Siofor 500

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:

Handelsnaam: Siofor ® 500

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

De samenstelling van 1 tablet:
kern:
Werkzaam bestanddeel: Metforminehydrochloride - 500,0 mg;
Hulpstoffen: hypromellose - 17,6 mg, povidon - 26,5 mg, magnesiumstearaat - 2,9 mg.
schede:
hypromellose - 6,5 mg, macrogol 6000 - 1,3 mg, titaniumdioxide, E 171 - 5,2 mg.

Beschrijving: witte, ronde, biconvexe tabletten, gecoat.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: А10ВА02

Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Metformine behoort tot de groep biguaniden. Beschikt over antihyperglycemische werking, Zorgt voor een afname van zowel de basale als de postprandiale glucoseconcentratie in het plasma. Het stimuleert de insulinesecretie niet en leidt daarom niet tot hypoglykemie.
De werking van metformine is gebaseerd op de volgende mechanismen:
- afname van glucoseproductie in de lever door remming van gluconeogenese en glycogenolyse;
- verhoogde spiergevoeligheid voor insuline en bijgevolg verbeterde absorptie en gebruik van glucose aan de periferie;
- remming van glucose-opname in de darm.
Metformine stimuleert door zijn werking op glycogeensynthase de intracellulaire synthese van glycogeen. Verhoogt de transportcapaciteit van alle tot nu toe bekende membraan-glucosetransporteiwitten.
Het heeft, ongeacht het effect op de concentratie van glucose in het bloedplasma, een gunstig effect op het lipidenmetabolisme, leidt tot een afname van de concentratie van totaal cholesterol, lage dichtheid cholesterol en triglyceriden.
farmacokinetiek
Na het innemen van het geneesmiddel wordt metformine geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de maximale concentratie (Cmax) in het bloedplasma wordt bereikt na 2,5 uur en bij de maximale dosering niet hoger dan 4 μg / ml. Tijdens voedselinname neemt de absorptie af en neemt enigszins af. Het hoopt zich op in de speekselklieren, spieren, lever en nieren. Krijgt rode bloedcellen. Absolute biologische beschikbaarheid bij gezonde patiënten is ongeveer 50-60%. Bindt praktisch niet aan plasma-eiwitten. Gemiddelde verdeling (V.d) is 63-276 liter.
Uitscheiden door de nieren in onveranderde vorm. De renale klaring is> 400 ml / min. De halfwaardetijd (T1 / 2) ongeveer 6,5 uur. Door het reduceren nierklaring wordt gereduceerd evenredig metformine creatinineklaring respectievelijk wordt halfwaardetijd van metformine verlengd en de concentratie in het bloedplasma toeneemt.

Indicaties voor gebruik
Diabetes mellitus type 2, vooral bij patiënten met overgewicht, met de ineffectiviteit van dieettherapie en lichamelijke inspanning.
Bij volwassenen kan Siofor ® 500 worden gebruikt als monotherapie of als onderdeel van combinatietherapie met andere orale antidiabetica en insuline.
Bij kinderen ouder dan 10 jaar kan Siofor ® 500 als monotherapie of in combinatie met insuline worden gebruikt.

Contra
- overgevoeligheid voor metformine of hulpcomponenten van het geneesmiddel;
- diabetische ketoacidose, diabetische precoma;
- nierfalen of verminderde nierfunctie (creatinineklaring ® 500 is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.
De patiënt moet worden gewaarschuwd voor de noodzaak om de arts op de hoogte te stellen in geval van zwangerschap. Bij het plannen van een zwangerschap of het optreden van een patiënt met type 2 diabetes moeten drug af te schaffen met behulp van insuline te normaliseren of zo dicht mogelijk bij normaal plasma glucoseconcentratie om het risico op foetale afwijkingen te verminderen als gevolg van pathologische effecten van hyperglykemie.
Metformine penetreert de melk van proefdieren. Vergelijkbare gegevens voor een persoon zijn niet beschikbaar, daarom moet de arts beslissen of hij stopt met borstvoeding geven; of over de annulering van het medicijn Siofor ® 500, rekening houdend met de noodzaak om het medicijn bij de moeder te gebruiken.

Dosering en toediening
Inside.
De dosis en het regime van het geneesmiddel, evenals de duur van de behandeling, worden bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van de glucoseconcentratie in het bloedplasma.
volwassenen
monotherapie
De aanbevolen startdosering is 500 mg (1 tablet Siophor ® 500) 1-2 maal daags met of na de maaltijd.
10-15 dagen na aanvang van het geneesmiddel kan verder een geleidelijke verhoging van de dosis afhankelijk van de concentratie van glucose in het bloedplasma, met een gemiddelde dagelijkse dosering van 3-4 tabletten geneesmiddel Siofor ® 500. De geleidelijke verhoging van de dosering verbetert de tolerantie van het maagdarmkanaal.
De maximale dosis is 3000 mg (6 tabletten van Siofor ® 500) per dag in 3 verdeelde doses.
Voor patiënten die hoge doses (2000 - 3000 mg / dag) worden voorgeschreven, kunnen twee tabletten Siofor ® 500 worden vervangen door één tablet Siofor ® 1000.
In het geval van de overdracht van de patiënt naar een behandeling met Siofor ® 500 uit een behandeling met een ander antidiabeticum, moet u stoppen met het gebruik van dit middel en Siofor ® 500 in de bovenstaande doses beginnen innemen.

Gecombineerd gebruik met insuline
Het medicijn Siofor ® 500 en insuline kunnen worden gecombineerd om de glykemische controle te verbeteren. De standaard startdosis is 1 tot 2 maal daags 500 mg (1 tablet geneesmiddel Siophor® 500), met een geleidelijke verhoging van de dosis met een interval van ongeveer één week tot een gemiddelde dagelijkse dosis van 3-4 tabletten; De insulinedosis wordt bepaald op basis van de plasmaglucoseconcentratie.
De maximale dosis is 3000 mg per dag in 3 doses.

Oudere patiënten
Vanwege de mogelijke verslechtering van de nierfunctie bij oudere patiënten, wordt de dosis Siophor ® 500 gekozen rekening houdend met de concentratie van creatinine in het bloedplasma. Regelmatige beoordeling van de functionele toestand van de nieren is noodzakelijk.

Kinderen van 10 tot 18 jaar
Monotherapie en gecombineerd gebruik met insuline
De standaard startdosis is eenmaal daags, tijdens of na de maaltijd 500 mg (1 tablet Siofor ® 500).
10-15 dagen na het begin van het gebruik van het geneesmiddel is een verdere geleidelijke verhoging van de dosis mogelijk, afhankelijk van de glucoseconcentratie in het bloedplasma. Een geleidelijke verhoging van de dosis verbetert de verdraagbaarheid van het geneesmiddel uit het maagdarmkanaal.
De maximale dosis voor kinderen is 2000 mg (4 tabletten van Siofor ® 500) per dag in 2-3 doses.
De insulinedosis wordt bepaald op basis van de glucoseconcentratie in het bloedplasma.

Bijwerkingen
Mogelijke bijwerkingen bij gebruik van het geneesmiddel worden hieronder in afnemende frequentie van optreden: vaak (≥ 1/100, ® 500 moet worden gestaakt 48 uur vóór en niet eerder hervatten dan 2 dagen na radiologische onderzoeken met gejodeerde contrastmiddelen bij normale serumconcentraties creatinine.
Gelijktijdig gebruik wordt niet aanbevolen.
Alcohol en ethanolhoudende medicijnen
Het risico op het ontwikkelen van lactaatacidose neemt toe met acute alcoholintoxicatie of gelijktijdig gebruik met ethanolbevattende geneesmiddelen, vooral tegen de achtergrond van vasten of eetstoornissen, evenals leverfalen.
Gelijktijdig gebruik vereist voorzichtigheid.
Het gelijktijdige gebruik van metformine met danazol kan leiden tot de ontwikkeling van een hyperglykemisch effect. Zo nodig een behandeling met danazol en na beëindiging van het gebruik met een dosis aanpassing van metformine onder besturing van plasma glucoseconcentratie. Terwijl het gebruik van orale anticonceptiva, epinefrine, glucagon, schildklierhormonen, fenothiazinederivaten, kan nicotinezuur de glucoseconcentratie in het bloedplasma te verhogen. Nifedipine verhoogt de opname, de maximale concentratie in het bloedplasma metformine, verlengt de eliminatie. Kationische geneesmiddelen (amiloride, morfine, procaïnamide, quinidine, hiniin, ranitidine, triamtereen, vancomycine), wordt uitgescheiden in de tubuli, concurreren tubulaire transportsystemen en langetermijnbehandeling kan de maximale concentratie van metformine in het plasma te verhogen. Cimetidine vertraagt ​​de uitscheiding van het geneesmiddel, wat leidt tot verhoogde kans op melkzuuracidose. Metformine vermindert de maximale concentratie en halfwaardetijd van furosemide; kan het effect van indirecte anticoagulantia verzwakken.
Glucocorticoïden (systemisch en lokaal gebruik), bèta-adrenomimetica en diuretica hebben hyperglykemische activiteit. De plasmaglucoseconcentratie moet beter worden gecontroleerd, vooral aan het begin van de behandeling. Indien nodig moet de dosis metformine worden aangepast voor de periode van gelijktijdig gebruik en na de afschaffing van deze geneesmiddelen.
ACE-remmers en andere antihypertensiva kunnen de concentratie van glucose in het bloedplasma verminderen. Indien nodig kan de dosis metformine worden aangepast.
Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel Siofor ® 500 met sulfonylureumderivaten, insuline, acarbose, salicylaten, kan hypoglycemische werking toenemen.

Speciale instructies
Melkzuuracidose - een ernstige pathologische aandoening is uiterst zeldzaam, als gevolg van de ophoping van melkzuur in het bloed, waarvan de oorzaak accumulatie van metformine kan zijn. Beschreven gevallen van lactaatacidose bij patiënten die met metformine werden waargenomen primair vastgesteld bij diabetespatiënten met significant nierfalen. Preventie van lactaatacidose omvat het identificeren van alle risicofactoren, zoals gedecompenseerde diabetes, ketose, langdurig vasten, overmatig alcoholgebruik, leverinsufficiëntie en alle omstandigheden die geassocieerd worden met hypoxie. Als u de ontwikkeling van lactaatacidose vermoedt, wordt onmiddellijke stopzetting van het geneesmiddel en een spoedopname in een ziekenhuis aanbevolen.
Aangezien metformine door de nieren wordt uitgescheiden, moeten de creatinineconcentraties in het bloedplasma worden bepaald voordat met de behandeling wordt begonnen en vervolgens regelmatig. Bijzondere aandacht dient te worden besteed aan gevallen waarbij er een risico bestaat op een gestoorde nierfunctie, bijvoorbeeld aan het begin van de behandeling met antihypertensiva, diuretica of niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's).
Behandeling met Siofor ® 500 moet tijdelijk worden vervangen door een behandeling met andere hypoglycemische middelen (bijvoorbeeld insuline) 48 uur vóór en 48 uur na de röntgenbehandeling met intraveneus jodiumhoudende contrastmiddelen.
Het gebruik van Siofor ® 500 moet 48 uur vóór een geplande chirurgische ingreep onder algehele anesthesie, met spinale of epidurale anesthesie, worden gestaakt. De therapie moet worden voortgezet na de hervatting van de orale voeding, of niet eerder dan 48 uur na de operatie, afhankelijk van de bevestiging van de normale nierfunctie.
Siofor ® 500 is geen vervanging voor voeding en dagelijkse lichaamsbeweging - deze soorten therapie moeten worden gecombineerd in overeenstemming met de aanbevelingen van de arts. Tijdens de behandeling met Siofor ® 500 moeten alle patiënten een dieet volgen met een gelijkmatige inname van koolhydraten gedurende de dag. Patiënten met overgewicht moeten een caloriearm dieet volgen.
Standaard laboratoriumtests voor patiënten met diabetes moeten regelmatig worden uitgevoerd.
Voordat Siofor ® 500 bij kinderen van 10 tot 18 jaar oud wordt gebruikt, moet de diagnose van diabetes type 2 worden bevestigd.
Tijdens gecontroleerde klinische onderzoeken van één jaar werd het effect van metformine op de groei en ontwikkeling, evenals de puberteit van kinderen niet waargenomen, gegevens over deze indicatoren bij langer gebruik zijn niet beschikbaar. In dit verband wordt aanbevolen om zorgvuldig de relevante parameters te controleren bij kinderen die metformine krijgen, met name in de prepuberale periode (10-12 jaar).
Monotherapie met Siofor ® 500 leidt niet tot hypoglycemie, maar voorzichtigheid is geboden bij gebruik van het geneesmiddel met insuline of sulfonylureumderivaten.

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen
Het gebruik van het geneesmiddel Siofor ® 500 veroorzaakt geen hypoglycemie en beïnvloedt daarom niet het rijvermogen en de onderhoudsmechanismen.
Met de gelijktijdige toepassing van het geneesmiddel Siofor ® 500 met andere antidiabetica (sulfonylureumderivaten, insuline, repaglinide), kunnen hypoglycemie staten te ontwikkelen, dus zorg moet worden genomen tijdens het rijden en andere potentieel gevaarlijke activiteiten die concentratie en psychomotorische snelheid reacties vereisen.

Formulier vrijgeven
500 mg omhulde tabletten.
Op 10 tabletten in de blisterverpakking (blisterverpakking) [PVC-folie / aluminiumfolie].
Op 3, 6 of 12 blisters, samen met de instructie voor toepassing, worden in een kartonnen verpakking geplaatst.

Opslagcondities
Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen!
Houdbaarheid 3 jaar.
Niet van toepassing na de vervaldatum.

Vakantie voorwaarden
Volgens het recept.

fabrikant
Berlijn - Chemie AG
Tempelhofer 83
12347 Berlijn Duitsland
of
Menarini - Von Hayden GmbH
Leipziger Strasse 7-13
01097 Dresden
Duitsland

Adres voor claims:
123317, Moskou, Presnenskaya Embankment, Building 10, BC "Embankment Tower", Blok B.

Siofor 500 voor gewichtsverlies: beoordelingen en hoe te gebruiken?

Siofor 500 mg is een geneesmiddel voor de hypoglycemische groep dat wordt gebruikt in de geneeskunde voor de behandeling van type 2-diabetes, evenals om de glucosespiegels in het plasma en de effecten op het koolhydraatmetabolisme tijdens gewichtsverlies te verminderen.

De samenstelling van deze tool omvat Metformine - een katalysator voor chemische reacties, een oxidatiemiddel voor vetzuren. Het versnelt aanzienlijk de uitwisseling van glucose bij diabetes en 500 voor gewichtsverlies wordt toegewezen aan mensen met een BMI hoger dan 25.

Samenstelling Siofor 500 mg: verkrijgbaar in de vorm van tabletten, omhuld met een beschermende laag, het belangrijkste werkzame bestanddeel - 500 mg metforminehydrochloride.
Siofor is verkrijgbaar in de dosering: 500 mg № 60 850 mg № 60, 1000 mg № 30.

Indicaties voor gebruik Siofor 500

Instructies voor gebruik:

  • insulineafhankelijke diabetes mellitus;
  • bij afwezigheid van de resultaten van dieettherapie;
  • bij patiënten met obesitas II en III ernst;
  • behandeling van polycysteuze eierstokken;
  • onvruchtbaarheid veroorzaakt door endocriene stoornissen en andere ziekten als een adjuvante behandeling;
  • een van de componenten in de complexe behandeling van obesitas.

Helpt Siofor 500 je om af te vallen?

  • Aangezien "Siofor" verwijst naar medische medicijnen die, wanneer ze ongecontroleerd worden gebruikt, schadelijk kunnen zijn voor de gezondheid, mogen ze alleen worden gebruikt na overleg met een geschikte specialist.
  • Opgemerkt moet worden dat, ondanks zijn specificiteit, "Siofor" helpt om het totale lichaamsgewicht aanzienlijk te verminderen en bijgevolg gewicht te verliezen als gevolg van het effect op koolhydraatmetabolisme en verminderde eetlust.
  • Volgens beoordelingen slagen sommige patiënten er binnen een maand in om tot 10 kg overtollig gewicht te verliezen zonder terug te vallen op klassieke koolhydraatvoedingen en zware lichamelijke inspanning.
  • Het is de moeite waard om te begrijpen dat het gaat om niet het gewicht van verloren vet, maar ook het gewicht van de verloren vloeistof.
  • Maar ondanks dit, is het effect vrij indrukwekkend, met juist gebruik van dit medicijn. "Siofor" heeft geen invloed op de smaakgewoonten en voorkeuren van de persoon.

Werkingsmechanisme

  • Het medicijn vermindert het glucosegehalte in het bloedplasma door de snelheid van de vorming van glucose in de lever van een persoon met meer dan een derde te verminderen.
  • Het activeert een aantal enzymen die actief betrokken zijn bij het metabolisme van vetten, verlaagt de insulinegevoeligheidsdrempel van weefsels, wat leidt tot een toename in de snelheid van glucoseopname en biotransformatie en tot de versnelling van oxidatieve reacties van vetzuren.
  • Het hulpmiddel vermindert het niveau van cholesterol, schildklierstimulerend hormoon en lipoproteïne met lage dichtheid (vermindert het risico van de vorming van atherosclerotische vasculaire laesies).

Hoe neemt u Siofor 500 in voor gewichtsverlies?

Allereerst is het noodzakelijk om alle begeleidende methoden om af te vallen uit te sluiten, zoals: ernstige uithongering, het nemen van verschillende voedingssupplementen, zware lichamelijke inspanning, het nemen van medicijnen die vergelijkbaar zijn met het werkingsmechanisme.

Dagelijkse inname moet bestaan ​​uit: 1 tablet Siofor 500, 20-30 minuten na een maaltijd, oraal, 2 maal per dag, gevolgd door een geleidelijke verhoging van de dosis tot 3 gram. (Tabblad 6) Per dag. Er zijn geen beperkingen aan de vloeistof, het is noodzakelijk om "naar believen" te drinken.

Tijdens de ontvangst van "Siofor" moet u zich houden aan een bepaald dieet:

  • Sluit snelle koolhydraten uit (producten van zoete meel, sappen, fast food, dat wil zeggen, alle producten met veel snelle koolhydraten). Overtreding van het dieet heeft geen invloed op de werkzaamheid van het medicijn, maar verhoogt het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal.
  • De maximale duur van de cursus is maximaal 3 maanden. Daarna moet u een pauze van vier weken nemen en, indien mogelijk, uw plaatselijke arts raadplegen.
  • Het is gebruikelijk om blisters met tabletten 500 te gebruiken, die verschillende voordelen hebben: het gemak van de dagelijkse inname (1 tablet - 1 dosis), evenals het verminderen van het risico op bijwerkingen.
  • De dosering moet geleidelijk worden verhoogd met de verplichte controle van het bloedglucosegehalte ten minste eenmaal per twee weken. Vanwege de langzame toename van de dagelijkse dosis is het risico op gastro-intestinale bijwerkingen aanzienlijk verminderd.

Bijwerkingen van Siofor 500

Het medicijn "Siofor 500" is een synthetische drug met een aantal bijwerkingen. Met een verhoging van de dosering en een toename van de duur van de inname, neemt het negatieve effect op uw lichaam alleen maar toe, wat in de toekomst tot slechte, onomkeerbare veranderingen kan leiden. Voor gebruik moet je alle voors en tegens ophangen.

De belangrijkste bijwerkingen van het niet-naleven van de aanbevelingen en het overschrijden van de dosering:

  • Organen van het maagdarmkanaal: frequent braken, diarree, brandend maagzuur, misselijkheid, onaangename smaak van metaal in de mond, volledig of gedeeltelijk verlies van eetlust (normaal verdwijnen deze symptomen binnen de eerste week wanneer correct toegediend), vervorming van de smaak.
  • Bloedsysteem: trombocytopenie, megaloblastaire bloedarmoede.
  • Huid- en onderhuids vetweefsel: urticaria, pruritus, beperkt erytheem, angio-oedeem.
  • Lever- en galwegen: een schending van de morfofunctionele structuren van het lichaam tot de vervetting (hepatitis), die zich in de vroege stadia van aandoeningen herstelt.
  • Overtreding van het zuur-base metabolisme: een sterke afname van de reabsorptie van vitamine B12, wat in de toekomst kan leiden tot een afname van vitamine in het bloedplasma en de ontwikkeling van zijn deficiëntie met de daaropvolgende ontwikkeling van een melkzuurachtige toestand.
  • Adolescenten en kinderen: volgens de resultaten van deze klinische studies bij kinderen van 10 tot 16 jaar komt de frequentie en aard van bijwerkingen volledig overeen met de volwassen groep.

Zeer effectief complex voor gewichtsverlies, dat rekening houdt met de bioritmen van activiteit en het vet splitst. De set bevat twee concentraten - voor gebruik 's morgens en' s avonds.

Het complex helpt het proces van afvallen te versnellen en is het meest effectief in het verminderen van calorie-inname in combinatie met lichaamsbeweging.

Contra-indicaties voor het gebruik van Siofor 500

Voordat u met de behandeling begint, moet u ervoor zorgen dat u ze niet heeft.

Lijst van contra-indicaties:

  • Complicaties van diabetes en koolhydraatmetabolisme in het lichaam, die het leven van een persoon in gevaar brengen.
  • Frequente diabetische coma, evenals revalidatie na hen.
  • Acuut hartfalen met de ontwikkeling van stagnatie in een grote of kleine cirkel van de bloedsomloop.
  • Ischemische en hemorragische beroerte van de hersenen, evenals ischemisch myocardiaal infarct.
  • Acuut nier- en leverfalen.
  • Nosologie geassocieerd met schade en disfunctie van de galblaas.
  • Pathologische processen die chronische cerebrale ischemie veroorzaken.
  • Acute verstoring van water- en elektrolytenbalans.
  • Het gebruik van het medicijn is onverenigbaar met het nemen van alcoholische dranken, zelfs in kleine doses.
  • Vele dagen vasten of langdurige beperking van de dagelijkse calorie-inname van minder dan 1000 kcal.
  • Verhoogde perceptie van dit medicijn of zijn componenten, die een acute allergische reactie kunnen veroorzaken.
  • Het gebruik van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap verhoogt het risico op foetale afwijkingen en perinatale sterfte aanzienlijk.

Relatieve contra-indicaties voor gebruik:

  • Pathologische veranderingen die leiden tot chronische lever- en nierstoornissen zijn geen absolute indicatie. Het innemen van dit medicijn kan worden voortgezet na passend overleg met uw arts.
  • Leeftijd van 21 tot 60 jaar.
  • Een verscheidenheid aan infectieziekten.

Analogons van Siofor 500

Deze omvatten:

Siofor is een merkproduct dat in Duitsland wordt vervaardigd door het bedrijf Berlin-Himmi. Het verschil tussen binnenlands en geïmporteerd geneesmiddel is vrijwel afwezig.

Voors en tegens van het nemen van "Siofor" voor gewichtsverlies

Wilt u afvallen?

Slank figuur - de droom van veel vrouwen en mannen. Ik wil een comfortabel gewicht hebben, mezelf niet uitputten met harde voeding en zware oefeningen.

Bovendien kunnen gezondheidsproblemen door overgewicht beginnen! Hartziekten, kortademigheid, diabetes, artritis en merkbaar verminderde levensverwachting!

In dergelijke gevallen raden onze lezers aan om de nieuwste middelen te gebruiken: instant-bruistabletten van Talia.

Het heeft de volgende eigenschappen:

  • Versnelt het metabolisme
  • Verbrandt vet
  • Vermindert het gewicht
  • Afslanken, zelfs met minimale fysieke activiteit
  • Helpt bij het verminderen van het gewicht bij hart- en vaatziekten

Compatibiliteit met alcohol

Tijdens de periode van inname zijn alcoholhoudende dranken ten strengste verboden, omdat onomkeerbare veranderingen in de lever kunnen optreden, namelijk fibrose met daaropvolgende vervetting (hepatitis).

Ethylalcohol blokkeert de afgifte van glucose in de bloedbaan, wat leidt tot hypoglycemie en de daaropvolgende ontwikkeling van hypoglycemisch coma. Wanneer u uzelf accepteert, moet u het gebruik van alcoholische dranken van elke kracht volledig beperken om uw leven niet in gevaar te brengen.

Het kan ook tijdens de behandeling melkzuuracidose veroorzaken, vooral als een persoon zijn dieet heeft gebroken of zelfs is uitgehongerd. Dit alles samen verhoogt het risico op het ontwikkelen van een hyper-lacticidemische coma, die gepaard gaat met verlies van bewustzijn, hevige spierpijn, slaperigheid, snelle ademhaling en hartkloppingen.

De ontwikkeling van deze toestand gebeurt snel in een paar uur, met snel toenemende symptomen:

  • Misselijkheid, stekende pijn in de maag, braken.
  • Het uiterlijk van pathologisch ademhalingsgeluid.
  • De geur van aceton uit de mond.
  • Afname van fysiologische reflexen.
  • Overtreding van zuur-base balans (acidose).
  • De ontwikkeling van hartfalen.

Prijs Siofor 500

Op dit moment is dit medicijn een populaire en betaalbare drug. Tot op heden varieert de prijs van Siophore 500 mg nummer 60 van 200 tot 500 roebel per verpakking.

De tool is beschikbaar voor verkoop, wat betekent dat een speciaal recept voor de aankoop niet nodig is. De kosten hangen af ​​van de dosering van het medicijn: 500 mg, 850 mg, 1000 mg, evenals de regio.

Verhalen van onze lezers!
"Deze druppels hielpen me om op te ruimen, alles vervaagde na de bevalling, het was triest om naar mezelf te kijken.In dit artikel las ik over de druppels en besloot om te bestellen.

Een positief resultaat was al zichtbaar na twee weken inname - lichtheid verscheen in het lichaam, 5 kilogram was verdwenen, wat niet het geval was. Nu combineer ik ze met fysieke inspanning, en ik geloof dat ik tegen de zomer weer in mijn zwangere kleding zal lopen. "

Mening van artsen

Medisch personeel adviseert Siofor categorisch niet om gewicht te verliezen zonder voorafgaand overleg met uw arts. Immers, ongecontroleerd en onbezonnen gebruik kan onherstelbare schade toebrengen aan uw gezondheid.

Maar als de toename van het lichaamsgewicht direct gerelateerd is aan de schending van het glucosemetabolisme, kan het gebruik van het medicijn heel goed helpen bij het oplossen van het probleem.

Opmerkingen en voorzorgsmaatregelen voor gebruik

  • Voor gebruik, is het raadzaam om de honingkamer te bezoeken, diagnostiek, waar u functioneel door de nieren en de lever wordt onderzocht.
  • Het gereedschap is niet geschikt om te gebruiken in de periode van het aanstaande röntgenonderzoek.
  • De receptie moet vóór de aanstaande operatie worden gestopt met behulp van intraveneuze anesthesie, het is noodzakelijk om het verloop van de behandeling te vervangen door analogen van dit hypoglycemische geneesmiddel (bijv. Insuline).
  • De behandeling moet de volgende dagen na de manipulatie worden voortgezet.
  • Het combineren van de ontvangst Siofor 500 met sulfonylureumderivaten, is het noodzakelijk om het niveau van glucose in het bloed te controleren.

De tool kan de reactiesnelheid beïnvloeden bij het beheer van complexe mechanismen en het besturen van elk type transport. Daarom is het noodzakelijk om dergelijke activiteiten te beperken. Dit is te wijten aan de hoge kans op het ontwikkelen van spontane hypoglycemie, met de daaropvolgende progressie naar een hypoglycemisch coma.

conclusie

Siofor is een middel om insulineafhankelijke diabetes te behandelen en te voorkomen, evenals een waardige aanvulling bij de behandeling van overgewicht.

U moet weten dat dit medicijn aanzienlijke schade aan uw gezondheid kan toebrengen, wat betekent dat voordat u de verplichte raadpleging van een medische professional gebruikt, omdat een bekwame specialist in staat zal zijn de juiste dosering te kiezen en aanbevelingen te doen met betrekking tot verdere inname.

SIOFOR 500

Tabletten, wit gecoat, rond, biconvex.

Hulpstoffen: hypromellose - 17,6 mg, povidon - 26,5 mg, magnesiumstearaat - 2,9 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose - 6,5 mg, macrogol 6000 - 1,3 mg, titaniumdioxide (E171) - 5,2 mg.

10 stks - blisters (3) - verpakt karton.
10 stks - blisters (6) - verpakt karton.
10 stks - blisters (12) - verpakt karton.

Wit gecoate tabletten, langwerpig, met dubbelzijdig risico.

Hulpstoffen: hypromellose - 30 mg, povidon - 45 mg, magnesiumstearaat - 5 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose - 10 mg, macrogol 6000 - 2 mg, titaniumdioxide (E171) - 8 mg.

15 stks - blisters (2) - verpakt karton.
15 stks - blisters (4) - verpakt karton.
15 stks - blisters (8) - verpakt karton.

Wit omhulde tabletten, langwerpig, met een wigvormige uitsparing aan de ene kant en een risico aan de andere kant.

Hulpstoffen: hypromellose - 35,2 mg, povidon - 53 mg, magnesiumstearaat - 5,8 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose - 11,5 mg, macrogol 6000 - 2,3 mg, titaniumdioxide (E171) - 9,2 mg.

15 stks - blisters (2) - verpakt karton.
15 stks - blisters (4) - verpakt karton.
15 stks - blisters (8) - verpakt karton.

Een hypoglycemisch medicijn uit de biguanidegroep. Zorgt voor een afname van de basale en postprandiale glucoseconcentratie in het bloed. Het stimuleert de insulinesecretie niet en leidt daarom niet tot hypoglykemie. De werking van metformine is waarschijnlijk gebaseerd op de volgende mechanismen:

- Verminderde glucoseproductie in de lever als gevolg van remming van gluconeogenese en glycogenolyse;

- verhoogde spiergevoeligheid voor insuline en daardoor verbeterde absorptie van glucose in de periferie en het gebruik ervan;

- Remming van glucose-opname in de darm.

Metformine stimuleert door zijn werking op glycogeensynthase de intracellulaire synthese van glycogeen. Verhoogt de transportcapaciteit van alle tot nu toe bekende membraan-glucosetransporteiwitten.

Ongeacht het effect op de bloedglucosespiegels, het heeft een gunstig effect op het lipidenmetabolisme, wat leidt tot een afname van het totale cholesterol, lage dichtheid cholesterol en triglyceriden.

Na inslikken Cmax in bloedplasma wordt bereikt na ongeveer 2,5 uur en bij de maximale dosering niet meer dan 4 μg / ml. Tijdens het eten neemt de absorptie af en neemt enigszins af. Absolute biologische beschikbaarheid bij gezonde patiënten is ongeveer 50-60%.

Bindt praktisch niet aan plasma-eiwitten. Medium Vd maakt 63-276 l. Het hoopt zich op in de speekselklieren, spieren, lever en nieren. Krijgt rode bloedcellen.

Uitscheiden door de nieren in onveranderde vorm. De renale klaring is> 400 ml / min. T1/2 is ongeveer 6.5 uur.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Met een afname van de nierfunctie neemt de klaring van metformine af in verhouding tot de creatinineklaring. Dus T1/2 verlengt en de plasmaconcentratie van metformine stijgt.

- diabetes mellitus type 2, vooral bij patiënten met overgewicht met de ineffectiviteit van dieettherapie en lichaamsbeweging.

Mag worden gebruikt als monotherapie of in combinatie met andere orale antidiabetica en insuline.

- diabetische ketoacidose, diabetische precoma;

Tabletten Siofor 500: beoordelingen en prijzen, gebruiksaanwijzing

Geneesmiddelen van de biguanidegroep worden al sinds de jaren zeventig gebruikt voor de behandeling van diabetes mellitus. Een daarvan is het medicijn Siofor 500.

De belangrijkste voordelen van biguaniden zijn onder andere het feit dat ze geen extra insulineproductie door de pancreas veroorzaken. Hun hoofdactiviteit is te wijten aan de remming van het proces van gluconeogenese.

Alle biguaniden, inclusief Siofor (foto), hebben één actief bestanddeel - metforminehydrochloride, waarvan het onderscheidende kenmerk het gebrek aan hypoglykemie is. Het is dit negatieve effect dat optreedt bij sulfonylureumderivaten.

Hoe wordt Siofor 500 met diabetes mellitus ingenomen en kan het worden gebruikt voor gewichtsverlies?

Wat is een medisch apparaat?

Behandeling van diabetes bestaat vaak uit een complexe therapie, die noodzakelijkerwijs bestaat uit het nemen van medicijnen.

Het medicijn Siofor wordt voorgeschreven als een van de meest effectieve suikerverlagende middelen.

Het belangrijkste actieve bestanddeel van deze tabletten is de stof Metforminehydrochloride, die niet alleen een hypoglycemisch effect heeft, maar ook een aantal onbetwistbare voordelen heeft.

De belangrijkste indicaties voor gebruik van het medicijn:

  • met de ontwikkeling van niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus als monotherapie of als onderdeel van een uitgebreide behandeling
  • voor gewichtsverlies bij diabetici in het geval dat het naleven van voedingsvoeding niet het juiste resultaat opleverdeꓼ
  • als een extra middel voor insulinetherapie.

De werkzaamheid van het gebruik van het geneesmiddel kan alleen worden bereikt wanneer het lichaam zijn eigen insuline blijft produceren of het hormoon door injectie wordt toegediend.

De voordelen van het medicijn zijn de volgende:

  1. Het voorgeschreven medicijn heeft een directe invloed op de vermindering van de insulineresistentie. Tegelijkertijd wordt dit effect waargenomen na een korte periode na het begin van de medicatie. Het effect van dit proces is om het gevoeligheidsniveau van cellen en weefsels voor het hormoon te verhogen, wat leidt tot een grotere consumptie van glucose.
  2. Aangezien het getabletteerde medicijn oraal moet worden ingenomen, wordt het via de organen van het maagdarmkanaal geabsorbeerd, waardoor de gezamenlijke absorptie van glucose uit de darm wordt vertraagd, wat resulteert in geen scherpe sprongen in de bloedsuikerspiegel. De afname in glucose vindt geleidelijk plaats en leidt niet tot de ontwikkeling van hypoglykemie.
  3. Er is een remming van het proces van gluconeogenese in de lever.
  4. Vanwege de genomen medicatie wordt een verminderde eetlust waargenomen. Aldus begint de patiënt een kleinere hoeveelheid voedsel te consumeren, hetgeen noodzakelijk is om zijn lichaamsgewicht te stabiliseren.
  5. Het positieve effect van het medicijn op het niveau van slecht (verlaagd) en goed cholesterol. Als resultaat van dit proces is er een afname in dyslipidemie en het niveau van triglyceriden, lipoproteïnen met lage dichtheid.

Bovendien wordt het proces van lipideperoxidatie onderdrukt, wat bijdraagt ​​aan de groei van vrije radicaalmoleculen.

Welke typen voorgevormde tablets bestaan ​​er?

Het Siofor-geneesmiddel wordt vervaardigd door het Duitse farmacologische bedrijf Berlin-Chemie AG.

Instructies voor het gebruik van het medicijn merkt op dat het medicijn slechts één vorm van afgifte heeft - tabletten.

De farmaceutische industrie beheerst de productie van geneesmiddelen in verschillende versies, die verschillende doseringen van de belangrijkste werkzame stof hebben.

Tot op heden zijn er de volgende doseringen van dit medicijn:

  1. Siophore 500 - omhulde tabletten, die zijn samengesteld uit 500 mg metforminehydrochloride.
  2. Siofor 850 is een middel met een verhoogde dosering. Het actieve ingrediënt is 850 mg per tablet.
  3. Siofor 1000 - 1 gram actief ingrediënt zit in één pil.

Als extra componenten worden gebruikt:

  • elke tablet heeft hypromellose, povidon, magnesiumstearaatꓼ
  • de schaal bevat hypromellose, titaniumdioxide, macrogol 6000.

Afhankelijk van de vereiste verlaging van de bloedsuikerspiegel, selecteert de medisch specialist de dosering voor elke patiënt.

Tabletten worden verkocht in stadsapotheken in dozen van 10, 30, 60 of 120 stuks. De prijs van het medicijn hangt af van het aantal tabletten en de vereiste dosering. In de regel variëren de kosten voor verpakkingen van 60 stuks van 240 tot 300 roebel.

Analogons van dit medicijn zijn die geneesmiddelen die een actieve component van metformine hebben - Glucophage, Formetin, Gliformin.

Instructies voor gebruik tablets

Hoe Siofor te nemen en hoe lang het therapeutische verloop van de behandeling zal duren, wordt beslist door een medisch specialist.

Siofor 500-tabletten hebben indicaties voor gebruik en de juiste wijze van toediening. Het begin van een therapeutische behandelingskuur moet bestaan ​​uit een minimale dosis van het geneesmiddel. In de regel is het één gram van de werkzame stof (twee tabletten) per dag tijdens de hoofdmaaltijd of erna.

Het medicijn wordt oraal ingenomen met een grote hoeveelheid mineraalwater. De dagelijkse dosis moet in twee doses worden verdeeld - 's morgens en' s avonds. Deze modus dient de eerste drie dagen van de therapie te worden gevolgd, waarna het aantal tabletten toeneemt.

In de regel wordt het geneesmiddel vanaf de vierde dag en de volgende twee weken drie keer per dag één gram ingenomen. Na twee weken bepaalt de behandelende arts de benodigde dosering om het medicijn te gebruiken. Dit kan een afname van medicatie zijn. De therapeutische dosis van Siophor zal worden toegewezen afhankelijk van de resultaten van de tests en de hoeveelheid glucose in het bloed en de urine.

Hoeveel tijd het kost om pillen in dergelijke doses in te nemen, beslist de behandelende arts. In de regel is één of twee gram van de werkzame stof per dag voldoende om het gewenste resultaat te handhaven.

Als een patiënt gelijktijdig een behandeling met insulinetherapie uitvoert (ten minste 40 eenheden per dag), is het doseringsschema van Siofor 500 vergelijkbaar met het bovenstaande.

Het moet de bloedsuikerspiegel nauwlettend volgen, mogelijk moet u het aantal injecties met geïnjecteerde insuline verminderen.

Wanneer is het verboden om hypoglycemisch middel te gebruiken?

Voordat u het geneesmiddel gebruikt, moet u het aantal contra-indicaties zorgvuldig lezen, mogelijk moet u het vervangen.

Mogelijke analogen kunnen totaal verschillende reacties hebben en hebben een normale verdraagbaarheid.

Siofor heeft een aantal contra-indicaties waarvoor het medicijn verboden is.

De belangrijkste verboden waaronder het absoluut niet wordt aanbevolen om Siofor 500 te gebruiken, zijn onder andere:

  • insulineafhankelijke vorm van diabetes mellitusꓼ
  • als tijdens de ontwikkeling van diabetes mellitus van het tweede type de alvleesklier zijn eigen insulinesecretie volledig stoptꓼ
  • tijdens de periode van de toestand van precoma of diabetisch comaꓼ
  • met de manifestatie van ketoacidoseꓼ
  • als er ernstige aandoeningen van de nieren of de leverꓼ zijn
  • met een hartinfarct en de toestand van hartfalen
  • ontwikkeling van pathologische processen in de longen, wat kan resulteren in ademhalingsfalen
  • ernstige infectieziekten
  • voor en na de operatie of als er verwondingen optreden
  • katabolische toestanden van het lichaam, kunnen ze processen met verbeterd verval omvatten, zoals bij tumorpathologieënꓼ
  • gipoksiiꓼ state
  • alcoholafhankelijkheid, ook in chronische vormꓼ
  • toestand van melkzuuracidoseꓼ
  • bij langdurig vasten of het in acht nemen van onevenwichtige voeding met een dagelijkse inname van minder dan 1000 kcalк
  • bij kinderen tot achttien jaar of na het bereiken van de grens van vijfenzestig jaarꓼ
  • als er overgevoeligheid is voor een of meer stoffen die deel uitmaken van het geneesmiddel.

Bovendien is het, net als de meeste andere medicijnen, verboden om Siofor 500 tijdens de periode van het dragen van een kind en tijdens de borstvoeding te gebruiken, omdat het geneesmiddel de ontwikkeling van de baby nadelig beïnvloedt.

Bijwerkingen en mogelijke negatieve effecten

Verkeerde medicatie kan verschillende negatieve reacties veroorzaken.

Daarom is het verboden om medicijnen te nemen bij gezonde mensen om af te vallen of om de aanbevelingen van de behandelende arts te overtreden.

Bijwerkingen kunnen ook optreden bij een overdosis medicatie.

Bijwerkingen van Siofor 500 kunnen optreden als onderdeel van verschillende systemen van het menselijk lichaam. Dergelijke negatieve reacties manifesteren zich in de vorm:

  1. Opgezette buik, pijn, spijsverteringsproblemen.
  2. Diarree.
  3. Misselijkheid, braken ook mogelijk.
  4. Verminderde glucosespiegels kunnen leiden tot verstrooidheid en concentratieverlies.
  5. Algemene zwakte en malaise.
  6. Overtreding van coördinatie van bewegingen.
  7. Ernstige hoofdpijn met diabetes.

Zeer zelden kan megaloblastaire bloedarmoede of de ontwikkeling van allergische reacties optreden.

Er moet ook worden opgemerkt dat de gelijktijdige inname van Siofor en Cymeditin het risico op lactaatacidose verhoogt. De behandelende arts dient zich bewust te zijn van de toelating van eventuele medicijnen door de patiënt om negatieve reacties van hun gezamenlijk gebruik te voorkomen.

Gebruik van het medicijn voor de normalisatie van overgewicht

Het medicijn helpt diabetici om af te vallen, samen met voorgeschreven dieettherapie en matige lichaamsbeweging. Dergelijke beoordelingen worden door veel consumenten van het product opgemerkt.

Opgemerkt moet worden dat de effectiviteit van het medicijn te wijten is aan het feit dat het echt helpt in de strijd tegen obesitas voor mensen die snel insulineafhankelijke diabetes ontwikkelen. Helaas hebben dergelijke beoordelingen geleid tot het feit dat zelfs absoluut gezonde vrouwen die een slank lichaam willen krijgen, Siofor 500 gaan drinken.

Als gevolg hiervan daalt hun bloedsuikerspiegel en beginnen verschillende bijwerkingen en tekenen van hypoglycemie te verschijnen. Dat is waarom, je moet niet je eigen beslissing nemen over de behandeling van obesitas met behulp van deze tabletvoorbereiding.

Als Siofor 500 door de behandelende arts was voorgeschreven aan een patiënt met de diagnose diabetes, kan het positieve effect inderdaad alle verwachtingen overtreffen. Bij obesitas en diabetes kan het resultaat van afvallen zijn van drie tot tien kilogram per maand.

De werking van de voorgevormde remedie gebeurt op deze manier op het lichaam, zodat bij mensen een verlangen naar zoete producten verdwijnt - snoepgoed, gebak of snoep. Dat is de reden waarom, het dagelijkse dieet is ontdoen van overtollige calorieën en het gewicht begint te dalen.

De belangrijkste voordelen van het gebruik van een tablet van het medicijn in de strijd tegen obesitas is de manifestatie van de volgende effecten:

  • relatief snel, maar pijnloos voor het lichaam, gewichtsverlies;
  • het verminderen van het hunkeren naar zoet en schadelijk voedsel (dat diabetes strikt verboden is om te nemen);
  • het is niet nodig om het lichaam te belasten met overmatige fysieke inspanning om een ​​paar kilo af te vallen, gewoon een actieve levensstijl te houden en meer te bewegen;
  • emotioneel helpt de patiënt om te gaan naar de naleving van de juiste voeding en gezonde voeding.

Het volgende kan worden overwogen als voorzorgsmaatregelen voor het nemen van het medicijn:

  1. Het is noodzakelijk om een ​​behandeling te beginnen volgens de aanbeveling van de behandelende arts en onder zijn controle.
  2. Er moet aan worden herinnerd dat het medicijn een suikerverlagend effect heeft en bedoeld is voor diabetici.
  3. Vermijd manifestaties van bijwerkingen van verschillende lichaamssystemen. Daarom moet het medicijn alleen worden ingenomen in doseringen die zijn voorgeschreven door een medisch specialistꓼ

Zelf-toediening van het medicijn en de keuze van de dosering bij het nemen van het geneesmiddel kan leiden tot negatieve gevolgen en storing van de inwendige organen.

Hoe Siofor te gebruiken voor diabetici zal een expert in de video in dit artikel vertellen.

Siofor 500

Siofor 500: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Siofor 500

ATX-code: A10BA02

Actief bestanddeel: metformine (metformine)

Fabrikant: Berlin-Chemie AG / Menarini Group (Duitsland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 24-10-2018

Prijzen in de apotheek: vanaf 244 roebel.

Siofor 500 is een hypoglycemisch geneesmiddel voor orale toediening.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van Siofor 500 is omhulde tabletten: witte, ronde, biconvexe vorm (10 stuks in een blister, in een kartonnen doos met 12, 6 of 3 blisters).

1 tablet bevat:

  • actieve ingrediënt: metforminehydrochloride - 0,5 g;
  • hulpcomponenten: povidon, hypromellose, magnesiumstearaat;
  • samenstelling van de schaal: hypromellose, titaniumdioxide (E171), macrogol 6000.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Siofor 500 is een antihyperglycemisch medicijn van de biguanidegroep. Het werkzame bestanddeel - metformine - zorgt voor een afname van de basale en postprandiale glucoseconcentratie in het bloedplasma. Het medicijn veroorzaakt geen ontwikkeling van hypoglykemie, omdat het de insulinesecretie niet versterkt.

Het werkingsmechanisme van metformine is gebaseerd op de remming van de gluconeogenese en glycogenolyse, hetgeen resulteert in een afname van de glucoseproductie door de lever, spier insulinegevoeligheid die opname en gebruik van glucose verbeterd bij de omtrek en de remming van de opname van glucose in de darmen te verhogen.

Het effect van metformine op glycogeensynthetase helpt de intracellulaire synthese van glycogeen te stimuleren. Er is een toename van de transportcapaciteit van alle membraantransporteiwitten van glucose.

Ongeacht het effect van metformine op de plasmaglucosespiegels, heeft het een gunstige invloed op het lipidenmetabolisme, veroorzaakt het een verlaging van het gehalte aan triglyceriden, totaal cholesterol en cholesterol met lage dichtheid.

farmacokinetiek

De orale absorptie van metformine vindt plaats in het maagdarmkanaal. De maximale concentratie in bloedplasma treedt op na 2,5 uur. Na ontvangst van de maximale dosis, overschrijdt deze niet meer dan 0,004 mg / ml. Het nemen van het medicijn tijdens het eten leidt tot een afname van de absorptie en een lichte vertraging. Bij gezonde patiënten is de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel ongeveer 50-60%.

De ophoping van de werkzame stof komt voor in de speekselklieren, lever, nieren en spieren, ook metformine penetreert in de rode bloedcellen. Binding aan plasma-eiwitten komt praktisch niet voor. Het distributievolume kan 63-276 liter zijn.

De halfwaardetijd van het geneesmiddel is ongeveer 6,5 uur en wordt onveranderd via de nieren uitgescheiden. De renale klaring van metformine is meer dan 400 ml / min.

Bij verminderde nierfunctie neemt de klaring van metformine evenredig af met de creatinineklaring (CK). Dit veroorzaakt bijgevolg een verlenging van de halfwaardetijd en een toename van het niveau van metformine in het bloedplasma.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies is Siofor 500 geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus type 2 met de ineffectiviteit van dieettherapie en lichamelijke inspanning, vooral bij patiënten met overgewicht.

Het medicijn wordt voorgeschreven als monotherapie of als onderdeel van combinatietherapie met insuline. Bovendien bij volwassenen - in combinatie met andere orale hypoglycemische middelen.

Contra

  • diabetische precoma;
  • diabetische ketoacidose;
  • acute aandoeningen die kunnen bijdragen aan een negatief effect op de nierfunctie, waaronder uitdroging, een ernstige vorm van een infectieziekte;
  • nierfalen, nierfalen (CC minder dan 60 ml / min);
  • chronische of acute vormen van pathologieën die de ontwikkeling van weefselhypoxie kunnen veroorzaken (waaronder shock, respiratoir falen, hartfalen, recent myocardiaal infarct);
  • lactaatacidose (inclusief geschiedenis);
  • leverfalen;
  • draagtijd;
  • borstvoeding;
  • naleving van een laagcalorisch dieet (minder dan 1000 kcal per dag);
  • chronisch alcoholisme, acute alcoholintoxicatie;
  • intravasculaire injectie van jodium bevattend contrastmateriaal;
  • leeftijd tot 10 jaar;
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Voorzichtigheid is geboden bij de aanstelling van Siofor 500 kinderen van 10-12 jaar en patiënten ouder dan 60 jaar die zwaar lichamelijk werk verrichten.

Gebruiksaanwijzing Siofor 500: methode en dosering

Siofor 500-tabletten worden oraal ingenomen tijdens of na een maaltijd.

De wijze van toediening, de dosis van het geneesmiddel, de duur van de kuur, schrijft de arts afzonderlijk voor, rekening houdend met het niveau van glucoseconcentratie in het bloedplasma.

Aanbevolen dosering voor volwassenen:

  • monotherapie: begindosis - 1 st. (0,5 g) 1-2 keer per dag gedurende 10-15 dagen. Vervolgens wordt de dosis, gegeven het glucosegehalte in het bloedplasma, geleidelijk verhoogd tot 3-4 stuks. per dag. Een geleidelijke dosisverhoging vermijdt de symptomen van intolerantie uit het maag-darmkanaal. De maximale dagelijkse dosis - 6 stks. (3 g) verdeeld in 3 doses;
  • combinatietherapie met insuline: begindosis - 1 st. 1-2 keer per dag. De dosis moet geleidelijk worden verhoogd, met een interval van 7 dagen. De gemiddelde dagelijkse dosis na de toename - 3-4 stuks. De insulinedosis wordt bepaald op basis van het bloedglucoseniveau. De dagelijkse dosis van het medicijn mag niet meer dan 6 stuks bedragen, het moet in 3 doses worden verdeeld.

De overgang van het gebruik van een ander antidiabetisch middel wordt gemaakt door de vorige te annuleren en de dosis onmiddellijk te starten in de bovenstaande doses van Siofor 500.

Voor patiënten op oudere leeftijd moet de dosis van het geneesmiddel met uiterste voorzichtigheid worden voorgeschreven, waarbij alleen rekening wordt gehouden met het creatinineconcentratie in het bloedplasma. De behandeling dient plaats te vinden onder regelmatige controle van de nierfunctie.

De aanbevolen dosering van Siofor 500 voor kinderen ouder dan 10 jaar oud met monotherapie en combinatie met insuline: de startdosering is 1 pc. (0,5 g) eenmaal per dag. Om de gewenste therapeutische respons na 10-15 dagen toediening te bereiken, kunt u overgaan tot een geleidelijke verhoging van de dosis, afhankelijk van het glucosegehalte in het bloedplasma. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen van 10 tot 18 jaar is 4 stuks. (2 g metformine) in 2-3 doses. De insulinedosis wordt bepaald op basis van het glucosegehalte in het bloedplasma.

Met de benoeming van 4-6 stks. (2-3 g) per dag, kunt u tabletten van het geneesmiddel gebruiken in een dosis van 1 g (Siofor 1000).

Bijwerkingen

  • aan de kant van het spijsverteringsstelsel: heel vaak - verlies van eetlust, misselijkheid, braken, buikpijn, smaak van metaal in de mond, diarree;
  • zenuwstelsel: vaak - een overtreding van de smaak;
  • dermatologische reacties: zeer zelden - pruritus, urticaria, hyperemie;
  • aan de kant van het hepatobiliaire systeem: misschien - verhoogde activiteit van leverenzymen, hepatitis;
  • op het gebied van metabolisme: zeer zelden - melkzuuracidose; op de achtergrond van langdurig gebruik - een afname van de absorptie en plasmaconcentratie van vitamine B in plasma12.

overdosis

Gevallen van hypoglycemie bij gebruik van metformine in doses tot 85 g werden niet waargenomen.

Symptomen: op de achtergrond van een significante overdosis kan melkzuuracidose optreden, wat zich uit in ernstige zwakte, slaperigheid, ademhalingsstoornissen, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, hypothermie, reflex bradyaritmie, verlaagde bloeddruk. Bovendien kan er een gevoel van pijn in de spieren zijn, verwarring, verlies van bewustzijn. Wanneer de eerste tekenen van de ontwikkeling van lactaatacidose verschijnen, is onmiddellijke opname van Siofor 500 en noodopname van de patiënt vereist.

Behandeling: hemodialyse, de meest effectieve methode om metformine en lactaat uit het lichaam te verwijderen.

Speciale instructies

Lactaatacidose is een ernstige aandoening die optreedt wanneer melkzuur in het bloed accumuleert. In zeldzame gevallen wordt de oorzaak cumulatie van metformine, vaker met ernstig nierfalen bij patiënten met diabetes mellitus. Daarom is het bij het voorschrijven van een medicijn belangrijk om alle bijbehorende risicofactoren die het optreden van lactaatacidose beïnvloeden te identificeren. Deze omvatten: gedecompenseerde diabetes, langdurig vasten van de patiënt, ketoacidose, alcoholmisbruik, aan hypoxie gerelateerde aandoeningen en leverfalen. In geval van een vermoedelijke ontwikkeling van lactaatacidose, moet de patiënt stoppen met het gebruik van Siofor 500 en onmiddellijk een arts raadplegen.

Vaak voorkomend aan het begin van de therapie, komen bijwerkingen van de kant van het spijsverteringsstelsel meestal spontaan over. Om de verdraagzaamheid van het geneesmiddel uit het maagdarmkanaal te verbeteren, dient de dosis geleidelijk te worden verhoogd en verdeeld in 2-3 doses per dag.

Bij langdurig gebruik van tabletten door patiënten met megaloblastaire bloedarmoede, dienen zij een mogelijke verlaging van hun vitamine B-gehalte in overweging te nemen.12 in het bloedplasma.

Voorafgaand aan het gebruik van metformine dient de nierfunctie en het niveau van plasmacreatinine te worden bepaald. Tijdens de behandeling wordt aanbevolen om deze indicatoren regelmatig te controleren. Gelijktijdig gebruik van diuretica, antihypertensiva en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen kan alleen worden gestart na raadpleging van een arts, omdat deze het risico op nierdisfunctie verhogen.

Vóór een geplande chirurgische interventie met algemene anesthesie, spinale of epidurale anesthesie, dienen de tabletten binnen 48 uur te worden gestopt. Het is mogelijk om het gebruik van metformine niet eerder dan 48 uur na de operatie te hervatten, wanneer de toestand van de patiënt hem toestaat om voedsel met de mond naar binnen te nemen en onder voorbehoud van bevestiging van de normale nierfunctie.

Om een ​​stabiel therapeutisch effect van Siofor 500 te garanderen, moet het gebruik ervan worden gecombineerd met strikte naleving van het dieet en dagelijkse lichaamsbeweging, in overeenstemming met de instructies van de arts. Het dieet van de patiënt moet de uniforme consumptie van koolhydraten gedurende de dag omvatten. Patiënten met overgewicht moeten een caloriearm dieet volgen.

Het is noodzakelijk om regelmatig laboratoriumtesten te ondergaan die worden aangeboden aan patiënten met diabetes.

Het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen mag pas beginnen nadat de diagnose diabetes type 2 is bevestigd. Volgens de resultaten van klinische studies die gedurende één jaar werden uitgevoerd, heeft metformine geen invloed op de groei, ontwikkeling en puberteit van kinderen. Aangezien er geen gegevens zijn over het effect van het medicijn bij langer gebruik, wordt het aanbevolen om de relevante parameters zorgvuldig te controleren bij pediatrische patiënten, vooral kinderen van 10-12 jaar oud.

Vanwege het risico op hypoglykemie bij combinatietherapie met sulfonylureumderivaten of insuline, is voorzichtigheid geboden.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het gebruik van Siofor 500 als monotherapie veroorzaakt geen hypoglykemie en heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om verschillende voertuigen of mechanismen aan te sturen.

Als onderdeel van combinatietherapie met andere hypoglycemische middelen kan Siofor 500 de ontwikkeling van hypoglycemische toestanden veroorzaken, dus moeten patiënten potentieel gevaarlijke soorten werk uitvoeren die concentratie- en hogesnelheidspsychomotorische reacties vereisen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Siofor 500 is gecontraïndiceerd in de periode van dracht en borstvoeding.

Een patiënt met type 2-diabetes moet worden gewaarschuwd dat het nodig is om de arts te informeren als zwangerschap gepland is of vanwege het feit dat tijdens deze periode het geneesmiddel moet worden stopgezet en insulinetherapie moet worden gebruikt om de plasmaglucoseconcentratie in de toekomstige moeder te normaliseren of maximaal te benaderen. Dit vermindert het risico van de invloed van de pathologische effecten van hyperglycemie op de ontwikkeling van de foetus.

Rekening houdend met de noodzaak om het medicijn tijdens de borstvoeding te gebruiken, moet de behandelende arts beslissen om Siofor 500 te annuleren of om te stoppen met borstvoeding.

Gegevens over de penetratie van metformine in moedermelk van de moeder zijn niet beschikbaar.

Gebruik in de kindertijd

U kunt Siofor 500-kinderen onder de 10 jaar niet toewijzen.

Voorzichtigheid is geboden om kinderen van 10-12 jaar oud te behandelen.

Kinderen van 10 tot 18 jaar laten het gebruik van Siofor 500 zien voor monotherapie en in combinatie met insuline. Startdosis - 1 tablet (0,5 g) 1 keer per dag. Na 10-15 dagen toediening wordt een geleidelijke verhoging van de dosis aangetoond, waarbij rekening wordt gehouden met het glucosegehalte in het bloedplasma. De maximale dagelijkse dosis is 4 tabletten (2 g metformine) in 2-3 doses. De insulinedosis wordt bepaald op basis van het glucosegehalte in het bloedplasma.

In geval van verminderde nierfunctie

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij patiënten met een gestoorde nierfunctie, nierfalen (CC is minder dan 60 ml / min).

Met abnormale leverfunctie

Siofor 500 is gecontraïndiceerd bij leverinsufficiëntie.

Gebruik op hoge leeftijd

Patiënten op oudere leeftijd (ouder dan 60 jaar), van wie de activiteit gepaard gaat met zware lichamelijke inspanning, moeten met voorzichtigheid worden voorgeschreven vanwege het verhoogde risico op het ontwikkelen van melkzuuracidose.

De dosis Siofor 500 moet worden bepaald op basis van indicatoren van het creatinineconcentratie in het bloedplasma. De behandeling moet gepaard gaan met regelmatige monitoring van de functionele status van de nieren.

Geneesmiddelinteractie

Metformine is gecontra-indiceerd op hetzelfde moment als intravasculaire toediening van jodiumhoudende contrastmiddelen, omdat dit ertoe kan leiden dat de patiënt nierfalen en cumulatie van metformine krijgt. Daarom moet, indien nodig, het gebruik van jodiumhoudende contrastmiddelen voor röntgenonderzoek bij patiënten met een normaal serumcreatininegehalte, Siofor 500 48 uur eerder worden gestopt en pas 48 uur na het onderzoek worden hervat. Tijdens deze periode dient u andere hypoglycemische middelen te gebruiken, zoals insuline.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te combineren met ethanol-bevattende middelen en alcohol. Acute alcoholvergiftiging of gelijktijdig gebruik van ethanolbevattende agentia, in het bijzonder tegen de achtergrond van leverfalen, verminderde voeding of verhongering, verhoogt het risico op het ontwikkelen van melkzuuracidose.

Bij gelijktijdig gebruik van Siofor 500:

  • danazol kan bijdragen aan de ontwikkeling van hyperglykemisch effect, daarom is een dosisaanpassing van metformine nodig tijdens de periode van toediening en na stopzetting van danazol, waarbij rekening wordt gehouden met het glucosegehalte in het bloedplasma;
  • sulfonylureumderivaten, insuline, acarbose, salicylaten kunnen een verhoogd hypoglycemisch effect van het geneesmiddel veroorzaken;
  • orale anticonceptiva, epinefrine, glucagon, schildklierhormonen, derivaten van fenothiazine en nicotinezuur kunnen de glucoseconcentratie in het bloedplasma verhogen;
  • nifedipine verhoogt de absorptie en maximale concentratie van metformine in het bloedplasma, vertraagt ​​de uitscheiding ervan;
  • Cimetidine verlengt de uitscheiding van het geneesmiddel, waardoor het risico op het ontwikkelen van lactaatacidose toeneemt;
  • amiloride, morfine, kinidine, procaïnamide, ranitidine, vancomycine, triamtereen (kationische geneesmiddelen) op de achtergrond van langdurig gebruik kunnen een verhoging van de maximale concentratie van metformine in plasma veroorzaken;
  • indirecte anticoagulantia kunnen hun therapeutisch effect verzwakken;
  • Furosemide verlaagt het niveau van zijn maximale concentratie en halfwaardetijd;
  • bèta-adrenomimetica, diuretica, glucocorticoïden hebben hyperglykemische activiteit;
  • antihypertensiva, waaronder remmers van het angiotensine-converterende enzym, kunnen de glucosespiegels in het plasma verlagen.

analogen

Analogen van Siofor 500 zijn: Bagomet, Diaformin, Gliformin, Metformin, Glucophage, Metfohamma, Formetin.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Beoordelingen van Siofor 500

Beoordelingen van Siofor 500-patiënten met type 2-diabetes zijn positief. Het medicijn verlaagt de bloedsuikerspiegel tot optimale prestaties, biedt aanzienlijke hulp bij het beperken van de inname van koolhydraten en normaliseert de eetlust. Een verminderde eetlust bij patiënten met obesitas draagt ​​bij tot een geleidelijk gewichtsverlies. Patiënten die andere hypoglycemische middelen gebruikten, merkten een betere verdraagbaarheid van het geneesmiddel op.

Er zijn positieve en negatieve beoordelingen van gezonde patiënten die een antihyperglycemisch medicijn namen om hun lichaamsgewicht te verminderen. Met een beoordeling van de effectiviteit van het medicijn, werden ze alleen geleid door het zichtbare resultaat van de indicaties van de pijl van de schalen, niet nadenken over het effect van metformine op de toestand van het lichaam dat geen verlaging van de bloedsuikerspiegel vereist. Daarom moet de beoordeling van deze categorie patiënten niet in aanmerking worden genomen.

De prijs van Siofor 500 in apotheken

De prijs van Siofor 500 voor een pakket met 60 tabletten kan 255 roebel zijn.

Waarom zijn ALT en AST verhoogd in bloed, wat betekent dit?

Oorzaken van droge mond