschappen van disacchariden zullen dus als volgt zijn:

CH2OH - (CHOH) 4 - COH + H2 = (temperatuur, katalysator Ni) => CH2OH - (CHOH) 4-CH2OH

Ze zijn afhankelijk van welke vormen van glucose deel uitmaken van het koolhydraat: cyclisch of met een open koolstofskelet.

De belangrijkste polysacchariden en kenmerken van hun structuur

Wit poeder, dat niet oplost in koud water, en in hete vorm, die een pasta vormt, zetmeel is.

Het grootste gehalte is typisch voor rijstzaden en maïs, aardappelknollen. Een macromolecuulstof bestaat uit cyclische alfagluoresiduen. In een zure omgeving hydrolyseert het, de reactievergelijking heeft de volgende vorm:

(C6H10O5) n + nH2O - H2SO4 → nC6H12O6

De chemische eigenschappen van disachariden en polysacchariden hebben vergelijkbare kenmerken: ze zijn allemaal in staat tot hydrolyse.

Pulp, een onderdeel van hout, bevat monomeren - residuen van bèta-glucose.

Verwarmen van een stof met geconcentreerd salpeterzuur leidt tot de vorming van een ester - drie cellulosenitraten die worden gebruikt in pyrotechniek.

In ons artikel hebben we de kenmerken van de chemische eigenschappen van disachariden en polysacchariden bestudeerd en de verdeling ervan in de natuur onderzocht.

bedrijf
Tereftaalzuur: chemische eigenschappen, bereiding en toepassingen

Belangrijke vertegenwoordigers van polybasische carbonzuurverbindingen uit de aromatische reeks zijn ftaalzuren, weergegeven door enkele isomeren - ortho-isomeer (direct, ftaalzuur), meta-isomeer...

formatie
Chemische eigenschappen van zouten en hun bereiding

Zouten - stoffen die behoren tot de klasse van anorganische verbindingen, die bestaan ​​uit een anion (zuurresidu) en kation (metaalatoom).

In de meeste gevallen zijn dit kristallijne stoffen van verschillende kleuren en met verschillende...

formatie
Zoutzuur: fysisch-chemische eigenschappen, bereiding en gebruik

Geconcentreerd zoutzuur wordt gebruikt in farmaceutische analyse, voor therapeutische doeleinden wordt verdund gebruikt. In de staats-farmacopee zijn er speciale tafels met behulp waarvan u kunt...

formatie
Dicarboxylzuren: beschrijving, chemische eigenschappen, bereiding en gebruik

Dicarbonzuren zijn stoffen met twee functionele monovalente carboxylgroepen - COOH, waarvan de functie bestaat uit het bepalen van de basiseigenschappen van deze stoffen. n...

formatie
Chemische eigenschappen van zink en zijn verbindingen

Zink is een typische vertegenwoordiger van een groep metalen elementen en heeft het volledige spectrum van hun eigenschappen: metaalglans, plasticiteit, elektrische en thermische geleidbaarheid.

De chemische eigenschappen van zink zijn echter verschillende...

formatie
Salpeterzuur: chemische formule, eigenschappen, bereiding en gebruik

Een van de belangrijkste door de mens gebruikte producten is salpeterzuur.

De formule van de stof - HNO3, het heeft ook een verscheidenheid aan fysische en chemische kenmerken, die...

bedrijf
Chloorazijnzuur: productie en chemische eigenschappen

Chloorazijnzuur is azijnzuur, waarbij een van de waterstofatomen in de methylgroep is vervangen door een vrij chlooratoom.

Het wordt verkregen door de interactie van azijnzuur met...

gezondheid
Wat is nicotine? Fysische en chemische eigenschappen. Nicotine in sigaretten, het effect van nicotine op het lichaam

Het roken van sigaretten is destructief en een van de zwaarste verslavingen. Zelfs een schooljongen weet wat nicotine is en wat het effect ervan op het lichaam is. Dit is een stof die hand in hand gaat met tabak, iets dat ervoor zorgt...

Het sucrosemolecuul bestaat uit residuen van glucose en fructose, United

gezondheid
Kaliumbichromaat - fysisch-chemische eigenschappen en reikwijdte

Kaliumbichromaat is een niet-klonterende kristallen van overwegend oranje kleur (soms roodachtig), die goed oplossen in een waterig medium en in vorm lijken op de fijnste naalden of platen. Pr...

Nieuws en samenleving
Unieke fysische en chemische eigenschappen van water

"In bad en bad, altijd en overal - de eeuwige glorie aan het water!" - Deze gedichten van Korney Tsjoekovski zijn al van kindsbeen af ​​bekend.

Water is overal aanwezig. De fysische en chemische eigenschappen van water zijn uniek, en dit zijn geen lege woorden....

Gedroogde abrikozen met pancreatitis

Gebarsten hielen: oorzaken en behandeling thuis