Druppelaar met frisdrank

Dropper met frisdrank is al lang onderdeel van de erkende medicijnen. Soda-oplossing voor intraveneus gebruik bij de behandeling van een breed scala van ziekten, en de injectie soda met succes gebruikt voor spoedeisende hulp als ketoatsidoticheskaya coma.

Zet een dropper met natriumbicarbonaat nodig is onder toezicht van uw arts - alleen hij kan goed de noodzaak voor parenterale toepassing soda-buffer te beoordelen.

Waarom wordt soda intraveneus toegediend?

In de geneeskunde wordt frisdrank in de vorm van een infusie voorgeschreven voor de volgende ziekten:

  • Metabole acidose is een aandoening waarbij de pH verschuift naar een zuur medium. De ondubbelzinnige indicatie voor het gebruik van natriumbicarbonaat in de apotheek is een daling van de basisbloedindex onder 7,2.
  • Algemene intoxicatie, vergezeld van langdurige diarree en braken. In dit geval wordt het medicijn voorgeschreven om de water-zoutbalans in het lichaam te herstellen.
  • Coma veroorzaakt door diabetes van welke vorm dan ook, inclusief acute coma, waarvoor spoedeisende zorg nodig is.
  • Diepe brandwonden met uitgebreide weefselschade. Als een therapie voor brandwonden, is een infuus voorgeschreven om verloren vloeistof aan te vullen en de ontwikkeling van een schok te voorkomen.

Als officieel medicijn wordt frisdrank gebruikt voor:

  • Acid-base level-correcties. Hiermee kunt u de zure omgeving vernietigen waarin schimmels en ziekteverwekkende micro-organismen broeden.
  • Behandeling van ernstige laesies van de lever en de nieren.
  • Voorkom hypoxische aandoeningen bij kinderen.
  • Vermindert hoge bloedviscositeit. Sodastipper helpt het risico op bloedstolsels te verminderen door de bloedsomloop te verbeteren.
  • Preventie en daaropvolgende behandeling van reisziekte - zee- en luchtziekten. Voor profylactische doeleinden wordt natriumbicarbonaat gedurende 5-10 dagen intraveneus gedruppeld. Duur hangt af van de afstand van de reisstabiliteit van de pathologische toestand.

Hoe soda-oplossing voor intraveneuze toediening te bereiden?

Er zijn twee soorten oplossingen voor parenterale toediening:

  • Extreme oplossing. Bereid uit frisdrankpoeder volgens de instructies. Voor deze oplossing kan NaHCO3 worden gekocht bij de apotheek - het wordt verkocht in verpakkingen van 50 gram. De bereiding wordt uitgevoerd op basis van zout of speciaal water voor injectie. In sommige gevallen wordt glucose gebruikt.
  • Ready-oplossingen. Het hoofdbestanddeel van het gerede middel natriumcarbonaat-buffer - kleurloze vloeibare formulering die naast natriumwaterstofcarbonaat omvat ethyleendiaminetetra-azijnzuur, dinatriumzout en kooldioxide. De wetenschappelijke naam van dit medicijn is natriumbicarbonaat. Gereed 4 procent oplossingen worden geproduceerd in ampullen van 2 tot 5 ml., In flessen van 100 tot 400 ml. en in speciale containers van 100 tot 300 ml. De prijs hangt af van de vorm van afgifte en het volume van het medicijn.

Beide soorten oplossingen worden hoofdzakelijk intraveneus toegediend, maar voor bepaalde ziekten kunnen ze topicaal of rectaal worden toegediend.

Om een ​​ectemporele oplossing te bereiden, heeft u de benodigde hoeveelheid soda-poeder en zoutoplossing nodig. U moet de verhoudingen die in de instructies zijn aangegeven mengen. Probeer de dosis niet zelf te verhogen of te verlagen - alleen de arts zal beslissen over de verandering in dosering.

De gerede oplossing wordt op de gewenste consistentie gebracht door verdunning met glucosebereidingen. Verdunning van medisch natriumbicarbonaat wordt uitgevoerd in een verhouding van 1: 1 of 1: 2. De ratio van fondsen wordt bepaald op basis van de vorm en de ernst van de ziekte.

Lees meer over frisdrankformule, samenstelling en bereidingsmethoden in dit artikel.

Hoe injecteer je soda intraveneus?

Intraveneuze toediening is belangrijk om correct uit te voeren en de zuur-base balans van het bloed zorgvuldig te beheersen. Dit is nodig om overdosering en overmatige pH-verschuiving naar de zure kant te voorkomen.

Voor intraveneus infuus zijn er strikte regels voorgeschreven in de instructies voor soda-oplossing:

  • Volwassen frisdrank wordt in 200 ml gebracht. per dag. De snelheid van inbrengen van natriumbicarbonaat mag niet hoger zijn dan 60 druppels per minuut. Meestal 200 ml. gegraven in twee stappen - 100 ml. voor de receptie. Indien nodig kan de arts de klislakjes voorschrijven met een oplossing van soda.
  • Voor de behandeling van pasgeborenen is de aanbevolen dosering 4-5 ml. op 1 kg gewicht. Kinderen van een jaar - 5-7 ml / Kg.

De maximaal toegestane dosering van soda-buffer voor volwassenen mag niet hoger zijn dan 315 ml / dag, voor kinderen - niet meer dan 7 ml / kg.

Denk eraan - u kunt de oplossing voor injectie doen of alles wat u nodig heeft voor het druppelaarje zelf voorbereiden, maar u kunt het pas gebruiken nadat u een arts hebt geraadpleegd. Het verloop van druppelaars of prikken wordt individueel aangepast, afhankelijk van de pH van het bloed, de dynamiek van de ziekte en de algemene toestand van de patiënt.

De voordelen en nadelen van het gebruik van druppelaars met frisdrank

Voordat u met de behandeling begint, dient u de lijst met contra-indicaties te controleren:

  • Alkalose is een aandoening die wordt gekenmerkt door een sterke afname van de zure base-pH van het bloed;
  • Zwangerschap, vooral het eerste trimester. Studies naar het effect van soda op intra-uteriene foetale ontwikkeling niet uitgevoerd, zodat tijdens de zwangerschap soda injectie of infuus, wanneer deze niet nodig, tenzij dit absoluut noodzakelijk;
  • De aanwezigheid van hypokaliëmie - laag gehalte aan kaliumionen in het bloed;
  • Hypernatriëmie is een aandoening waarbij de concentratie natriumionen in het bloed aanzienlijk wordt overschreden, waardoor het vochtgehalte in de cellen wordt verlaagd.

In geval van overdosis of onjuiste toediening, kunnen druppelaars met soda aanzienlijke schade aan uw lichaam veroorzaken:

  • Met het gebruik van druppelaars bij mensen met een hoog gehalte aan natriumionen, het optreden van sterk oedeem, algemene uitdroging en intoxicatie.
  • Het kan krampen, misselijkheid en een verhoogde gevoeligheid voor geuren en geluiden veroorzaken.
  • Bij patiënten met hart- en vaatziekten in de acute fase is de ontwikkeling van hartfalen en verhoogde wallen mogelijk.

Als er storende symptomen optreden, stopt het onderhoud van de oplossing onmiddellijk.

De voordelen van intraveneuze soda-oplossingen worden bewezen door wetenschappelijke studies. Technieken worden zowel in de volks als in de officiële geneeskunde gebruikt. Vooral effectief is het gebruik van natriumbicarbonaat tegen kanker volgens de methode van de Italiaanse oncoloog Tulio Simmonichi. Deze techniek werd ook bevestigd door de Russische professor Neumyvakin, die soda "een remedie tegen alle ziekten" noemde.

Soda-druppelaars zijn effectief voor:

  • Vermindering van intoxicatie in geval van vergiftiging, als gevolg van het herstel van de water-zoutbalans.
  • Osteosarcoombotbehandelingen en andere vormen van oncologie. Vooral nuttig is het gebruik van soda-therapie in combinatie met medicijnen en andere populaire methoden.
  • Behandelingen voor goedaardige tumoren.
  • De afname in bloedviscositeit, die leidt tot de normalisatie van de bloedcirculatie, voorkomt het optreden van trombose.

beoordelingen

Oksana, 34 jaar, Koersk.
Echtgenoot vergiftigd bij een bedrijfsevenement. Dag braken stopte niet, er was ernstige diarree. Bewezen fondsen hielpen niet, belde de dokter - hij adviseerde om veel vocht te drinken en Enterosgel. Een buurman, ook een dokter, die de toestand van haar man in de gaten hield, raadde een infuus met frisdrank aan. Het hielp na 10 minuten. Echtgenoot voelde zich beter, stopte met braken. 'S Avonds kon ik wat bouillon drinken.

Victor, 56 jaar, Udmurtia.
Over de voordelen van frisdrank lees je een hele reeks recensies lang door. Ik geloofde het zelf niet, ik beschouwde deze methode altijd als kwakzalverij. Met het ouder worden begonnen spataderen te lijden, om een ​​operatie te voorkomen besloot ik om deze behandeling te proberen. Om eerlijk te zijn, had ik niet verwacht veel resultaat, maar na begonnen te soda intraveneuze introduceren - aderen opgehouden te zwellen, en op zijn voeten is nu vrijwel niet weergegeven oedeem.

Alexander, 26 jaar oud, Kirov.
Ik gebruikte de frisdrankoplossing voor het eerst in een kinderziekenhuis toen mijn pasgeboren zoon een sodawater kreeg voorgeschreven om hypoxie te verminderen. Hij was heel bang voor de baby, omdat hij altijd geloofde dat frisdrank een uitzonderlijk culinair middel is. Maar de zoon werd echt beter. Dank aan de artsen, maar nu zal ik iedereen over deze infuus vertellen.

Medische frisdrank is een effectief medicijn dat zorgvuldig en redelijk gebruik vereist. Begin de behandeling pas na het raadplegen van een arts, vergeet niet om de pH van het bloed te controleren, volg de dosering en wees gezond!

In de video vertelt Vladimir Luzai over zijn ervaring met het gebruik van druppelaars met frisdrank.

OPLOSSINGEN VOOR INTRAVENEUZE INTRODUCTIE

Datum toegevoegd: 2015-07-09; Weergaven: 1308; Schending van het auteursrecht

Oplossingen worden geproduceerd in ampullen die zijn ontworpen voor eenmalig gebruik of in injectieflacons die zijn ontworpen voor herhaald gebruik. Aldus wordt morfine geproduceerd in ampullen, ontworpen voor een enkele toediening en flesjes, bedoeld voor meervoudig gebruik (bijvoorbeeld 10 mg / ml). Het etiket van de herbruikbare injectieflacon geeft de hoeveelheid van het preparaat aan in elke milliliter van de oplossing.

voorbeeld

Recept: morfine 15 mg intramusculair om de 4 uur voor pijn.

Beschikbaar: morfine in injectieflacons van 10 mg / ml.

toepassing:

U moet de patiënt om de 4 uur intramusculair 1,5 ml morfine geven en indien nodig.

Sommige geneesmiddelen worden niet gemeten in eenheden van het metrische systeem, maar in eenheden van werking (AU), zoals insuline en heparine.

Insuline is verkrijgbaar in flessen van 100 E / ml, ontworpen voor herhaald gebruik. Ze bevatten 100 eenheden. insuline per 1 ml. Momenteel zijn er voor de introductie van insuline speciale spuiten beschikbaar, gekalibreerd in ED. Spuiten worden dus geproduceerd voor 50 U (0,5 ml) en voor 100 U (1 ml).

Dus als de arts 25 IE insuline voorschrijft, moet u het medicijn in de spuit tot 25 IE innemen.

voorbeeld

Voorschrijven: 20 U insuline ultralente om 7.30 uur

Beschikbaar: flacon met 10 ml ultralente insuline 100 E / ml.

Toepassing: u kunt 20 U insuline ultralente uit een 10 ml injectieflacon nemen met behulp van een insulinespuit voor 50 U.

Natriumchloride voor wat in de geneeskunde wordt gebruikt. Soda-oplossingen voor intraveneuze toediening - werkzaamheid en veiligheid

Algemene kenmerken. Het medicijn is een kleurloos transparant.
de oplossing

De samenstelling van het medicijn.

100 ml 250 ml 500 ml 1000 ml 2000 ml
Actieve ingrediënt:
Natriumchloride 0,9 g 2,25 g 4,5 g 9 g 18 g

Hulpstof:
Water voor injectie tot 100 ml tot 250 ml tot 500 ml tot 1000 ml tot 2000 ml

Form-release. Infuusoplossing

Farmacotherapeutische groep. Additieven voor oplossingen voor intraveneuze toediening.
Elektrolytoplossingen.

ATH-code. V05XA03

Farmacologische eigenschappen.
Farmacodynamiek. Natrium- en chloorionen zijn de belangrijkste anorganische verbindingen.
extracellulaire vloeistoffen die de overeenkomstige osmotische druk ondersteunen
plasma en extracellulaire vloeistof. Isotoon voor bloedplasma.
Farmacokinetiek. Natriumchloride-oplossing in intraveneuze, intramusculaire en subcutane vorm
dermale injectie wordt snel uitgescheiden uit het vaatbed, passeert in de interstitiële
sector. De halfwaardetijd is ongeveer 1 uur. Natriumionen, chloor en water worden verwijderd
door de nieren. De hoeveelheid uitgescheiden natrium wordt bepaald door de effectiviteit van zijn inverse
ciliatie (reabsorptie) in de niertubuli. Een kleine hoeveelheid natrium wordt verwijderd
c) met zweet en ontlasting.

Indicaties voor gebruik.
Natriumchloride 9 mg / ml wordt gebruikt als plasma-substitutievloeistof, met endogene
2
en exogene intoxicaties, voor correctie tijdens uitdroging, met hypochloremisch
alkalose, voor het oplossen en verdunnen van medicijnen. Gebruik natrium
chloride-oplossing voor infusie ook voor het wassen van wonden, bindvlies van het oog, buik en
pleuraholten, vagina, blaas, om de dressing te bevochtigen
rial.

Dosering en toediening.
Voer vóór de introductie een visuele inspectie uit van de polymeercontainer met de medicinale vloeistof
betekent om de dichtheid van de verpakking en de aanwezigheid van het label te controleren De oplossing zou moeten zijn
transparant, bevat geen zwevende deeltjes of bezinksel.
De meest gebruikelijke natriumchloride-oplossing voor infusie wordt intraveneus toegediend. Voordat je binnenkomt
Met behulp van een container wordt het medicijn verwarmd tot 35 ° C - 37 ° C. Invoervolume
oplossing wordt bepaald afhankelijk van de toestand van de patiënt, evenals vloeistofverlies, en
nieuw natrium en chloor. De infusiesnelheid wordt individueel gekozen. Wanneer toegediend in een ader
Met relatief kleine hoeveelheden natriumchloride 9 mg / ml kan het in stromen worden toegediend. bij
de noodzaak voor de introductie van grote hoeveelheden oplossing wordt drip toegediend met een snelheid van
500 - 600 ml / u met een lichaamsgewicht van de patiënt van 70 kg. Met grote verliezen aan vocht, met intoxicatie
Bovendien is natriumchlorideoplossing tot 3000 ml / dag mogelijk. Natriumchlooroplossing
Ja, 9 mg / ml kan subcutaan, intramusculair, rectaal in de holte worden toegediend. gebruikt
natriumchloride 9 mg / ml ook voor het wassen van wonden en slijmvliezen.
Voor het reinigen en hydrateren van het neusslijmvlies bij volwassenen en kinderen om
preventie en complexe behandeling van rhinitis van verschillende oorsprong; voorbereiding op
het inbrengen in de neusholte van andere geneesmiddelen; elimineren droogheid van het slijmvlies
neusholten bij rokers, wanneer in een geconditioneerde kamer, in
rokerige of stoffige atmosfeer wordt gebruikt als nodig: voor volwassenen
gemiddeld 2 druppels, voor kinderen vanaf 1 jaar oud - 1-2 druppels elk, maximaal 1 jaar oud - 1 druppel per
elke buiging.
Kinderen met shockdehydratatie (zonder bepaling van laboratoriumparameters) worden toegediend
20-30 ml / kg. In de toekomst wordt het doseringsregime aangepast afhankelijk van het laboratorium
GOUVERNEMENTELE indicatoren. De totale dagelijkse dosis is maximaal 6% van het lichaamsgewicht.
Bij de behandeling van kinderen jonger dan 1 jaar oud, wordt natriumchloride alleen gebruikt om water te corrigeren.
elektrolytenbalans.

Bijwerkingen
Met de introductie van grote hoeveelheden natriumchloride 9 mg / ml kan overhydrateren,
chloride acidose, hypokaliëmie.
Bij gebruik van natriumchloride 9 mg / ml als oplosmiddel en verdunningsmiddel voor
drugs, bijwerkingen zijn zeldzaam. Onredelijke intraveneuze oplossing
natriumchloride (bijvoorbeeld postoperatief en patiënten met een gestoorde hartfunctie
of nierfunctie) kan leiden tot hypernatriëmie, wat op zijn beurt leidt tot
afname van intracellulair volume en, als gevolg, uitdroging van inwendige organen
nieuw, vooral de hersenen, die kunnen leiden tot trombose en bloedingen. Gemeenschappelijke kant
De effecten van een teveel aan natriumchloride in het lichaam zijn: misselijkheid, braken, diarree, pijn in
maag, dorst, verminderde secretie van speeksel en tranen, zweten, koorts, ar-
fysische hypotensie, tachycardie, nierdisfunctie, perifeer oedeem, oedeem
long, ademhalingsstilstand, hoofdpijn, duizeligheid, angst, coma en overlijden.
Het verhogen van het chlorideniveau kan leiden tot verlies van bicarbonaat, met een verzurend effect.
relatie betrokken.
Subcutane toediening: elke toevoeging aan de oplossing kan hypertoon veroorzaken
kan pijn op de injectieplaats veroorzaken.

Contra-indicaties.
Onverenigbaarheid van de belangrijkste geneesmiddel- en natriumchlorideoplossing 9 mg / ml, hygiëne
pernatremia, acidose, hyperchloremie, hypokaliëmie, extracellulaire overhydratie; intra
3
rycellulaire dehydratie; circulatiestoornissen die een hersen- en longoedeem kunnen veroorzaken;
cerebrale, pulmonale, acute linkerventrikelfalen, gelijktijdig voorschrift
het gebruik van glucocorticosteroïden in grote doses.

Overdosis.
Bij gebruik van grote hoeveelheden oplossing, het uiterlijk van oedeem, hypernatuurlijk
Mia, hyperchloremie, hypokaliëmie en hypocalciëmie; hypervolemie, hypertensie, hyper-
hydratatie, longoedeem, zwelling van de hersenen.

Voorzorgsmaatregelen.
Voor het oplossen van het geneesmiddel in een isotone oplossing van natriumchloride na
blaast zorgvuldig de instructies voor het medische gebruik van drugs
betekent om onverenigbaarheid tussen het geneesmiddel en de natriumoplossing te voorkomen.
9 mg / ml chloride.
Met de langdurige toediening van grote hoeveelheden natriumchloride-oplossing is 9 mg / ml wenselijk
om het gehalte aan elektrolyten in het bloedplasma te controleren.
Grote hoeveelheden natriumchloride worden met voorzichtigheid gebruikt bij ouderen.
Zwangerschap en borstvoeding. Toepassing volgens indicaties is mogelijk.
Invloed op het vermogen om motortransport of andere mechanismen te besturen. Niet beïnvloed.

Interactie met andere drugs. Isotone natriumoplossing
chloride kan worden gemengd met andere hydrofiele geneesmiddelen.
Gelijktijdig gebruik van corticosteroïden of corticotropine verhoogt het risico op ontwikkeling
hypernatriëmie, hypervolemie en perifeer oedeem.

Opslagcondities Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 25 єC. Medicatie bevriezen
betekent dat de integriteit van de integriteit van de container niet gecontra-indiceerd is
Niemi voor gebruik. Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum. 2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Vakantie voorwaarden. Op recept.

Verpakking. 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml en 2000 ml in polymere containers voor injectie
fusie oplossingen.
Op 100 ml in de container polymeer voor infusie-oplossingen: type I-2 - de container poly-
gemeten kunststof met twee buizen en het apparaat voor penetratie volgens TU ВY
101431475.020-2005 rev. Nummer 1.
1000 ml in een polymere container voor infusie-oplossingen: type I-2 - container
plastic met twee buizen en twee connectoren zoals "Luer-Lock" op TU
ВY 101431475.020-2005 rev. Nummer 1.
Elke polymeercontainer samen met instructies voor medisch gebruik
zet in een doorzichtige plastic zak.
Voor ziekenhuizen: elke polymeercontainer wordt geplaatst in een transparant polyethyleen
pakket en stapel samen met instructies voor medisch gebruik in een hoeveelheid
het overeenkomstige aantal polymeercontainers, in dozen van golfkarton 100 ml
80 of 100 verpakkingen, 250 ml, 40 of 55 verpakkingen, 500 ml, 25 of 30 verpakkingen,
1000 ml in 15 verpakkingen en 2000 ml in 7 verpakkingen.

"ACESOL" - ZOUTOPLOSSING VOOR INJECTIES (Solutio "Acesolum" pro injectionibus)

Farmacologische werking. Vermindert hypovolemie (afname van het circulerend bloedvolume), bloedstolsels en metabole acidose (verzuring van metabole aandoeningen), verbetert de bloedcirculatie van de capillair (in de kleinste bloedvaten); positief effect op de functie van het hart en de nieren; heeft een ontgiftingseffect (verwijdert schadelijke stoffen uit het lichaam).

Indicaties voor gebruik. Acute dysenterie, voedseltoxico-infectie (voedselvergiftiging), cholera El Tor (Inaba), en ook als middel om uitdroging en intoxicatie (vergiftiging) van het lichaam te elimineren.

Dosering en toediening. Intraveneus (jet of druppels "maar). Jet - in een hoeveelheid die overeenkomt met 7-10% van het lichaamsgewicht van de patiënt binnen 1-2 uur, drop-through - met een snelheid van 40-120 druppels per minuut gedurende 24-48 uur. zou een temperatuur van + 38- + 40 ° C moeten hebben

Bijwerkingen Hyperkaliëmie (verhoogd kaliumgehalte in het bloed). In dit geval wordt het medicijn vervangen door "disol".

Form-release. In flessen van 400 ml. Ingrediënten: natriumacetaat - 2 g, natriumchloride - 5 g, kaliumchloride - 1 g, water voor injectie - tot 1 l.

Opslagcondities Op kamertemperatuur.

Farmacologische werking. Uitdroging (eliminatie van uitdroging van het lichaam) oplossing voor oraal (mond) gebruik.

Indicaties voor gebruik. Toegepast met infectieziekten, ook voor de preventie en behandeling van aandoeningen van water-zoutmetabolisme tijdens thermische en zware lichamelijke inspanning, wat leidt tot een aanzienlijk verlies van vocht door het lichaam.

Dosering en toediening. Glucosolan B wordt intern ingenomen, ongeacht de inname van voedsel.Voor gebruik wordt de inhoud van de pakketten, inclusief het zoutmengsel en glucose, opgelost in 1 liter gekookt water (voor therapeutische spleten) of in 2 liter water (voor profylaxe) Tabletten (1 tablet met solana en 4 tabletten glucose) wordt opgelost in 100 ml gekookt en afgekoeld water.

Voor diarree (diarree), wordt het medicijn 6-7 uur per os ingenomen (via de mond) of het mengsel wordt toegediend via een sonde (speciale buis). Met een milde vorm van diarree wordt het medicijn genomen in 40-50 ml per 1 kg lichaamsgewicht, in omstandigheden van matige ernst 70-80 ml / kg. Pasgeboren en jongere kinderen glucosolan voorgeschreven 2-3 theelepeltjes.

In het geval van toevallen en andere stoornissen van water- en elektrolytmetabolisme geassocieerd met oververhitting en dehydratie (polyurie / overmatig plassen / verhoogde dorst), wordt glucosolan in fractionele porties (100-150 ml elk) van 500 tot 900 ml oplossing gedurende de eerste 30 minuten genomen. Elke 40 minuten wordt het medicijn in dezelfde hoeveelheid herhaald totdat de symptomen van thermische schade en tekort aan elektrolyt in het water zijn verdwenen.

Voor de preventie van schendingen van water- en elektrolytenmetabolisme veroorzaakt door extreme hitte en fysieke belastingen, moet de inname van glucosolanoplossing worden gestart met kleine slokjes als de dorst verschijnt en stoppen als het wordt geblust.

Form-release. Glyukosolan omvat twee soorten tabletten - tabletten "Solan" en glucose tabletten (tabletten "Solan" contour in veelvouden van 10 stuks en tabletten glucose 0,5 g in een omtrek veelvouden van 10 stuks, 10 tabletten pakketten "Solana" en 40 pakketten glucosetabletten in een doos).

Tabletten "Solan" bevatten elk 0,35 g natriumchloride, 0,15 g kaliumchloride, 0,25 g natriumbicarbonaat of 0,29 g natriumcitraat. Afzonderlijk worden 4 tabletten glucose (0,5 g) toegediend voor elke tablet "Solan" (slechts 2 g glucose).

Opslagcondities Op een droge plaats.

"DISOL" - ZOUTOPLOSSING VOOR INJECTIES (Solutio "Disolum" pro injectionibus)

Farmacologische werking. Het medicijn vermindert hypovolemie (verlaging van het circulerende bloedvolume), normaliseert de elektrolyt (ion) balans, heeft een ontgiftend effect (verwijdert schadelijke stoffen uit het lichaam).

Indicaties voor gebruik. De correctie van hyperkaliëmie (verhoogde kaliumspiegels in het bloed) en de gevolgen hiervan voor de behandeling van patiënten met cholera El-Tor (Inaba), acute dysenterie en voedseltoxische toxineconfosie (voedselvergiftiging).

Dosering en toediening. Het geneesmiddel wordt intraveneus toegediend (verwarmd tot + 38- + 40 ° C) met een snelheid van 40-120 druppels per minuut totdat de elektrolytbalans is genormaliseerd.

Bijwerkingen Niet genoteerd.

Contra-indicaties. Niet geïdentificeerd.

Form-release. In flessen van 400 ml. Ingrediënten: natriumacetaat - 2 g, natriumchloride - 6 g, water voor injectie - tot 1 l.

Opslagcondities Op kamertemperatuur.

"LACTASOL" OPLOSSING (Solutio "Lactasolum")

Synoniemen: Ringerlact, Lactaat-zoutoplossing, Hartman-oplossing.

Farmacologische werking. Het medicijn compenseert de schending van de water-elektrolytenbalans (water-ionische balans) met gelijktijdige correctie van metabole acidose (afname van de uitputting veroorzaakt door metabole stoornissen). Wanneer het in voldoende hoeveelheden wordt toegediend, heeft het een ontgiftende en regulerende hemodynamica (een reeks processen van bloedbeweging in het cardiovasculaire systeem).

Indicaties voor gebruik. Acute circulatoire stoornissen (aandoeningen van de bloedstroom op het cardiovasculaire systeem), vergezeld van een tekort aan de extracellulaire vloeistof (de vloeistof in de extracellulaire ruimte) of dehydratie (uitdroging), trauma, thermische verwonding (warmte en koude), shock of andere oorsprong, peritonitis (ontsteking van het buikvlies), darmobstructie, diarree (diarree).

Dosering en toediening. Geïnjecteerd intraveneus, spuiten en indruppelen. Doses individueel ingesteld, afhankelijk van de indicaties voor gebruik - van 1 tot 3 liter.

Bijwerkingen Rillingen en koorts.

Contra-indicaties. Alkalose (verzuring), alle gevallen waarin toediening van grote hoeveelheden vocht in het lichaam niet wordt aanbevolen (gesloten craniaal trauma met intracraniële hypertensie / verhoogde intracraniale druk / hartfalen, enz.).

Form-release. De oplossing in injectieflacons van 400 ml. Ingrediënten: natriumchloride - 6,20 g, kaliumchloride - 0,30 g, calciumchloride - 0,16 g, magnesiumchloride - 0,10 g, natriumlactaat - 3,36 g, natriumbicarbonaat - een hoeveelheid die voldoende is om pH (zuur-base-status) tot 6,0-8,2, water voor injectie - tot 1 l.

Opslagcondities Conventioneel.

NATRIUMCHLORIDE OPLOSSING ISOTONISCH VOOR INJECTIE (Solutio Natrii chloridi isotonica pro injectionibus)

Farmacologische werking. Natriumchloride wordt aangetroffen in de bloed- en lichaamsweefselvloeistoffen (concentratie in het bloed varieert van 0,5-0,9%); de inhoud ervan wordt grotendeels gewaarborgd door de constantheid van osmotische druk (vloeistofdruk in cellen en weefsels, die de elektrolyt / zout / bloedbalans kenmerkt). Natriumchloride wordt in de vereiste hoeveelheden met voedsel aan het lichaam toegediend. Een tekort (tekort) kan optreden bij verschillende pathologische aandoeningen, vergezeld van een verhoogde excretie van natriumchloride, als dit niet wordt gecompenseerd door de introductie van deze stof in voldoende hoeveelheden. Verbeterde afgifte optreedt tijdens langdurige ernstige diarree (bijvoorbeeld cholera), pernicieuze braken, ernstige brandwonden met ernstige exudatie (afgifte van kleine vaten weefsel / b.v. ^ / "skin / eiwitrijke vloeistof), hypoactiviteit (verminderde functie) van de adrenale cortex.

Bij een tekort aan natriumchloride is er een verdikking van het bloed als gevolg van de overdracht van water uit het vaatbed naar het weefsel; met een significante tekortkoming kunnen spierspasmen van de gladde spieren, convulsieve samentrekkingen van skeletspieren, verminderde functie van het zenuwstelsel en de bloedcirculatie zich ontwikkelen.

In de medische praktijk worden natriumchloride-oplossingen veel gebruikt. Afhankelijk van de concentratie natriumchloride onderscheiden isotone oplossing (oplossing, de osmotische druk gelijk aan de osmotische druk van bloedplasma - zoutoplossing) en hypertonische (oplossing, de osmotische druk boven de osmotische druk van bloedplasma).

Een oplossing van natriumchloride 0,9% (isotoon) voor injectie is een heldere, vloeibare zoute smaak. Het moet steriel zijn, pyrogeenvrij (niet stijgende lichaamstemperatuur bij de introductie).

Natriumchlorideoplossing van 0,9% isotoon voor humaan bloedplasma, het wordt vaak "fysiologisch" genoemd. Deze naam is voorwaardelijk, omdat de oplossing geen andere stoffen (kaliumzouten, calcium, enz.) Bevat die nodig zijn om de fysiologische omstandigheden van vitale weefsels van het lichaam te handhaven. De oplossing wordt snel uit het vasculaire systeem verwijderd en verhoogt slechts tijdelijk het volume van de vloeistof die in de bloedvaten circuleert. Daarom is het met bloedverlies en shock niet effectief genoeg. In deze gevallen is het noodzakelijk om gelijktijdig een transfusie van bloed, plasma of plasma-mengvloeistoffen uit te voeren.

Isotone oplossing van natriumchloride wordt relatief vaak gebruikt als een ontgifting (het verwijderen van schadelijke stoffen uit het lichaam) betekent het ontwateren van het lichaam. Het wordt veel gebruikt om verschillende medicijnen op te lossen, inclusief met infusies.

Indicaties voor gebruik. Het wordt gebruikt om uitdroging en intoxicatie (vergiftiging) van het lichaam tegen verschillende ziekten (acute dysenterie, door voedsel overgedragen toxico-infectie enz.), Waaronder cholera El Tor, tegen te gaan. In acute tsirkulyatorngh stoornissen (bloedcirculatiestoornissen), begeleid door dehydratie (uitdroging), brandwonden, hemorragische (veroorzaakt door bloedverlies), chirurgische en postoperatieve shock, peritonitis (ontsteking van het buikvlies), diarree (diarree) van verschillende oorsprong.

Dosering en toediening. Isotone natriumchloride-oplossing wordt intraveneus, subcutaan en in klisma's toegediend. Meest intraveneus infuus werkwijze waarbij wanneer grote vocht- en vergiftigingen (toxische dyspepsie / spijsvertering door schadelijke stoffen aan het lichaam /, cholera en andere post-bedrijfstoestand.) - in grote hoeveelheden (tot 3 liter per dag).

Het is niet nodig om een ​​isotone oplossing van natriumchloride te injecteren in geval van hypernatriëmie (hoog gehalte aan natriumionen in het bloed), stoornissen in de bloedsomloop die de zwelling van de hersenen en longen bedreigen, behandeling met grote doses corticosteroïden

Grote hoeveelheden van de oplossing moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierafscheidingsfunctie.

Bijwerkingen Het inbrengen van grote hoeveelheden van de oplossing kan leiden tot chloride acidose (verzuring vanwege het overmatige gehalte aan chloorionen in het bloed), overhydratatie (verhoging van het vochtgehalte in het lichaam), verhoging van de kaliumuitscheiding uit het lichaam.

Vormen van vrijgave. poeder; tabletten van 0,9 g (voor de bereiding van een isotonische oplossing); in injectieflacons van 5 en 6 g (voor de bereiding van oplossingen voor injectie). Isotone 0,9% oplossing in ampullen van 5; 10 en 20 ml, in hermetisch afgesloten injectieflacons van 400 ml.

Opslagcondities Poeder en tabletten - in een goed gesloten verpakking.

NATRIUMCHLORIDE OPLOSSING HYPERTONIC (Solutio Natrii chloridi hypertonica)

Farmacologische werking. Kompressen bevochtigd met een hypertone oplossing dragen vanwege het osmotische effect bij aan de scheiding van pus van de wond. Hypertonische oplossingen hebben ook (actuele) antimicrobiële werking.

Indicaties voor gebruik. Hypertonische oplossingen van natriumchloride worden extern gebruikt bij de behandeling van etterende wonden, aandoeningen van de bovenste luchtwegen. Intraveneus bij pulmonale, maag- en darmbloedingen, alsmede ter verbetering van diurese (plassen) - osmotische diurese. Wordt ook gebruikt voor het wassen van de maag in geval van vergiftiging met zilvernitraat.

Dosering en toediening. Uiterlijk 3-5-10% oplossing in de vorm van kompressen en lotions bij de behandeling van etterende wonden.

Een hypertone oplossing wordt (langzaam) in de ader geïnjecteerd (10-20 ml van een 10% -oplossing) voor pulmonale, maag- en darmbloedingen, evenals voor het verhogen van de diurese (osmotische diurese). In de vorm van een klysma (75-100 ml van een 5% -oplossing) wordt natriumchloride gebruikt om een ​​stoelgang te veroorzaken (stoelgang); 2-5% oplossing wordt voorgeschreven aan de binnenkant en voor het wassen van de maag in het geval van vergiftiging met zilvernitraat, dat tegelijkertijd verandert in onoplosbaar en niet-toxisch zilverchloride.

Natriumchloride wordt ook gebruikt voor baden, rubdowns, spoelingen (1-2% oplossing voor ziekten van de bovenste luchtwegen).

Contra-indicaties. De introductie van hypertonische oplossingen van natriumchloride onder de huid is niet toegestaan ​​(necrose / necrose / weefsel).

Vormen van vrijgave. poeder; 10% oplossing voor injectie in hermetisch gesloten injectieflacons van 200 en 400 ml.

Opslagcondities Poeder - in een goed gesloten verpakking.

RINGER-LOCKA OPLOSSING (Solutio Natrii chloridi composiet; Solutio Rlnger-Locke)

Farmacologische werking. De Ringer-Locke-oplossing heeft een meer "fysiologische" samenstelling (dichter bij de samenstelling van het plasma / "vloeibare deel" / bloed) dan de isotone natriumchloride-oplossing.

Indicaties voor gebruik. Hetzelfde als voor isotone natriumchloride-oplossing.

Dosering en toediening. De oplossing wordt op ex tempore bereid (vóór gebruik) in overeenstemming met alle voorwaarden die nodig zijn voor de bereiding van injectieoplossingen. De oplossing wordt op dezelfde manier gebruikt als een isotone natriumchlorideoplossing.

Form-release. De samenstelling van de oplossing: natriumchloride - 9 g, natriumbicarbonaat, calciumchloride en kaliumchloride - 0,2 g, glucose - 1 g, water voor injectie - tot 1 l.

Opslagcondities Conventioneel.

Farmacologische werking. Vermindert hypokaliëmie (verlaging van het kaliumgehalte in het bloed) van verschillende oorsprong.

Indicaties voor gebruik. Het wordt gebruikt om de smaak van schrijven met contra-indicaties voor de inname van natriumchloride (keukenzout) te verbeteren. Het wordt gebruikt om hypokaliëmie te verminderen bij de behandeling van patiënten met hypertensieve ziekte (met aanhoudende stijging van de bloeddruk) en hartfalen, met een slechte tolerantie voor hartglycosiden en saluretica (diuretica die de uitscheiding van natrium en chloor verhogen), bij chronische en acute nefritis (nierontsteking) met het renale syndroom falen zonder symptomen van hyperkaliëmie (zonder verhoging van het kaliumgehalte in het bloed).

Dosering en toediening. Dagelijkse dosis - 1,5-, 5 g; bij de behandeling van hypokaliëmie - tot 5 g. Sanasol wordt toegevoegd aan voedsel, meestal in hoofdgerechten, net voor consumptie.

Contra-indicaties. Ernstig nierfalen en hyperkaliëmie. Voorzichtigheid is geboden bij maagzweren en darmzweren en gastritis (ontsteking van de maag).

Form-release. Poeder in een verpakking van 100 g Samenstelling: kaliumchloride -60%, kaliumcitraat, calciumgluconaat

en ammoniumchloride - 10%, magnesiumasparaginaat en glutaminezuur - 5%.

Opslagcondities In een goed gesloten verpakking op een droge plaats.

Farmacologische werking. Vermindert bloedstolsels, metabole acidose (verzuring bij stofwisselingsstoornissen), verbetert de capillaire (in de kleinste bloedvaten) bloedcirculatie, het functionele vermogen van het hart en de nieren, heeft een ontgiftingseffect (verwijdert schadelijke stoffen uit het lichaam).

Indicaties voor gebruik. Met cholera El-Tor (In-ba), acute dysenterie en voedseltoxico-infectie (voedselvergiftiging) als middel om de effecten van uitdroging en intoxicatie (vergiftiging) van het lichaam te elimineren of te verminderen.

Dosering en toediening. Intraveneus (struino of infuus). Bij ernstige vormen van de ziekte (hypovolemisch / stromend tegen de achtergrond van een scherpe daling van het circulerend bloedvolume), infectieus-toxisch / veroorzaakt door het binnengaan in het bloed van schadelijke metabolische producten van bacteriën / shock, onvoldoende capillaire perfusie / onvoldoende bloedtoevoer naar organen en weefsels in de kleinste vaten / gedecompenseerde metabole acidose ( bloedverzuring door metabole stoornissen); anurie / geen urinevorming /) beginnen met de injectie van het medicijn met de daaropvolgende overgang naar de infuus.

In mildere vormen van de ziekte (intoxicatie en uitdroging van het lichaam, metabole acidose, oligurie / een scherpe daling van de hoeveelheid uitgescheiden urine /) kan de druppel van het geneesmiddel worden beperkt.

Noodrehydratatie (herstel van de waterhuishouding) -therapie voor het verwijderen van hypovolemische shock van patiënten bestaat uit een straalinjectie van 1-3 uur van een oplossing opgewarmd tot + 38- + 40 ° C. Gedurende de eerste uur geïnjecteerde oplossing in een hoeveelheid die overeenkomt met 7-10% van het lichaamsgewicht van de patiënt. In de toekomst wordt de jetintroductie van de oplossing vervangen door een infuus gedurende 24-48 uur met een snelheid van 40-120 druppels per minuut. Het medicijn wordt gebruikt onder de controle van laboratoriumonderzoek.

De totale hoeveelheid geïnjecteerde oplossing moet overeenkomen met het volume vocht dat verloren is gegaan door braaksel, uitwerpselen, urine en zweet.

De balans van de geïnjecteerde en verloren vloeistof wordt elke 6 uur bepaald. Met de ontwikkeling van hyperkaliëmie (een toename van het kaliumgehalte in het bloed) en de gevolgen ervan, wordt de oplossing van Trisel tijdelijk vervangen door een oplossing van "disol" totdat de elektrolyt (ionische) balans is genormaliseerd.

Bijwerkingen Niet genoteerd.

Contra-indicaties. Niet geïdentificeerd.

Form-release. Flessen van 400 ml. Ingrediënten: natriumchloride - 5 g, kaliumchloride - 1 g, natriumbicarbonaat - 4 g, water voor injectie - tot 1 l.

Opslagcondities Op kamertemperatuur.

Farmacologische werking. Vermindert hypovolemie (afname van het circulerende bloedvolume), bloedstolsels en metabole acidose (verzuring tijdens metabole aandoeningen), verbetert de capillaire (in de kleinste bloedvaten) bloedcirculatie, het functionele vermogen van het hart en de nieren, heeft een ontgiftingseffect (verwijdert schadelijke stoffen uit het lichaam).

Indicaties voor gebruik. Cholera El-Tor (Inaba), acute dysenterie, voedseltoxico-infectie (voedselvergiftiging).

Dosering en toediening. Wijs intraveneus toe (jet of infuus). In ernstige vormen van de ziekte (hypovolemisch / voorkomend op de achtergrond van een scherp

druppels in het bloedvolume in het bloed /, infectieus vergiftig / veroorzaakt door het binnendringen in het bloed van schadelijke afvalproducten van bacteriën / shock; ontoereikende capillaire perfusie (onvoldoende bloedtoevoer naar organen en weefsels in de kleinste bloedvaten); gedecompenseerde metabole acidose; anurie / geen urinevorming /) begint met de injectie van het geneesmiddel met de daaropvolgende overgang naar het infuus. In mildere vormen van de ziekte (intoxicatie / vergiftiging / en uitdroging van het lichaam, metabole acidose, oligurie / scherpe afname van het volume uitgescheiden urine /), kan het worden beperkt tot het infuus van het geneesmiddel.

Noodrehydratatie (herstel van de waterbalans) therapie voor het verwijderen van patiënten uit de staat van hypovolemische shock bestaat uit een straalinjectie van 1-3 uur van de oplossing verwarmd tot + 38- + 40 ° C. Gedurende de eerste uur geïnjecteerde oplossing in een hoeveelheid die overeenkomt met 7-10% van het lichaamsgewicht van de patiënt. In de toekomst wordt de jetintroductie van de oplossing vervangen door een infuus. De oplossing wordt binnen 24-48 uur ingebracht met een snelheid van 40 - 120 druppels per minuut. Het medicijn wordt gebruikt onder de controle van laboratoriumonderzoek.

De totale hoeveelheid geïnjecteerde oplossing moet overeenkomen met het volume vocht dat verloren is gegaan door braaksel, uitwerpselen, urine en zweet. De balans van de geïnjecteerde en verloren vloeistof wordt elke 6 uur bepaald. Met de ontwikkeling van hypokaliëmie (verlaging van het kaliumgehalte in het bloed) en de effecten ervan, wordt het chloorzout tijdelijk vervangen door een oplossing van "disol" totdat de elektrolytische (ionische) balans is genormaliseerd,

Form-release. In flessen van 400 ml. Ingrediënten: natriumacetaat - 3,6 g, natriumchloride - 4,75 g, kaliumchloride - 1,5 g, water voor injecties is maximaal 1 l.

Opslagcondities Op kamertemperatuur.

Farmacologische werking. In samenstelling en actie ligt dicht bij glkzosolan. Glucose komt binnen

De samenstelling van het mengsel is citragl josolan en niet gehecht als afzonderlijke tabletten.

Indicaties voor gebruik. Bij infectieziekten met uitdroging (uitdroging) 1 en II graad. Voor de preventie en behandeling van aandoeningen van het water-zoutmetabolisme bij ernstige lichamelijke inspanning.

Dosering en toediening. Is binnen, ongeacht de receptie te schrijven. Los de inhoud van de verpakking voor in warm (+ 35- + 40 ° C) gekookt water.

Voor therapeutische doeleinden wordt de inhoud van de zak met 2,39 g van het mengsel opgelost in 100 ml; 11,95 g -v 500 ml; 23,9 g -v 1000 ml water. Voor preventieve doeleinden respectievelijk in 200; 1000 en 2000 ml.

Wanneer diarree (diarree) volwassenen 3-5 minuten tot 50-100 ml gedurende 3-5 uur geeft (indien nodig toegediend via een sonde / speciale buis /). Pasgeborenen en jongere kinderen - 5-10 ml (1-2 theelepels) elke 5-10 minuten gedurende 4-6 uur.

Het middel wordt opnieuw voorgeschreven om diarree (diarree) te stoppen en het water- en elektrolytmetabolisme te herstellen.

Wanneer overtredingen van het water-zoutmetabolisme geassocieerd met oververhitting en uitdroging van het lichaam (thermische convulsies, enz.), Fractionele doses van 100-150 ml (tot 900 ml) geven gedurende de eerste 30 minuten, dan in dezelfde hoeveelheden om de 40 minuten.

Voor de preventie van uitdroging tijdens oververhitting en zware lichamelijke inspanning wordt genomen in kleine slokjes in geval van dorst (totdat het wordt geblust).

Form-release. In pakketten van 2.39; 11,95 en 23,9 g, respectievelijk, bevattende natriumchloride 0,35; 1,75 en 3,5 g; kaliumchloride 0,25; 1,25 en 2,5 g; natriumcitraat 0,29; 1,45 en 2,9 g; glucose 1,5; 7,5 en 15 g.

Opslagcondities Op een droge plaats op kamertemperatuur. Oplossingen kunnen niet langer dan 24 uur bij een temperatuur van +4 ° C worden bewaard.

Voedseltoxi-toxico-infectie wordt veroorzaakt door de werking van een toxine, dat een pathogeen pathogeen afgeeft wanneer het in het lichaam komt. Vergiftiging met producten van lage kwaliteit leidt tot uitdroging van het lichaam van verschillende ernst. Dropper voor voedselvergiftiging normaliseert de water- en elektrolytenbalans, verhoogt het urinevolume en versnelt zo de eliminatie van toxines uit het lichaam, herstelt de zuurgraad in het bloed.

Indicaties voor het instellen van de druppelaar zijn herhaald braken en overvloedige diarree, vrijwillige of geforceerde weigering om vloeistoffen in te nemen, acidose (toename van de zuurgraad), schending van de kwantitatieve verhouding van natrium-, chloor- en kaliumionen.

Absolute contra-indicaties voor druppelaar - acuut hartfalen (hartastma, cardiogene shock), anurie (gebrek aan urine), longoedeem.

Dropper-functies in geval van vergiftiging

Het systeem laat u druppelen of stralen in de bloedbaan farmacologische middelen of biologische vloeistoffen.

De doelstellingen van de druppelaar voor voedselvergiftiging:

  1. Vervangen van verloren vloeistof.
  2. Herstel van het circulerende bloedvolume.
  3. Zorgen voor volledige microcirculatie.
  4. Stabilisatie van de zuurstof- en transportfuncties van het bloed.
  5. Aanpassing van de plasmaconcentratie in het bloed.
  6. Preventie van bloedstolsels.

Druppelaar bij bedwelming van het lichaam, afhankelijk van de chemische samenstelling, heeft verschillende functies. Het is basaal, vult de fysiologische behoeften van de mens in water en elektrolyten (zouten). Ook kan de druppelaar veranderingen in homeostase-indicatoren corrigeren - de constantheid van de interne omgevingen van het lichaam:

  • herstel van eiwitbalans;
  • aanvulling van tekorten aan micronutriënten;
  • normalisatie van de concentratie van waterpartijen.

De belangrijkste groepen oplossingen voor druppelaar

Intraveneuze geneesmiddelen zijn onderverdeeld in twee hoofdgroepen.

De eerste groep zijn oplossingen van zouten (elektrolyten) en suikers (glucose). Ze zijn:

  • isotone;
  • hypertone;
  • hypotoon.

Suikeroplossingen zijn de belangrijkste bron van water voor het lichaam. Ze worden voorgeschreven voor hydratietherapie - vloeistofherstel tijdens uitdroging. Ze corrigeren het tekort aan vrij water (zonder zout). De minimale fysiologische dagelijkse behoefte is 1200 ml. Bij vergiftiging met ernstige uitdroging neemt dit cijfer toe.

Elektrolytoplossingen compenseren zoutverliezen. Ze zijn geplaatst met een groot verlies aan intercellulaire vloeistof.

  1. Isotone oplossing van natriumchloride 0,9% (zoutoplossing). Verbetert diurese, is een bron van natrium en chloor voor het lichaam. Verhoogt het volume circulerend bloed, maar kort, zo snel verwijderd uit het bloed. Daarom is het medicijn voor shock of bloedverlies minder effectief, het wordt voorgeschreven om het lichaam van gifstoffen te reinigen.
  2. Ringer's oplossing. Dit is een zoutoplossing, die uit verschillende componenten bestaat. Gebruikt voor uitdroging, met acidose met een groot vloeistofverlies.
  3. Glucose oplossingen. Dit is een universeel anti- toxisch middel. Het is een bron van parenterale (intraveneuze) voeding.
  4. Trisol of disol - normaliseer de balans van elektrolyten, reguleer de samenstelling van het bloed.

De tweede groep - oplossingen met hoogmoleculaire stoffen. Ze houden de vloeistof in het vasculaire systeem, herstellen het plasmametabolisme, dus worden ze plasmavervangers genoemd. Met grote vloeistofverliezen of bloedverlies, verhogen deze medicijnen snel de bloedstroom naar het hart, herstellen de vulling van het hart, stabiliseren de bloeddruk. Ze worden gebruikt als een bron van parenterale voeding wanneer fysiologische voeding onmogelijk is, omdat ze aminozuren, glucose en lipiden bevatten.

  1. Hemodez - waterzoutoplossing, wordt gebruikt bij ernstige intoxicatievergiftiging veroorzaakt door darmbacteriën, met leveraandoeningen. Beschikt over plasmavervangende en antitoxische werking.
  2. Poliglyukin - antishockplastvervangingsgeneesmiddel, gebruikt voor bloedverlies en intoxicatie. Vult het bloedvolume aan, voorkomt de aanhechting van bloedelementen.
  3. Reopoliglyukin - plasmasubstituut. Verbetert capillaire bloedstroom en microcirculatie.
  4. Reogluman - bloedvervanger. Vermindert de viscositeit van het bloed, remt de hechting van bloedcellen, verwijdert toxines. Wijs toe om het bloed te reinigen tijdens dronkenschap.

Dropper thuis

Een veel voorkomende oorzaak van het stagen van een druppelaar thuis is alcoholvergiftiging. Thuis, het infuus in het geval van acute en chronische intoxicatie van matige ernst, in de afwezigheid van toenemende symptomen van verslechtering. De mogelijkheid om een ​​druppelaar thuis te plaatsen heeft zijn voordeel. Hierdoor kan anoniem worden geholpen met alcoholafhankelijkheid.

Dropper-functies in geval van vergiftiging:

  1. Uitscheiding van toxines. De vervalproducten van alcohol blijven lang in het lichaam achter, wat leidt tot morfologische veranderingen en functionele stoornissen van de inwendige organen.
  2. Herstel de zoutbalans. Alcohol vermindert het kalium- en magnesiumgehalte, waardoor er een risico op hartfalen ontstaat.
  3. Herstel van de zuur-base balans. Bij het drinken van alcohol ontwikkelt acidose, wat leidt tot een vertraging van de metabole processen.
  4. Bloed dunner door het volume te verhogen.

Intraveneuze medicijnen worden voorgeschreven door een arts. Ze handelen snel en doelgericht vanwege biologische beschikbaarheid. In de samenstelling van de druppelaar met alcoholintoxicatie kunnen gelijktijdig meerdere geneesmiddelen worden ingevoerd, waarvan de keuze afhankelijk is van de ernst van vergiftiging:

  • antiemetic;
  • hepatoprotectors (bescherming van de lever);
  • ondersteunende hartactiviteit;
  • normaliseren van de bloeddruk;
  • verbetert de bloedtoevoer naar de hersenen;
  • kalmerende, slaappillen;
  • antihistaminica;
  • vitaminen.

Contra-indicaties voor de formulering van de druppelaar zijn ernstige aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, bronchiale astma, type 1 diabetes (insuline-afhankelijk), de duur van de alcoholinname gedurende meer dan twee weken, ouderdom.

Complicaties na druppelaar

Complicaties kunnen optreden na het infuus. De reden is in strijd met de techniek van manipulatie, in meerdere infusies, in overtreding van de regels van asepsis.

  1. Hematoom of diffuse bloeding onder de huid. Komt voor in overtreding van de techniek van aderpunctie. Om het hematoom te elimineren, wordt een verwarmend half-alcohol-kompres gebruikt.
  2. Spasme van de ader tijdens punctie.
  3. Necrose. De dood van het gebied van zacht weefsel in contact met krachtige irriterende geneesmiddelen. De reden is de onbekwame uitvoering van een intraveneuze naald voor een IV.
  4. Tromboflebitis. Ontsteking van de ader met de daaropvolgende vorming van een trombus. Komt voor bij frequente lekke banden van dezelfde geest.
  5. Luchtembolie. Lucht komt in de ader binnen in strijd met de technologie van het toedienen van medicijnen.
  6. Sepsis. Infectie van het bloed als gevolg van grove schending van asepsis.
  7. Schade aan de zenuwstammen. Het kan in twee gevallen voorkomen: met de verkeerde keuze van de prikplaats en met het binnendringen van een irriterend middel. De ernst van deze complicatie is anders, van neuritis tot verlamming.

Velen geloven dat nadat de oplossing in het infuus voltooid is, de lucht in het systeem de ader zal binnendringen en naar een luchtembolus zal leiden. Dit is een mythe. De lucht komt niet in de ader omdat het zijn eigen druk heeft.

Toezicht houden op de toestand van een persoon tijdens een IV voor vergiftiging

Gedurende de gehele periode van intraveneuze infusies is het noodzakelijk om continu de toestand van de patiënt te beoordelen:

  • polsslag;
  • kleur van de huid, lippen, nagels;
  • lichaamstemperatuur;
  • bloeddruk;
  • diepte van de ademhaling;
  • nier werk.


Klinische laboratoriumonderzoeken uitvoeren. Vóór de start van de infusietherapie en als controle wordt een bloedtest uitgevoerd om het gehalte aan eiwitten, ureum, glucose en micro-elementen (K, Ca, Na, Cl) te bepalen. Evalueer de snelheid van bloedcoagulatie, het niveau van protrombine, de dichtheid van urine. Hoe slechter de toestand in het geval van vergiftiging, hoe vaker ze testen doen.

Verhoogde observatie is vastgesteld voor kinderen, zwangere vrouwen, oudere patiënten, evenals mensen met nier-, hart- en longinsufficiëntie.

Het is belangrijk om het gewichtsverlies van de patiënt dagelijks te controleren. Bij voedselvergiftiging mag deze 0,5 kg per dag niet overschrijden. Gemiddeld 200-300 g.

Bepaal voor de infusietherapie de samenstelling van geneesmiddelen, hun dosering en infusiesnelheid.

Dropper voor voedselvergiftiging wordt voorgeschreven, rekening houdend met de klinische en leeftijdkenmerken, de mate van risico voor de patiënt. Het is de belangrijkste methode om patiënten met voedselintoxicatie te behandelen. Met de druppelaar kunt u het lichaam uit een ernstige aandoening verwijderen, waarna de patiënt de medicamenteuze behandeling veilig kan voortzetten.

Al eeuwenlang worden frisdrank en zijn oplossingen gebruikt om vele ziekten te behandelen en te voorkomen. Zelfs Avicenna beschreef haar in zijn geschriften als 'de as van goddelijk vuur'. Het werd verkregen uit verschillende planten, algen en zelfs uit meren en naar binnen of naar buiten toe gebruikt. En alleen als het mogelijk was om soda op chemische wijze te synthetiseren, begonnen ze het parenteraal te gebruiken, en een dergelijk concept als een sodastruppel ging de gebruikelijke medische terminologie in.

Soda wordt in de therapie gebruikt als middel om de verzuurde omgeving te alkaliseren.

Wat is frisdrank? Dit zijn bicarbonaatanion (negatief geladen deeltje) en natriumkation (positief geladen deeltje), die verbonden zijn door chemische bindingen. Wanneer ze in het lichaam worden geïntroduceerd, zijn deze actief betrokken bij de correctie van de zuur-base balans, waardoor de vitale activiteit van het lichaam wordt verbeterd.

Soda-functies

Natriumbicarbonaat, eenmaal in het lichaam, is in staat om een ​​verstoorde zuur-base balans te herstellen, het weefselmetabolisme te verbeteren. Daarnaast draagt ​​soda bij tot een betere opname van zuurstof door de weefsels. Een van de belangrijkste functies van frisdrank is het vermogen om het verlies van het vitale kaliumkation uit te stellen.

Natriumbicarbonaat draagt ​​bij aan het herstel en de versnelling van energieprocessen, verbetert de hemodynamiek, wat het welzijn, de stemming en het werkvermogen van een persoon verbetert.

In recente onderzoeken werd gevonden dat, naast de bovengenoemde bruikbare eigenschappen, natriumbicarbonaat het aantal bloedcellen beïnvloedt (het aantal rode bloedcellen en witte bloedcellen neemt toe). Verhoogt ook het eiwitniveau.

Soorten frisdrankoplossingen voor intraveneus gebruik

Frisdrank voor intraveneuze toediening kan in de vorm van een poeder zijn en dan moet de oplossing ex tempore worden bereid en kan deze al in de vorm van kant-en-klare oplossingen zijn.

Voor de bereiding van extemporele oplossingen wordt natriumbicarbonaat geproduceerd in pakketten van 50 g. Ze worden bereid met water voor injectie of met zoutoplossing, of glucose 1, 3, 4 en 5% oplossingen.

Natriumbicarbonaatpreparaten worden gebruikt tegen pathologische verzuring van het lichaam oraal, topicaal, rectaal of in de vorm van injecties.

Kant-en-klare 4% soda-oplossingen worden ook geproduceerd in ampullen van 2 en 5 ml, 100, 200 en 400 ml elk in injectieflacons en 100, 250 en 300 elk in speciale druppelaarcontainers. Gereed-oplossingen door verdunning kunnen worden verhoogd tot het gewenste percentage. Verdun deze oplossingen met glucosepreparaten met een concentratie van 5% in de verhouding van één op één, of één op twee. De bereide natriumbicarbonaatoplossingen zijn vloeibaar, kleurloos en transparant, geurloos.

Het werkingsmechanisme van frisdrank

Door in het bloed te komen bindt soda zich met positieve waterstofionen en negatieve chloorionen en verhoogt het hun uitscheiding, waardoor de osmotische diurese toeneemt. Alkalisatie van urine treedt op, waardoor de precipitatie van urinezuurkristallen in de urinewegen wordt voorkomen.

Ook kan frisdrank uit het bloed diffunderen en worden afgescheiden door gastrocyten van de maag, in wisselwerking met zoutzuur en het te neutraliseren. In de maag heeft soda een antacidaal effect. Hij is sterk genoeg, maar van korte duur. Als gevolg van de neutralisatiereactie tussen zoutzuur en natriumbicarbonaat komt koolstofdioxide vrij, dat de receptoren van het maagslijmvlies irriteert en de productie van het lokale hormoon van het maag-darmkanaal, gastrine, verhoogt. Er is een secundaire activering van de afscheiding van zoutzuur en maagsap, die ongemak veroorzaakt in de maag als gevolg van uitrekken, en boeren kan veroorzaken.

Wanneer soda wordt uitgescheiden door bronchiale cellen, wordt de reactie van de bronchiale afscheidingen verschoven naar de alkalische zijde, die de bronchiale secretie verhoogt, de viscositeit van het sputum vermindert en de slijmopname verbetert.

In geval van alcoholvergiftiging is er een toename van de bloedconcentratie van stoffen zoals pyrodruivenzuur, glycerine en melkzuur. Natriumbicarbonaat bindt zich aan deze stoffen en verwijdert ze uit het lichaam, waardoor de manifestaties en de ernst van het alcoholsyndroom verminderen.

Bij diabetes mellitus treedt ketoacidotisch coma op als gevolg van hyperglycemie: de glucoseproductie in de lever neemt toe, het celgebruik van glucose neemt af, omdat bij diabetes er niet genoeg insuline is en glucose zonder insuline niet in de cel kan doordringen, het is als een "sleutel" opening de deur. Aangezien glucose overvloedig aanwezig is, maar niet kan worden gebruikt voor het beoogde doel voor de energievoorziening, zijn er aanvullende mechanismen voor het opwekken van energie inbegrepen.

De inname van het medicijn draagt ​​bij aan de verschuiving van medium Hr naar de alkalische kant, maakt de celmembranen losser, brengt toxische stoffen tot een niveau en bevordert de actieve eliminatie van ballastelementen naar buiten

Als gevolg hiervan wordt lipolyse geactiveerd en treedt er een massale influx van lipiden in de lever op, vandaar dat hun massieve afbraak optreedt. In de lever worden vetzuren gemetaboliseerd tot acetyl-co-enzym A en daarom wordt de overmaat gevormd, wat de ketogenese verder verbetert. Uit acetyl-co-enzym A wordt acetoazijnzuur gevormd, waaruit op zijn beurt aceton wordt gevormd. Bovendien is er sprake van een verhoogde eiwitafbraak, een verhoogde vorming van aminozuren, wat leidt tot een verhoogde opname in de lever en gluconeogenese. Dit alles verhoogt de decompensatie van diabetes.

Als gevolg van deze stoornissen treedt een aandoening van het maagdarmkanaal op, die zich manifesteert door misselijkheid, overvloedig braken en diarree. De bovenstaande factoren leiden tot verhoogde ketoacidose, schenden de elektrolyt-waterbalans. Uiteindelijk is de alkalische reserve van cellen uitgeput en treedt een sterke daling van de pH op. Het is op dit moment dat intraveneuze toediening van natriumhydroxideoplossing op glucose dringend noodzakelijk is, omdat ten eerste acidose wordt geëlimineerd en de zuur-basebalans wordt genormaliseerd, ten tweede dat het een energiebron zal bieden en ten derde ionisch evenwicht wordt hersteld.

Indicaties voor gebruik van parenterale oplossingen

Soda-oplossingen worden in de volgende gevallen gebruikt:

De belangrijkste contra-indicatie voor de introductie van intraveneus soda is metabole alkalose.

Dit kan ook respiratoire alkalose, individuele intolerantie voor de componenten van de oplossing, evenals een ionische onbalans zijn - een afname van kalium in het bloed en een toename van natrium.

Met hypochloremie kan frisdrankoplossing een langdurige afname van intestinale absorptie veroorzaken, en als gevolg daarvan misselijkheid en braken, wat zal leiden tot een nog groter verlies van chloorionen en de ontwikkeling van alkalose.

Met een afname van bloedcalcium kan injectie van soda-oplossing leiden tot de ontwikkeling van tetanische aanvallen en ook het optreden van alkalose veroorzaken.

Bijwerkingen na intraveneuze soda-oplossing

Bij dagelijks langdurig gebruik van soda-oplossing kan alkalose optreden. De symptomen zijn:

  • misselijkheid en braken;
  • dyspeptische stoornissen - brandend maagzuur, oprispingen, epigastrische pijn;
  • verslechtering en verlies van eetlust, kan er een smaakvervorming zijn;
  • laxerend effect - diarree, winderigheid;
  • angst, nervositeit, stemmingswisselingen;
  • duizeligheid en hoofdpijn;
  • tetanische convulsies;
  • stijging van de bloeddruk tot hypertensieve crisis.

Met de ontwikkeling van de bovengenoemde symptomen, zou de introductie van het medicijn gestopt moeten worden, 200 ml 0,9% zoutoplossing of 5% (10%) glucose-oplossing intraveneus invoeren.

Om de ontwikkeling van aanvallen of hun reliëf te voorkomen, is het noodzakelijk om een ​​intraveneuze injectie van calciumgluconaat (van 1 tot 3 g, afhankelijk van de aandoening) te maken.

Om een ​​overdosis te voorkomen, moet de therapeutische dosis soda-oplossing voor volwassenen 200 ml zijn (verdeeld in twee injecties), de maximale dagelijkse dosis - 350 ml.

Bij pasgeborenen wordt de hoeveelheid geïnjecteerde oplossing berekend op basis van het lichaamsgewicht - 4 - 5 ml per 1 kg lichaamsgewicht. Kinderen van oudere leeftijden - 5-7 ml per 1 kg lichaamsgewicht.

Bovendien moet de introductie van oplossingen worden uitgevoerd onder controle van laboratoriumindicatoren van zuur-base-balans en water-elektrolytmetabolisme (pH-controle, het niveau van natrium, kalium, chloor, calcium). Een compleet bloedbeeld (ESR, witte bloedcellen en rode bloedcellen) en urineonderzoek (bij patiënten met nier- of hartfalen, toediening van soda-oplossingen kunnen zwelling van het hele lichaam veroorzaken (anasarco) en progressie van hartfalen) zijn ook nodig.

Frisdrank en kankerbehandeling

Onlangs is bij mensen een manier ontstaan ​​voor de behandeling van kanker door de intraveneuze toediening van soda-oplossingen. Ik wil meteen zeggen - kanker kan niet worden opgelost met een frisdrankoplossing! Alle neoplasma's worden alleen met medicatie en operaties behandeld, onder dwang medisch toezicht. Pogingen om frisdrank te gebruiken tegen kanker en tegen kanker kost alleen maar kostbare tijd, en de mogelijkheid van een complete remedie zal voor altijd verloren gaan.

Maar als u soda-oplossingen gebruikt om kanker te behandelen, is het onmogelijk om symptomen te verlichten, om de symptomen van kanker te verlichten, de gezondheid en het welzijn te verbeteren en de symptomen van intoxicatie te verminderen.

Verbetering van de aandoening treedt meestal op na 4-5 dagen therapie, dus het toedienen van soda-oplossingen volgens het schema is noodzakelijk: 4 dagen, 400 ml 5% soda-oplossing wordt intraveneus geïnjecteerd, dan is een pauze nodig gedurende de volgende vier dagen.

Kankermetastasen zijn erg gesteld op de zure intracellulaire omgeving, wat voor hen het gunstigst is. Daarom is frisdrank nodig om de zuurgraad te verminderen en de alkaliteit in het lichaam te verhogen.

Bij een daling van de pH neemt de activiteit van lymfatische cellen af ​​die het neoplasma kunnen opmerken en vernietigen. Het is ook bewezen dat een toename van de zuurgraad de verschijning van kwaadaardige neoplasma's van de slokdarm veroorzaakt.

Zo is soda na zijn bezoek aan de antieke wereld zijn relevantie nu niet verloren. En zelfs, integendeel, zijn populariteit neemt van jaar tot jaar toe. Steeds meer wetenschappers over de hele wereld bestuderen de eigenschappen en mogelijkheden van frisdrank. Vele ontdekkingen van zijn nuttige, helende eigenschappen zijn gedaan. Het is bekend dat de intraveneuze toediening van soda niet alleen nodig is voor de preventie en behandeling van vele ziekten, maar het kan niet worden vergeten bij een reeks reanimatiemaatregelen.

Welke voedingsmiddelen bevatten koolhydraten?

Topiary of boom van geluk - wat is het?