Glucose-oplossing: instructies voor gebruik voor intraveneuze infusies

Glucose is een van de belangrijkste vijanden van een diabeet. De moleculen, ondanks de relatief grote afmeting ten opzichte van de zoutmoleculen, kunnen snel de hoofdstroom van bloedvaten verlaten.

Daarom gaat uit de extracellulaire ruimte dextrose over in de cellen. Dit proces wordt de belangrijkste oorzaak van extra insulineproductie.

Als gevolg van deze afgifte treedt metabolisme op in water en koolstofdioxide. Als er een overmatige concentratie van dextrose in de bloedbaan is, wordt het overtollige medicijn zonder obstructie uitgescheiden door de nieren.

De samenstelling en kenmerken van de oplossing

Het product bevat voor elke 100 ml:

  1. glucose 5 g of 10 g (actieve substantie);
  2. natriumchloride, water voor injectie 100 ml, zoutzuur 0,1 M (hulpstoffen).

Glucose-oplossing is een vloeistof zonder kleur of licht gelig.

Glucose is een belangrijke monosaccharide die een deel van het energieverbruik dekt. Het is de belangrijkste bron van licht verteerbare koolhydraten. Calorische inhoud van de stof - 4 kcal per gram.

De samenstelling van het medicijn kan een divers effect hebben: om de oxidatieve en reducerende processen te verbeteren, om het antitoxische werk van de lever te verbeteren. Na intraveneuze toediening verlaagt de stof de tekort aan stikstof en eiwitten aanzienlijk en versnelt ook de accumulatie van glycogeen.

Isotone drug 5% is gedeeltelijk in staat om het watertekort te vullen. Het heeft een ontgifting en metabole actie, als leverancier van waardevolle en snel verteerbare voedingsstoffen.

Met de introductie van 10% hypertonische glucose-oplossing:

  • osmotische druk van bloed neemt toe;
  • verhoogde stroom van vloeistof in de bloedbaan;
  • gestimuleerde metabole processen;
  • de reinigingsfunctie is verbeterd;
  • diurese neemt toe.

Wie is het medicijn aangegeven?

Een 5% -oplossing, intraveneus toegediend, draagt ​​bij tot:

  • snelle aanvulling van de verloren vloeistof (met totale extracellulaire en cellulaire uitdroging);
  • eliminatie van shocktoestanden en collaps (als een van de componenten van antishock en bloedvervangende vloeistoffen).

10% -oplossing heeft de volgende indicaties voor intraveneus gebruik en toediening:

  1. tijdens uitdroging (braken, indigestie, in de postoperatieve periode);
  2. in geval van vergiftiging met allerlei soorten vergif of drugs (arseen, verdovende middelen, koolmonoxide, fosgeen, cyaniden, aniline);
  3. met hypoglycemie, hepatitis, dystrofie, atrofie van de lever, zwelling van de hersenen en longen, hemorrhagische diathese, septische hartproblemen, infectieziekten, toxico-infecties;
  4. tijdens de bereiding van geneesmiddeloplossingen voor intraveneuze toediening (concentratie van 5% en 10%).

Hoe moet het medicijn worden gebruikt?

Een isotone oplossing van 5% moet worden gedruppeld met de maximaal mogelijke snelheid van 7 ml per minuut (150 druppels per minuut of 400 ml per uur).

Voor volwassenen kan het medicijn intraveneus worden toegediend in een volume van 2 liter per dag. Het is mogelijk om het medicijn subcutaan en in klisma's in te nemen.

Hypertonische oplossing (10%) is alleen geïndiceerd voor gebruik door intraveneus toe te dienen in een hoeveelheid van 20/40/50 ml per infusie. Als er bewijs is, druppelt het niet sneller dan 60 druppels per minuut. De maximale dosis voor volwassenen is 1000 ml.

De exacte dosering van het geneesmiddel dat intraveneus wordt toegediend zal afhangen van de individuele behoeften van elk specifiek organisme. Volwassenen zonder overgewicht per dag kunnen niet meer dan 4-6 g / kg per dag (ongeveer 250 - 450 g per dag) gebruiken. De hoeveelheid geïnjecteerde vloeistof moet 30 ml / kg per dag zijn.

Met een verminderde intensiteit van metabolische processen zijn er aanwijzingen om de dagelijkse dosis te verlagen tot 200-300 g.

Als langdurige therapie vereist is, dient dit te gebeuren onder zorgvuldige controle van het suikergehalte in het bloedserum.

In sommige gevallen is gelijktijdige toediening van insuline vereist voor de snelle en volledige absorptie van glucose.

Kans op bijwerkingen van de stof

Gebruiksinstructies stellen dat de samenstelling of de hoofdsubstantie in sommige gevallen nadelige reacties van het lichaam op de introductie van glucose 10% kan veroorzaken, bijvoorbeeld:

  • koorts;
  • hypervolemie;
  • hyperglycemie;
  • acuut falen in de linker hartkamer.

Langdurig gebruik (of van de introductie van grote hoeveelheden te snel) van het medicijn kan wallen, waterintoxicatie, verminderde leverfunctie of uitputting van het eilandvormige apparaat van de pancreas veroorzaken.

Op die plaatsen waar het intraveneuze toedieningssysteem was verbonden, is de ontwikkeling van infecties, tromboflebitis en weefselnecrose mogelijk, afhankelijk van bloeding. Dergelijke reacties op het glucosegehalte in ampullen kunnen worden veroorzaakt door afbraakproducten of met de verkeerde toedieningsmethoden.

Bij intraveneuze toediening kan een overtreding van het elektrolytmetabolisme worden opgemerkt:

Om bijwerkingen bij de samenstelling van het geneesmiddel bij patiënten te voorkomen, is het noodzakelijk om de aanbevolen dosering en de juiste toedieningsmethode zorgvuldig te volgen.

Wie is gecontra-indiceerd voor glucose?

Gebruiksaanwijzingen geven informatie over de belangrijkste contra-indicaties:

  • diabetes mellitus;
  • zwelling van de hersenen en longen;
  • hyperglycemie;
  • hyperosmolair coma;
  • giperlaktatsidemiya;
  • stoornissen in de bloedsomloop, die de ontwikkeling van oedeem van de longen en de hersenen bedreigen.

Interactie met andere drugs

De glucose-oplossing is 5% en 10% en de samenstelling draagt ​​bij tot de gefaciliteerde absorptie van natrium uit het spijsverteringskanaal. Het medicijn kan worden aanbevolen in combinatie met ascorbinezuur.

Gelijktijdige intraveneuze toediening dient te gebeuren in een hoeveelheid van 1 eenheid per 4-5 g, hetgeen bijdraagt ​​tot de maximale absorptie van de werkzame stof.

Met het oog hierop is glucose 10% een voldoende sterk oxidatiemiddel, dat niet gelijktijdig met hexamethyleentetramine kan worden toegediend.

Het is beter om geen glucose te nemen met:

  • alkaloïde oplossingen;
  • algemene anesthetica;
  • hypnotische drugs.

De oplossing is in staat om de effecten van analgetica, adrenomimetische geneesmiddelen en de effectiviteit van nystatine te verminderen.

Enkele nuances van de introductie

Als u het geneesmiddel intraveneus gebruikt, moet u uw bloedsuikerspiegel altijd onder controle houden. De introductie van grote hoeveelheden glucose kan beladen zijn voor diabetici die aanzienlijk verlies van elektrolyten hebben. Een oplossing van 10% kan niet worden gebruikt na aanvallen van ischemie in de acute vorm vanwege het negatieve effect van hyperglycemie op het behandelingsproces.

Als er bewijs is, dan kan het medicijn worden toegepast in de kindergeneeskunde, tijdens de zwangerschap en tijdens de lactatie.

Een beschrijving van de stof suggereert dat glucose de mogelijkheid om machines en transport te beheersen niet kan beïnvloeden.

Incidenten overdrijven

Als er sprake is van overmatige consumptie, heeft het medicijn duidelijke symptomen van bijwerkingen. De ontwikkeling van hyperglycemie en coma is zeer waarschijnlijk.

Onder voorbehoud van een verhoging van de suikerconcentratie kan een shock optreden. Bij de pathogenese van deze toestanden speelt de osmotische beweging van vloeistof en elektrolyten een belangrijke rol.

De oplossing voor infusie kan worden geproduceerd in een concentratie van 5% of 10% in verpakkingen van 100, 250, 400 en 500 ml.

Glucose (5%) dextrose

instructie

  • Russisch
  • Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Infusieoplossing 5%

structuur

1 liter oplossing bevat

actieve ingrediënt - glucose 50 g,

hulpstoffen: natriumchloride, zoutzuur 0,1 M, water voor injectie.

beschrijving

Transparante kleurloze of enigszins gelige vloeistof.

Farmacotherapeutische groep

Plasma-substitutiemiddelen en perfusie-oplossingen. Irrigatieoplossingen.

Andere irrigatie-oplossingen. Dextrose.

ATH-code B05CX01

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Ondanks de grote omvang van het dextrosemolecuul in verhouding tot de moleculen van zouten, waaronder organisch, verlaat het snel de bloedstroom. Vanuit de extracellulaire ruimte dringt dextrose in de cellen, wat wordt vergemakkelijkt door de extra afgifte van insuline, wordt gemetaboliseerd tot koolstofdioxide en water. Volledig opgenomen door het lichaam, worden de nieren niet uitgescheiden (met een overmatige concentratie van dextrose in het bloed, wordt een deel van het geneesmiddel uitgescheiden door de nieren).

farmacodynamiek

Middelen voor koolhydraatvoedsel. Glucose is betrokken bij verschillende metabolische processen in het lichaam, versterkt de redox-processen in het lichaam, verbetert de antitoxische functie van de lever, dekt een deel van het energieverbruik van het lichaam.

Infusie van glucoseoplossingen vult snel het watertekort. Glucose, het weefsel binnendringend, wordt gefosforyleerd en verandert in glucose-6-fosfaat, dat actief betrokken is bij vele delen van het metabolisme van het lichaam.

5% glucose-oplossing heeft een ontgifting en metabolisch effect, is een bron van licht verteerbare voedingsstoffen. Met het metabolisme van glucose in de weefsels wordt een aanzienlijke hoeveelheid energie afgegeven, hetgeen noodzakelijk is voor de vitale activiteit van het lichaam.

Indicaties voor gebruik

- hypoglycemie, gebrek aan koolhydraatvoedsel

- snelle aanvulling van het vloeistofvolume tijdens cellulair, extracellulair en

- als een component van bloedvervangende en anti-shockvloeistoffen

- voor de bereiding van oplossingen voor intraveneuze toediening

Dosering en toediening

Subcutaan (tot 500 ml), intraveneus met een snelheid van 7 ml / min (150 druppels / min), de maximale dagelijkse dosis van 2000 ml. Een intraveneuze bolus van 10-50 ml wordt ook gebruikt, rectaal in klysma's van 300-500 ml.

Bij volwassenen met een normaal metabolisme mag de dagelijkse dosis glucose die wordt geïnjecteerd niet hoger zijn dan 4-6 g / kg / dag, d.w.z. ongeveer 250 - 450 g / dag (met een afname van de intensiteit van het metabolisme, wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 200 - 300 g), terwijl het volume van de geïnjecteerde vloeistof 30-40 ml / kg / dag is.

Samen met vetten en aminozuren wordt 6 g / kg / dag aan kinderen toegediend voor parenterale voeding en tot 15 g / kg / dag voor de volgende dag. Bij de berekening van de dosis moet rekening worden gehouden met de toegestane hoeveelheid geïnjecteerde vloeistof: voor kinderen met een lichaamsgewicht van 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, kinderen met een lichaamsgewicht van 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

De duur van het medicijn dient onder controle te zijn van de glucoseconcentratie in het serum. Voor een meer complete en snelle absorptie van glucose wordt soms insuline tegelijkertijd toegediend (4-5 U onder de huid).

Bijwerkingen

- acute linkerventrikelfalen

- op de injectieplaats: milde pijn, tromboflebitis

Bij herhaalde toediening van glucose-oplossing zijn schendingen van de functionele toestand van de lever en uitputting van het eilandvormige apparaat van de pancreas mogelijk.

Op de plaats van toediening zijn infectie, tromboflebitis en weefselnecrose in het geval van bloeding mogelijk. Dergelijke reacties kunnen worden veroorzaakt door afbraakproducten die optreden na autoclaveren, of verschijnen als gevolg van een onjuiste techniek van medicijntoediening. Om bijwerkingen bij patiënten te voorkomen, is het noodzakelijk om de dosis en de techniek van toediening van het geneesmiddel nauwgezet te volgen.

Intraveneuze toediening kan leiden tot een verstoord elektrolytmetabolisme, waaronder hypokaliëmie, hypomagnesiëmie en hypofosfatemie.

Contra

- overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten

- hyperglycemie, diabetes

- postoperatieve glucosegebruiksstoornissen

- stoornissen in de bloedsomloop die de zwelling van de hersenen en longen bedreigen

- zwelling van de hersenen, longoedeem

- acute linkerventrikelfalen

Geneesmiddelinteracties

Een onzichtbare chemische of therapeutische onverenigbaarheid is mogelijk. Bij het toevoegen van andere geneesmiddelen aan de oplossing is het noodzakelijk om de compatibiliteit visueel te controleren.

Speciale instructies

Voorzichtig gebruiken bij gedecompenseerde chronisch hartfalen, chronisch nierfalen (oligo-anurie), hyponatriëmie, diabetes mellitus. Kan niet worden gebruikt met bloed, blik ACD. Infusie van grote hoeveelheden glucose kan gevaarlijk zijn bij patiënten met een groot verlies aan elektrolyten.

Volg de elektrolytenbalans! Om de osmolariteit te verhogen, kan 5% glucose-oplossing worden gecombineerd met 0,9% natriumchloride-oplossing.

Noodzaak om het glucosegehalte in het bloed te regelen.

Voor een meer volledige en snelle absorptie van glucose, kunt u subcutaan 4 - 5 U insuline invoeren, aan een snelheid van 1 U insuline voor 4 - 5 g glucose.

Zwangerschap en borstvoeding

Toepassing volgens indicaties is mogelijk.

Kenmerken hebben invloed op de vaardigheid om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

overdosis

Symptomen: hyperglycemie, glycosurie, hyperglykemisch hyperosmolair coma, overhydratatie, verstoring van water en elektrolytenbalans.

Behandeling: in geval van overdosering dient het geneesmiddel te worden geannuleerd en dient symptomatische therapie te worden uitgevoerd. Met een duidelijke toename in bloedglucose om insulinetherapie uit te voeren. Bij overhydratatie om therapie met osmotische diuretica uit te voeren. Bij ernstig hartfalen kan oedeem worden geëlimineerd met dialyse.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op flessen van 100 ml, 250 ml en 500 ml in glazen of polypropyleenflessen voor infusieoplossingen met een capaciteit van 100 ml, 250 ml en 500 ml volgens ISO 4802/1 - 1998 (kleurloos of licht geverfd), gekurkt door rubberstijmen uit rubber (ONB 005-01 -5-15) en gekroesde aluminium doppen (ONB 004-01-6-25).

Plak het etikettenpapier (zelfklevend) op de flessen.

Groeps- en transportverpakking volgens GOST 17768-90.

Verpakt in een kartonnen doos met instructies voor medisch gebruik in de Russische en de Russische taal.

De kleppen van de deksel van de doos moeten worden afgedicht.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur van 15 ° C tot 30 ° C

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

AS "Huashidan", China

No 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Houder van het registratiecertificaat

AS "Huashidan", China

No 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan:

glucose

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Glucose is een medicijn voor parenterale voeding, rehydratie (uitdroging) en ontgifting.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Glucose wordt gemaakt in poedervorm, in de vorm van tabletten in verpakkingen van 20 stuks, en ook in de vorm van een oplossing van 5% voor injectie in injectieflacons van 400 ml, 40% oplossing in ampullen van 10 of 20 ml.

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is dextrose monohydraat.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt glucose als oplossing in de volgende gevallen gebruikt:

  • Isotone extracellulaire dehydratie;
  • Als een bron van koolhydraten;
  • Voor de teelt en het transport van medicinale stoffen die parenteraal worden gebruikt.

Glucose-tabletten voorgeschreven voor:

  • hypoglycemie;
  • Gebrek aan koolhydraten voedsel;
  • Intoxicaties, waaronder die veroorzaakt door leverziekte (hepatitis, degeneratie, atrofie);
  • Toxische infecties;
  • Schok en instorting;
  • Uitdroging (postoperatieve periode, braken, diarree).

Contra

Volgens de instructies is het verboden glucose te gebruiken wanneer:

  • hyperglycemie;
  • Hyperosmolaire coma;
  • Gedecompenseerde diabetes;
  • Giperlaktatsidemii;
  • Glucose-immuniteit (met metabole stress).

Glucose wordt met voorzichtigheid voorgeschreven als:

  • hyponatriëmie;
  • Chronisch nierfalen (anurie, oligurie);
  • Gedecompenseerd hartfalen van chronische aard.

Dosering en toediening

Glucose-oplossing 5% (isotonisch) wordt geïnjecteerd infuus (in een ader). De maximale toedieningssnelheid is 7,5 ml / min (150 druppels) of 400 ml / uur. Dosering voor volwassenen is 500-3000 ml per dag.

Voor pasgeborenen met een lichaamsgewicht van niet meer dan 10 kg is de optimale dosering glucose 100 ml per kg lichaamsgewicht per dag. Kinderen met een lichaamsgewicht van 10-20 kg, nemen 150 ml per kg lichaamsgewicht per dag, meer dan 20 kg - 170 ml per kg lichaamsgewicht per dag.

De maximale dosis is 5-18 mg per kg lichaamsgewicht per minuut, afhankelijk van de leeftijd en het lichaamsgewicht.

Hypertonic Glucose Solution (40%) krijgt druppels toegediend met een snelheid van maximaal 60 druppels per minuut (3 ml per minuut). De maximale dosis voor volwassenen is 1000 ml per dag.

Voor intraveneuze injectie worden glucose 5 en 10% oplossingen gebruikt in een dosering van 10-50 ml. Om hyperglycemie te voorkomen, de aanbevolen dosering niet overschrijden.

Bij diabetes dient het gebruik van glucose onder regelmatige controle van de concentratie in urine en bloed te worden uitgevoerd. Voor het verdunnen en transporteren van geneesmiddelen die parenteraal worden gebruikt, is de aanbevolen dosis glucose 50-250 ml per dosis. De dosis en toedieningssnelheid van de oplossing hangen af ​​van de kenmerken van het geneesmiddel opgelost in glucose.

Glucose-tabletten worden oraal ingenomen, 1-2 tabletten per dag.

Bijwerkingen

Het gebruik van glucose 5% in grote doses kan overhydratie (teveel vocht in het lichaam) veroorzaken, gepaard gaand met een schending van de water-zoutbalans.

Met de introductie van een hypertone oplossing in het geval van inname van het geneesmiddel onder de huid, treedt necrose van het subcutane weefsel op, met zeer snelle toediening, flebitis (ontsteking van de aderen) en bloedstolsels (bloedstolsels) zijn mogelijk.

Speciale instructies

Met de introductie is een te snel en langdurig gebruik van glucose mogelijk:

  • hyperosmolariteit;
  • hyperglycemie;
  • Osmotische diurese (als gevolg van hyperglycemie);
  • Giperglyukozuriya;
  • Hypervolemie.

Als symptomen van overdosering optreden, wordt het aanbevolen om maatregelen te nemen voor de eliminatie en ondersteunende therapie, ook bij gebruik van diuretica.

Tekenen van overdosis veroorzaakt door aanvullende geneesmiddelen, verdund in 5% glucose-oplossing, worden voornamelijk bepaald door de eigenschappen van deze geneesmiddelen. In geval van een overdosis wordt aanbevolen de toediening van de oplossing te laten en een symptomatische en ondersteunende behandeling uit te voeren.

Gevallen van geneesmiddelinteractie van glucose met andere geneesmiddelen worden niet beschreven.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is glucose toegestaan ​​voor gebruik.

Om glucose beter te kunnen assimileren, worden patiënten tegelijkertijd insuline-insuline voorgeschreven met een snelheid van 1 U per 4-5 g glucose.

Het wordt niet aanbevolen Glucose direct toe te dienen na bloedtransfusies in hetzelfde systeem, omdat er een mogelijkheid is van trombose en hemolyse.

Glucose-oplossing is alleen geschikt voor gebruik onder de voorwaarde van transparantie, integriteit van de verpakking en de afwezigheid van zichtbare onzuiverheden. U moet de oplossing onmiddellijk gebruiken nadat u de injectieflacon aan het infusiesysteem hebt bevestigd.

Het is verboden om glucose-oplossing te gebruiken in serieschakelde containers, omdat dit de ontwikkeling van een luchtembolie kan veroorzaken als gevolg van de inlaat van lucht in het eerste pakket.

Voeg vóór of tijdens de infusie andere geneesmiddelen toe aan de oplossing door injectie in een speciaal daarvoor bestemde ruimte van de container. Bij het toevoegen van het medicijn moet de isotoniciteit van de resulterende oplossing worden gecontroleerd. De oplossing die het resultaat is van het mengen, moet onmiddellijk na de bereiding worden aangebracht.

De container moet onmiddellijk na gebruik van de oplossing worden weggegooid, ongeacht of het medicijn erin blijft of niet.

analogen

Structurele analogen van glucose zijn de volgende geneesmiddelen:

  • Glyukosteril;
  • Glucose-E;
  • Glucose bruin;
  • Glucose Bufus;
  • dextrose;
  • Glucose Eskom;
  • Dextrose Vial;
  • Peritoneale analyseoplossing met glucose en weinig calcium.

Algemene voorwaarden voor opslag

Volgens de instructies moet glucose in elke doseringsvorm op een koele temperatuur worden bewaard, buiten het bereik van kinderen. De houdbaarheid van het geneesmiddel is afhankelijk van de fabrikant en varieert van 1,5 tot 3 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Glucose oplossing: gebruiksaanwijzing

structuur

50 mg / ml oplossing:

actieve ingrediënt: watervrije glucose - 20,0 g;

hulpstof: water voor injectie.

oplossing 100 mg / ml:

actieve ingrediënt: watervrije glucose - 40,0 g;

hulpstoffen: zoutzuur 0,1 M oplossing, natriumchloride, water voor injectie.

beschrijving

Farmacologische werking

Plasma substitueren, rehydrateren, metabolisch en ontgiftende agent. Het werkingsmechanisme is te wijten aan de substraatinsluiting van glucose in de processen van energie (glycolyse) en plastisch (transaminatie, lipogenese, nucleotidesynthese) metabolisme.

Neemt deel aan verschillende metabolische processen in het lichaam, versterkt de redox-processen in het lichaam, verbetert de antitoxische functie van de lever. Glucose, het weefsel binnendringend, wordt gefosforyleerd en verandert in glucose-6-fosfaat, dat actief betrokken is bij vele delen van het metabolisme van het lichaam. Met het metabolisme van glucose in de weefsels wordt een aanzienlijke hoeveelheid energie afgegeven, hetgeen noodzakelijk is voor de vitale activiteit van het lichaam.

100 mg / ml glucose-oplossing is hypertoon in verhouding tot het bloedplasma, met verhoogde osmotische activiteit. Bij intraveneuze toediening verhoogt het de stroom van weefselvocht in het vaatbed, verhoogt de diurese, verhoogt de uitscheiding van toxische stoffen in de urine, verbetert de antitoxische functie van de lever.

Wanneer het wordt verdund tot een isotonische toestand (oplossing 50 mg / ml), vult het het volume verloren vloeistof op, behoudt het volume van het circulerende plasma.

De theoretische osmolaliteit van de 50 mg / ml glucose-oplossing is 287 mOsm / kg.

Theoretische osmolaliteit van glucose-oplossing 100 mg / ml - 602 mOsm / kg

farmacokinetiek

Bij intraveneuze toediening verlaat de glucose-oplossing snel de bloedbaan.

Vervoer naar de cel wordt geregeld door insuline. In het lichaam ondergaan we biotransformatie langs de hexose-fosfaat route - de belangrijkste route van het energiemetabolisme met de vorming van hoogenergetische verbindingen (ATP) en de pentose-fosfaat route - de belangrijkste

plastic uitwisselingsroute met de vorming van nucleotiden, aminozuren, glycerine.

Glucose moleculen worden gebruikt in het proces van energievoorziening van het lichaam. Glucose, het weefsel binnendringend, wordt gefosforyleerd en verandert in glucose-6-fosfaat, dat vervolgens wordt opgenomen in het metabolisme (koolstofdioxide en water zijn de eindproducten van het metabolisme). Maakt gemakkelijk histohematogene barrières door in alle organen en weefsels.

Volledig door het lichaam opgenomen, worden de nieren niet uitgescheiden (het uiterlijk in de urine is een pathologisch teken).

Indicaties voor gebruik

Een glucose-oplossing van 50 mg / ml wordt gebruikt om het vloeistofvolume tijdens de cel en algemene dehydratie aan te vullen, tijdens extracellulaire overhydratie.

Glucose-oplossing 100 mg / ml wordt gebruikt voor hypoglycemie en leveraandoeningen (hepatitis, cirrose, levercoma) ten behoeve van osmotherapie met onvoldoende diurese, collaps en shock, ernstige infectieziekten, decompensatie van hartactiviteit, verschillende intoxicaties (medicamenteuze vergiftiging, cyanide, oxyde koolstof, enz.), met hemorrhagische diathese, voor parenterale voeding.

Glucoseoplossingen kunnen zowel onafhankelijk als volgens indicaties in combinatie met andere medicinale stoffen (natriumchloride, kaliumchloride, NaEDTA, enz.) Worden gebruikt, evenals worden gebruikt voor verdunning van geneesmiddelen.

Contra

Overgevoeligheid, hyperglycemie, hyperlactacidemie, hyperhydratie, post-operatieve aandoeningen van glucosebenutting; circulatiestoornissen die de zwelling van de hersenen en longen bedreigen; hersenoedeem, longoedeem, acuut linkerventrikelfalen.

C Let op: gedecompenseerde chronisch hartfalen, chronisch nierfalen (oligo, anurie), hyponatriëmie, diabetes mellitus.

Zwangerschap en borstvoeding

De glucose-oplossing voor infusies moet tijdens de zwangerschap en borstvoeding zorgvuldig aan vrouwen worden voorgeschreven.

Dosering en toediening

Voorafgaand aan de introductie is de arts verplicht om het flesje visueel te inspecteren met het medicijn. De oplossing moet helder zijn, vrij van zwevende deeltjes of bezinksel. Het medicijn wordt geschikt geacht voor gebruik in de aanwezigheid van een label en om de integriteit van de verpakking te behouden.

De concentratie en het volume van de toegediende glucose-oplossing voor intraveneuze infusie wordt bepaald door een aantal factoren, waaronder de leeftijd, het lichaamsgewicht en de klinische toestand van de patiënt. Het wordt aanbevolen om periodiek het glucosegehalte in het bloed te bepalen.

Een isotone oplossing van 50 mg / ml wordt intraveneus toegediend met een aanbevolen injectiesnelheid van 70 druppels / minuut (3 ml / kg lichaamsgewicht per uur).

Hypertonische oplossing van 100 mg / ml wordt intraveneus toegediend met een aanbevolen injectiesnelheid van 60 druppels / minuut (2,5 ml / kg lichaamsgewicht per uur).

Toegestaan ​​de introductie van oplossingen van 50 mg / ml en 100 mg / ml glucose intraveneus geïnjecteerd - 10-50 ml.

Bij volwassenen met een normaal metabolisme mag de dagelijkse dosis glucose die wordt geïnjecteerd niet hoger zijn dan 1,5-6 g / kg lichaamsgewicht per dag (terwijl de metabole snelheid wordt verminderd, de dagelijkse dosis wordt verlaagd), terwijl het dagelijkse volume van de geïnjecteerde vloeistof 30-40 ml / kg is.

Samen met vetten en aminozuren wordt 6 g / kg / dag aan kinderen toegediend voor parenterale voeding en tot 15 g / kg / dag later. Bij het berekenen van de glucose-dosis met de introductie van oplossingen van 50 mg / ml en 100 mg / ml dextrose, moet rekening worden gehouden met de toegestane hoeveelheid geïnjecteerde vloeistof: voor kinderen met een lichaamsgewicht van 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, kinderen met een lichaamsgewicht 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

Wanneer glucose-oplossing als oplosmiddel wordt gebruikt, is de aanbevolen dosis 50-250 ml per dosis opgelost geneesmiddel, waarvan de kenmerken de toedieningssnelheid bepalen.

Bijwerkingen

Bijwerkingen op de injectieplaats: pijn op de injectieplaats, aderirritatie, flebitis, veneuze trombose.

Aandoeningen van het endocriene systeem en metkbolizma: hyperglycemie, hypokaliëmie, hypofosfatemie, hypomagnesiëmie, acidose.

Aandoeningen van het spijsverteringskanaal: polydipsie, misselijkheid.

Algemene lichaamsreacties: hypervolemie, allergische reacties (koorts, huiduitslag, hypervolemie).

In het geval van bijwerkingen moet de oplossing worden gestopt, de toestand van de patiënt worden beoordeeld en hulp wordt geboden. De resterende oplossing moet worden bewaard voor verdere analyse.

overdosis

Overdosering kan hyperglycemie, hyperhydratie, hypervolemie, hypokaliëmie veroorzaken.

De behandeling is afhankelijk van het type en de ernst van de overtredingen: stopzetting van de infusie, toediening van insuline (1ED insuline per 4-5g glucose), diuretica, elektrolyten.

Interactie met andere drugs

In combinatie met andere geneesmiddelen is het noodzakelijk om hun mogelijke incompatibiliteit klinisch te controleren (onzichtbare farmaceutische of farmacodynamische onverenigbaarheid is mogelijk).

De glucose-oplossing mag niet worden gemengd met alkaloïden (hun ontleding vindt plaats), met algemene anesthetica (verminderde activiteit), met hypnotica (hun activiteit neemt af).

Glucose vermindert de activiteit van analgetische, adrenomimetische middelen, inactiveert streptomycine, vermindert de effectiviteit van nystatine.

Vanwege het feit dat glucose een tamelijk sterk oxidatiemiddel is, mag het niet in dezelfde spuit worden toegediend met hexamethyleentetramine.

Onder invloed van thiazidediuretica en furosemide neemt de glucosetolerantie af.

Glucose-oplossing vermindert het toxische effect van pyrazinamide op de lever. De introductie van een groot volume glucose-oplossing draagt ​​bij aan de ontwikkeling van hypokaliëmie, die de toxiciteit van gelijktijdig voorgeschreven digitalispreparaten verhoogt.

Glucose is incompatibel in oplossingen met aminofylline, oplosbare barbituraten, erytromycine, hydrocortison, warfarine, kanamycine, oplosbare sulfonamiden, cyanocobalamine.

Glucose-oplossing mag niet in hetzelfde bloedinfusiesysteem worden toegediend vanwege het risico van niet-specifieke agglutinatie.

Omdat de glucose-oplossing voor intraveneuze infusies zuur is (pH

GLUCOSE

250 ml - containers (32) van een meerlagige polymeerfilm op basis van polypropyleen - kartonnen dozen.
500 ml - containers (20) van een meerlagige polymeerfilm op basis van polypropyleen - kartonnen dozen.

Neemt deel aan verschillende metabolische processen in het lichaam. De infusie van dextroseoplossingen gedeeltelijk compenseert voor watertekort. Dextrose, die het weefsel binnendringt, wordt gefosforyleerd en verandert in glucose-6-fosfaat, dat actief betrokken is bij vele delen van het metabolisme van het lichaam. 5% dextrose-oplossing is isotoon voor bloedplasma.

Volledig door het lichaam opgenomen, worden de nieren niet uitgescheiden (het uiterlijk in de urine is een pathologisch teken).

- gebrek aan koolhydraten voedsel;

- snelle aanvulling van het vloeistofvolume;

- bij cellulaire, extracellulaire en algemene uitdroging;

- als bestanddeel van bloedvervangende en antischokvloeistoffen;

- voor de bereiding van geneesmiddelen voor de on / in de inleiding.

- postoperatieve dextrose-verwijderingsstoornissen;

- aandoeningen van de bloedsomloop die de zwelling van de hersenen en longen bedreigen;

- zwelling van de hersenen;

- acuut linkerventrikelfalen;

Met zorg: gedecompenseerde chronisch hartfalen, chronisch nierfalen, hyponatriëmie, diabetes mellitus.

In / in de jet druppelen. De dosis van de toegediende oplossing is afhankelijk van de leeftijd, het lichaamsgewicht en de klinische toestand van de patiënt. In / in struino 10-50 ml. Voor IV infuus is de aanbevolen dosis voor volwassenen 500 tot 3000 ml / dag. De aanbevolen dosis voor kinderen met een gewicht van 0 tot 10 kg is 100 ml / kg / dag; lichaamsgewicht van 10 tot 20 kg - 1000 ml + 50 ml voor elke kg boven 10 kg / dag; lichaamsgewicht meer dan 20 kg - 1500 ml + 20 ml voor elke kg boven 20 kg / dag. De toedieningssnelheid is maximaal 5 ml / kg lichaamsgewicht / uur, wat overeenkomt met 0,25 g dextrose / kg lichaamsgewicht / uur. Deze snelheid is gelijk aan 1,7 druppels / kg lichaamsgewicht / min.

Met de introductie van glucose-oplossingen zijn mogelijk: koorts, ontsteking van de weefsels op de injectieplaats, trombose en / of tromboflebitis, wat meestal gepaard gaat met een overtreding van de injectietechniek.

Symptomen: overdosering ontwikkelt aanhoudende hyperglycemie, glycosurie, hyperglykemie, hyperosmolaire coma, hyperhydratie, verstoring van water en elektrolytenbalans, acuut linkerventrikelfalen.

Behandeling: het geneesmiddel moet worden teruggetrokken, kortwerkende insuline en symptomatische therapie gaan gebruiken.

Dextrose-oplossing kan niet worden gebruikt in combinatie met bloed, ingeblikt natriumcitraat.

Infusies van grote hoeveelheden dextrose zijn gevaarlijk bij patiënten met aanzienlijk elektrolytenverlies. Het is noodzakelijk om de elektrolytbalans te controleren.

Om de osmolariteit te verhogen, kan 5% dextrose-oplossing worden gecombineerd met 0,9% natriumchloride-oplossing. Het is noodzakelijk om de glucoseconcentratie in het bloed te regelen.

Voor een meer volledige en snelle absorptie van dextrose, kunt u p / tot 4-5 U kortwerkende insuline invoeren, in een verhouding van 1 U kortwerkende insuline voor 4-5 g dextrose.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen te besturen.

glucose

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Glucose - betekent voor koolhydraatvoedsel; heeft een ontgiftende en hydraterende werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

  • oplossing voor infusies 5%: kleurloze transparante vloeistof [100, 250, 500 of 1000 ml in plastic verpakkingen, elk 50 of 60 stuks. (100 ml), 30 of 36 stks. (250 ml), 20 of 24 stks. (500 ml), 10 of 12 stks. (1000 ml) in afzonderlijke beschermende zakken, die zijn verpakt in kartonnen dozen, samen met het overeenkomstige aantal gebruiksinstructies];
  • 10% oplossing voor infusie: kleurloze transparante vloeistof (500 ml in plastic verpakkingen, 20 of 24 stuks in afzonderlijke beschermende zakken, die zijn verpakt in kartonnen dozen, samen met het overeenkomstige aantal gebruiksinstructies).

Werkzaam bestanddeel: dextrose monohydraat - 5,5 g (wat overeenkomt met 5 g watervrije dextrose) of 11 g (wat overeenkomt met 10 g watervrije dextrose).

Hulpstof: water voor injectie - tot 100 ml.

Indicaties voor gebruik

  • als een bron van koolhydraten;
  • als een component van anti-shock en bloedvervangende vloeistoffen (voor shock, collaps);
  • als een basisoplossing voor het oplossen en verdunnen van medicinale stoffen;
  • met matige hypoglycemie (voor profylactische doeleinden en voor behandeling);
  • tijdens uitdroging (als gevolg van diarree / braken, evenals in de postoperatieve periode).

Contra

  • hyperlactatemie;
  • hyperglycemie;
  • overgevoeligheid voor de werkzame stof;
  • dextrose-intolerantie;
  • hyperosmolair coma;
  • allergisch voor voedingsmiddelen die maïs bevatten.

Bovendien voor 5% glucose-oplossing: niet-gecompenseerde diabetes mellitus.

Bovendien voor 10% glucose-oplossing:

  • gedecompenseerde diabetes en diabetes insipidus;
  • extracellulaire hyperhydratie of hypervolemie en hemodilutie;
  • ernstige nierinsufficiëntie (met anurie of oligurie);
  • gedecompenseerde hartfalen;
  • cirrose van de lever met ascites, gegeneraliseerd oedeem (inclusief oedemen van de longen en hersenen).

Infusie van dextrose 5% en 10% is gecontra-indiceerd gedurende de dag na een hoofdletsel. Het is ook noodzakelijk om rekening te houden met contra-indicaties voor toevoeging aan de oplossing van dextrosedrugs.

Mag volgens de indicaties worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Dosering en toediening

Glucose wordt intraveneus toegediend. De concentratie en dosis van het geneesmiddel wordt bepaald afhankelijk van de leeftijd, toestand en het gewicht van de patiënt. De concentratie van dextrose in het bloed moet zorgvuldig worden gecontroleerd.

Meestal wordt het medicijn geïnjecteerd in de centrale of perifere ader, gegeven de osmolariteit van de geïnjecteerde oplossing. De introductie van hyperosmolaire oplossingen kan irritatie van aderen en flebitis veroorzaken. Als het mogelijk is om alle parenterale oplossingen te gebruiken, wordt het aanbevolen om filters te gebruiken in de toevoerlijn met oplossingen voor infusiesystemen.

Aanbevolen gebruik voor volwassenen:

  • als een bron van koolhydraten en met isotope extracellulaire dehydratie: met een lichaamsgewicht van ongeveer 70 kg - van 500 tot 3000 ml per dag;
  • voor verdunning van geïnjecteerde parenterale preparaten (als basisoplossing): van 50 tot 250 ml per dosis geïnjecteerd geneesmiddel.

Aanbevolen gebruik voor kinderen (inclusief pasgeborenen):

  • een koolhydraatbron en een isotopisch extracellulair uitdroging: lichaamsgewicht 0-10 kg - 100 ml / kg per dag, met een lichaamsgewicht van 10-20 kg - 1000 ml + 50 ml per kilo meer dan 10 kg per dag, met lichaamsgewicht van 20 kg tot 1500 ml + 20 ml per kg meer dan 20 kg per dag;
  • voor verdunning van geïnjecteerde parenterale preparaten (als basisoplossing): van 50 tot 100 ml per dosis geïnjecteerd geneesmiddel.

Bovendien wordt een glucoseoplossing van 10% gebruikt voor het behandelen en voorkomen van matige hypoglykemie en tijdens rehydratatie in geval van vloeistofverlies.

Maximale dagelijkse doses worden individueel bepaald afhankelijk van de leeftijd en het totale lichaamsgewicht en variëren van 5 mg / kg / minuut (voor volwassen patiënten) tot 10-18 mg / kg / minuut (voor kinderen, inclusief pasgeborenen).

De snelheid van introductie van de oplossing wordt gekozen afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt. Om hyperglycemie te voorkomen, mag de dextrose-gebruiksdrempel in het lichaam niet worden overschreden, daarom mag de maximale medicijntoediening bij volwassen patiënten niet hoger zijn dan 5 mg / kg / minuut.

Aanbevolen initiële toedieningssnelheid voor kinderen, afhankelijk van de leeftijd:

  • premature en voldragen pasgeborenen - 10-18 mg / kg / min;
  • van 1 tot 23 maanden - 9-18 mg / kg / min;
  • van 2 tot 11 jaar oud - 7-14 mg / kg / min;
  • van 12 tot 18 jaar oud - 7-8,5 mg / kg / min.

Bijwerkingen

Op basis van de beschikbare gegevens kan de incidentie van bijwerkingen niet worden vastgesteld.

  • immuunsysteem: overgevoeligheid *, anafylactische reacties *;
  • Metabolisme en voeding: hypervolemie, hypokaliëmie, hypomagnesiëmie, uitdroging, hyperglycemie, hypofosfatemie, verstoring van de elektrolytenbalans, hemodilutie;
  • huid en hypoderm: huiduitslag, verhoogde transpiratie;
  • bloedvaten: flebitis, veneuze trombose;
  • nieren en urinewegen: polyurie;
  • pathologische aandoening van de plaats van injectie en algemene aandoeningen: een infectie op de injectieplaats, koude rillingen *, flebitis, koorts *, lokale pijn, irritatie op de injectieplaats, extravasatie op de injectieplaats, koorts, beven, febriele reacties, tromboflebitis;
  • laboratorium- en instrumentele gegevens: glycosurie.

* Deze bijwerkingen zijn mogelijk bij patiënten die allergisch zijn voor maïs. Kan zich ook manifesteren als andere soorten symptomen, zoals cyanose, hypotensie, bronchospasmen, angio-oedeem en pruritus.

Speciale instructies

Gevallen van infusiereacties, waaronder anafylactoïde / anafylactische reacties, overgevoeligheidsreacties met het gebruik van dextrose-oplossingen zijn geregistreerd. Als zich symptomen of tekenen van overgevoeligheid ontwikkelen, moet de infusie onmiddellijk worden gestopt. Afhankelijk van de klinische indicatoren, moeten geschikte therapeutische maatregelen worden genomen.

Glucose kan niet worden gebruikt als de patiënt allergisch is voor maïs en maïsproducten.

Afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt, de stofwisseling (marginaal nuttig dextrose), het volume en de snelheid van infusie intraveneus glucose kan leiden tot elektrolytverstoringen (namelijk hypomagnesiëmie, hypokaliëmie, hypofosfatemie, hyponatriëmie, overhydratatie / hypervolemie en, bijvoorbeeld, congestief staten inclusief longoedeem en hyperemie), hypoosmolariteit, hyperosmolariteit, uitdroging en osmotische diurese.

Hypo-osmotische hyponatriëmie kan hoofdpijn, misselijkheid, krampen, lethargie, coma, zwelling van de hersenen en de dood veroorzaken.

Als symptomen van hyponatriëmie-encefalopathie tot uiting komen, is spoedeisende medische zorg vereist.

Een verhoogd risico op hypo-osmotische hyponatriëmie wordt waargenomen bij kinderen, vrouwen, ouderen, patiënten na de operatie en mensen met psychogene polydipsie.

Het risico van encefalopathie als complicaties hypnotonic hyponatriëmie is hoger bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar, premenopauzale vrouwen, patiënten met het centrale zenuwstelsel, en patiënten met hypoxemie.

Periodieke laboratoriumonderzoeken zijn nodig om veranderingen in vochtbalans, zuur-base-balans en elektrolytconcentratie tijdens langdurige parenterale therapie te volgen en, indien nodig, om de dosis of toestand van de patiënt te evalueren.

Glucose wordt toegekend bij patiënten met een verhoogd risico van vocht en elektrolyten onbalans, verdieping met toenemende belasting vrij water, hyperglycemie, de behoefte aan insuline.

Klinische indicatoren van de conditie van de patiënt vormen de basis voor preventieve en corrigerende maatregelen.

Onder nauwlettend toezicht wordt een grootvolume-infusie uitgevoerd bij patiënten met pulmonale, hart- of nierinsufficiëntie en overhydratie.

Als u een grote dosis dextrose of langdurig gebruik gebruikt, moet u de concentratie van kalium in het bloedplasma controleren en, indien nodig, kaliumpreparaten voorschrijven om hypokaliëmie te voorkomen.

Voor de preventie van hyperglykemie en hyperosmolair syndroom snelle toediening van dextrose- oplossingen veroorzaakt, is het noodzakelijk om de infusie te regelen (het moet onder de drempel van gebruik van dextrine in het lichaam van de patiënt). Bij verhoogde concentraties van dextrose in het bloed dient de infusiesnelheid te worden verlaagd of dient toediening van insuline te worden voorgeschreven.

Voorzorgsmaatregelen intraveneuze oplossingen van glucose wordt uitgevoerd bij patiënten met ernstige ondervoeding, ernstig traumatisch hersenletsel (invoering van de glucose-oplossing gecontraïndiceerd in de eerste uren na het trauma van het hoofd), thiamine deficiëntie (waaronder patiënten met chronisch alcoholisme patiënten) eveneens verminderd draagbaarheid dextrose (k bijvoorbeeld bij aandoeningen zoals diabetes, sepsis, shock en trauma, nierfalen), water en elektrolyten onbalans, acute ischemische beroerte, en de pasgeborene.

Bij patiënten met ernstige uitputting kan hervatting van de voeding leiden tot de ontwikkeling van het reanimatiesyndroom, dat wordt gekenmerkt door een toename van de intracellulaire concentratie van magnesium, kalium en fosfor als gevolg van verhoogde anabole processen. Vochtretentie en thiaminedeficiëntie zijn ook mogelijk. Om de ontwikkeling van deze complicaties te voorkomen, is het noodzakelijk om zorgvuldige en regelmatige monitoring uit te voeren en de opname van voedingsstoffen geleidelijk te verhogen, waarbij overmatige voeding wordt vermeden.

Bij pediatrische infusiesnelheid en het volume bepaald door de behandelende arts met ervaring in intraveneuze infusie therapie bij kinderen, en zijn afhankelijk van het lichaamsgewicht, leeftijd, metabolisme, en de klinische toestand van het kind, evenals gelijktijdige therapie.

Bij pasgeborenen, in het bijzonder bij te vroeg geboren of een laag geboortegewicht, een hoog risico op hypoglykemie en hyperglykemie, dus moeten ze meer zorgvuldige controle van de concentratie van glucose in het bloed. Hypoglycemie kan langdurige convulsies veroorzaken bij pasgeborenen, coma en hersenschade. Hyperglycemie wordt geassocieerd met vertraagde schimmels en bacteriën infectieziekten, necrotiserende enterocolitis, intraventriculaire bloeding, retinopathie van prematuriteit, BPD, een toename van de lengte van het verblijf in het ziekenhuis, de dood. Er moet speciale aandacht worden besteed aan de controle van intraveneuze infusie-apparatuur en andere apparatuur voor het toedienen van geneesmiddelen om een ​​mogelijk fatale overdosis bij pasgeborenen te voorkomen.

Kinderen, zowel pasgeboren als oudere, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van hyponatriëmie-encefalopathie en hypo-osmotische hyponatriëmie. In het geval van het gebruik van glucoseoplossingen moeten ze constant de concentratie van elektrolyten in het bloedplasma controleren. Snelle correctie van hypo-osmotische hyponatriëmie vanwege het risico op ernstige neurologische complicaties is potentieel gevaarlijk.

Bij het gebruik van dextrose-oplossing bij oudere patiënten, moeten ze rekening houden met de aanwezigheid van hartaandoeningen, lever- en nieraandoeningen en het uitvoeren van gelijktijdige medicamenteuze behandeling.

Glucoseoplossingen zijn gecontraïndiceerd om te worden toegediend vóór, gelijktijdig of na bloedtransfusie via dezelfde infuusapparatuur, aangezien pseudoagglutinatie en hemolyse kunnen optreden.

Gegevens over het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen doen dat niet.

Geneesmiddelinteractie

Het gelijktijdige gebruik van catecholamines en steroïden vermindert de absorptie van glucose.

De invloed op de water-elektrolytenbalans van dextrose-oplossingen en het verschijnen van het glycemische effect in combinatie met geneesmiddelen die de waterelektrolytbalans beïnvloeden en een hypoglycemisch effect hebben.

analogen

Glucose-analogen zijn: oplossingen - Glucosteril, Glucose Bufus, Glucose-Escom.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C, buiten het bereik van kinderen.

  • oplossing voor infusie 5%: 100, 250, 500 ml - 2 jaar, 1000 ml - 3 jaar;
  • oplossing voor infusie 10% - 2 jaar.

Glucose (glucose)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in een fles van 500 ml; in een verpakking van 1 fles van karton.

in een fles van 500 ml; in een verpakking van 1 fles van karton.

Farmacologische werking

Indicaties glucosespiegel

Hypertensieve dehydratie; parenterale voeding; studie van de nierfunctie bij gedehydrateerde patiënten (10% -oplossing).

Contra

Dosering en toediening

In / in, druipen. Een 5% oplossing wordt geïnjecteerd met een maximale snelheid van 7 ml / min (150 druppels / min; 400 ml / uur); de maximale dagelijkse dosis is 2000 ml; 10% - tot 3 ml / min (60 druppels / min), de maximale dagelijkse dosis is 1000 ml. In / in, jet - 10 - 50 ml oplossingen met 5 of 10%.

Bij volwassenen met een normaal metabolisme mag de toegediende dagelijkse dosis glucose niet hoger zijn dan 4-6 g / kg, d.w.z. ongeveer 250-450 g / dag (met een afname van de metabolische snelheid, wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 200-300 g), terwijl het volume van de geïnjecteerde vloeistof 30-40 ml / kg / dag is.

Voor parenterale voeding, samen met vetten en aminozuren, ontvangen kinderen op de eerste dag 6 g glucose / kg / dag en later tot 15 g / kg / dag. Bij de berekening van de dosis glucose met de introductie van 5 en 10% oplossingen, moet rekening worden gehouden met het toegestane volume geïnjecteerde vloeistof: voor kinderen met een lichaamsgewicht van 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, 10-40 kg - 45-100 ml / kg per dag

Injectiesnelheid: in de normale toestand van het metabolisme is de maximale injectiesnelheid voor volwassenen 0,25-0,5 g / kg / uur (met een afname van de intensiteit van het metabolisme wordt de toedieningssnelheid verlaagd tot 0,125-0,25 g / kg / uur). Bij kinderen - niet meer dan 0,5 g / kg / uur, wat ongeveer 10 ml / min of 200 druppels / min is voor een 5% oplossing (20 druppels = 1 ml).

Voor een completere assimilatie van glucose, toegediend in grote doses, wordt tegelijkertijd insuline voorgeschreven met een snelheid van 1 U insuline per 4-5 g glucose. Patiënten met diabetes met de introductie van het medicijn moeten worden gecontroleerd glucose in het bloed en urine.

Veiligheidsmaatregelen

Niet aanbevolen voor gebruik met bloed, ACD-oplossing in blik. Wees voorzichtig bij het gebruik van een grote hoeveelheid elektrolyten.

Bewaarcondities van het medicijn Glucose

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Glucose

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Glucose: instructies voor gebruik

Doseringsformulier

Oplossing voor infusies van 5% en 10%

structuur

1 ml oplossing bevat

werkzame stof - glucose 50,0 mg of 100,0 mg

hulpstoffen: zoutzuur 0,1 M, natriumchloride, water voor injectie tot 1 ml

beschrijving

Transparante kleurloze of enigszins gelige oplossing

Farmacotherapeutische groep

Plasma-substitutiemiddelen en perfusie-oplossingen. Andere irrigatie-oplossingen. Dextrose.

ATH-code B05CX01

Farmacologische eigenschappen

Een glucose-oplossing van 5% is isotoon. Met het metabolisme van glucose in weefsels wordt een aanzienlijke hoeveelheid energie afgegeven, hetgeen noodzakelijk is voor de vitale activiteit van het lichaam. De oplossing wordt snel verwijderd uit het vaatbed en verhoogt slechts tijdelijk het volume circulerend bloed.

Een oplossing van glucose 10% is hypertoon. Wanneer een hypertone oplossing in een ader wordt geïnjecteerd, stijgt de osmotische druk van het bloed, neemt de vloeistofstroom uit de weefsels in het bloed toe, worden metabole processen gestimuleerd, neemt de contractiele activiteit van de hartspier toe, nemen de bloedvaten uit, verbetert de leverontgiftingsfunctie, neemt de diurese toe. Volledig geabsorbeerd, de nieren worden niet uitgescheiden (het uiterlijk in de urine is een pathologisch teken).

In het lichaam is glucose het belangrijkste monosaccharide en dekt het een deel van het energieverbruik van het lichaam, omdat het een bron is van licht verteerbare koolhydraten. De calorische inhoud is 4 kcal / g. Alle cellen zijn in staat glucose te oxideren, wat de belangrijkste energiebron is voor het cellulaire lichaam. Door zijn deelname aan verschillende metabole processen, heeft glucose een divers effect: het verbetert de redox-processen, verbetert de antitoxische functie van de lever. Na de introductie van glucose wordt het tekort aan eiwitten en stikstof verminderd, de accumulatie van glycogeen wordt versneld. Infusie van glucose-oplossing compenseert gedeeltelijk watertekort. Een isotone 5% glucose-oplossing heeft een ontgiftende, metabolische werking en is een bron van waardevolle, licht verteerbare voedingsstoffen. Met de introductie van een hypertone 10% glucose-oplossing in de ader stijgt de osmotische druk van het bloed, wordt de vloeistofstroom van de weefsels naar het bloed verhoogd, worden metabole processen gestimuleerd, wordt de ontgiftingsfunctie verbeterd en neemt de diurese toe.

Indicaties voor gebruik

5% glucose-oplossing

10% glucose-oplossing

Bereiding van oplossingen van geneesmiddelen voor intraveneuze toediening (5% en 10% glucose-oplossingen).

Dosering en toediening

Een isotone 5% -oplossing wordt intraveneus toegediend met een maximale snelheid van 7 ml / min (150 druppels per minuut of 400 ml / uur).

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen - 2 liter.

Het wordt ook gebruikt in klysma's (300-500 ml).

Hypertonische 10% -oplossing wordt alleen intraveneus toegediend bij 20-40-50 ml voor de introductie. Voeg zonodig druppelsgewijs toe aan 60 druppels in 1 minuut (3 ml / min). De maximale dagelijkse inname voor volwassenen is 1 l.

De dosis glucose hangt af van de individuele behoeften van het lichaam. Bij volwassenen met een normaal metabolisme mag de dagelijkse dosis glucose die wordt geïnjecteerd niet hoger zijn dan 4-6 g / kg / dag, d.w.z. ongeveer 250-450 g / dag., terwijl het volume van de geïnjecteerde vloeistof 30-40 ml / kg / dag is. Met een afname van de intensiteit van het metabolisme wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 200-300 g.

Langdurige toediening van het medicijn dient onder controle te zijn van de glucoseconcentratie in het serum.

Voor een completere assimilatie van glucose, toegediend in grote doses, tegelijkertijd voorgeschreven insuline met een snelheid van 1 U insuline per 4-5 g glucose.

Patiënten met diabetes, glucose wordt toegediend onder de controle van de inhoud ervan in het bloed en urine.

Toepassing in de kinderpraktijk.

Voor parenterale voeding, samen met vetten en aminozuren, ontvangen kinderen op de eerste dag 6 g glucose / kg / dag en later tot 15 g / kg / dag. Bij de berekening van de glucose-dosis met de introductie van 5% en 10% oplossingen, moet rekening worden gehouden met de toegestane hoeveelheid geïnjecteerde vloeistof: voor kinderen met een massa van 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, kinderen met een massa van 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

Volg de elektrolytenbalans!

Introductiegraad: in de normale toestand van het metabolisme is de maximale toedieningssnelheid voor volwassenen 0,25-0,5 g / kg / uur (met een afname van de intensiteit van het metabolisme, wordt de invoersnelheid verlaagd tot 0,125-0,25 g / kg / uur). Bij kinderen mag de snelheid van toediening van glucose niet hoger zijn dan 0,5 g / kg / uur, wat ongeveer 10 ml / min of 200 druppels / min is voor een 5% oplossing (20 druppels = 1 ml).

Bijwerkingen

Onbekend (kan niet worden geschat op basis van beschikbare gegevens)

- allergische reacties (hyperthermie, huiduitslag, angio-oedeem, shock);

Eigenschappen van bloemkool voor de alvleesklier en recepten voor voedzame maaltijden op basis van het

Gal pancreatitis